XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System抗癌剂
释放银纳米粒子的潜力
摘要：银纳米粒子 (AgNPs) 引领着纳米技术创新，将银的迷人特性与纳米工程的精确性相结合，从而彻底改变了材料科学。在 AgNP 起源的炼金术领域中出现了三种主要技术：化学、物理和生物合成。每种技术都具有控制尺寸、形状和可扩展性的独特魔力——这是实现纳米粒子实际应用专业知识所必需的关键因素。故事讲述了化学还原的精心协调、利用植物提取物进行绿色合成的环境敏感魅力以及物理技术的精确性。AgNPs 因其强大的抗菌特性而在医疗保健领域受到高度赞誉。这些小战士对细菌、真菌、寄生虫和病毒表现出广泛的攻击力。它们在对抗医院获得性和手术部位感染方面的关键意义受到高度赞扬，成为对抗抗生素耐药性这一挑战性问题的希望灯塔。除了具有杀死细菌的能力外，AgNPs 还具有促进组织再生和促进伤口愈合的作用。癌症领域也观察到了 AgNPs 的适应性。该评论记录了它们作为创新药物载体的作用，专门设计用于精确瞄准癌细胞，最大限度地减少对健康组织的伤害。此外，它还探讨了它们作为癌症治疗或能够破坏肿瘤生长的抗癌剂的潜力。在食品行业，AgNPs 被用于通过向包装材料和涂层注入杀菌特性来增强其耐用性。这可以改善食品安全措施并显着增加产品的储存时间，从而解决食品保鲜的关键问题。这项学术分析认识到 AgNPs 的创造和整合所带来的许多困难。这句话涉及对环境因素的评估和增强合成过程的努力。该评论预测了未来的学术追求，设想将提高 AgNPs 的实用性并将其重要性从新兴事物提升到科学和工业领域必不可少的事物的进展。此外，AgNPs 不仅是学术界感兴趣的主题，也是解决当代社会最紧迫的健康和保护问题的关键组成部分。本评论旨在探索 AgNP 合成的复杂过程，并强调其众多用途，特别关注其在医疗保健和食品行业日益增长的重要性。本评论邀请科学界探索 AgNPs 的广泛可能性，以充分了解和利用其潜力。
可支配账户
可支配收入 # 捐赠 # 基金名称 12791404 20791403 Allen B. Richardson MD 捐赠奖学金 12472904 阿尔茨海默病转诊诊所（“ADRC”） 12469502 20469503 Alana Dung 早期职业发展研究 12366302 20366303 Alayne Yates，MD 捐赠研究基金 12066312 20066303 Joseph E. Alicata 热带医学和传染病奖基金 12053604 Alpha Omega Alpha 基金 12095612 20095603 解剖学创始人捐赠基金 12021104 解剖学基金 12682202 20682203 Kheng See Ang，MD 和 Lawrence J.塔夫捐赠奖学金 夏威夷大学马诺阿分校约翰·伯恩斯医学院 12071404 植物来源新型抗癌剂的开发 13048802 21048803 肯博士和吉米·荒川夫人医学捐赠讲座教授 12777604 辅助生殖技术 12430502 20430503 罗纳德和卡罗尔·绫部捐赠奖学金 12787604 用于研究与帕金森病和神经退行性疾病有关的蛋白质的高级成像显微镜方法 12722004 阿尔茨海默病研究和教育基金 12583204 阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的临床前研究基金 12625004 杰弗里·阿什顿研究生旅行基金 12337104 布拉德利·黄图书馆基金12984402 20984403 Edward L. Beckman, MD 生理学纪念捐赠基金 12944602 20944603 Edward L. Beckman, MD 纪念捐赠奖学金 12686702 20686703 Benjamin J. Cayetano 'Imi Ho'ola 捐赠奖学金 12971202 20971203 Ben Young, MD 捐赠奖学金 12916204 Bert and Vonnie Turner 奖学金 13031904 JABSOM 生物医学研讨会 12619404 20619403 Max G. Botticelli 博士创新医学教育纪念捐赠基金 12450902 OA Bushnell 和 Charles Judd 基金 12466302 20466303 Edwin C.卡德曼神经退行性疾病研究杰出教授奖 12557904 医学系 - 心肺疾病研究 12584504 心血管疾病研究金计划增强基金 12545804 心血管研究增强中心 12144904 临床技能中心 12170504 Walter F. Char，MD 精神病学基金奖
纳米疗法靶向脑肿瘤的潜力
根据谁的说法，癌症是全球死亡的第二大原因[1]。虽然有些癌症是可以治疗的，并且如果在早期发现的情况下被认为危及生命较小，但其他癌症的预后可能较差，死亡率较高。例如，由于药物反应不足，原发性和转移性脑肿瘤通常很难治疗。此外，在症状出现之前，脑肿瘤还具有挑战性。因此，诊断通常只能在以后进行，使脑肿瘤更难治疗[2]。例如，胶质母细胞瘤多形是最常见的脑癌形式之一（WHO IV级），其侵略性转移性特征导致预后较差和生存率[3，4]。诊断后仅12-15个月的中位生存时间，<10％的5年总生存期[5]。一般治疗方案包括手术，放射疗法和化学疗法。尽管联合疗法的最新进展有望获得卓越的治疗成功，但生存率仍然不令人满意[2，6]。脑癌治疗中最大的障碍之一是通过血脑屏障（BBB）。BBB自然可以保护大脑作为物理屏障的外来物质，并通过调节分子向大脑的运输来提供脑抑制症[7]。形成BBB的内皮细胞具有非常紧密的连接和弹性，阻碍了亲水性药物的通过和> 95％的疏水药物的通过[8]。一些小药物，例如具有疏水特性的替莫唑胺，可以通过被动扩散通过BBB运输；但是，具有极性，带电或亲水性特征的较大分子需要使用专用运输蛋白来依靠主动传输途径[9]。由于无法将化学治疗药物有效地运送到大脑，脑肿瘤治疗的负担主要遇到。因此，有必要开发更多有效的药物分娩系统，以帮助抗癌药以临床上足够的数量到达大脑。在过去的二十年中，已经出现了许多不同的技术，可以提供更好的药物运输到大脑[10]，应用药物修饰，将药物植入脑外科手术[11]，暂时破坏BBB超声或渗透差异或渗透差异[12]，以及使用纳米型药物来帮助使用纳米型[9]。然而，修改药物的分子结构可能导致药物效率的降低，植入药物需要脑部手术，并且有使用Ultrasound永久损害BBB完整性的风险[13]。另一方面，精心设计的纳米型药物输送可能会以所需的剂量有选择地将抗癌剂传递到目标部位，并为脑癌提供或提供更安全的治疗方法和诊断手段[9，14]。
用于癌症靶向药物输送的生物界面工程纳米平台
缺点仍然存在。近几十年来，出现了几种治疗癌症的替代方法。其中最成功的例子是免疫疗法，它已被许多现行癌症治疗指南推荐 [2]。然而，随着其在临床上的广泛应用，一些问题也随之出现。它们包括免疫疗法相关的副作用和相对较低的治疗效率 [3–5]。此外，一个令人困惑的问题是部分患者（但不是全部）对免疫疗法敏感。另一种新兴的治疗方法是光疗法，它在抗癌研究中非常流行，并已被证明可有效抑制癌症 [6 ， 7]。然而，光疗法也有局限性。例如，只有表层肿瘤才能用光疗法治疗。此外，光热转变效率低下，需要进一步修改传统的光敏剂，以使光疗法得到更广泛的应用。随着纳米技术的进步和纳米医学研究力度的不断加大，基于纳米粒子的抗肿瘤溶液被认为是一种更好的治疗选择 [8 ， 9]。为了提高抗癌效率，人们发明并合理设计了各种纳米载体，包括胶束、脂质体、纳米凝胶、纳米胶囊、纳米乳液、纳米复合物和其他设计[10–22]。其中一些纳米制剂已用于临床抗癌治疗[23–26]。通常，各种纳米载体作为药物载体给药，其功能是将负载在纳米载体中或化学结合到表面的各种抗癌剂运送到肿瘤[27–30]。某些类型的纳米药物由于其物理和化学特性也能够抑制肿瘤[27 , 31]。各种类型纳米药物的主要治疗能力依赖于它们在肿瘤部位的局部积累，而靶向特异性仍然是一个挑战。纳米载体在其他主要器官和健康细胞中的非特异性分布总会削弱治疗效果并导致严重的全身副作用。许多正在进行的研究的目标是开发策略来增强各种纳米药物在肿瘤内的积累，无论是被动的还是主动的。由于肿瘤血管的异常渗漏和不良的淋巴引流，增强的渗透性和滞留性 (EPR) 效应被动地促进了纳米颗粒在目标区域的局部积累 [32–34] 。然而，由于大多数基于纳米粒子的药物递送系统都是人工合成的，受体生物体能够准确、有效地识别“非自身”纳米粒子。因此，这些纳米材料会通过网状内皮系统迅速被清除[35,36]。因此，适当的修饰可以提高生物相容性并延长循环半衰期，从而增强EPR效应，从而改善各种纳米粒子的被动积累。使用聚乙二醇（PEG）修饰纳米粒子的生物界面曾被认为是提高纳米粒子生物相容性和循环半衰期的有效方法。然而，重复施用PEG修饰的纳米载体已被证明会刺激抗PEG抗体的分泌并诱导针对
纳米粒子成分的体内组装以改善靶向癌症成像
许多小分子抗癌剂由于药代动力学差，常常无法有效检测或治疗癌症。使用纳米粒子作为载体可以改善这一状况，因为纳米粒子尺寸较大，可以减少清除率并提高在肿瘤内的滞留率，但也会减慢它们从循环系统转移到肿瘤间质的速度。在这里，我们展示了一种替代策略，即分子造影剂和工程纳米粒子在肿瘤内进行体内分子组装，使较小成分的快速流入和较大成分的高滞留率相结合。该策略可使荧光造影剂在肿瘤中快速蓄积，比荧光标记的大分子或纳米粒子对照快 16 倍和 8 倍。诊断灵敏度是被动靶向纳米粒子的 3.0 倍，并且这一改善在注射 3 小时后实现。体内组装方法的优势在于小分子药物可在肿瘤内快速积累、循环时间要求更短、可在保持肿瘤成像灵敏度的同时进行全身清除，并且肿瘤中的纳米粒子锚可用于改变造影剂、治疗剂和其他纳米粒子的药代动力学。这项研究展示了纳米粒子在肿瘤内的分子组装，为未来设计用于医疗的纳米材料提供了新的基础。确定癌症的正确预后和治疗方案需要对肿瘤进行准确的分期和监测。目前的检测策略通常将灵敏的成像方式与造影剂相结合（1、2）。然而，这些方法在许多情况下无法检测到病变，通常是因为成像对比度较差（2）。这可以通过将造影剂与聚合物或纳米粒子连接起来的肿瘤靶向策略来改善。纳米粒子非常适合用作肿瘤靶向载体，因为它们的体内行为由其设计决定，并且它们能够通过增强的渗透性和滞留效应泄漏到肿瘤中并在肿瘤中积聚（3 – 7）。尽管有这些优势，但仍有几个障碍限制了基于纳米粒子的靶向策略进行有效的肿瘤检测。被动靶向需要大直径的粒子，但这同时限制了向肿瘤的运输，并且只有在循环中经过数小时后才会发生积聚（8 – 10）。主动靶向纳米粒子设计可以实现更快的积聚（11 – 13），但可能不适合检测抗原未表征或异质性因此不可靠的病变。最后，纳米粒子在体内循环和持续时间较长，引发了对诊断或治疗药物毒性的潜在担忧。因此，开发一种靶向策略将造影剂快速聚集到肿瘤中，而无需依赖抗原表征，也不会在体内长期存在，这将是有利的。纳米粒子通过肿瘤细胞外基质的运动主要依赖于扩散 (8)。我们实验室最近的一项体内研究表明，扩散运输受到较大粒径的限制，粒径为 100 纳米时可忽略不计。发现直径为 80 纳米的纳米粒子缓慢渗透到间质中，并在注射 24 小时后定位在渗漏血管的几个细胞长度内
Achaiah G. 博士 - 特伦甘纳科学院 (TAS)
药学学士(KU)、药学硕士 (药物化学) (AU)、博士D (KU)：博士研究合成作为抗过敏剂的色酮-3-甲醛新衍生物。在德国雷根斯堡大学和法兰克福 ASTA medica AG 进行博士后研究，在 DAAD 奖学金资助下合成作为白介素抑制剂的新喹诺酮。1991 年 4 月加入瓦朗加尔卡卡蒂亚大学药学学院，担任教员。担任该学院院长。目前担任学院院长。还在利比亚担任教授一年。学术和研究成果：他的研究重点是各种杂环药物的设计、合成及其抗癌、抗糖尿病、抗炎和抗菌（包括结核病）活性的药理学评价。他致力于研究 4, 3′ 和 4, 4′ 双吡啶单肟季盐作为乙酰胆碱酯酶再活化剂的合成和生物活性及其作为农药中毒解毒剂的用途。还致力于苯氧基嘧啶基咪唑、新型取代苯并咪唑衍生物和吡唑基脲衍生物作为 p38 激酶抑制剂的分子建模研究，新型嘧啶基苯并噻唑胺衍生物的合成和抗炎活性。进行了新的二氢吡啶衍生物作为人类MRP1抑制剂的分子对接研究，并在体外研究中鉴定出一些具有强效多药耐药逆转剂活性的分子。我们制备了新的1,4-二氢吡啶，与一线药物吡嗪酰胺相比，具有显着的抗结核活性（MIC = 12.5-25 μg/mL）。我们可以在《欧洲药物化学杂志》（2011,46（5），1564-71）上发表这项工作。与奥斯马尼亚大学合作，合成了一系列新型2-（取代2H-色满-3-基）-5-芳基-1H-咪唑衍生物，作为抗血管生成和抗癌剂。合成了一系列新的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，并针对人类结肠癌细胞系进行了评估。他还参与了法兰克福大学氟化非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂的合成。其他贡献：在同行评审期刊上发表了约 45 篇研究论文，并指导了 08 名博士生。他曾担任药学研究委员会主席。作为 AICTE 质量改进计划 (QIP) 的一部分，他作为药学教师召集人开展了几个为期两周的员工发展计划。贡土尔阿查里亚纳加朱纳大学和卡卡蒂亚大学学术委员会成员，他还担任 EAMCET 和 PGCET 的地区协调员 (瓦朗加尔)。奖项和荣誉：ICMR（印度医学研究理事会）和 UGC 的初级研究员以及德国学术交流中心 (DAAD) 研究员。
ipatasertib（NSC 781451）
美国国家癌症研究所 (NCI) 癌症治疗评估计划 (CTEP) 正在接受项目团队成员申请，以评估 ipatasertib 的项目，ipatasertib 是一种蛋白激酶 B (AKT) 抑制剂，CTEP 正在与 Genentech Inc 合作评估其作为抗癌剂的作用。Ipatasertib 是一种小分子三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性抑制剂，靶向 AKT 的所有三种亚型 (Saura 等人，2017)。研究表明，它可以在多种细胞系和异种移植模型中以剂量依赖性方式阻断磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/AKT 通路 (Lin 等人，2013)。导致 PI3K/AKT 活性增加的突变，包括磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 丢失、高基线磷酸化 AKT、人表皮生长因子受体 2 ( HER2 ) 扩增和 PIK3CA 激酶结构域突变，都与对 ipatasertib 的敏感性增加有关。这些细胞在 G1 期表现出剂量依赖性的细胞周期进展阻滞，以及凋亡和坏死细胞群的增加。临床研究发现 ipatasertib 通常耐受性良好。作为单药使用时，最大耐受剂量 (MTD) 确定为 600 mg 口服 (PO) 每日一次 (QD)，21 天服药/7 天停药 (21/7) 给药方案 (Saura 等人，2017 年)。当 ipatasertib 与阿比特龙 (1,000 mg QD) 联合使用时，最大给药剂量 (MAD) 均为 400 mg PO QD，当 ipatasertib 与紫杉醇等化疗药物联合使用时，则为 21/7 给药方案 (Doi et al ., 2019)。药代动力学分析表明，在 600 mg 时，平均半衰期为 45.8 小时（范围为 36.7-55.0 小时）(Saura et al ., 2017)。在单药接受 ipatasertib 治疗的患者中，病情稳定 (SD) 或反应不完全 (IR) 的患者更有可能发生 PTEN、PIK3CA 或 AKT 突变，表明 PI3K/AKT 活性升高，而病情进展的患者不太可能发生这些突变。正如本 PTMA 请求中所述，计划中的 CTEP 药物开发计划将包括单药治疗或联合 1 期或 2 期试验。联合激素治疗、靶向治疗和免疫治疗方案是治疗 PI3K 通路预计会产生耐药性的癌症的重中之重。PI3K/AKT 通路是癌症中最常见的改变通路之一，对许多肿瘤的生存和生长至关重要。早期临床前和临床数据表明，当存在激活 PI3K/AKT 通路的突变时，ipatasertib 最有效。项目团队的作用是评估所有可用证据以确定初步临床开发计划。预计 CTEP 将作为项目团队的一部分启动 3-4 个不同的单药治疗或联合 ipatasertib 试验。该项目团队将包括：
癌症药物重新定位：日本的现状
1. Langedijk J、Mantel-Teeuwisse AK、Slijkerman DS、Schutjens M- HDB。药物重新定位和重新利用：文献中的术语和定义。今日药物发现。2015；20：1027-1034。2. Sivapalarajah S、Krishnakumar M、Bickerstaffe H 等人。用于癫痫药物再利用研究的实验性癫痫可处方药物 (PDE3) 数据库。癫痫。2018；59：492-501。3. Mercorelli B、Palu G、Loregian A。用于病毒性传染病的药物再利用：我们还有多远？趋势微生物学。2018；26：865-876。 4. Kakkar AK、Singh H、Medhi B。新瓶装旧酒：帕金森病的重新利用机会。欧洲药理学杂志。2018；830：115-127。5. Ashburn TT、Thor KB。药物重新定位：识别和开发现有药物的新用途。自然药物发现评论。2004；3：673-683。6. Shah RR、Stonier PD。肿瘤学中旧药的重新利用：未来临床和监管挑战带来的机遇。临床药物治疗杂志。2019；44：6-22。7. Paul SM、Mytelka DS、Dunwiddie CT 等。如何提高研发效率：制药行业的巨大挑战。自然药物发现评论。2010；9：203-214。 8. Hay M、Thomas DW、Craighead JL、Economides C、Rosenthal J。研究药物的临床开发成功率。Nat Biotechnol。2014；32：40-51。9. Nosengo N。你能教旧药新技巧吗？Nature。2016；534：314-316。10. Nishimura Y、Tagawa M、Ito H、Tsuruma K、Hara H。克服日本药物重新定位的障碍。Front Pharmacol。2017；8：729。11. Shim JS、Liu JO。药物重新定位在发现新型抗癌药物方面的最新进展。Int J Biol Sci。2014；10：654-663。12. Turanli B、Grøtli M、Boren J 等人。药物重新定位可有效治疗前列腺癌。Front Physiol。2018；9:500。13. Huang R、Southall N、Wang Y 等人。NCGC 药物集合：全面的临床批准药物资源，可用于重新利用和化学基因组学。Sci Transl Med。2011；3:80ps16。14. Chong CR、Sullivan DJ Jr。旧药的新用途。Nature。2007；448:645-646。15. Pantziarka P、Verbaanderd C、Sukhatme V 等人。ReDO_DB：肿瘤学数据库中的重新利用药物。Ecancermedicalscience。2018；12:886。16. Pantziarka P、Sukhatme V、Bouche G、Meheus L、Sukhatme VP。肿瘤学中的药物再利用 (ReDO)-双氯芬酸作为抗癌剂。Ecancermedicalscience。2016；10:610。17. Nowak-Sliwinska P、Scapozza L、Altaba ARI。肿瘤学中的药物再利用：结直肠癌的化合物、途径、表型和计算方法。Biochim Biophys Acta Rev Cancer。2019；1871:434-454。18. Frattini V、Trifonov V、Chan JM 等人。胶质母细胞瘤驱动基因组改变的综合概况。Nat Genet。2013；45:1141-1149。19. Abbruzzese C、Matteoni S、Signore M 等人。药物再利用用于治疗多形性胶质母细胞瘤。 J Exp Clin Cancer Res.2017；36：169。
d：\误解文件\日记eb.p
1。探索索尼·拉特纳什·库马尔（Soni Ratnesh Kumar），库玛尔·尼拉（Kumar Neeraj），01综合害虫管理：一项关于烟草pandey sandhya和mishra dev brat caterpillar控制的实验室研究2。传统的护发练习和药用植物性的Priyanka Kumari，Kundan Kumar Ojha 13 Chhattisgarh脱发治疗方法：全面评论和Ashwini Kumar Dixit 3.Tikamgarh区的干旱管理：实施水Rashmi Singh Gaharwar和18“收获作为长期Shashikant Tripathi水安全教授的关键可持续解决方案4.农业浪费对农民的经济益处Aprana Singh博士26 5。评估丁香精油和Neetu Parmar的抗菌特性，Amit Tiwari博士，36丁香提取物针对大肠杆菌尿液分离株Samta Shukla博士，Atul Kumar Tiwari博士6.分析Arun Kumar，Barkha Kumari的货币动态和市场演变40 Attabira＆Ashwini Kumar Dixit的观赏植物行业7。太阳能和太阳能周期期间的地磁活动23 Kirti Mishra，Achyut Pandey博士，50 C.M. Tiwari博士，Shivam Tiwari 8。在Shrikant Kol博士下进行多芳基烃降解的生物修复，Arvind Kumar Tripathi博士53有氧运动条件：透视分析Bharat Kumar Chaudhari博士Atul Kumar Kumar Tiwari博士和Anshu Rani Patel博士对量子点K. K. Pandey的光子应用，Anoop Kumar Pandey 61掺杂的液晶和Rajiv Manohar的综述。TNF-A（G308A）基因多态性与必需的Neelam Soni，Abhilasha Shrivastava 71在Vindhyan人群Arvind Kumar Tripathi中高血压，Smriti Shukla，Smriti Shukla11。在来自Kundan Kumar Ojha的三个植物的二级代谢物，Tinkal Mondal，81 Asteraceae家族的三个植物中，作为针对Priyanka Kumari的潜在抗癌剂，Ashwini Kumar dixit，不同的癌症蛋白12。铝背部侧面场层的浸出，银手指和奎山库玛·帕特尔（Krishan Kumar Patel），撒旦和Mishra1 91座台从支出的结晶硅太阳能电池neeraj dwivedi1 13。CDSE纳米材料的合成及其照片催化A. K. Tiwari1和Atul Kumar Tiwari 95活性降解了蓝色墨水的降解14。与Tiwari，C.M.，Tripathi Laxmi，100太阳能和地磁活动Sharma Devendra，Singh，Singh，Y.K。＆Tiwari，S.K相关的宇宙射线强度的变化表征。15。Eclipta Prestrata（L）Vaibhav Shukla的解剖学筛查，Sadhana Cahurasia 104 16。可再生能源系统Shivani Pandey和Satanand Mishra博士106优化17。研究Mauganj City，Mahima Pandey和Atul Kumar Tiwari博士117（M.P）印度18。评估草药引起的毒性：评论Anshu Rani Patel博士123 19.肠道菌群在昆虫适应极端的Santosh Kumar Agrawal 129环境中的作用20。智能材料及其应用：创新及其Rajiv Tiwari博士，A。C。Pandey博士134对当今世界Suman Upadhyay的影响
RSC 进展
纳米技术（纳米医学）有望帮助我们实现上述目标。各种纳米药物输送方法的发展在疾病的诊断、检测和治疗中发挥着至关重要的作用。这些纳米药物输送系统可以安全地将药物以可控的浓度转移到癌组织，避免与网状内皮系统相互影响。17 纳米载体由于尺寸与生物结构相似，对用于癌症治疗的纳米药物输送系统有重大影响；这些纳米载体可以轻松穿透细胞膜并延长循环时间。18 – 20 由于血管生成快速且有缺陷（从旧血管合成新血管），肿瘤血管的通透性增加，从而使纳米载体能够进入。此外，肿瘤内淋巴引流不畅会困住纳米载体，使它们将药物转移到癌细胞附近。这些药代动力学修改通过明确针对癌症部位并在活性持续时间内保持治疗剂在其特定缺陷部位的增加浓度来提供更好的结果。这种靶向化疗剂利用细胞凋亡和麻醉来杀死癌细胞。 21 – 23 新一代纳米载体是二维纳米材料，例如二硒化钨24 (WSe2)、硅烯25、锗烯26、二硫化钼27 (MoS2)、硒化铋28 (Bi2Se3)、二氧化锰29、过渡金属二硫属化物 (TMDs)、六方氮化硼30 (h-BN) 和玻璃纤维增强塑料 (GRP) 因其独特的物理化学性质而成为一些重要的纳米载体。 31 – 34 玻璃纤维增强塑料 (GRP) 形成了蜂窝状二维晶格结构，其中所有碳原子都是 sp2 杂化的，因而具有令人难以置信的机械和电气性能，由于具有良好的表面反应性和自由 p 电子，因此常用于光电装置、太阳能电池中的光电导材料、药物输送和医学成像。35 自由表面 p 电子可有效进行 p – p 相互作用、与难溶性药物的静电或疏水相互作用以及药物输送系统中的非共价相互作用。36 玻璃纤维增强塑料 (GRP) 与生物分子、组织和不同类型细胞的相互作用对其生物医学应用、毒性和生物相容性具有重要意义。37 玻璃纤维增强塑料 (GRP) 作为纳米载体，可以通过内吞作用快速进入细胞，并在刺激下成功地将药物释放到细胞溶胶中。 38 玻璃纤维增强聚合物中装载药物与载体的重量比为 200%，这使玻璃纤维增强聚合物成为一种比其他纳米载体更高效、更受欢迎的纳米载体。39 玻璃纤维增强聚合物对槲皮素、5-氟尿嘧啶和柔红霉素的载药能力已被研究用于癌症治疗。40 通过 DFT 计算 41,42 和分子动力学模拟研究了药物与玻璃纤维增强聚合物之间的相互作用。HPT (3 0 ,5,7-三羟基-4-甲氧基阿伐酮）及其代谢物是具有生物活性的阿伐酮类化合物，可用作抗氧化剂、抗糖尿病剂、抗癌剂、雌激素剂、抗炎剂和心脏神经保护剂。43 这种多羟基阿伐酮常见于蔬菜、柑橘幼果、西红柿、苹果和鲜花中。44 HPT 具有疏水性（水溶性差），在消化道中稳定性不足，导致口服吸收不良。45 许多研究小组正在努力通过纳米药物输送系统（如纳米制剂、