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World File Search System抗抑郁
sudafed®鼻窦和鼻腔充血
•抗抑郁药，例如三环抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂（MAOI） - 可能导致血压或高血压危机的严重增加•其他交感神经药物，例如充气，食欲抑制剂和半胺样的心理抗抑制剂，例如，血液中的增强症 - 渴望增加 -β受体阻滞剂，甲基多达 - 伪麻黄碱可能会拮抗某些类别的抗高督管的作用，并导致血压升高•尿酸化剂会增强消除伪麻黄碱的消除•尿碱碱降低消除伪甲肾上腺素。
依他普兰诱导的肠道微生物群和鞘脂代谢的转移与Wistar-Kyoto大鼠的抑郁行为的关联
微生物群 - 脑轴在神经精神疾病中起关键作用，尤其是在抑郁症中。依西妥位（ESC）是第一线抗抑郁药，但是，其在抑郁症治疗中对微生物群轴轴的调节机制尚不清楚。使用Wistar-Kyoto（WKY）大鼠的强制游泳测试评估了ESC的抗抑郁作用，而肠道和大脑区域的损伤是通过H＆E染色和免疫组织化学评估的。通过肠道菌群的16S rRNA测序，血清未靶向的代谢组学和海马蛋白质组学研究了具有抑郁行为的WKY大鼠的治疗机制。结果表明，ESC干预改善了抑郁样的行为，这可以通过WKY大鼠的游泳时间增加，还恢复了肠道渗透性和脑组织完整性。肠道菌群组成的显着变化，尤其是细菌型果胶的增加，以及血清鞘脂代谢物（鞘氨酸1-磷酸盐，鞘氨醇，鞘氨酸-1-磷酸盐）和海马蛋白（Sptlc1，Enpp5，Enpp5，Enpp5，eNPPE2），是ENPPP2，是ENPPP2，是ENPPE2，是ENPPE2，是ENPP2，是ENPEP2，是ENPP2，是ENPP2，是ENPP2，是ENPP2，是ENPP2，是ENPP2，是ENPP2，是ENPP2）这些可靠的相关性表明，ESC可以通过通过肠道微生物群的影响来调节鞘脂代谢来发挥其抗抑郁作用。因此，这项研究阐明了ESC抗抑郁药的效率的基础，并突出了微生物群 - 脑轴轴心在介导这些作用中的关键重要性。
对小鼠和斑马鱼模型中明毛口服液体的抗虫效应效应和潜在机制的初步研究
一项涉及两家医院的700名参与者的病例对照研究表明，抑郁症或焦虑史与不受控制的高血压的风险增加相关（调整后或1.82，95％CI：1.27-2.60）[4]。此外，出现了抗抑郁药可以显着影响血压（直接或通过缓解抑郁症）的猜想[5]。单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以在富含酪胺的食物或苯丙胺消耗的情况下通过像去甲肾上腺素这样的单胺增强来沉淀严重的高血压[6]。三环抗抑郁药的可能性更大的可能性更有可能发展1阶段1的过度张力（OR 1.90，95％CI 0.94-3.84，p <0.07）和2期高血压（OR 3.19，95％CI 1.35％1.35-7.5555，p <0.01）。然而，在本文中，三环抗抑郁药仅显示出1级高血压的趋势，因为未达到统计显着性的阈值。这些化合物还可能诱发未识别的植物瘤瘤患者的高血压危机[8，9]。因此，鉴于其不良药物反应（ADR）的风险相对较低，羟色胺再摄取抑制剂（SRI）被吹捧为一线抗抑郁药[10]。尽管如此，SRI相关的高血压辩论仍然存在，而高血压并未被普遍认为是该药物类产品CHAR术（SPC）的摘要中可能的不利影响。这对于推进患者护理优化至关重要[11]。因此，在先前迹象表明SRI与Vigibase中相关的高血压的药物宣传信号之后，我们现在对统计能力增强的更新研究进行了更新的调查，并精致的方法论可能会导致潜在的混杂因素，并试图阐明任何剂量依赖性的关联。
心理药物对肠道菌群的影响
电子邮件：monica.dias@univale.br orcid：https：//orcid.org/0009-0003-5179-4285摘要摘要是一种普遍的精神疾病，其特征是持续的悲伤症状和兴趣丧失，对个人生活的质量产生了重大影响。大脑和肠之间存在双向通信，肠道菌群中的异常会影响行为。最近的研究强调了在这种情况下肠道菌群的重要性。本评论文章分析了心理药物对肠道菌群的影响。研究表明，抗抑郁药，抗精神病药和苯二氮卓类药物可以显着改变微生物群的组成。在这种情况下，益生元和益生菌作为治疗药物诱导的营养不良的有希望的干预措施，促进有益细菌的生长并改善肠道健康。关键词：抑郁症，肠道菌群，心理药物，抗抑郁药。抽象抑郁症是一种普遍的精神障碍，其特征是持续的悲伤和失去兴趣的症状，显着影响个人的生活质量。大脑和肠道之间存在双向通信，肠道菌群中的异常会影响行为。最近的研究强调了在这种情况下肠道菌群的重要性。本评论文章分析了精神药物对肠道菌群的影响。研究表明，抗抑郁药，抗精神病药和苯二氮卓类药物可以显着改变微生物群的组成。在这种情况下，益生元和益生菌作为治疗Drarug引起的营养不良的有希望的干预措施，促进受益细菌的生长并改善肠道肠道健康。 div>关键字：抑郁症，肠道菌群，精神药物，抗抑郁药。 div>摘要抑郁症是一种普遍的精神疾病，其特征是持续的悲伤症状和失去兴趣的症状，这极大地影响了人们的生活质量。 div>大脑和肠之间存在双向通信，肠道菌群的异常会影响行为。 div>最近的研究强调了在这种情况下肠道菌群的重要性。 div>本修订文章分析了精神药物在肠道菌群中的影响。 div>研究表明，抗抑郁药，抗精神病药和苯二氮卓类药物可以显着改变微生物群的组成。 div>在这种情况下，益生元和益生菌作为治疗药物诱导的营养不良，促进有益细菌的生长并改善肠道健康的有希望的干预措施。 div>关键词：抑郁，肠道菌群，精神病，抗抑郁药。 div>
躁郁症中的开关现象：这是什么？
情感开关过程的现象尚不清楚。很难区分躁狂/易感发作的自然出现过程。国际双极疾病学会（ISBD）已经确定了开关的操作定义。躁郁症I与双相情感障碍II相比具有最高的转换率。三轮车和四环素抗抑郁药和Venlafaxine的开关速率最高。在保护免受开关的情绪稳定器的作用上存在争议。转向抑郁症，但荟萃分析并未集中在这个问题上。在预测的相关性，情绪障碍的积极家族史，亚阈值躁狂症的症状，情绪失调，行为问题，精神病性症状，自杀症状和高分在年轻躁狂症的侵略性干扰行为项目上的相关性似乎很有希望。开关的机制尚待理解。在小儿情绪中断中提出了短期抗抑郁药的谨慎开处方。关键字：开关，躁郁症，抗抑郁药，情绪稳定器，小儿BD简介
主题：计算机断层造影术（CTA）心脏
esketamine（spravato）鼻喷雾首先在2019年3月获得食品药品监督管理局（FDA）和口服抗抑郁药的结合，用于治疗成人治疗耐药性抑郁症（TRD）。在2020年7月，FDA批准了与口服抗抑郁药结合使用的额外指示，即具有急性自杀念头或行为的大抑郁症（MDD）的抑郁症状的治疗。在获得FDA批准之前，2013年11月将Esketamine鼻喷雾剂授予TRD的突破性治疗指定，并在2016年8月具有自杀风险的MDD。esketamine是氯胺酮的活性异构体，N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。对TRD缺乏共识的定义，但通常被定义为那些至少两种标准抗抑郁药治疗的人。然而，许多TRD患者失败了许多抗抑郁药，并且可能还对增强疗法进行了试验。治疗失败可能是缺乏初始反应，或者在初始反应后无法实现缓解。反应通常定义为在明显的抑郁量表上得分降低了50％，并且在明显的抑郁量表上，缓解量保持在一定得分以下，患者遭受抑郁症的症状很少（如果有的话）。在批准Esketamine鼻喷雾剂之前，唯一由FDA专门用于TRD批准的其他药物是Olanzapine和Fluoxetine的组合胶囊（品牌Symbyax）。，埃斯氨胺鼻喷雾是第一个获得FDA批准重大抑郁症的NMDA拮抗剂。Esketamine鼻喷雾剂也是批准管理急性自杀念头或行为的唯一批准的治疗方法。
苯基哌嗪衍生物对抗...的计算机模拟研究
参考文献 [1] Hollingsworth, Scott A. 和 P. Andrew Karplus。“重新审视拉马钱德兰图和蛋白质中标准结构的出现。” (2010)：271-283。 [2] Sheik, SS 等人。“网络上的拉马钱德兰图。” 生物信息学 18.11 (2002)：1548-1549。 [3] Zhao, Linlin 等人。“通过大数据和数据驱动的机器学习建模推进计算机辅助药物发现 (CADD)。” 当今药物发现 25.9 (2020)：1624-1638。 [4] Zhao, Linlin 等人。“通过大数据和数据驱动的机器学习建模推进计算机辅助药物发现 (CADD)。” 当今药物发现 25.9 (2020)：1624-1638。 [5] Vemula, Divya 等人。 “药物发现中的 CADD、AI 和 ML：全面综述。” 《欧洲药物科学杂志》181 (2023): 106324。 [6] del Carmen Quintal Bojórquez、Nidia 和 Maira RS Campos。 “抗癌药物发现过程中的传统和新型计算机辅助药物设计 (CADD) 方法。”当前癌症药物目标 23.5 (2023): 333-345。 [7] 纳西门托、伊戈尔·何塞·多斯桑托斯、蒂亚戈·门东萨·德·阿基诺和埃德尔多·费雷拉·达·席尔瓦-儒尼奥尔。 “药物发现的新时代：计算机辅助药物设计 (CADD) 的力量。”药物设计与发现快报 19.11 (2022): 951-955。 [8] 克里斯蒂安娜·博尔奇尼等人。 “CADD：一种用于情境建模和数据定制的工具。”2007 年国际移动数据管理会议。IEEE，2007 年。[9] Donoso F、Cryan JF、Olavarría‐Ramírez L、Nolan YM、Clarke G。炎症、生活方式因素和微生物组-肠-脑轴：与抑郁和抗抑郁作用的相关性。临床药理学与治疗学。2023 年 2 月；113(2)：246-59。[10] Lu Y、Jiang T、Duan J。抑郁症和抗抑郁药中的胃肠道微生物组和相关代谢物——综合综述。生命研究。2023 年；6(3)：16。 [11] Beck-Pancer D、Aghaee S、Swint A、Acker J、Deardorff J、Kubo A。孕期母亲抑郁和抗抑郁药的使用与青春期儿童抑郁症状和自杀倾向的关系。临床流行病学。2023 年 12 月 31 日：613-28。[12] Vita G、Compri B、Matcham F、Barbui C、Ostuzzi G。抗抑郁药用于治疗癌症患者的抑郁症。Cochrane 系统评价数据库。2023(3)。[13] Su JA、Chang CC、Yang YH、Lee CP、Chen KJ、Lin CY。孕期抑郁或抗抑郁药暴露后的新生儿和妊娠并发症：一项基于人群的回顾性出生队列研究。亚洲精神病学杂志。2023 年 6 月 1 日；84：103545。 [14] Hsu JW, Chen LC, Tsai SJ, Huang KL, Bai YM, Su TP, Chen TJ, Chen MH. 抗抑郁药耐药和抗抑郁药反应的青少年和青年患者中疾病进展为躁郁症
文献综述有关过度使用抗焦虑药的后果
-sp，邮政编码：15090-305电子邮件：iembo.tatiane@gmail.com摘要年轻人和青少年对抗抑郁药和抗焦虑药的日益增长，这是由于他们的频繁和不分毒的使用而一直引起人们的关注。这是通过三个因素发生的，这些因素可以孤立或一起发生：自我测定，过度和不规则消费以及依赖的发展。自我测定和不规则使用的实践（包括依赖）受个人倡议的影响，与供应和处方的动态有关，并且可以以各种方式影响用户的健康并带来严重的后果。确定年轻人和青少年对抗抑郁药和抗焦虑药的使用的后果。使用PubMed/Medline，TheBMJ和Virtual Health Library（BVS）数据库的综合审查研究在过去5年中选择已发表的研究，完整访问以及英语或葡萄牙语。指导研究问题是：年轻人和青少年对抗抑郁药和/或抗焦虑药的不加区分使用的后果是什么？术语“抗抑郁药”，“滥用药物”，“青年”，“青少年”和“抗焦虑药”，基于健康科学描述师（DECS）以及布尔操作员，并在研究和行为策略中被考虑。在初步搜索中，总共发现了56项研究，分别来自PubMed/Medline，BVS和1个TheBMJ。阅读了标题和摘要后，总共排除了46项研究，这8项被包括在审查中。从对研究的分析中，确定了抗焦虑药和抗抑郁药的不加区分使用引起的四个基本问题：多药，毒性风险和过量服用，戒烟的发生以及与使用opioIds的物质使用相关的疾病的发生以及与物质使用相关的疾病。通过探索性方法，对主题的选定研究中存在信息，从而综合了，从而实现了全面的分析。抗精神病药，包括抗抑郁药，抗精神病药和苯二氮卓类药物，与多药相关，具有不同的水平和毒性，过量，戒烟和药物使用障碍，通常与阿片类药物使用有关。关于对抗焦虑药和抗抑郁药的不加区分使用的长期研究有限的数量，强调需要新的研究来证实科学证据的处方，供应，供应，控制和药物相互作用的实践。关键词：抗抑郁药，抗焦虑药，青少年，青年，药物消耗过多。
大流行时期葡萄牙领土的心理摄取趋势（2019-2022）
摘要。心理健康障碍的患病率的增加与全球精神药物消耗率的增长相匹配。评估心理摄取趋势及其决定因素对于指导医疗服务和公共卫生政策至关重要。然而，关于最新消费模式的全国性研究很少，通常会忽略重要的药理学，医学，社会人口统计学和经济协变量。先前对葡萄牙病例的研究，该病例以苯二氮卓类药物和抗抑郁药的严重消耗率而闻名，仅限于COVID-19-19-大流行时期。本研究在2019年至2022年期间，使用抗抑郁药，苯二氮卓类药物和Zolpidem，抗精神病药和情绪稳定剂的完整（电子）分配注册表，目的是识别相关的处方和消费模式，以识别相关的处方和消费模式。我们的发现显示抗抑郁药的消费增长趋势（每年7.41％，𝑃= 0。0215）自2020年以来加速，被越来越多的用户（超过15％的人口）确认，超过了苯二氮卓类药物和Zolpidem，将其作为最活跃的用户的班级。尽管多种抗精神病药的价格下跌，但在2020年至2022年之间，年度总支出增加了1400万E（公共共付额近200万E）。
bupropion（用于抑郁）
•安非他酮（Bupropion）有助于戒烟，并在尼古丁依赖性患者（红色分类）中获得了动机支持1。•安非他酮未获得英国抑郁症的许可，但是有证据可以用作抗抑郁药作为标签外指示（Amber 2分类）2,5,7。•由于该患者组1中的安全性和有效性未知，安非他酮未获得许可或建议在18岁以下的人中使用。治疗性摘要安非他酮是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的选择性抑制剂，也会影响5-羟色胺的再摄取，尽管这是最小的1。它不抑制单胺氧化酶1。有证据表明，标签不使用安非他酮作为抗抑郁药，尤其是在以下情况下：