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World File Search System抗抑郁
饮酒是一种应对患有抗抑郁药单药治疗的严重焦虑症患者的应对机制
摘要：背景：焦虑症是普遍的心理健康状况，通常伴随着各种合并症。焦虑与肝病之间的关联，以及血糖水平的波动，突出了仔细评估接受抗抑郁治疗的焦虑症患者的重要性。这项研究的目的是对诊断患有焦虑症的患者的肝功能和血糖水平进行比较评估，同时考虑潜在的性别特异性差异。方法：在24个月内进行了分析。这项研究包括88例诊断出患有焦虑症的患者，症状严重到足以需要住院，年龄在18岁或以上，正在接受抗抑郁药单一疗法，而没有任何其他病理。肝酶（AST，ALT，GGT），AST/ALT比率和血糖水平。结果：虽然与同龄年龄的女性相比，抗抑郁药类别之间没有发现抗抑郁药的显着差异，但在40岁以上的男性中观察到GGT水平增加，这表明饮酒可能是焦虑的应对机制。在年轻患者中未观察到这种性别差异。结论：焦虑症患者的早期检测至关重要，以防止与酒精相关的肝脏损害并相应地调整两种疾病的管理。
氯胺酮如何变成抗抑郁药
主要抑郁症（MDD）现在是美国最常见的情绪障碍，也是世界上最普遍的残疾之一。8根据DSM-V（DSM的第五和电流迭代），MDD的个体几乎每天至少每天至少出现五种抑郁症状，至少两周，这是在抑郁发作发作开始之前新出现或明显恶化的。9症状包括情绪低落，失去兴趣或愉悦感，疲劳，毫无价值的感觉，集中能力降低以及自杀念头。10用于诊断MDD，这些症状必须提高到明显损害社会或职业功能的水平，并且也不得归因于其他心理疾病（例如精神分裂症，双极等）的滥用或更好地解释。11
抗抑郁药 - 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂步骤治疗政策
S TEP T HERAPY P OLICY P OLICY : Antidepressants – Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors Step Therapy Policy • Cymbalta ® (duloxetine HCl delayed-release capsules − Lilly, generic) • Desvenlafaxine extended-release tablets (Alembic /Ranbaxy [brand product]) • Drizalma Sprinkle ™ (duloxetine delayed-release capsules – Sun Pharma) • Effexor ® XR (venlafaxine HCl extended-release capsules – Wyeth, generic) • Fetzima ® (levomilnacipran HCl extended-release capsules – Forest) • Pristiq ® (desvenlafaxine succinate extended-release tablets – Wyeth, generic) • Savella ®（Milnacipran HCl片 - 森林）•Venlafaxine besylate延长释放片（Almatica）•Venlafaxine HCl片剂（仅使用仿制药）•Venlafaxine Hcl Extend-Release-Release片（通用）
抗抑郁药应用以外的氯胺酮
对感觉刺激的反应受到先前的刺激的抑制；如果两个刺激是相同的，则会发生配对脉冲抑制（PPS）。如果前面的刺激太弱而无法可靠地引起靶反应，则会发生预硫化（PPI）。pps和pPI代表了第一次刺激引起的神经回路的兴奋性变化，但涉及不同的机制，并且在不同疾病中受到了损害，例如，精神分裂症和阿尔茨海默氏病中PPS受损，而阿尔茨海默氏病和精神分裂症和运动障碍的PPI受损。因此，这些措施提供了有关在临床条件中可能具有作用的几种抑制机制的信息。在本研究中，检查了与听觉变化相关的皮质反应的PPS和PPI，以建立有关健康受试者的规范性数据（35名女性和32名男性，年龄在19-70岁之间）。我们还研究了年龄和性别对PPS和PPI的影响，以澄清是否需要将这些变量视为偏见。通过连续声音中突然增加声压，并通过脑电图记录了测试响应。在PPS实验中，引起皮质反应的两种变化刺激是与65 dB的背景增加15 dB，分别为600 ms。在PPI实验中，预脉冲和测试刺激分别为2和10-DB，间隔为50 ms。获得的结果表明，性别对这两种措施产生了相似的影响，女性具有更强的测试反应和较弱的抑制作用。目前的结果表明，与听觉变化相关电位的PPS和PPI的规范数据外，年龄和性别偏见。另一方面，年龄在PPS实验中产生了不同的影响：与更强的测试反应和较弱的抑制作用相关，但在PPI实验中没有影响。PPS和PPI以及其他类似的范式（例如P50门控）可能具有不同的和常见的机制。总体而言，它们可以提供有关抑制功能受损的疾病的病理生理的见解。
血清素能抗抑郁药停药的影响...
包含20多种成年神经退行性疾病的tauopathies，其特征是不溶性tau蛋白的功能障碍和积累。，其中的阿尔茨海默氏病，额颞痴呆和进行性上核麻痹，统称全球数百万患者及其家人。尽管使用多种作用机制进行了多年的药物开发，但针对TAU的治疗方法尚未批准用于临床使用。这就提出了有关我们当前的TAU病理模型的重要问题，并邀请了我们对非临床模型和临床试验设计的思想考虑。在本文中，我们回顾了对Tau的生物学和遗传学的了解，并将其置于当前和失败的临床试验的背景下。我们重点介绍了迄今为止缺乏成功的潜在原因，并为特性发展中的新途径提供了建议。总的来说，我们对未来的观点对这一重要的神经退行性疾病群体是乐观的。
Hinchcliffe，J。K.等。 （2024）快速作用抗抑郁药调节大鼠的情感偏见。科学翻译医学，16（729），EADI2403。
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GABAA受体参与抗抑郁药...
背景：类黄酮菊花会在大鼠中产生快速和持久的抗焦虑和抗抑郁样作用。然而，尚不清楚低剂量和高剂量的克莱辛是否通过伽马 - 氨基丁酸亚型A（GABA A）受体产生差异性抗吸收性效应。因此，这项工作的目的是比较一项纵向研究中的低剂量和高剂量的克莱辛对抑郁症的影响。此外，将克莱辛与血清素能氟西汀和γ-氨基丁酸（GABA）Ergic Allopregnanolone进行了比较，并且还研究了慢性治疗后与GABA A受体的参与。方法：将雄性Wistar大鼠分配为五组（n = 8）：媒介物，1 mg/kg chrysin，5 mg/kg chrysin，1 mg/kg氟西汀和1 mg/kg的杂种。在第一个实验中，每天注射治疗，并在治疗的0、1、14和28天和最终治疗后48小时评估对运动活性和强制游泳测试的影响。在第二个实验中，将类似的组用注射1 mg/kg picrototoxin进行28天治疗，以研究GABA A受体的作用。根据实验设计，将方差（ANOVA）测试的单向分析（ANOVA）用于统计分析，p <0.05设置为显着性的标准。结果：在这两个实验中，治疗都没有改变运动活性。然而，在强制游泳测试中，低剂量的克莱辛，异烷醇酮和氟西汀逐渐产生抗抑郁药样作用，并在治疗后48小时维持这种作用，除了低剂量的Chrysin。picrotoxin阻断了低剂量克莱辛产生的抗抑郁药样作用，但不会影响高剂量的克莱辛，异源性异烷醇或氟西汀产生的抗抑郁药。结论：低剂量和高剂量的克莱辛引起的差异抗抑郁样作用是时间依赖的。低剂量的金沙蛋白会产生快速的抗抑郁样作用，而高剂量的克莱斯蛋白会产生延迟但持续的效果，甚至在戒断后48小时。高剂量克莱辛的作用与Allopregnanolone和Fluoxetine观察到的作用相似。低chrysin的抗抑郁样作用的机制似乎是Gabaergic的，而高剂量的Chrysin的作用可能涉及其他与5-羟色胺能系统有关的神经传递和神经调节系统。
增加抗抑郁药的副作用
抗抑郁药在波兰和世界各地越来越多地使用。近年来，该组已经出现了新药，这些药物更安全且耐受性更好，但是副作用仍然是一个重大的临床问题，可能会影响患者在治疗方面的合作。在使用抗抑郁药的药物治疗期间，我们应该注意正确选择该药物（从医学的角度来看），还应注意患者对治疗的说服（药物治疗的心理方面）。应考虑患者的精神病和躯体CO兼职性，并就所有用于避免不良药理相互作用的药物进行彻底的访谈。在患者认为是由于副作用而产生的疾病的投诉时，有必要区分报告的症状是由于药物的生物学作用而导致的，还是反映了药物疗法伴随的心理现象。这使您可以在日常医学实践中做出更有意识和有效的决策。本文讨论了生物学因素，例如P450细胞色素多态性，ADHD共存，药物相互作用以及影响抗抑郁药的频繁和异常副作用的心理因素。
