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World File Search System抗炎药
Simponi Aria®（戈利木单抗）政策
- 中轴型脊柱关节炎包括强直性脊柱炎 (AS) 和非放射学中轴型脊柱关节炎 (NRAS)，是影响中轴骨骼的慢性炎症性关节炎的主要形式。非放射学意味着关节损伤在 X 光片上不可见。当椎骨（脊柱的骨骼）或骶髂关节的变化在 X 光片上没有显示任何变化时，这被称为 NRAS。一旦关节在 X 光片上明显受到影响，就可以诊断出患有 AS。 - 2019 年美国风湿病学会对 AS 和 NRAS 的建议相似。对于尽管使用非甾体抗炎药 (NSAIDS) 治疗但仍患有活动性疾病的成年患者，建议使用肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 治疗。他们不建议将任何特定的 TNFi 作为典型患者的首选。 - 对于对第一种 TNFi 原发性无反应的患者，建议使用 Cosentyx ®（secukinumab）或 Taltz ®（ixekizumab），而不是使用第二种 TNFi，而对于继发性无反应的患者（即初次反应后复发的患者），换用另一种 TNFi 可能比立即换用另一种生物制剂类别更有益。
评估长期奥美拉唑治疗的影响
目的：奥美拉唑是蛋白质泵抑制剂（PPI）中最常用的药物之一，在全球范围内被广泛用于治疗许多胃酸相关疾病，如胃食管疾病、胃炎、食管炎、巴雷特食管、卓-艾综合征、消化性溃疡、非甾体抗炎药相关溃疡和幽门螺杆菌根除等。研究目的：评估长期使用质子泵抑制剂（奥美拉唑）的不良反应。方法：对304名受试者进行描述性研究，填写问卷，评估长期服用奥美拉唑的不良反应，数据通过SPSSV21进行统计分析。结果：UTI感染与长期服用奥美拉唑呈正相关。 66%的服用奥美拉唑的人患有维生素D缺乏症，长期服用奥美拉唑还会出现胃炎、精神错乱等其他副作用。结论：由于奥美拉唑作为救命药使用不当，需要进行更多研究来评估长期服用奥美拉唑的风险。
本地传递的，受控的释放抗菌
图8牙周疾病的发病机理以及预防或治疗的可能途径。通过几种毒力因子，例如抗原或脂多糖（LPS），致病性微生物刺激宿主免疫炎症反应。免疫元素，包括多形核白细胞（PMNLS）和抗体，可以抑制令人讨厌的微生物，以及各种细胞因子，前列腺素或酶可能会影响结缔组织组织和骨代谢，最终导致临床典型的杂货店和牙周培训。遗传因素或环境/获得因素可能会分别影响疾病的风险。潜在的干预途径包括缩放和根策划以及使用抗菌剂来抑制袋中的微生物（即影响微生物挑战），非甾体类或其他抗炎药以抑制细胞因子或前列腺素（即影响宿主免疫反应），抑制了宿主的反应（即，双膦酸盐）以抑制整骨骨吸收和宿主调节疗法（例如，低剂量口服强力霉素）抑制基质 - 甲基甲蛋白酶（MMP）活性（即影响结缔组织和骨代谢）。
新型囊泡药物递送系统研究进展
摘要 在新型药物输送系统中，透皮途径被认为是最安全有效的，因为它具有多种优点，例如作用时间可预测且延长、避免首过代谢、副作用较小等。然而，它也存在某些局限性，例如无法突破角质层屏障、不能运输较大的分子等等。为了克服所有这些问题，传递体应运而生，因为它们具备其他透皮药物输送系统的特性，同时还可以轻松穿过屏障。这些传递体是一种超可变形且具有弹性的囊泡，由于其弹性，可以挤过比其尺寸小很多倍的孔隙。因此，在各种囊泡系统中，传递体在过去十年中因持续和靶向药物输送而变得非常重要。了解到这种新型囊泡药物输送系统的潜力，本文主要通过各种文献回顾了传递体的所有关键方面，以及它在输送各种物质（如草药、蛋白质、非甾体抗炎药等）中的应用。关键词：新型药物输送系统、角质层、传递体、超变形囊泡。
乙型肝炎B的追赶时间表16-18岁
在2021年5月，与美国1,2和以色列疫苗接种后，有关COVID-19的MRNA疫苗接种后的心肌炎/心包炎的国际报道。3个初步报告，这些报告已通过对其他研究进行了额外的研究（以下概述）表明，这些病例主要发生在青少年和年轻人中，而男性的频率比女性更常见，通常是在第二次剂量之后，通常是在疫苗接种后的一周之内。1,2,4大多数病例似乎是温和的，对保守治疗（例如非甾体类抗炎药）和休息的反应很好。最初未观察到辉瑞菌（Pfizer-Biontech Comirnaty）5的心肌炎/心包炎事件，包括12至15岁的青少年6和Moderna Spikevax 7临床试验，但这些试验没有足够的功能来检测免疫后罕见的不良事件。由于这些原始报告，多个免疫咨询小组和疫苗监管委员会已经开会讨论该疫苗信号并提供建议。迄今为止，所有在年轻人和青少年提供COVID-19-19的国家继续建议使用。
社论：炎症性疾病新型治疗分子和靶点的最新进展
炎症性疾病由多种以炎症为特征的疾病和病症组成，例如炎症性肠病、肝炎和类风湿性关节炎（Okin et al., 2012）。在炎症性疾病的病理条件下，免疫系统错误地攻击健康细胞或组织，导致慢性疼痛、发红、肿胀、僵硬和身体损伤（Marchetti et al., 2005）。炎症性疾病与多种潜在原因有关，包括饮食、压力和睡眠障碍。抗炎药物有助于预防或减少疾病进展。然而，常用药物经常伴有严重的不良反应。迫切需要开发新的炎症性疾病治疗方法并阐明关键基因和内在机制。诊断生物标志物在患者的诊断和治疗过程中的多个方面对疾病的治疗有用。炎症生物标志物多种多样，包括细胞因子/趋化因子、急性期蛋白、免疫相关效应物、活性氧和氮物质、前列腺素和环氧合酶相关因子、转录因子和生长因子 ( Brenner et al., 2014 )。Lin et al. 证明肠粘膜中的 lncRNA DLEU2 在肠道炎症时失调，可以作为溃疡性结肠炎的诊断生物标志物 ( Lin et al. )。他们将 DLEU2 鉴定为一种抗炎 lncRNA，通过负向调节 NF- κ B 信号通路来抑制肠道炎症 ( Lin et al. )。Huang et al.报道称，MHR（单核细胞与高密度脂蛋白的比率）和MAR（单核细胞与载脂蛋白A1的比率）是理想的促炎症标志物，可影响绝经后2型糖尿病女性骨微环境中由慢性炎症引起的骨稳态失衡（Huang et al.）。这些研究人员将生物标志物的研究课题扩展到炎症疾病。找到正确的治疗靶点是抗炎药物研发中最重要的方法。许多靶点负责抗炎作用，例如抑制细胞因子信号传导、降低白细胞活化、趋化性和募集。研究人员已经在这个研究课题中确定了几个靶点。K-Ras是一个研究得比较深入的致癌基因。Qi et al.报道称，抑制 K-Ras G13D 突变可通过 RAS/ERK 通路促进癌症干性和炎症 ( Qi et al. )。这一发现可能对理解 K-Ras G13D 突变对促进癌症干性和炎症的影响，在使用 K-Ras G13D 靶向疗法时具有重要意义
psilocin- pheveloverment-Psilocin- ...
强大的精神活性和潜在的治疗益处。这些蘑菇是在墨西哥，南美和美国某些地区的地区发现的[1,2]。最近，两者都表现为有效的精神活性和抗炎药，可快速穿透血脑屏障[3]。psilocin是一种天然现有的迷幻色氨酸。它在迷幻蘑菇中的存在量较小。然而，它的磷酸化对应物psilocybin在摄入到psilocin后经历酶促转化的psilocybin更为丰富。由于其psilocybin含量，致幻蘑菇的礼仪使用发生在数千年的土著培养物中[4]。然而，直到20世纪中叶，西方科学才开始揭示其药理利益治疗许多精神疾病。在1950年代罗伯特·G·瓦森（Robert G. Wasson）介绍科学界之后，对psilocybin进行了系统的研究，从而导致罗杰·海姆（Roger Heim）和阿尔伯特·霍夫曼（Albert Hofmann）等开创性的研究人员对其进行了隔离，鉴定和综合。然而，迷幻研究的早期承诺被滥用，监管镇压和社会污名所掩盖，导致psilocybin，因此，psilocin被归类为美国的附表1物质，严重限制了进一步的研究[5]。
非小细胞肺癌的药物再利用
摘要：肺癌是第二大常见癌症，也是 2022 年癌症相关死亡的主要原因。大多数 (80%) 肺癌病例属于非小细胞肺癌 (NSCLC) 亚型。尽管筛查力度加大，但转移性 NSCLC 的中位五年生存率仍然很低，约为 3%。NSCLC 的常见治疗方法包括手术、多模式化疗和同时进行放化疗。NSCLC 表现出较高的治疗耐药率，这是由其异质性和癌症干细胞 (CSC) 的可塑性所驱动的。药物再利用为现有药物开发新的抗肿瘤用途提供了一种更快、更便宜的方法，以帮助克服治疗耐药性。所需时间和资金的减少源于美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的可再利用药物的药代动力学和药效学特征。本综述概述了用于治疗 NSCLC 的潜在候选药物的药物再利用方法和作用机制，包括但不限于抗高血压药物、抗高血脂药物、抗炎药物、抗糖尿病药物和抗菌药物。
平滑肌 - 衍生的外生祖细胞以KLF4依赖的方式指导动脉粥样硬化斑块组成复杂性
引言动脉粥样硬化是一种复杂的炎症状况，是心血管疾病的主要驱动力，这是一系列疾病，导致大约32％的全球死亡（1，2）。治疗动脉粥样硬化的方法包括降脂和抗炎药。不幸的是，他汀类药物无法完全解决CVD风险，尽管降低了脂质的强烈降低，但许多患者仍有残留的风险。此外，由于成本和长期使用的需求，抗炎治疗具有局限性，这会增加感染和败血症的风险。因此，需要其他治疗方法来直接靶向侵蚀性病变中的血管壁细胞（3-8）。令人惊讶的是，很少有任何疗法将重点放在居民血管细胞的病理机制上，这可以为未来的治疗提供当前护理以外的未来治疗的见解。从历史上看，动脉粥样硬化领域的研究集中在血管最内层的内心层的作用上，在通过内皮功能障碍，脂质降解/氧化和巨噬细胞浸润中推动动脉粥样硬化进展（1，3-5）。最近，鼠模型和人动脉粥样硬化组织中的谱系追踪研究定义了重要作用血管平滑肌细胞
姜黄素纳米颗粒对
姜黄素（CUR）是一种关键化合物，广泛用于药物和医疗应用，例如抗氧化剂，抗菌，抗癌和抗炎药。然而，由于其不溶性，低生物利用度和快速降解，其某些局限性在不同目的面临。可以通过制定CUR纳米颗粒（CUR-NP）来克服这些局限性，以提高其生物活性并增强其溶解度。这项研究旨在合成和表征Cur-NP，并评估针对不同致病微生物的抗氧化活性和抗菌效率。cur- cur-对大肠杆菌，鼠伤伤口和Y. Enterocolitica（革兰氏阴性菌），S。Aureus，B。cereus（gram阳性）以及致病性真菌（Aspergillus niger，flavus niger，flavus fimim nighim fimim fimant and consociritica）和pen虫膨胀的抗菌效率。合成的Cur-NP显示出圆形，平均尺寸为44±8 nm，43±4 mVξ-电位。cur-nps以剂量依赖性的方式显示出有效的抗氧化剂（IC50为1550 µg/ml）和针对测试细菌和真菌的抗菌特性。可以得出结论，Cur-NP是一个有希望的候选人，可以用作食物保存或医疗和药物应用以替代抗生素的抗生素。