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World File Search System抗病
解锁传统植物的抗病毒潜力
图1：不同药物来源的各种化合物的比较对接得分。该图突出了源自传统药用植物和对照的化合物的结合效率（kcal/mol的对接得分），表明它们是抗病毒药的潜力。较低的对接得分代表更强的结合亲和力，具有诸如甘油丁素，amarogentin和withaferin a的化合物表现出了异常相互作用。颜色编码类别有助于源的视觉分化。
研究动物种群抗病性的遗传基础
抗病性是动物种群生存和适应性中发挥关键作用的重要特征。了解抗病性的遗传基础对于管理和减轻野生动物和圈养动物种群中疾病爆发的影响至关重要。在本研究中，对现有文献进行了回顾，以调查动物种群抗病性的遗传基础。回顾重点关注主要组织相容性复合体 (MHC) 和其他参与免疫反应的基因。回顾发现，免疫反应的遗传基础由动物的基因组成决定，涉及许多不同的基因和途径。所涉及的特定基因可能因物种和种群而异。然而，不同动物物种的共同基因和途径表明存在共同的抗病机制。该研究确定了几种与抗病相关的基因和途径，包括参与产生免疫细胞、细胞因子和抗菌肽的基因和途径。此外，回顾强调了 MHC 在塑造动物种群免疫反应和抗病性方面的作用。此外，该综述还指出了我们对动物种群抗病性遗传基础的理解存在一些差距。我们需要对许多野生动物物种的抗病性遗传基础进行更多研究，以及对遗传和环境因素在形成抗病性方面的相互作用进行更多研究。
植物和病原体基因组学：小麦秆锈病抗性基因组合的基本方法
目前，抗病基因的部署是最经济、最环保的农作物保护方法。然而，由于病原体的不断进化，抗病基因可能会迅速失效，尤其是当它们被单独部署时。因此，多基因抗性被认为是最持久的，但通过育种将这些基因组合起来并维持起来是一个费力的过程，因为有效基因通常是不相连的。部署具有单基因座遗传的多基因抗性是一项有前途的创新，它克服了这些困难，同时提高了抗性的持久性。由于基因组技术的重大进步，越来越多的植物抗性基因被克隆，从而能够开发抗性转基因堆栈 (RTGS)，这些抗性基因都位于单个基因座上。目前，转基因小麦中已经开发出编码五种秆锈病抗性基因的基因堆栈，既提供了育种的简单性，又提供了潜在的抗性持久性。在植物病原体中开发类似的基因组资源，促进了效应基因的分离，在某些情况下，还能够验证 RTGS 中单个抗性基因的功能。这里以小麦秆锈病病原系统为例，说明宿主和病原体基因组学的进步如何有助于 RTGS 的发展，RTGS 是一种适用于许多其他农作物物种的策略。
区域鱼研究所有限公司
◼快速生长罗非鱼将提高增长率和饲料效率，仅用薯条而言，每单位面积的毛利率可能会提高3倍，而与密集培养系统结合使用了6倍。◼我们计划将技术的应用扩展到其他鱼类（Seabass，Shrimps等）和特征（抗病，更好的味道，营养等）。◼我们不仅可以为解决蛋白质短缺和提高水产养殖农民的盈利能力做出贡献，还可以加强出口产品和增加水产养殖部门及相关行业的就业机会。
如何引用本文：Mishu MA, Nath SK, Sohidullah M, Hossain MT。动物和家禽营养的进步：利用 CRISPR-Cas 的力量
CRISPR 相关蛋白和成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR-Cas) 技术已成为动物和家禽营养领域的一项突破性进展，可提高饲料转化效率、增强抗病能力并改善动物产品的营养质量。尽管取得了重大进展，但在系统理解和全面使用 CRISPR-Cas 方法在动物和家禽营养方面仍存在研究空白。本研究旨在阐明通过 CRISPR-Cas 基因组编辑技术在动物和家禽营养方面的最新进展，重点关注代谢、免疫和生长方面的基因操作。按照荟萃分析和系统评价指南中的首选报告项目，我们使用多个数据库（包括 Scopus、PubMed 和 Web of Science）进行了系统搜索，直到 2024 年 5 月，最终我们在本研究中纳入了总共 108 篇文章。本文探讨了 CRISPR-Cas 系统在益生菌和酶等饲料添加剂方面的应用，从而可以减少动物生产中抗生素的使用。此外，本文还讨论了与动物和家禽营养基因编辑相关的伦理和监管问题，包括对动物福利、食品安全和环境影响的担忧。总体而言，CRISPR-Cas 系统有望克服现代动物农业面临的挑战。通过丰富动物产品的营养质量、提高抗病能力和提高饲料效率，它提供了可持续且经济高效的解决方案，可以彻底改变动物和家禽的营养。
靶向与脱靶效应的药物抑制了SARS-COV-2
摘要由严重的急性呼吸综合症冠状病毒-2（SARS-COV-2）引起的冠状病毒疾病19（COVID-19）的当前流行呼吁开发病毒复制抑制剂。在这里，我们对包括伊马替尼梅赛酸酯在内的已发表和声称的SARS-COV-2抗病毒药进行了生物信息学分析，我们发现，我们发现对Vero E6细胞的SARS-COV-2复制抑制了SARS-COV-2复制，并根据有关其他冠状病毒的文献来抑制其他关于其他冠状病毒的文献，这可能会以酪氨酸动物学酶为酪氨酸动物酶抗抑制剂。我们确定了具有溶酶体剂特征的SARS-COV-2抗病毒药簇，这意味着它们是能够渗透到细胞中的亲脂性弱碱基。These agents include cepharentine, chloroquine, chlorpromazine, clemastine, cloperastine, emetine, hydroxychloroquine, haloperidol, ML240, PB28, ponatinib, siramesine, and zotati fi n (eFT226) all of which are likely to inhibit SARS-CoV-2 replication by non-speci fi c（脱靶）的效果，这意味着它们可能不对其“官方”药理学靶标作用，而是通过对包括自噬体，内体和溶酶体在内的嗜酸细胞器的非特征作用来干扰病毒复制。伊马替尼梅赛酸盐并未落入该簇。总而言之，我们根据其理化特征提出了将SARS-COV-2抗病人的初步分类与特异性（靶）与非特殊（非目标）（非目标）药物的特定分类。
服务表免疫肿瘤学：癌症免疫疗法革命刚刚开始
HBV小鼠模型：通过AAV载体转导HBV的免疫胜任动物，随着时间的推移，通过针对特定应用（直接抗病毒药或宿主靶向剂）定制的治疗方案，导致持续的病毒产物。疾病相关的终点包括：通过RT-PCR确定循环和肝脏病毒DNA和RNA；通过DDPCR和Southern印迹进行CCCDNA定量；分析病毒抗原HBEAG/ HBSAG；免疫浸润和细胞因子释放的分析；肝组织和AST/ALT评估的免疫历史学。
PowerPoint演示
大多数患有轻度COVID-19的患者在没有任何特定治疗的情况下恢复。因此，仅在必要时只能提供诸如抗热热等支持疗法。在呼吸衰竭的情况下，将提供氧气治疗以及抗病毒药，类固醇（控制炎症）或免疫调节剂。，如果反应不够好，则可以选择进行机械通气的重症监护。建立上述治疗选择似乎导致了住院的Covid-19患者的病例低病毒率。，请务必咨询您的GP或附近的诊所，以防您患有发烧，咳嗽或症状，表现为COVID-19。
哲学博士计划（DBS）博士学位...
在Sreeramaiah n Gangappa实验室中：我的实验室提供了由研究所资助的博士职位。该项目将涉及了解使用拟南芥和水稻作为模型系统的光和温度介导的植物生长和抗病抗病性调节的遗传和表观遗传基础。该项目涉及诸如遗传学，基因组学，生化和生物技术工具之类的尖端工具，以了解控制生长和繁殖的分子机制，以及响应各种气候条件的抗病性。我们的更大目标是开发气候富裕的农作物品种，以提高产量和质量特征。有兴趣的候选人被鼓励熟悉正在进行的实验室项目，并可能与PI联系任何疑问。
主机的识别和表征...
抽象的正叶病毒是节肢动物传播的单链RNA病毒，导致人类轻度至严重疾病，每年影响数百万的人，目前没有抗病毒药。该病毒属包括诸如tick传播脑炎病毒（TBEV），西尼罗河病毒（WNV）和Zika病毒（ZIKV）等病毒。正常非洲病毒具有自己的病毒蛋白，但是与其他病毒一样，它们也招募并利用几种细胞蛋白来实现其生命周期。尽管已经确定或表征了其中一些宿主因素，但其中大多数仍然不知道。在本文中，我使用了不同的工具来识别和表征与正常非病毒感染有关的新型蛋白质。了解细胞蛋白在病毒生命周期中的功能对于理解病毒的疾病机制和开发针对这些病毒的抗病毒药物很重要。在第一部分中，我们实施了蛋白质组学噬菌体显示（PROP -PD），以识别病毒和细胞蛋白之间的短线性基序（Slim）相互作用，并且该方法鉴定出多腺苷酸 - 结合蛋白1（PABP1）是许多RNA病毒的促病毒因子。在本文的第二部分中，我们通过执行抗坏血酸酯过氧化物酶（APEX）2屏幕来鉴定在TBEV NS4B附近发现的蛋白质，从而鉴定了参与TBEV感染的蛋白质。使用这种方法，我们确定了包含3（ACBD3）的酰基-COA结合域。通过修改内质网（ER）和Golgi之间的贩运，在TBEV和Langat病毒（LGTV）感染中影响病毒复制和组装的TBEV NS4B紧邻近距离发现。在论文的第三部分中，我们探讨了核孔蛋白（NUPS）在正叶病毒感染中的作用。nups是核孔复合物的基础，它是负责RNA和蛋白质在细胞核和细胞质之间运输的复合物。通过实施各种不同的分子生物学技术，我们确定NUP153和NUP98在病毒生命周期中至关重要。我们观察到，在正叶病毒感染期间，NUP153和NUP98在核中上调并从核区域募集到结合病毒RNA（VRNA）的胞质区域。我们发现NUP153调节病毒翻译，而NUP98对于病毒复制很重要，显示了该蛋白质家族在正佛病毒感染中的重要性和不同功能。此外，在本论文中，我们还评估了肽的使用来阻止这些特定的病毒宿主蛋白相互作用作为潜在的抗病毒药。我们表明，针对PABP1和NUP98的肽靶向和结合对几个正叶韦病毒是抗病毒活性的。在一起，本文中提出的发现使人们对病毒生命周期所需的特定宿主因素有了更好的了解。这些知识可用于新抗病毒药的发展。