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World File Search System抗抑郁
作用抗抑郁药调节大鼠的情感偏见
对重度抑郁症（MDD）患者的情绪立即和持续改善的迅速作用抗抑郁药（RAADS）的了解程度不足。MDD的核心特征是与负面情感状态相关的认知处理偏见的出现，减轻负面影响的偏见可能是对药物治疗的反应指数。在这里，我们根据协会学习任务使用了大鼠中的情感偏见行为测试来研究RAAD的影响。为了产生一种情感偏见，Animals学会了在存在或不存在情感状态操作的情况下将两种不同的挖掘基质与食物奖励联系起来。使用两个奖励相关的挖掘底物之间的选择来弥补产生的情感偏差。在情感偏见测试中，用RAADS氯胺酮，Scopolamine或psilocybin选择的急性治疗会衰减负面情感偏见。低但不高的氯胺酮和psilocybin剂量逆转了RAAD处理后24小时后的负面情感偏差的价。仅用psilocybin治疗，而不是氯胺酮或cpolamine，才导致积极的情感偏见，这取决于新的学习和记忆形成。氯胺酮的重新学习效应取决于局部定位于内侧前额叶皮层的蛋白质合成，并且可以通过提示重新激活来调节，这与经验依赖性的神经可塑性一致。这些发现提出了一种神经心理学机制，可以解释RAAD的急性和持续作用，从而有可能将其对神经可塑性的影响与啮齿动物模型中的情感偏见调节联系起来。
脑电图特征可预测重度抑郁症的抗抑郁反应
1 华南理工大学自动化科学与工程学院，广东广州，中国。2 斯坦福大学精神病学和行为科学系，美国加利福尼亚州斯坦福。3 斯坦福大学吴仔神经科学研究所，美国加利福尼亚州斯坦福。4 美国退伍军人事务帕洛阿尔托医疗保健系统和塞拉太平洋精神疾病研究、教育和临床中心 (MIRECC)，美国加利福尼亚州帕洛阿尔托。5 美国德克萨斯州达拉斯德克萨斯大学西南医学中心精神病学系。6 美国德克萨斯州达拉斯德克萨斯大学西南医学中心奥唐奈脑研究所。7 脑诊所基金会脑诊所研究所，荷兰奈梅亨。8 荷兰马斯特里赫特大学心理学和神经科学学院认知神经科学系。9 美国马萨诸塞州贝尔蒙特哈佛医学院和麦克莱恩医院精神病学系。 10 纽约州精神病研究所和哥伦比亚大学医学院精神病学系，纽约州纽约市，美国。11 乌得勒支大学实验心理学系，荷兰乌得勒支。12 荷兰神经护理集团，荷兰奈梅亨。13 以下作者贡献相同：Madhukar H. Trivedi、Amit Etkin。✉ 电子邮件：amitetkin@stanford.edu
脑电图特征可预测重度抑郁症的抗抑郁反应
δ 通讯地址：Amit Etkin，amitetkin@stanford.edu。贡献：WW 参与了数据的分析和解释以及手稿的起草和修改。YZ 和 JJ 参与了数据的分析和手稿的起草。MVL 和 GAF 参与了手稿的起草和修改。CER、CC、CCF、NK、CAC、RW、RT、HMT、KM、TLC、KS、MKJ 和 JMT 参与了研究的实施、数据的分析和解释以及手稿的修改。TD、PA、PJM、MMW 和 MF 参与了研究的设计和实施。DAP、MA 和 MHT 参与了研究的设计和实施以及手稿的起草和修改。AE 参与了研究的设计和实施、数据的分析和解释以及手稿的起草和修改。*博士Etkin 和 Trivedi 作为资深作者做出了同等贡献
研究抗抑郁作用和berberine机制的研究进度
抑郁症是日益普遍的全球健康问题，对患者的日常生活产生了严重影响。但是，目前在临床中使用的抗抑郁药并不完全有效，这大大降低了患者的依从性。berberine是一种天然的第四纪生物碱，已被证明具有多种药理作用，例如降血糖，脂质调节，抗癌，抗菌，抗氧化，抗氧化，抗毒性，抗炎性弹药和抗抑郁药。这篇综述总结了小ber碱在治疗抑郁症中的药理应用证据，并阐明了调节神经递质水平的小ber碱的机制，促进了海马神经元的再生，从而改善了下丘脑 - 肾上腺 - 肾上腺功能障碍的临时性和抑制ANFOM氧化和氧化作用，以提高抗氧化作用，并在抗氧化状态下，以进一步抗氧化作用，以进一步促进氧化作用。 berberine的应用。
辅助开具抗抑郁药的下一代测试 Predictix ®
1. Khan A、Fahl Mar K、Faucett J 等。安慰剂反应的增强是否影响了抗抑郁药临床试验结果？数据来自美国食品药品监督管理局 1987-2013 年。世界精神病学。2017 年；16：181-92。2. Saragoussi D、Chollet J、Bineau S、Chalem Y、Milea D。抗抑郁药在重度抑郁症治疗中的转换模式：一项全科医学研究数据库 (GPRD) 研究。Int J Clin Pr。2012 年；66：1079-87。3. 美国精神病学协会。重度抑郁症患者治疗实践指南。2010 年。4. 英国国家健康与护理卓越研究所。概述 | 成人抑郁症：识别与管理 | 指导 |NICE。NICE 指导。 2018。https://www.nice.org.uk/guidance/cg90。访问日期：2020 年 1 月 20 日。5. Cleare A、Pariante CM、Young AH 等。使用抗抑郁药治疗抑郁症的循证指南：2008 年英国精神药理学协会指南的修订版。《精神药理学杂志》。2015 年；29：459-525。6. Stahl SM。《基本精神药理学：处方指南》。第 7 版。2020 年。7. 英国国家健康与护理卓越研究所。抑郁症。成人抑郁症的治疗和管理。2009 年。8. Relling MV、Klein TE。CPIC：药物基因组学研究网络的临床药理遗传学实施联盟。临床药理学与治疗。 2011；89：464-7。9. Whirl-Carrillo M、McDonagh EM、Hebert JM 等。个性化医疗的药物基因组学知识。临床药理学与治疗学。2012；92：414-7。10. Thorn CF、Klein TE、Altman RB。PharmGKB：药物基因组学知识库。方法分子生物学。2013；1015：311-20。11. FDA 批准的药物。FDA/CDER 资源页面；美国食品药品监督管理局网站。2020 年。https://www.fda.gov/drugs。访问日期：2021 年 10 月 20 日。12. 欧洲药品管理局。网站。2020 年。https：/ema.europa.eu/en。访问日期：2021 年 10 月 20 日。13. Qaseem A、Barry MJ、Kansagara D 等。重度抑郁症成年患者的非药物治疗与药物治疗：美国内科医师学会临床实践指南。《实习医生年鉴》。2016；164：350-359。14. Taliaz D、Spinrad A、Barzilay R 等。使用机器学习和整合的遗传、临床和人口统计数据优化对抗抑郁药物反应的预测。《精神病学翻译》。2021；11：381。15. Rush AJ、Fava M、Wisniewski SR 等。缓解抑郁症的序列治疗替代方案 (STAR*D)：基本原理和设计。《临床对照试验》。2004；25：119-142。 16. Fava M、Rush AJ、Trivedi MH 等。缓解抑郁症的序列治疗替代方案 (STAR*D) 研究的背景和原理。《北美精神病学与临床》2003;26:457-94。17. Mrazek DA、Biernacka JM、McAlpine DE 等。抑郁症的治疗结果：药物基因组学研究网络抗抑郁药物药物基因组学研究。《临床精神药理学杂志》2014 年 6 月;34(3):313-7。18. Bertrand Saudreau、Amit Spinrad、Redwan Maatoug 等。个性化抗抑郁药处方对重度抑郁症患者基于遗传学、社会人口统计学和临床数据的影响：一项临床试点研究。药理学和药物基因组学 2022；4(1): 122-129。doi: 10.31488/jpp.105。
是否应该将抗抑郁药用于重度抑郁症？
抽象背景主要抑郁症是由WHO估计的，全球影响3亿多人，使抑郁症成为全球残疾的主要原因。抗抑郁药通常用于治疗抑郁症。目的研究旨在提供与安慰剂相比抗抑郁药的作用的证据的最新信息。是否应该将抗抑郁药用于重度抑郁症的成年人？研究选择，我们搜索了Cochrane图书馆，BMJ最佳实践和PubMed，直到2019年6月，搜索词“抑郁”和“抗抑郁药”针对自1990年以来以英语发表的评论。调查结果有一些评论评估了与安慰剂相比抑郁症的作用。通常，所有先前的评论都表明，抗抑郁药似乎对抑郁症状具有统计学意义，但这种效果的大小对大多数患者来说是值得怀疑的。抗抑郁药似乎对抑郁症状的有益影响最小，并增加了严重和非严重不良事件的风险。结论抗抑郁药的益处似乎很小，可能对普通患有重度抑郁症的普通患者没有任何重要意义。抗抑郁药不应用于重度抑郁症的成年人。
抗抑郁药舍曲林对抗人类癌细胞
摘要：与开发新药相比，将 FDA 批准的药物用于新适应症是一种更快、更经济的寻找癌症治疗新药的方法。重新利用药物在药理学方面是有利的，因为这些药物已经拥有与其药代动力学相关的大量数据，从而有助于它们针对不同疾病的审批程序。多项研究报告了舍曲林单独和联合使用对不同类型的癌细胞系的良好抗癌作用。在这里，我们对舍曲林对不同人类癌细胞的抗癌潜力进行了文献综述，更具体地说是对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝细胞癌、白血病、脑癌、皮肤癌、口腔癌、卵巢癌和前列腺癌的抗癌潜力。总之，这些发现表明，舍曲林除了是一种已确定的 P 糖蛋白调节剂外，还能降低细胞活力、增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡，并导致不同类型的癌细胞细胞周期停滞。研究还发现，这种药物能够调节自噬，引起 DNA 碎片化，并诱导自由基氧 (ROS) 形成。此外，研究还发现，这种药物靶向肿瘤发生中涉及的重要细胞通路，如 TNF-MAP4K4-JNK 通路、抗凋亡通路 PI3K/Akt/mTOR 和 AMPK/mTOR 轴。这种药物还会干扰 TCTP/P53 反馈回路和细胞质游离 Ca 2+
研究文章评估柑橘的最大叶叶提取物的抗抑郁药
摘要由于抑郁症作为心理健康问题，因此需要创新有效的治疗方案。这项研究的目的是评估Pomelo Plant Viz Citrus Maxima的乙醇叶提取物，该提取物通过对Wistar Albino大鼠采用行为测试，具有抗抑郁剂的潜力。对柑橘最大化的乙醇叶提取物的植物化学研究表明，次生代谢物的存在，例如黄酮，单宁，皂苷，氨基酸，生物碱，碱性，香豆素，蛋白质和类固醇。通过采用行为参数（FST）（FST），尾悬浮测试（TST），运动活性（LA）来研究柑橘最大值的乙醇叶提取物的抗抑郁潜力，并通过估计的血清皮质酮（Cort）估计的动物组评估了抑郁症的影响。动物被分为五组，GP I被视为正常对照大鼠，并且每天仅接受羧基甲基纤维素（10ml/kg，p.o），持续14天； GP II（应力控制）大鼠每天接受14天的羧基甲基纤维素（10ml/kg，p.o），并在第13天的GP III（标准药物治疗）大鼠每天接受14天接受14天的GP III（标准药物治疗）每天接受急性约束，并分别受到13天的急性约束。同样，GP IV和GP V的大鼠每天接受200 mg/kg，P.O和400 mg/kg，EECM P.O，持续14天，并分别在第13天处于约束应力。结果表明，用柑橘最大值的叶子提取的给药降低了固定时间，在FST和TST中均依赖于剂量。More research is required to determine the underlying mechanisms of action, as well as to assess the safety and efficacy of the extract in treating human depression Keywords: Acute restraint stress, Forced swim test, Tail suspension test, Locomotor activity, Imipramine Author for corresponding: Email: - uzma30564@gmail.com Receiving date: 10/07/2024 Acceptance date: 20/08/2024 DOI : https://doi.org/10.53555/eewac804©2024作者。本文已根据创意共享属性 - 非商业4.0国际许可（CC BY-NC 4.0）的条款发表，该条款允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，只要提供以下声明。“本文已发表在《非洲生物医学研究杂志》上。悲伤，对生活缺乏兴趣，与内罪相关的情感和
使用抗抑郁药在纤维肌痛治疗中的好处
目的：对使用抗抑郁药在治疗纤维肌痛中的益处进行批判性分析。方法：这是使用定性比较方法的综合文献综述。文章的选择通过数据库进行：使用描述符和纤维肌痛或纤维肌痛或纤维肌动物纤维纤维纤维纤维肌痛综合征，以及抗抑郁药或抗抑郁药的抗抑郁药或治疗方法，后来又添加到Rayyan Binogrional of Rayyriagry Crapity of Managion中，文章。结果：在评估最多的文章中，在减轻纤维肌痛疼痛方面，抗抑郁药的有效性是抗抑郁药的有效性；少数民族得出的结论是，在研究开始和结束时比较疼痛率没有显着差异。简而言之，研究解释了巴西风湿病学会治疗纤维肌痛疼痛的指示。最终考虑：可以推断使用抗抑郁药在治疗纤维肌痛方面具有益处，并且其使用单独超越了可能的副作用。然而，观察到抗抑郁药对纤维肌痛的长期疗效的研究的需求。
最终在心理病理中是一种患者友好的抗抑郁药？
agomelatine会影响积极的昼夜节律，由于其黑色素的作用，它以生理方式改善了睡眠障碍，而没有达米纳（Damane）的睡眠结构。9，10 agomelatine对α/β肾上腺素能，组氨酸能，多巴胺能或苯二氮卓受体没有含量。此药理特征使Agomelatine具有选择性抗抑郁和催眠作用的舒适，患者友好的抗抑郁药，同时副作用较低。8，11从历史上看，对新型黑素抗抑郁药的研究始于褪黑激素，该褪黑激素在临床实践中被用作催眠剂。6之后，首先合成了褪黑激素能抗抑郁药：Agomelatine，Ramelteon和Tasimelteon。12中，在这些化合物中，只有Agomelatine被批准用于治疗捷克共和国的重大抑郁症。11与常规抗抑郁药相比，agomelatine是相对安全的抗抑郁药，它是体重中性的，不会影响性功能，不会引起终止综合征。7 agomelatine的禁忌症是与伴随使用的氟氟众和环丙沙星，进一步的肝肝硬化或患者中任何其他急性肝病的相互作用。11 agomelatine通过CYP1A2肝酶代谢为被尿液排泄的非活性代谢产物。8,11 agomelatine的剂量应尊重患者的个性，患者的耐受性，抑郁症的严重程度和心理学的变化。初始（有效）剂量为25毫克的agomelatine，在傍晚时分，患者入睡两个小时。13这种剂量可能每天增加到50毫克。14，15