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国家食品药品监督管理局
头孢泊肟是一种杀菌性头孢菌素类抗生素，可有效对抗多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。它适用于治疗在感染菌尚未被确认之前或由已知敏感的细菌引起的以下感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上呼吸道感染，包括鼻窦炎。对于扁桃体炎和咽炎，头孢泊肟应保留用于复发性或慢性感染，或用于已知或怀疑病原菌对常用抗生素有耐药性的感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的下呼吸道感染，包括急性支气管炎、慢性支气管炎复发或加重以及细菌性肺炎。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上、下尿路感染，包括膀胱炎和急性肾盂肾炎。由对头孢泊肟敏感的病原体引起的皮肤和软组织感染，如脓肿、蜂窝织炎、感染性伤口、疖、毛囊炎、甲沟炎、痈和溃疡。淋病 - 无并发症的淋菌性尿道炎。
人畜共患病 炭疽病感染的潜在治疗方法
摘要 炭疽病是由炭疽杆菌引起的，对人类和动物的健康构成重大威胁。炭疽病需要彻底而快速的治疗计划，因为它能够通过不同的方式传播，例如吸入、食用受污染的食物或直接接触皮肤。主要方法是使用环丙沙星、左氧氟沙星和强力霉素等抗生素来消灭细菌。抗生素治疗的时间长短取决于炭疽病的类型，吸入性炭疽病通常需要更长的疗程。除了抗生素之外，抗毒素对于最大限度地减少炭疽毒素的有害影响至关重要。炭疽免疫球蛋白 (AIG) 与抗生素结合使用时，可使毒素失活，最大限度地减少组织损伤并提高治疗的整体效果。疫苗接种在提供预防和治疗效益方面起着至关重要的作用。建议定期为有接触炭疽风险的人接种疫苗。如果有人接触过，他们可以开始服用炭疽疫苗和抗生素来预防疾病的发展。此外，炭疽感染患者将接受支持性护理，如止痛、帮助呼吸和输液以控制症状和并发症。隔离感染者并实施严格的感染控制措施对于控制疾病的传播至关重要。必须通过临床和实验室评估密切监测患者对治疗的反应，以便对治疗方法进行必要的调整。及时发现和治疗疑似炭疽病例至关重要，这凸显了及时医疗干预的重要性。持续的护理可确保感染得到完全解决，从而减少出现任何其他问题的机会。随着传染病的变化，继续研究治疗和预防炭疽的新方法至关重要，以提高我们对抗炭疽的能力并保护公众健康。关键词：炭疽；炭疽芽孢杆菌；抗生素；抗毒素；疫苗接种 引文 Altaf S、Khan S、Iqbal T、Farooq MA 和 Muzaffar H，2023 年。炭疽感染的潜在治疗方法。在：Aguilar-Marcelino L、Zafar MA、Abbas RZ 和 Khan A（编辑），人畜共患病，Unique Scientific Publishers，巴基斯坦费萨拉巴德，第 3 卷：576-588。https://doi.org/10.47278/book.zoon/2023.125 章节历史 收到日期：2023 年 5 月 14 日 修订日期：2023 年 6 月 20 日 接受日期：2023 年 7 月 15 日
社论：作为癌细胞耐药性的关键参与者的转录调节
适应环境压力的能力，包括治疗性损伤，有助于肿瘤的进化和耐药性。在次优条件下，综合应力反应（ISR）通过抑制胞质翻译来促进存活。我们表明，ISR依赖性生存还依赖于线粒体蛋白合成的上调，这是一种可以使用Mitoribosom-targeting抗生素来利用的脆弱性。因此，这种药物对MAPK抑制敏感，从而阻止了BRAF V600E黑色素瘤模型中抗性的发展。此外，这种治疗方法损害了黑色素瘤的生长，这种黑色素瘤表现出升高的ISR活性和对免疫疗法和靶向疗法的抗性。与此相吻合，ISR的药理学失活或ATF4的沉默挽救了对四环素的抗肿瘤反应。此外，暴露于强力霉素的黑色素瘤患者经历了耐药性病变的完整和持久反应。我们的研究表明，重新利用了靶向变形物的抗生素，为BRAF突变型黑色素瘤的靶向治疗提供了合理的打捞策略，并为NRAS驱动和免疫疗法的耐药性肿瘤提供了治疗选择。
药物使用对肠道微生物群的长期影响
图 1 。EstMB 队列中的药物使用情况。a - EstMB 队列概览和可通过电子健康记录 (EHR) 获得的表型数据。我们旨在分析取样时药物使用的直接影响 (Q1)、过去药物使用引起的残留效应 (Q2) 以及过去用药量不同引起的附加效应 (Q3)。在提供了额外粪便样本 (T2) 的 EstMB 子队列 (n=328) 中，我们分析了因开始治疗而导致的微生物组变化 (Q4)。b - 不同 ATC 水平下 EstMB 中使用的不同药物总数。c - 参与者在 T1 时在不同 ATC 水平上使用的药物数量分布。d - T1 时 ATC4 水平上的药物使用者数量；显示 T1 时至少有 50 名使用者的药物。药物按活跃药物使用者数量排序。抗生素以粗体突出显示。 ATC——解剖治疗化学分类；Q——研究问题。
技术报告 - 贺利氏
博士。贺利氏贵金属公司的 Richard Walter 凭借草酸铂的合成赢得了“最佳产品创新”奖，草酸铂是化学工业中生产大规模工艺催化剂所需的催化剂前体。草酸铂是贺利氏的一种新型贵金属化合物，此前市场在技术层面上对它一无所知。最佳流程创新奖有两名获奖者。博士。同样来自贺利氏贵金属公司的 Jan Schapp 因含氟催化剂和产品的新回收工艺而获奖。博士。来自贺利氏材料技术公司（美国）的 Kyung Chung 对基于金属氧化物混合物的材料的成本优化生产印象深刻。在产品方面，另外两项创新并列第二：由硬磁和生物相容性贵金属合金制成的医疗植入物部件（Jörg-Martin Gebert 博士，贺利氏贵金属公司）以及非骨水泥髋关节假体涂层使用抗生素来降低关节植入期间感染的风险（Ekaterini Copanaki 博士，Heraeus Medical）。
评估糖皮质激素和抗生素暴露是作为参加英国初级护理诊所的选定狗品种中糖尿病的危险因素
抽象背景：糖尿病（DM）是狗的重要内分泌障碍。这项研究探讨了事先接触糖皮质激素或抗生素治疗，作为在英国参加初级护理Vetcompass诊所的狗中发展DM的危险因素。方法：嵌套在3岁或3岁以上的狗队列中（n = 480,469）中的品种频率匹配的病例对照研究，用于探索糖皮质激素与抗生素暴露与发展DM的几率之间的关联。结果：总共包括565例和2179例对照。具有DM的狗的诊断前6周内6周内接触糖皮质激素的几率（OR] 4.07，95％的置信间隔[CI] 2.41- 6.89，P <0.001）与在6周内进行对照组的对照组进行诊断的6周内相比。与没有证明抗生素有记录的狗的狗相比，只有一门独特的抗生素课程的抗生素病程的几率降低（OR 0.65，95％CI 0.46-0.91，p = 0.012）。局限性：本研究仅包括选定的品种，因此结果可能并非所有狗品种都可以推广。结论：暴露于糖皮质激素与此分析中包括的狗品种开发DM的风险大幅增加有关。
对新抗生素开发的市场进入奖励进行奖励
抗菌耐药性（AMR）是对全球健康和财富的日益严重的威胁。尽管需要新的抗生素来解决AMR，但由于这些项目的经济回报率低，因此对新抗生素的行业投资受到限制。英国在2022年实施了1300万美元的拉动激励措施，以提供额外的资金来激励私营部门参与者投资新的抗生素，利益相关者建议其他经合组织政府加入这些努力。我们使用基于内部收益率（IRR）措施的经济回报模型，并纳入了开发阶段进步和成本的最新数据，需要对新抗生素进行投资以解决AMR的动力。要达到11％的最低收益率，我们的结果表明，政府资助的市场入境奖励是按26亿美元的订单（支付了十年）的，需要激励开发一种新的抗菌剂。如果在十年的时间内需要六种新的抗生素，则总表明的基金将为156亿美元。与无所事事的直接和间接成本相比，我们估计的拉动激励措施的估计成本似乎是可以管理的，并且与最近在美国巴斯德法案中提出的AMR拉动激励措施（最高30亿美元）一致。我们的估计是为政府和其他利益相关者提供基础的基础，以避免或减轻AMR危机的发展开发新的抗生素。
植物源性饲料添加剂作为家禽生产中抗生素的替代品：综述植物源性饲料添加剂作为家禽生产中抗生素的替代品：综述
食用动物（尤其是家禽）过度使用抗菌药物，导致人们对多药耐药性日益担忧，对动物和人类健康都构成重大风险。传统上，人们使用亚治疗剂量的抗生素来促进家禽养殖的生长和提高经济效率。然而，这些做法促进了耐药性微生物菌株的出现，威胁着全球卫生安全，并促使人们寻找可持续的替代品。这篇综述强调了植物源性饲料添加剂 (PFA) 作为家禽生产中抗生素饲料添加剂 (AFA) 的有希望替代品的重要性。PFA 源自植物化合物，具有多种有益特性，包括抗菌、抗氧化、抗炎和免疫调节作用。此外，它们还具有生产高质量有机家禽产品的潜力，同时降低了微生物耐药性的可能性。尽管有这些优势，但研究结果不一致，强调了标准化方法对最大限度发挥其功效的重要性。本综述旨在评估全球家禽养殖中抗生素使用的现状，探索 PFA 的特性和机制，并评估其作为抗生素可行替代品的潜力。通过整合现有知识，本综述深入了解了 PFA 带来的好处和挑战，为可持续家禽生产的未来研究和实际应用提供指导。
通过沉积DNA分析亚热带富营养湖
研究沉积档案中抗生素耐药基因（ARGS）的发生提供了重建历史（即非人性化来源）Args的分布和传播的机会。尽管在淡水环境中的ARG引起了极大的关注，但几个世纪以来几个世纪以来，多样性和丰富性的历史差异仍然很大程度上是未知的。在这项研究中，我们研究了过去600年的成谷湖沉积物中发现的细菌群落，ARG和移动遗传因素（MGE）的垂直变化模式。在保存在沉积物中的抵抗中，发现177个Args亚型，氨基糖苷和多药耐药性最丰富。上层沉积物层中的Arg丰度（等效于1940年代以来抗生素时代）低于抗生素时代期间的Arg丰度，而在后抗生体时代，ARG的多样性较高，可能是因为在最近的几十年中，人类诱导的综合疗法促进了BAC的促进和替代品的剂量。统计分析表明，MGE的丰度和细菌群落结构与ARG的丰度和多样性显着相关，这表明ARG的发生和分散性可能会通过MGE在不同细菌之间传递。我们的结果为淡水环境中ARG的自然历史提供了新的观点，对于理解暂时性的基因和ARG的传播至关重要。
15 价肺炎球菌结合蛋白免疫 (...
筛查问题 • 个人是否对之前接种的疫苗产生过敏反应？是：确定反应的性质和严重程度。肺炎球菌疫苗禁用于之前接种疫苗后有过敏反应史的人以及已证实对疫苗的任何成分有速发型或过敏性超敏反应的人。如有必要，推迟免疫接种并填写 AEFI 报告以供卫生部/指定人员咨询 • 个人是否对疫苗的任何成分过敏，如产品专论中所列？是：推迟免疫接种并根据需要咨询卫生部/指定人员。可能需要在受控环境中进行免疫接种。 • 孩子是否患有中度至重度疾病，有无发烧？是：推迟疫苗接种，直到孩子康复。 • Pneu-C-13 和 Pneu-C-15 疫苗产品是否可以互换？Pneu-C-15 正在取代 Pneu-C-13。 Pneu-C-15 可预防比 Pneu-C-13 更多的肺炎球菌血清型。如果儿童不被视为高风险，则开始使用 Pneu-C-13 系列，可在相同间隔后使用 Pneu-C-15 完成该系列。• 儿童开始使用 Pneu-C-13 系列，最近接受了 Pneu-C-15 治疗，现在符合被视为患 IPD 高风险的标准。儿童应该接受什么治疗？被视为患 IPD 高风险的儿童应接受 Pneu-C-20。请参阅以下政策中注明的表 2 了解推荐剂量。无禁忌症 • 轻度疾病 • 儿童正在服用抗生素 • 凝血障碍（使用适当规格的针头并在接种疫苗后至少用力按压两分钟）