(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年9月18日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.23.550022 doi:Biorxiv Preprint
在慢性和男性临床感染中大约80%的细菌居住在单或多物种的微生物群落中,称为生物膜[G] [G](生物膜感染)6生物膜可以广泛地定义为动态自我构造的IS胞外群的动态自我构造的(该生物构建的属性),该生物属于Microoralixs的(具有亚属性的),该生物属于Microractor of Microracrix of Matrocellixt(多糖(EPS))。 生物膜内细菌的集体行为促进了交流和相互作用,以确保传播和生存。 作为居住在生物膜的细菌中,通常用于测试传统抗菌剂的浮游(自由浮动)细菌的行为明显不同,许多抗菌药物在常规剂量下对抗生物膜的功效极少。 具体而言,传统的抗菌治疗通常对慢性感染和局部感染无效,与浮游物有机体引起的感染相比,与生物膜相关的感染的耐药性高达1000倍。 7在临床上特别重要的是生物膜在诸如留置医疗设备和粘膜组织等表面上的生长,以及自由浮动的生物膜样骨料8(图1)。在慢性和男性临床感染中大约80%的细菌居住在单或多物种的微生物群落中,称为生物膜[G] [G](生物膜感染)6生物膜可以广泛地定义为动态自我构造的IS胞外群的动态自我构造的(该生物构建的属性),该生物属于Microoralixs的(具有亚属性的),该生物属于Microractor of Microracrix of Matrocellixt(多糖(EPS))。生物膜内细菌的集体行为促进了交流和相互作用,以确保传播和生存。作为居住在生物膜的细菌中,通常用于测试传统抗菌剂的浮游(自由浮动)细菌的行为明显不同,许多抗菌药物在常规剂量下对抗生物膜的功效极少。具体而言,传统的抗菌治疗通常对慢性感染和局部感染无效,与浮游物有机体引起的感染相比,与生物膜相关的感染的耐药性高达1000倍。7在临床上特别重要的是生物膜在诸如留置医疗设备和粘膜组织等表面上的生长,以及自由浮动的生物膜样骨料8(图1)。
背景:中风患者的康复技术正在迅速发展。这些技术有可能支持更高的康复量,以改善中风患者的预后。尽管越来越多的证据证明了它们的功效,但在技术设计和开发过程中,缺乏吸收和持续使用,并呼吁以用户为中心的设计方法。这项研究的重点是一种名为ExciteBCI的新型康复技术,这是一种原型阶段中复杂的神经调节性可穿戴技术,增强了中风患者的运动康复。兴奋性BCI由大脑计算机接口,肌肉电刺激器和移动应用程序组成。目的:本研究介绍了以用户为中心的设计方法的评估阶段,该方法由定性的描述性方法支持,该方法试图(1)探索用户对ExciteBCI的观点和经验,以及它与康复的良好程度,以及(2)促进ExciteBCI设计功能的修改。方法:迭代性可用性评估是在两个阶段进行的。第1阶段由3个Sprint周期组成,由中风(n = 4)和物理治疗师(n = 4)组成。在与ExciteBCI的互动期间,参与者使用了一种“思考”方法,然后进行了半结构化访谈。在每个冲刺周期结束时,收集了设备要求,并修改了设备以准备下一个周期。参与者在计划结束时完成了半结构化访谈。第2阶段的重点是一种“近活”方法,其中有2名中风和1个物理治疗师参加了由ExciteBCI增强的3周康复计划(n = 3)。数据。结果:总的来说,参与者认为和经历了兴奋的兴奋性,同时为迭代变化提供了指导。从数据中确定了五个相互关联的主题:(1)“这是康复”说明,参与者认为ExciteBCI非常适合康复实践; (2)“最大程度地康复”强调了ExciteBCI被认为是通过增加参与和挑战来增强康复的一种手段; (3)“这不是治疗师,”该技术可以增强或破坏治疗关系的观点; (4)“权衡收益与负担的好处”和(5)“不要让我看起来不同”强调了与设备设置,使用和社会可接受性有关的重要设计注意事项。结论:这项研究提供了一些重要发现,可以为康复技术的设计和实施提供信息。其中包括(1)康复技术的设计应支持患者与治疗师之间的治疗关系,(2)社会可接受性是康复技术的设计优先事项,但其重要性因使用环境而有所不同,并且(3)使用设计研究方法可以在持续使用的情况下使用设计研究方法有价值。
停止并在抗生素治疗前进行思考:与不良事件相关的5份抗菌疗法中有1个,包括c. c. codifcibile,药物相互作用/毒性,与装置相关的感染和金黄色葡萄球菌菌血症。如果新闻≥5,请考虑败血症。发送2种血液培养物(总共4瓶),确保每瓶在开始抗生素之前都充满10毫升的血液。记录HEPMA审查患者和结果的抗菌素指示和持续时间。每天记录临床反应和处方。您可以简化,切换还是停止?如果不怀疑临床改善 +饮食 +饮食 +深座/复杂感染,则IVOST(请参阅IVOST指南)和剩余的口服治疗持续时间。在HEPMA评论中记录口服抗微生物的停止日期,每天静脉注册和处方日期和记录持续时间 /审查日期。告知患者抗菌和可能持续时间的原因。
摘要:医院内的医疗活动导致抗生素的大量消耗,从而导致抗生素残留物的排泄率很高。当这些抗生素被人体服用时,它们不会被人体完全吸收,通常会与受感染的人类患者的生物废物一起排入环境中。医院的大量用水和医疗机构废水中的药物影响促进了抗生素耐药细菌 (ARB) 和抗生素耐药基因 (ARG) 在环境中的出现和传播。医院废水可能在各种生态系统中双重参与抗生素分子和多重耐药细菌的传播。本综述的目的是通过评估环境(水生环境;河流)中这些医院废水中的抗生素浓度和抗生素耐药细菌的多样性来表征医院废水,以及清点医院废水和环境中存在的细菌和携带抗生素耐药性的细菌。
操作型人工智能模型可识别需要进一步审查的治疗概况,并可缩小需要 ASP 团队立即关注的病例数量。在使用该模型未见过的 2,012 种肺炎治疗进行的测试中,624 例病例被标记为需要进一步审查。72 例(87%)干预病例包含在标记为待审查的 624 例病例中。实际上,与全面审查流程相比,该模型将待审查的病例数量减少了三倍(2,012 例中有 624 例),并将在优先病例中识别需要干预的病例的可能性提高了三倍(11.5%),而全面审查流程仅识别出所有需要干预的病例的 4%。
虽然许多研究都证明了益生菌与抗生素联合使用具有临床益处,但研究其对微生物群影响的研究却少之又少。综合起来,比较益生菌治疗组和对照组的研究表明,益生菌对抗生素引起的微生物群多样性变化没有整体影响 4,各组之间的微生物组组成或功能也发生了一些有限的变化。虽然一些研究将这些变化解释为保护性变化,但将微生物群恢复的差异归类为“有益”或“有害”可能过于简单化了复杂的情况。该领域既缺乏对健康微生物群组成的明确定义,也缺乏对其如何适应变化的理解。此外,现有证据并未完全解决个体间微生物组显著差异的影响,也未提供对治疗后结果的长期随访。1
皮尤慈善信托基金会 (Pew Charitable Trusts) 成立 75 周年,该基金会利用数据来改变现状。皮尤基金会通过阐明问题、创造共识和推进雄心勃勃的项目来应对不断变化的世界所带来的挑战,从而取得切实的进展。
背景:研究表明益生菌与抗生素耐药性的发生率之间存在很强的相关性。许多研究报告了阴道微生物组的抗生素耐药性,尤其是在患有营养不良状态的女性中,抗生素耐药性可能在阴道微生物组和疾病并发症的改变中起作用。因此,本研究旨在研究健康,更年期和绝经后妇女中具有抗生素耐药性的阴道微生物组,以及益生菌的缓解作用。在这篇叙事评论中,对网络科学,PubMed,Scientific Information Database,Google Scholar和Scopus进行了全面评论,没有时间限制。使用关键字“益生菌”,“抗生素耐药性”,“阴道微生物组”,“阴道微生物群”提供了减轻阴道微生物组中抗生素耐药性的提要。在确定的917个来源中,发现12篇文章最适合该研究。我们的发现建议给予益生菌以减轻抗生素耐药性。研究表明,益生菌可能会在阴道微生物组中减轻抗生素耐药性,并可能改善各级女性生殖健康,包括更年期和绝经后。
