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小儿抗生素过敏评估，测试和DE-
在适当的环境中，有监督的直接单剂量口服挑战，如果成功进行了为期3天的口服药物挑衅测试（每日给药），则可以由治疗团队进行。这是为了确保可以排除直接和延迟的高敏性。有关协议，请参见附录A：单剂量口服挑战和3天药物挑衅测试（DPT）（仅大风险）。寻求帮助，请致电0436 815 492（在工作时间内）与AMS药剂师联系，或在IEMR中使用“咨询对ID药剂师”。Moderate risk • Symptoms concerning for anaphylaxis • Any symptoms requiring hospitalization • Immediate symptoms (less than 24 hours after first dose of antibiotic) • Progressive/worsening symptoms (within 60 minutes of dose) • Reaction to intravenous/intramuscular formulation (within 60 minutes of dose) • Primarily receiving enteral medicines via nasogastric tube (NG), gastric tube （GT）或空肠造口管（JT）
外排泵抑制剂控制抗生素耐药性
1汉诺伊科学技术大学生命科学系，越南科学技术学院，18 Hoang Quoc Viet，Cau Giay，Cau Giay，Hanoi 10072，越南2 Chu Van An，12 Chu Van An，Hanoi 11114，Hanoi 11114，越南3号，越南3学院，科学和技术学院。 Giay，Hanoi 10072，越南4天然产品学院化学研究所，越南科学技术学院，1H大楼，18 Hoang Quoc越野，Cau Giay，Cau Giay，Hanoi 10072，Hanoi 10072，Hanoi 5 CNRS，Inrae，Vetagrosup，UCBL，UCBL，UniversitédeLyon，43 Boulevard du Novembre，F-69622法国Villeurbanne，法国 *通信：pham-hoang.nam@usth.usth.edu.vn;电话。： +84-916073217
抗生素对儿童肠道菌群的影响
背景：儿童是接触抗生素（ABX）的年龄组。ABX处理改变了肠菌的组成。 生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要，因此，在这个关键时期，微生物群的干扰可能会带来深远的后果。 在这篇综述中，我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。 方法：根据PRISMA指南，使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索，以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。 结果：我们确定了89项研究，研究了总共9,712名儿童（包括4,574例对照）和14,845个样本。 所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。 在用青霉素治疗后，α多样性的减少持续了6-12个月，并在大环内酯类药物中持续使用，直至最新的随访时间为12至24个月。 在新生儿时期ABX后，在36个月时仍发现α多样性降低。 用细胞霉素，青霉素以及庆大霉素，头孢菌素，碳青霉烯，大环内酯类和氨基糖苷的治疗，但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代，与包括活化的细菌，双性恋，多核酸菌，多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。ABX处理改变了肠菌的组成。生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要，因此，在这个关键时期，微生物群的干扰可能会带来深远的后果。在这篇综述中，我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。方法：根据PRISMA指南，使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索，以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。结果：我们确定了89项研究，研究了总共9,712名儿童（包括4,574例对照）和14,845个样本。所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。在用青霉素治疗后，α多样性的减少持续了6-12个月，并在大环内酯类药物中持续使用，直至最新的随访时间为12至24个月。在新生儿时期ABX后，在36个月时仍发现α多样性降低。用细胞霉素，青霉素以及庆大霉素，头孢菌素，碳青霉烯，大环内酯类和氨基糖苷的治疗，但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代，与包括活化的细菌，双性恋，多核酸菌，多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。经常观察到肠杆菌科的丰度变化方向随着ABX类别而异，但是经常观察到肠杆菌科的增加。结论：ABX对儿童的肠道菌群具有深远的影响，ABX类别之间的差异很大。大花环具有最大的影响，而甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的作用最低。
鼻塞炎的菌群和抗生素疗法
摘要：鼻塞炎是寻求医疗咨询的患者中最常见的疾病之一。鼻窦炎是一群疾病，可能是急性或慢性病。关于鼻孔炎的当前知识状态列出了欧洲关于鼻鼻炎和鼻息音2020年的欧洲立场论文的建议（EPOS 2020）。在鼻窦炎症变化的背景下，越来越多的关注对微生物群的状况。在抗生素治疗过程中，过度处方抗生素对细菌耐药性的增加以及微生物群组成障碍的显着变化也存在负面影响。由于急性鼻窦炎的最常见病因是病毒，因此在简单鼻窦炎中使用抗生素是没有道理的。寻求新的治疗溶液，包括使用草药。EPOS 2020文档建议在简单的急性鼻炎中使用BNO 1016。新的治疗模型还考虑了生物药物的使用，尤其是在治疗慢性鼻塞炎方面。
中国太湖周边不同水产养殖模式各阶段抗生素和抗生素耐药基因的出现情况
中国是世界上最大的水产品生产国和出口国，同时也涉及水产养殖中大量使用抗生素（刘等，2017；李等，2021）。2017年，中国消耗了全球57.9%的抗生素，生产了全球51.2%的水产养殖产量（Schar等，2020）。淡水养殖是中国主要的水产养殖方式，主要在池塘进行，养殖面积和产量一直位居第一。由于对水源的需求量大，淡水养殖场通常分布在湖泊周围或河流沿岸，池塘数量众多（中华人民共和国农业农村部，2023）。例如，位于长江中下游的浙江省，太湖周边有大量鱼塘，占全省淡水鱼产量的 30%（浙江省统计局，2023）。最近，一些研究揭示了太湖周边水产养殖水体中抗生素的分布模式（Song 等，2016、2017），以及耐药基因主要在太湖中的分布模式（Chen 等，2019；Stange 等，2019）。然而，关于耐药基因和抗生素的污染特征，以及它们与不同水产养殖方式和养殖阶段的水质和微生物多样性的相关性的数据有限。
用于抗生素优化的生成人工智能方法
抗菌素耐药性 (AMR) 对全球健康构成严重威胁，凸显了创新抗生素发现策略的迫切需求。虽然肽设计方面的最新进展已经产生了许多抗菌剂，但由于不可预测且资源密集的反复试验方法，通过实验优化这些分子仍然具有挑战性。在这里，我们介绍了 APEX 生成优化 (APEX GO)，这是一个生成人工智能 (AI) 框架，它将基于变压器的变分自动编码器与贝叶斯优化相结合，以设计和优化抗菌肽。与筛选现有分子固定数据库的传统监督学习方法不同，APEX GO 通过任意修改模板肽来生成全新的肽序列，代表了肽设计和抗生素发现的范式转变。我们的框架引入了一种新的肽变分自动编码器，具有设计和多样性约束，以保持与特定模板的相似性，同时实现序列创新。这项工作代表了在任何环境下对生成贝叶斯优化的首次体外和体内实验验证。 APEX GO 使用十种已灭绝的肽作为模板，生成了具有增强抗菌性能的优化衍生物。我们合成了 100 种优化肽，并进行了全面的体外表征，包括抗菌活性、作用机制、二级结构和细胞毒性评估。值得注意的是，APEX GO 在增强对临床相关革兰氏阴性病原体的抗菌活性方面实现了出色的 85% 真实实验命中率和 72% 的成功率，优于以前报道的抗生素发现和优化方法。在鲍曼不动杆菌感染的临床前小鼠模型中，几种 AI 优化的分子（最显著的是 mammuthusin-3 和 mylodonin-2 的衍生物）表现出强大的抗感染活性，可与广泛使用的最后手段抗生素多粘菌素 B 相媲美或超过多粘菌素 B。这些发现凸显了 APEX GO 作为一种用于肽设计和抗生素优化的新型生成式 AI 方法的潜力，为加速抗生素发现和应对日益严峻的 AMR 挑战提供了强有力的工具。
脂质体作为抗生素药物递送系统的研究进展
抗菌药物是治疗细菌感染必不可少的药物。然而，几十年来，抗生素在畜牧业、农业和临床环境中的使用给细菌物种带来了巨大的选择压力 (5)。抗菌药物只是细菌在地球上繁衍生息所必须克服的障碍之一；人类及其产品只代表了微生物生命史的一小部分。此外，新发现让我们相信，细菌不仅仅是它们自身适应成功的观察者。细菌的抗生素耐药性可以通过多种方式发展，包括由抗生素靶标突变引起的变化、细胞通透性和外排的变化以及耐药基因的水平转移 (6)。它们有利于动物的护理和从动物源中为人类生产有益健康的食品 (7)。本综述的主要目标是展示脂质体作为抗菌剂载体的优势，以及它们消除感染和战胜抗生素耐药性的能力 (5)。本综述讨论了旨在解决抗生素耐药性和延长抗生素使用寿命的新治疗选择，以及在多重耐药性日益增加的背景下的当前抗生素治疗。
治疗牙周感染的抗生素：生物学和...
作者 SA Mahuli · 2020 · 被引用 26 次 — 宿主的防御机制。6.• 生态斑块假说 (Marsh 1994)：该理论指出独特的局部环境会影响口腔的组成...
变形链球菌和R的抗生素耐药特性...
原创作品已正确引用。保留所有权利。本研究调查了从龋齿感染者中获得的口腔变形链球菌的抗生素耐药性。变形链球菌分离株是从龋齿和非龋齿个体的牙齿提取物中获得的。测试了四种不同抗生素（即氨苄西林、阿莫西林、青霉素 G 和四环素）在六种不同浓度（5、10、15、20、25、30 µg）下的效果。确定了从龋齿和非龋齿个体中获得的变形链球菌分离株中是否存在 R 质粒。变形链球菌对抗生素的耐药性依次为：氨苄西林 > 四环素 > 阿莫西林 > 青霉素 - G；抑菌圈直径依次为 22、24、28 和 29 毫米。从龋齿患者体内分离出的变形链球菌中存在 R 质粒，而无龋齿患者体内则不存在 R 质粒。关键词：抗生素耐药性、龋齿、变形链球菌、R 质粒。引言 蛀牙是牙齿脱落的主要原因，会导致牙源性感染 (Rayan et al., 2004)。这种传染病是由重要的口腔绿色链球菌引起的。变形链球菌是一种革兰氏阳性、不形成孢子、过氧化氢酶阴性、兼性厌氧球菌，常见于人类口腔。变形链球菌是一种
casearia javitensis kunth的抗生素增强活性（...
抗菌抗性是全球关注的问题，影响了公共卫生并产生经济和社会影响，这要求全球策略遏制其传播并减少相关的死亡。药用植物表现出针对致病性微生物的功效，在反对微生物耐药性的战斗中提供了替代方法。作为亮点，Casearia javitensis具有与应对这些微生物的治疗相关性的抗菌和抗寄生虫特性。这项研究旨在评估Javitensis叶（EECJ）乙醇提取物（EECJ）及其抗生素增强活性的抗菌活性。使用乙醇收集，干燥，碎，碎，碎，粉碎并进行提取。用于抗菌测定法，使用常规和多药细菌（MDR）菌株。通过最小抑制浓度（MIC）分析抑制能力，浓度为0.5至512μg/ml。使用抗生素庆大霉素，氨苄青霉素和诺氟霉素的EECJ（MIC/8）的亚抑制浓度（MIC/8）评估增强活性。获得的数据已提交给统计分析。结果表明EECJ不存在孤立的抗菌活性（MIC>512μg/ml）；然而，它已被证明是抗生素增强剂有效的，可降低庆大霉素，氨苄青霉素和诺氟沙星的MIC，以针对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MDR菌株。这些发现表明，爪哇梭菌的乙醇提取物可能是联合疗法中有前途的替代方法。