XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System抗疟药
间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则
一、概述 ............................................................................................................... 1
转运蛋白介导的溶质摄取作为恶性疟原虫的药物靶标
疟疾仍然是一个公共卫生问题，每年仍有超过500万人死亡。尽管许多国家正在进行努力，但由于对大多数传统药物的抗药性，包括青蒿素化合物，这是目前可用的最有效的抗疟药，因此消除了疟疾。因此，迫切需要采用新药物的新药物，具有新的作用机理以绕过抵抗力。从这个意义上讲，最有希望的领域之一是探索运输蛋白。转运蛋白介导溶质摄取，以进行细胞内寄生虫增殖和存活。靶向转运蛋白可以利用这些过程来消除寄生虫。在这里，我们专注于恶性疟原虫的转运蛋白 - 被感染的红细胞作为潜在的生物学靶标，并讨论针对它们的已发表药物。
针对 COVID-19 的药物重新定位 针对 COVID-19 的药物重新定位
药物重新定位是一种策略，旨在确定已获批准药物的新用途，以治疗与其原始用途不同的疾病。随着 COVID-19 的进展和大流行的宣布；它已成为减缓病毒进展的最接近的替代方案。正在研究抗疟药、抗病毒药物、抗生素、糖皮质激素、单克隆抗体等；他的发现虽然是初步的，但可以为寻找解决方案奠定一个起点。在本文中，我们介绍了一系列不同类别且具有潜在抗击 COVID-19 活性的药物，这些药物的试验正在进行中；作为概念验证，双盲、事件驱动的附加功能将允许提出在更短时间内产生结果的研究，并保留药物开发和监管机构批准的质量标准。
征求建议书
提案征求书 (RFP) 简介和背景 MMV 是抗疟药物研究和开发领域领先的非营利产品开发伙伴关系 (PDP)。它成立于 1999 年，旨在重新点燃停滞的抗疟新药研发 (R&D)。其使命是通过发现、开发和提供新的、有效且价格合理的抗疟药物，减轻疾病流行国家的疟疾负担。 20 年来，MMV 的传播团队对组织的知名度和信誉至关重要，向核心利益相关者、捐助者和广泛的合作伙伴网络传播优秀的传播产品，描述我们的工作、成就和挑战。面对增加政治议程知名度的需要，宣传职能于 2017 年与传播职能分离。这两个职能现在是更广泛的企业事务团队的一部分。作为一个拥有 100 多名员工的大型组织，我们已进入第三个十年，我们认为确保 MMV 的宣传和沟通策略能够产生影响、符合我们不断变化的优先事项并使我们能够实现我们的使命至关重要。我们正在寻找咨询公司来：1. 审查我们的宣传和沟通职能的结构和能力；确定
可转让排他性优惠券计划的设计
推动机制为药物开发商提供前期支持，以降低成本并促进创新。推动机制的例子包括税收抵免，例如通过《孤儿药法案》提供税收抵免，或通过赠款和合同提供直接资金，例如美国国立卫生研究院 (NIH) 提供的资金。例如，NIH 和比尔及梅琳达·盖茨基金会在 2019 年共花费 3 亿美元用于推动疟疾资金。2 同年，所有其他政府和基金会在推动疟疾资金方面的投资总额约为 2 亿美元。FDA 的热带病优先审查券计划为一种新的抗疟药（或其他符合条件的被忽视疾病的药物）提供了价值约 1 亿美元的拉动机制。3 然而，投资需求要大得多，因为成功开发一种新药的成本超过 10 亿美元。4,5
食物成分的抗炎和预防作用
人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的增殖增强活性及其对小鼠与年龄相关的认知功能障碍的预防作用。Biochem BiophysRep。2017; 9：180–186。doi：10.1016/j.bbrep.2016.12.012。28）Unno K，Pervin M，Taguchi K等。绿茶儿茶素触发海马中的立即至上的基因
疫苗给药
我选择了自己和自由地获取Covid-19疫苗。我知道我可以选择拒绝疫苗。我要求将疫苗给我，或向上面提到的人提供此请求。我获得了该疫苗的（疫苗接收者和护理人员的情况说明书）。情况表具有有关副作用和不良反应的信息。我阅读或向我阅读了有关Covid-19疫苗提供的信息。我知道食品药物管理局（FDA）已授权紧急使用该疫苗。我知道这不是完全许可的FDA疫苗。我有机会提出要回答的问题，以满足我的满意。我现在知道疫苗，替代品，福利和风险，在此时已知和未知的程度。我知道我必须在接收免疫接种后留在疫苗区域或医疗保健提供者告诉我的区域，因此，如果我有任何不良反应，我就会靠近我的医疗保健提供者。如果我有严重的过敏反应史（例如，过敏），我必须待30分钟。如果我没有严重的过敏反应史，我必须停留15分钟