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World File Search System抗增殖
生成能够产生高敏活动的细胞系...
在上述改进领域，ATCC采取了一步，通过CRISPR/CAS 9基因编辑创建了高敏机病毒生产细胞系。通过消除干扰素响应途径并通过删除/下调促凋亡基因来提高VPC的生存，从而提高病毒颗粒产量的设计策略，我们采用了两种方法。第一个是利用这样一个事实，即细胞依靠干扰素引起的途径作为对病毒感染的防御。干扰素信号传导的主要效应因子是通过STAT1蛋白。磷酸化和STAT1的产生自二聚体诱导该细胞内信号传导蛋白转移到细胞核上，从而导致许多细胞通过细胞产生许多抗病毒，抗增殖性和免疫调节反应。因此，从此
植物学主要1to6次要1TO8更新到2024年的简历Samir Kumar Sil指定
Ayantika Pal和Samir Kumar Sil，《传统医学进步》，23（2）：605-16：2023。doi：https：//doi.org/10.1007/s13596-022-00638-2。61。研究了斑马鱼中帕克亚尼卡树皮和水果提取物的抗增殖和抗血管生成特性。Rasik Dhakal，Krithika Kalladka，Achinta Singha，DeChamma Pandyanda Nanjappa，Jeshma Ravindra，Rajeshwari Vittal，Samir Kumar Sils，Anirban Chakraborty＆Gunimala chakraborty＆Gunimala chakraborty，Plos One，Plos One，18（18）doi：https：//doi.org/10.1371/journal.pone.0289117。62。识别2,4-Di-tET叔丁醇（2,4-DTBP）作为的主要贡献者识别2,4-Di-tET叔丁醇（2,4-DTBP）作为
生物偶联的固体脂质纳米颗粒（SLNS）用于靶向前列腺癌治疗
和生物利用度。制备的空白TF-SLNs显示出最小的细胞毒性，而TF-CRC-SLNs与单独的CRC-SLN相比表现出显着的体外抗增殖活性。与单独使用的SLN或单独使用纯药物相比，发现TF-CRC-SLN的细胞摄取明显更高（P <0.05/= 0.01）。生物偶联的TF-CRC-SLN还显示出对CRC-SLN和CRC解决方案的早期凋亡和晚期凋亡或早期坏死人群（分别为6.4％和88.9％）。最重要的是，与对照组相比，在携带前列腺癌的小鼠中对患有前列腺癌的小鼠的TF-CRC-SLNS研究显示出明显的肿瘤消退（392.64 mm 3，p <0.001）。这项工作的发现鼓励了未来的研究，并进一步研究了生物偶联SLN对癌症治疗的潜力的进一步研究。
Sirtuin 抑制剂 Cambinol 与紫杉醇在三阴性乳腺癌细胞系中的拮抗药理学相互作用：等效线分析
摘要：乳腺癌是一种异质性疾病，具有不同的内在亚型。乳腺癌中最具侵袭性的亚型——三阴性乳腺癌（TNBC）具有高度异质性和转移率、预后不良以及由于缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2而缺乏治疗靶点的特点。靶向治疗已被批准用于许多其他癌症甚至其他乳腺癌亚型，但TNBC的治疗选择仍然主要局限于化疗。因此，需要新的、更有效的治疗方案。联合化疗与两种或两种以上的活性药物被认为是一种有前途的抗肿瘤工具，以获得更好的治疗反应并减少治疗相关的不良反应。该研究表明，在BT-549、MDA-MB-468和HCC1937 TNBC细胞系中，常用于TNBC治疗的细胞抑制剂紫杉醇（PAX）和sirtuin抑制剂：cambinol（CAM）具有拮抗作用。通过精确而严格的药效动力学方法-等效线分析确定药理相互作用的类型。分别利用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物 (MTT) 和 5-溴-2 ' -脱氧尿苷 (BrdU) 测定法确定 CAM 单独使用或与 PAX 联合使用的细胞毒性和抗增殖作用。通过流式细胞术 (FACS) 确定单独或联合使用 PAX 和 CAM 治疗后 TNBC 细胞系中细胞凋亡的诱导情况，即具有活性 caspase-3 的细胞数。据观察，两种药物单独使用均会抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡；然而，联合使用它们可改善所有分析的 TNBC 细胞系中的抗增殖和促凋亡作用。我们的结果表明，CAM 和 PAX 联合使用会产生拮抗作用，从而限制抗癌功效，并显示出临床前测试的重要性。
促性腺激素释放激素 2 及其受体在人类生殖系统癌症中的作用
促性腺激素释放激素 (GnRH1) 及其受体 (GnRHR1) 通过调节促性腺激素来驱动生殖。另一种形式 GnRH2 及其受体 (GnRHR2) 也存在于哺乳动物中。在人类中，存在 GnRH2 和 GnRHR2 基因，但 GnRHR2 基因中的编码错误预计会阻碍全长蛋白质的产生。尽管如此，越来越多的证据支持人类存在功能性 GnRHR2。GnRH2 及其受体已在整个身体中得到确认，包括卵巢、子宫、乳腺和前列腺等外周生殖组织。此外，GnRH2 及其受体已在人类大量生殖癌细胞中检测到。值得注意的是，GnRH2 类似物对各种生殖系统癌症（包括子宫内膜癌、乳腺癌、胎盘癌、卵巢癌和前列腺癌）具有强大的抗增殖、促凋亡和/或抗转移作用。因此，GnRH2 是治疗人类生殖系统癌症的新兴靶点。
药物涂层球囊是糖尿病患者的首选治疗手段……
引言药物涂层球囊 (DCB) 因其能够将球囊血管成形术和抗增殖药物洗脱结合起来，且不会留下永久性的金属植入物（永久性的金属植入物可能会扭曲和限制冠状动脉血管、限制血管运动和适应性重塑以及促进慢性炎症）而得到越来越广泛的应用。此外，使用 DCB 减少了长期双重抗血小板治疗的需要，而这种治疗会增加出血风险。然而，关于使用 DCB 治疗原发性冠状动脉病变患者的随机对照试验证据有限，尤其是在治疗病变复杂或临床风险高的患者时，人们会更加担心。对于原发性冠状动脉病变患者，DCB 的长期安全性和有效性是否会超过最新一代药物洗脱支架仍不确定。
Viscum专辑（槲寄生）提取物用于癌症的狗？
与癌症患者可获得的选择相比，狗的治疗选择通常更为有限。化学疗法通常是许多癌症的第一线治疗方法。但是，其功效可能受到限制，其副作用会影响其余生活的质量。本文简要概述了人类患者中粘膜专辑L.（槲寄生）提取物的经验，作为考虑使用槲寄生提取物治疗癌症犬的规定。槲寄生提取物含有 - 其他 - 凝集素和粘毒素，这些凝集素和粘毒素已经证明了对癌细胞以及免疫刺激功能的抗增殖作用。重要的是，由于其凝集素ML-1含量，它还改善了癌症患者的福祉，这可能会触发内啡肽的释放。与犬类细胞交叉反应并具有相对较低的副作用曲线，它提出了一个问题，即是否可以将槲寄生制剂视为癌症狗治疗方法的一部分。
Moxy®涂有药物的气球Moxy®涂有药物的气球
的采用历史已将冠状动脉再狭窄率降低至9个月1-3时的7.9-8.9％，但是由于后期和非常晚的支架血栓形成4-8的发病率较高，因此这种益处损害了这种益处。DES的聚合物成分可能有助于血管层9的炎症，最终导致血栓形成10-12，抗增殖药物是从相同的金属支柱中洗脱的，理想情况下应该被内皮化，从而产生一种药物分析，从而防止适当的新膜愈合。从这个角度来看，涂有药物的气球（DCB）代表了一个有趣的替代品，因为它们不使用聚合物，并且该药物沿着容器壁分布而不会产生骨周围的侧面侧面。DCB具有三个组成部分：气球，药物和载体，这是关键成分。气球通常为
Rajat Ghosh M.Pharm博士博士 b'' b'' 计算机科学领域的技术硕士（M.Tech）和... b'' 物理1至6 植物学主要1to6次要1TO8 更新到2024年的简历Samir Kumar Sil指定
衍生物。2021 23。提取，分级和植物化学研究，用于评估Neptunia Prostrata L. 24.新合成的基于Isatin的Spiro化合物的药理活性的表征和评估。25。脂肪酸及其衍生物的合成和抗菌评估。2022 26。吲哚衍生物的综合，表征和抗增殖性评估。27。脂肪酸衍生物的合成，表征和抗菌活性评估28。提取，植物化学研究和生物学评估Nodiflora 29。基于二氢蛋白的螺旋细胞化合物的合成，表征和生物学活性评估30。提取，植物化学研究和莫林加叶片的抗氧化剂评估：亚洲奇迹树2023 31.噻嗪衍生物的合成和表征