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World File Search System抗惊厥
配方和处方指南
Z-药物被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性4的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性6，zopiclone不会在中断后引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时4）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（已结合然后排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物1-3竞争。
配方和处方指南
Z-药被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性7，Zopiclone不会在中断时引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时2）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（与之共轭并排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物竞争8-10。
抗癌佐剂丙戊酸对HEK293T细胞的分子效应评估
脂肪酸丙戊酸（2-丙基戊酸，VPA）几十年来一直被频繁用于治疗多种神经病，如偏头痛、躁郁症和癫痫（7、8）。这种抗惊厥药物是一种 HDAC 抑制剂，可改变许多关键细胞过程中的基因表达（9）。VPA 对 HDAC 的抑制通过增强细胞生长和分化来影响细胞存活，同时抑制细胞凋亡和炎症（10）。因此，由于肿瘤细胞中 HDAC 表达升高且具有成本效益的特点，VPA 对 HDAC 抑制的影响已成为癌症治疗中的广泛首选（11）。与传统治疗方法相结合，分子靶向疗法作为抗癌策略引起了极大关注。因此，这种协同治疗方法已被证明可以抑制多种癌症类型的肿瘤增殖和转移（6）。尽管许多实验研究已经调查了无毒 VPA 对癌细胞的影响和益处，但人们对 VPA 对健康人体细胞与癌细胞相比的分子反应知之甚少。为了实现这一目标，我们使用 VPA 处理的 HEK293T 细胞系作为
大麻素呕吐综合征临床路径
随着大麻产品的使用量增加，出现了包括腹痛、难治性呕吐和恶心等症状，患者寻求热水淋浴来缓解症状。这种症状组合被称为“大麻素呕吐综合征”或“CHS”。2 CHS 见于长期使用大麻素的患者，大麻素的使用范围大致为“每周使用超过三个月”。3 各种形式的大麻素的便捷获取以及不同的监管标准增加了消费者的风险。这种风险的增加还可能导致发育中的大脑发生神经精神变化。1 大麻素的医疗用途与其在化疗患者中观察到的止吐作用及其作为食欲刺激剂的作用最直接相关。在儿科患者中，大麻二酚已被证明可作为抗惊厥治疗的辅助手段。然而，这种配方中去除了精神活性 THC 成分。由于缺乏研究，大麻素类产品对儿科患者的已知益处有限，而且对儿童发育大脑的风险也了解甚少。病理生理学
2024 年 3 月提供商洞察和更新
肢端肥大症、类癌综合症、库欣综合症药物；未分类的药物；阿尔茨海默氏症药物；雄激素；抗过敏和抗炎药物 – 眼科；抗生素和抗感染药物 – 口服和吸入；抗惊厥药；抗抑郁药；止吐药、食欲刺激药、合成代谢药；抗糖尿病药物；抗真菌药物 – 局部用药；抗青光眼药物 – 眼科；抗血友病药物；抗肥胖症药物；抗帕金森病药物；抗精神病药；心血管药物；抗逆转录病毒/艾滋病毒治疗；糖尿病医疗用品和急救治疗；胃肠道药物 – 止泻药、便秘药、及其他胃肠道药物；血液学药物 – 造血和其他血液学药物；遗传性血管性水肿药物；免疫药物；降脂药物；非甾体抗炎药；肿瘤药物；骨质疏松症和骨代谢药物；儿科行为健康；血清、类毒素和疫苗；T 细胞免疫疗法；血小板减少药物 被添加到 MassHealth 品牌名称优先于通用名称列表的药物
评论文章立体定向放射外科与全脑放射治疗颅内转移瘤：系统评价与荟萃分析
血源性播散是导致脑转移的最常见转移方式；这意味着即使只看到一个颅内病变，整个大脑都可能受到微转移性疾病的影响。 [2] 最近，人们对这一前提产生了怀疑，导致一种反向哲学的出现，认为在某些患者中，颅骨内的疾病仅限于少数转移瘤，这种状态称为寡转移。 [2] 治疗脑转移常用的两种主要方法是对症干预和治疗干预。对症治疗通常包括使用皮质类固醇来减少肿瘤周围肿胀和使用抗惊厥药来防止癫痫复发。脑转移的治疗方案包括手术干预、全脑放射治疗 (WBRT)、立体定向放射外科 (SRS) 和化疗。多名患者会接受多种治疗方案的组合，治疗决策必须基于多个方面，例如患者的年龄和功能能力、初始肿瘤的类型、脑外疾病的程度、之前的治疗方法以及脑内病变的数量。[6]
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由于其最佳氧化还原电势，铜酶介导的反应促进了基本生物学过程（即细胞呼吸，铁氧化，抗氧化剂防御）[9]。然而，过度浓度的铜可能会引发细胞毒性细胞损伤，如神经退行性疾病和癌症所涉及的所含义[10]。放松管制的铜代谢是造成Menkes和Wilson疾病的原因[11]。在这方面，调节Cu（i）代谢误导的配体提供了抵制这些病理状态的有吸引力的机会[12]。锌离子是多种酶的天然辅助因子，例如（i）基质金属蛋白酶（MMP），是导致细胞 - 授予细胞基质基质蛋白质降解的蛋白质降解，通常由抗癌化合物靶向[13]； （ii）人类碳酸酐酶（HCA），促进二氧化碳可逆性水合碳酸氢盐[14]，其抑制剂表现出多种医疗应用（即利尿剂，抗惊厥药，作为肿瘤的抗癌药/诊断工具，抗肥胖剂）； （iii）细菌金属β-乳糖酶（MBL）酶，促进β-乳酰胺抗生素降解。它们的抑制剂对于抵消对常用β-乳酰胺抗生素的耐药性至关重要[15,16]。
提出预防性使用BETAINE来促进脑震荡风险的年轻运动员（15-24岁）运动员的大脑健康
在人类营养，运动表现和临床疗法的背景下补充甜菜碱表明，渗透剂和甲基供体Betaine具有细胞保护性，对人类健康有益。这些研究还表明，健康人的补充是直接的，没有报告的不利影响。在这里，我们探索了中枢神经系统（CNS）中的甜菜碱摄取，并有助于证据表明Betaine可能对大脑具有独特的保护。我们特别描述了甜菜碱的治疗潜力，并探讨了甜菜碱对GABA和甘氨酸神经传递介导的抑制作用的潜在影响。BETAINE对神经生理学补体的影响Betaine作为渗透剂和代谢物的作用，与Betaine介导的认知功能改善的临床证据一致（老年人群报道）及其抗惊厥性质。BETAINE在神经系统疾病中的治疗潜力，包括癫痫病和神经退行性疾病，加上补充BETAINE对运动表现的益处，支持BETAINE作为脑震荡的独特应用。举例来说，我们确定了年轻运动员（15-24岁），尤其是女性，以补充预防性甜菜碱，以促进脑震荡和发展阿尔茨海默氏病的高风险中的脑健康和韧性。
左甲乙酰氨酸对大鼠记忆和焦虑的差异作用
目的：最新的抗性药物之一是Levetiracetam（LEV）。它可能有效，不仅与抽搐有关。中枢神经系统疾病在抗惊厥治疗期间很常见。这项研究的目的是评估LEV对大鼠各种类型记忆和焦虑的影响。方法：成年雄性Wistar大鼠（n = 58）lv p.o。作为单个（100 mg/kg或500 mg/kg）或重复剂量（300 mg/kg）。在莫里斯水迷宫（MWM）（空间记忆），被动回避（PA）（情感记忆）和新颖的对象识别（NOR）（NOR）（识别记忆）中评估了药物对记忆的影响。在高架迷宫（EPM）中评估了焦虑。结果：LEV作为重复剂量施用，干扰了EPM中NOR和运动活性的长期识别记忆。单剂量影响PA中的情绪记忆。 LEV没有改变MWM中的空间内存。结论：LEV可能会导致记忆和运动障碍，但是其中一些不良反应似乎是暂时的，并且仅限于急性剂量的作用。2022作者。由Elsevier Inc.出版这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
兽医中的大麻
了解大麻衍生疗法的历史作用有助于理解其潜在的整合到当前的医学实践中。此历史还为各种文化中明显的药用大麻的不同方法提供了背景。大麻已经是娱乐，宗教和医疗活动的一部分，已有5000多年的历史了。尽管大麻种植用于休闲和工业用途的第一个证据似乎在公元前4000年，但大麻似乎直到公元前2700年才用于药用。5在1993年报道，药用使用的第一个直接证据是基于埃及母亲在公元400年分娩期间死亡的埃及母亲的遗体中的存在。6医学适应症记录在世界上最古老的药物（公元0-100）和阿维森纳（Avicenna）的医学佳能（公元980-1037）中，并且已知大麻已在阿拉伯语（公元900-1400年）和南美药物（1500年代）中使用。7,8,9镇痛，抗惊厥药，抗炎和抗生素作用是其多样化的医学指示。大麻在1830年代首次出现在西欧，作为与破伤风和狂犬病有关的肌肉痉挛的治疗。它的使用迅速在欧洲和北美的医生中传播。