XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System抗癌
抗癌药物capmatinib的合成和开发
RAIN项目是Caltech和NASA-JPL之间在分布式计算和数据存储系统上用于未来太空传播任务的研究合作。该项目的目标是识别和开发关键的构建块，以使用廉价的现成组件构建的可靠分布式系统。雨水平台由通过多个接口连接到以耐故障拓扑配置的网络连接的计算和/或存储节点的异质群组成。雨软件组件与操作系统服务和标准网络协议结合使用。通过软件实践的容错公差，系统可耐受多个节点，链接和开关故障，而没有单个故障点。雨水技术已转移到雨水最终方面，这是一家专注于创建集群解决方案以提高互联网数据中心的性能和可用性的初创公司。
利用抗癌斗争中的免疫力
检查点调制已作为大小的关键IO子扇区出现。这些是试图停止或缓和癌症对人体免疫系统不同途径的抑制（我们将稍后再详细描述此关键类别）。没有这些障碍，人体的自然作用可能能够扭转癌症的发展。检查点调节剂（或抑制剂）已成为一些未化学疗法的药物，这些药物多年来一直没有取得重大进展。6他们的引入导致了现代肿瘤学的范式转变，2018年诺贝尔生理学或医学奖授予Tasuku Honjo和James Allison“因抑制阴性免疫调节发现癌症治疗的奖项，获得了认可”。这些药物的7个关键专利到期将发生在2020年代下半年，可能导致从品牌代理转变为生物仿制药和新型机制（以将销售扩展到专利悬崖上）。
抗癌治疗导致的指甲变化
6. 防止长倒刺：倒刺看起来就像正常指甲旁边的“迷你指甲”。当角质层非常干燥和开裂时，就会出现倒刺。因此，一块硬化的皮肤会突出来。脚趾甲和手指甲都会出现这种情况。倒刺会非常烦人且疼痛。如果有倒刺，不要将其拔掉，而要用带有微孔的医用胶带小心地将其固定住。
抗癌药物管理课程（ADAC）
以患者为中心、以家庭为中心护理可以让儿童和年轻人参与其中，并让他们参与护理。它尊重并响应儿童、年轻人及其家人和护理人员的偏好、需求和价值观。医疗保健提供者应灵活地对待患者和家庭教育，并根据年轻人的新兴或既定自主性、发展和教育水平进行调整。
抗癌药物管理课程（ADAC）
细胞毒性药物会在细胞周期的各个阶段破坏细胞复制。因此，它们对活跃且快速分裂的细胞的影响更为明显。这些细胞包括癌细胞和一些同样快速分裂的人体正常细胞，如皮肤、毛发和口腔和胃肠道 (GI) 内壁的粘膜细胞。对人体正常细胞的这种损害是细胞毒性药物引起副作用的机制之一。
抗癌治疗引起的肠气肿
1 米兰大学临床药理学和毒理学研究生院医学生物技术和转化医学系，意大利米兰 20122； gianluca.gazzaniga@unimi.it （GG）; stefano.colla@unimi.it （SC）; stefano.donghia@unimi.it （SD）; giusy.disanza@unimi.it（GDS）; giulia.fornasier@unimi.it （GF）; michele.gringeri@unimi.it（MG）; mariavictoria.lucatelli@unimi.it（MVL）; giulia.mosini@unimi.it (GM) 2 米兰大学肿瘤学和血液肿瘤学系，意大利米兰 20122； federica.villa@ospedaleniguarda.it （FV）; elio.pizzutilo@unimi.it（埃及）； arianna.pani@ospedaleniguarda.it（美联社） salvatore.siena@unimi.it（SS）; francesco.scaglione@unimi.it （FS）3 尼瓜尔达癌症中心，尼瓜尔达大都会医院，意大利米兰 20162； federica.tosi@ospedaleniguarda.it 4 意大利米兰大医院化学临床和微生物分析部，20162 米兰，意大利 * 通讯地址：andrea.sartorebianchi@unimi.it;电话：+39-0264442291 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。 ‡ 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
有希望的选择性抗癌治疗策略
Z，Rustemi，博士论文 Maxsim2 - 用于测试药代动力学和药效学的实时交互式计算机模拟 由瑞典哥德堡弗劳恩霍夫-查尔姆斯中心系统和数据分析系的 Mats Jirstrand 提供
推进抗癌自然杀伤疗法
免疫肿瘤学正在彻底改变癌症的治疗方法。最近的进展集中在产生或释放肿瘤抗原特异性细胞毒性 T 细胞反应。然而，经常有报道称治疗耐药性和毒性。因此，尽管这些疗法取得了重大进展，但几种癌症情况仍然是真正的未满足的医疗需求，并促使产生第二波免疫肿瘤学治疗 (Demaria 等人，2019)。沿着这条路线，将自然杀伤 (NK) 细胞带入临床是非常有希望的，原因有很多。NK 细胞可以识别所有癌症类型的各种肿瘤细胞，并通过直接细胞毒性和通过分泌细胞因子和细胞因子形成多细胞保护性免疫反应来促进它们的消除 (Demaria 等人，2019；Myers 和 Miller，2021)。功能性 NK 细胞的存在与几种血液和实体癌症的总体生存率更高有关。因此，利用 NK 细胞对抗癌症正在临床上使用 mAb 或细胞疗法进行评估。重要的是，NK 细胞治疗似乎比 T 细胞治疗更有效（Daher 和 Rezvani，2021 年）。
抗癌药物的靶向递送方法
过去 30 年中，随着我们对致癌过程、细胞生物学和肿瘤微环境的认识不断加深，成功的癌症治疗方法的数量显著增加 [ 1 , 2 ]。然而，尽管在临床前和临床研究方面投入了持续的努力，但许多癌症仍然致命。提高癌症患者生存率的方法之一是靶向递送抗癌药物。生物医学和生物技术的进步导致了有效药物载体的发现和开发，如脂质体、树枝状聚合物以及金和磁性纳米粒子 [ 3 – 6 ]。这些新型制剂与传统制剂的主要区别在于，它们是否适合开发将药物靶向递送到特定组织、细胞甚至细胞内细胞器的技术。靶向给药的本质在于药物容器（载体）的表面带有经过修饰的药物或分子，这些药物或分子具有可被靶细胞受体识别的功能基团。叶酸修饰是一个典型的例子，因为它能被肿瘤细胞主动吸收[7-9]。抗体和适体是识别靶细胞表面的通用分子[10-12]。得益于基础生物医学研究的进步，细胞的抗原特征变得越来越详细，使我们能够根据细胞表面特征区分不同细胞。口服或肠胃外给药的药物分布在整个身体，只有一小部分到达目标区域。因此，靶向给药方法可以减少剂量