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World File Search System抗癌
抗癌药物可及性的综合研究
摘要 随着孟加拉国癌症患者人数的不断增加，癌症已成为全国关注的问题。抗癌药物在癌症治疗方案中发挥着重要且关键的作用。基本抗癌药物的缺乏可能会给孟加拉国带来严重的公共卫生问题。本研究深入了解了世界卫生组织列出的 11 种基本抗癌药物的可用性，这些药物通常用于治疗孟加拉国五种最常见的癌症类型（乳腺癌、食道癌、肺癌、宫颈癌、唇癌和口腔癌）。关于通常开哪些基本抗癌药物的专家建议来自三所医学院附属医院（达卡医学院附属医院 (DMCH)、孟加拉国国父谢赫·穆吉布医科大学 (BSMMU) 和国家癌症研究与医院 (NICRH)）。这项研究在总共 151 家药店中进行，其中包括 119 家零售药店、27 家模范药店和 5 家医院药店。151 家药店的样本量是根据达卡地区的 4547 家药店计算的，置信区间为 95%，误差幅度为 8%。结果发现，74% 的受访药店根本没有任何抗癌药物。肿瘤药物的价格和供应量之间存在显著的负相关关系，皮尔逊相关系数“r”为 -0.739（p=0.01）。这意味着高价药物更难供应。药店同时储备来自当地和海外的抗癌药物（81.9%）和外国（18.1%）制药公司。为了评估药店在肿瘤药物方面的销售业绩，还研究了每月从这些药店购买药品的癌症患者数量。研究发现，制药公司在药店中提供的抗癌药物并不均匀。同一地区的一些药店的肿瘤产品供应量和销售率远高于其他药店，顾客（癌症患者）数量也有很大差异。对达卡市不同地区的模范药店和零售药店的供应率进行了比较分析。与远离癌症医院的药店相比，靠近癌症医院的零售药店往往保存更多的抗癌药物。
新兴抗癌药物的使用 - IRIS
在过去十年中，癌症治疗方法发生了根本性转变，从非特异性细胞毒性化疗（如蒽环类药物）转向针对特定分子靶点的药物，如单克隆抗体、免疫检查点抑制剂 (ICI) 和抗体-药物偶联物。这些疗法为实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤患者带来了更好的临床疗效；然而，它们与多种毒性有关，包括心血管 (CV) 毒性。新型抗癌药物的引入给临床医生带来了许多挑战，包括对癌症治疗相关心血管毒性 (CTR-CVT) 的识别和预测（基线分层）。临床医生可能不熟悉如何管理发生 CTR-CVT 的患者。
靶向产生活性氧作为抗癌策略
摘要。癌症仍然是全球死亡的第二大原因。研究目前专注于寻找新颖的抗癌疗法并阐明其作用机理。细胞氧化还原平衡是新疗法的有希望的靶标，因为癌细胞由于超级代谢和遗传不稳定而导致的氧化剂水平升高。尽管自由基积极参与重要的细胞信号传导途径，但它们也与某些疾病有关，包括癌症。本综述的目的是强调氧化应激参与抗癌剂作用机理。正常细胞和癌细胞之间细胞氧化还原平衡的差异被讨论为潜在的抗癌靶标，以及可能改变氧化还原状态的批准或实验药物的各种例子。这些药物是与它们的促氧化剂或抗氧化剂机制有关的，其目的是强调此类机制在抗癌药物的总体疗效中的重要性。
抗癌异恶唑化合物
抗癌异恶唑化合物：采购自然的潜力和综合进步 - 全面的评论Udita Malik和Dilipkumar PAL *对化合物的抽象研究对这些化合物进行了靶向癌症的复杂和多因素的性质，对其疗法至关重要。由于氧唑化合物在癌症治疗中具有多功能性和有效性，因此它们是潜在的可能性。本综述研究了合成，半合成和天然去氧衍生物的抗癌潜力。新型癌症治疗方法可以使用具有强大抗癌特性的氧唑分子开发。研究人员还检查了含有氧唑的化学物质破坏细胞表面受体和细胞内信号传导途径的能力，这可能有助于对抗癌症。在癌症研究中，依氧唑化合物以小分子抑制剂（SMI）为导致了道路，为更好的抗癌疗法开辟了新的途径。 本文还重点介绍了癌症治疗的多功能性和有希望的影响，重点是其强大的抗癌作用。 与姜黄素，蛋黄酸以及Maslinic和少氨酸一起，俄罗斯部分会产生许多可能有助于对抗癌症的生物活性化学物质。 来自植物和地衣的癌症化学物质是安全且低毒的。 本文重点介绍了天然产品的协同作用，提出了新的选择，以减少危害和有效的抗癌治疗。在癌症研究中，依氧唑化合物以小分子抑制剂（SMI）为导致了道路，为更好的抗癌疗法开辟了新的途径。本文还重点介绍了癌症治疗的多功能性和有希望的影响，重点是其强大的抗癌作用。与姜黄素，蛋黄酸以及Maslinic和少氨酸一起，俄罗斯部分会产生许多可能有助于对抗癌症的生物活性化学物质。来自植物和地衣的癌症化学物质是安全且低毒的。本文重点介绍了天然产品的协同作用，提出了新的选择，以减少危害和有效的抗癌治疗。
抗癌治疗的皮肤不良事件
本研究使用大型数据库来检查抗癌药物和皮肤AES之间的关联。113种抗癌药物被确定为皮肤AES，皮疹和干燥皮肤是最报告的AE。靶向疗法最常与皮肤AES相关，然后是化学疗法。甲氨蝶呤和机电甲胺的关联数量最多。可以通过某些抗癌药物也用于治疗皮肤病学或经透射治疗的事实来部分解释某些关联。这些数据不允许使用抗癌药物来评估皮肤AE发病率，因为它们可能会被低估，但是结果可以在引入新治疗后快速鉴定皮肤毒性信号。他们还强调了监测接受抗癌治疗的患者皮肤AE的重要性。
由合成肿瘤诱导的抗癌免疫
抽象背景与免疫检查点抑制剂相比，将抗体用作免疫刺激受体的激动剂作为癌症治疗剂的激动剂已在很大程度上失败了。我们试图使用基于约束的双环肽（自行车）的一类新的模块化合成药物（称为肿瘤的免疫细胞激动剂（TICA））来解决这个问题。方法，将显示自行车的噬菌体文库用于针对肿瘤坏死因子（TNF）超家族受体CD137和OX40的粘合剂，以及肿瘤抗原Epha2，Nectin-4和程序性死亡Ligand 1。将CD137和OX40自行车化学结合到具有不同接头的肿瘤抗原自行车和粘合剂的化学计量比，以获得低分子量TICAS（MW <8 kDa）的库。在体外和体内测定套件中评估了TICA，以表征其药理和作用机理。结果将自行车针对共刺激受体（例如，CD137）与针对肿瘤抗原的自行车（例如Epha2）产生有效的激动剂，从而在存在表达这些抗原的肿瘤细胞的情况下选择性地激活受体。在EPHA2表达肿瘤细胞系的EPHA2中，EPHA2/CD137 TICA（BCY12491）在体外有效地刺激了人外周血单核细胞，这是通过侵入性细胞系的分泌来测量的。用BCY12491表达EPHA2的MC38肿瘤的人CD137细胞外域（HUCD137）的C57/BL6小鼠的转基因治疗导致CD8+ T细胞的浸润，消除肿瘤和免疫学记忆的产生。BCY12491从循环中迅速清除（小鼠1-2小时的血浆T 1/2），但事实证明是间歇性剂量。结论使用一种新型化学方法（TICAS）的结论肿瘤靶依赖性CD137激动剂消除了肿瘤，只有间歇性给药表明在人类中具有广泛的治疗指数的潜力。这项工作通过TNF超家族受体的激动剂来解锁有效癌症免疫疗法的新途径。
与靶向抗癌药物相关的假性 AKI——...
靶向疗法选择性地干扰与肿瘤增殖、存活和扩散有关的分子通路，永远改变了肿瘤学和血液学的治疗前景。具有讽刺意味的是，在某种程度上，它们也彻底改变了肾脏病学实践。肾脏病学家越来越多地面临与靶向药物相关的越来越多的肾毒性的诊断和治疗，这促进了肿瘤肾脏病亚专业的出现[1-4]。由于这些靶向药物可能会造成真正的肾损伤，并且许多此类药物的剂量是根据肾功能确定的，因此在治疗期间通过定期评估肾功能进行肾脏监测至关重要，尽管缺乏关于何时使用哪种滤过标记物的最佳使用的明确指导[5-7]。靶向药物大致可分为两类：抑制性单克隆抗体和小分子（主要是受体酪氨酸激酶）抑制剂 [ 1 ]。靶向的免疫逃避、促肿瘤或原癌分子通路的关键成员包括 PD1/PDL1、VEGF、ALK、MET、HER2、CDK4/6、
肿瘤学护士的抗癌疗法特权...
作为一个跨学科组织，肿瘤护理团队所有成员的社区癌症中心协会（ACCC）倡导其执照的顶部工作。在2021年1月，ACCC发布了一份关于肿瘤学高级实践提供者（APP）的价值的声明，该声明强调了他们在扩大获得优质癌症护理和提供优质癌症护理的访问和交付方面所具有的不可或缺的作用，“应用程序与其医生同事一起提供安全，成本效益的护理。应用程序提高了实践工作流程和效率，使医生能够照顾更多的患者，并专注于需要复杂的护理的人。…优化包括应用程序作为团队成员的应用模型，他们可以在其许可证的全部范围内练习，从而增强了[癌症]实践的能力，可以为更多的个人提供多学科，全面的护理。” 1
纳米载体作为抗癌治疗的递送平台
摘要：纳米粒子疗法已被用于肿瘤学研究，使用各种递送方法来增加对肿瘤组织的选择性。通过纳米粒子疗法增强药物递送可以提高抗肿瘤效果，并防止耐药性。然而，仍有一些问题需要克服，例如纳米载体的主要生物相互作用。在用于药物递送的各种纳米结构中，基于聚合物纳米粒子的药物递送在控制生物因子释放方面具有许多优势，例如能够添加选择性靶向机制、控制释放、保护所施用的药物以及延长体内循环时间。此外，纳米粒子的功能化有助于实现最佳结果。纳米粒子药物递送最有前途的应用之一是肿瘤血液学领域，其中已经有许多已获批准的靶向疗法，例如针对特定肿瘤相关抗原的单克隆抗体免疫疗法；然而，一些患者经历了复发或难治性疾病。本综述介绍了作为血液系统癌症新疗法的主要纳米载体，描述了这些纳米载体的主要生物相互作用及其作为药物输送策略使用的相关局限性。
以活性氧的产生为目标的抗癌策略
摘要。癌症仍然是全球第二大死亡原因。目前的研究重点是寻找新的抗癌疗法并阐明其作用机制。细胞氧化还原平衡是新疗法的一个有希望的目标，因为癌细胞由于代谢亢进和遗传不稳定而已经具有升高的氧化剂水平。尽管自由基积极参与重要的细胞信号通路，但它们也与某些疾病有关，包括癌症。本综述的目的是强调氧化应激在抗癌剂作用机制中的作用。正常细胞和癌细胞之间的细胞氧化还原平衡差异被讨论为潜在的抗癌靶点，以及可能改变氧化还原状态的各种已批准或实验药物的例子。这些药物与它们的促氧化或抗氧化机制有关，目的是强调这些机制在抗癌药物整体疗效中的重要性。