昂贵的化疗药物的治疗过程也会产生副作用,影响患者的躯体、自主神经和心理功能状态 [5]。这种有缺陷的状况的存在促使人们研究新的替代疗法。化疗的副作用可以通过多种方式减少。其中之一是结合手术、化疗和放射治疗三种主要治疗方式的治疗方案。另一种方法是将化疗与旨在改变免疫系统活动的方法相结合;偶尔,这样做可以提高治疗效果。然而,由于疗效有限,研究人员现在将精力集中在纳米粒子上。研究人员正试图将纳米粒子用作强大的抗癌剂。然而,这些技术不再显示出它们的高效性。减少化疗的负面影响
摘要。精油(EOS)源自植物,表现出多种生物学活性,包括抗病毒药,抗癌和抗菌作用。本综述对其化学成分和生物学特性进行了彻底的检查,这对于药物,医疗和农业应用至关重要。EOS对各种细菌和真菌(包括抗药性菌株)表现出有效的抗菌作用,并表现出对流感,疱疹和HIV的有希望的抗病毒活性。此外,它们显示出作为抗癌剂的潜力,诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖。尽管有好处,但诸如低溶解度和稳定性之类的挑战限制了它们的使用。诸如纳米塑料之类的创新策略旨在增强其功效。关键词:生物活性,抗菌剂,精油,抗癌活性。
癌症治疗评估计划 (CTEP) 正在接受意向书 (LOI),以使用 botensilimab 进行临床研究,botensilimab 是下一代抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA-4) 抗体,由 CTEP 与 Agenus Inc. 合作开发,是一种抗癌剂。CTEP 还将考虑为非临床研究提供 botensilimab 的请求。欢迎所有有兴趣与该药剂合作的临床和非临床研究人员申请。临床试验提案应有强有力的理由和可靠的临床前数据支持(请参阅 http://ctep.cancer.gov/protocolDevelopment/lois_concepts.htm 上的“竞争性意向书的组成部分”)。CTEP 批准的所有提案将发送给行业合作者,以承诺为研究提供药物。
结果:从文献中发现,HA可以识别癌组织或细胞外表面大量异常显露的不同受体;因此,它可以与抗癌药物结合,从而有利于其对癌细胞的治疗活性比对正常细胞的治疗活性更强。还发现基于 HA 的药物输送系统可提高抗癌剂在生物环境中的稳定性和溶解度。基于这些发现和优势,HA 已被广泛研究作为一种有前途的生物材料,用于各种递送系统,例如胶束、脂质体、水凝胶、纳米颗粒等。根据最近的研究,基于HA的系统为免疫治疗、基因治疗、靶向化疗和联合治疗提供了巨大的应用空间,可以开发出高效且经济的癌症治疗方法。
癌症治疗评估计划(CTEP)接受意向书(LOI)使用IMC-F106C进行临床研究,IMC-F106C是T细胞受体(TCR)/抗CD3融合蛋白,该蛋白靶向与人白细胞抗原(HLA)复杂的肿瘤细胞表面肽。IMC-F106C与Immunocore合作开发为抗癌剂。CTEP还将考虑为非临床研究提供IMC-F106C的请求。欢迎所有对与代理合作的兴趣的临床和非临床研究人员。临床试验的建议应由强大的基本原理支持,并在适当的稳健临床前数据(请参阅http://ctep.cancer.gov/protocoldeplowent/lois_concepts.htm)。CTEP批准的所有建议都将发送给行业合作者,以提供为研究提供药物的承诺。
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收到日期:2024 年 8 月 15 日 修订日期:2024 年 8 月 19 日 接受日期:2024 年 8 月 25 日 摘要背景和目的:在传统的伊朗医学中,已描述了多种用于预防和治疗癌症的药用植物。随着现代医学的进步,人们对将草药整合到靶向癌症治疗中的兴趣日益浓厚。本研究旨在探讨伊朗草药在现代靶向癌症治疗中的作用。方法:使用“伊朗草药”、“靶向癌症治疗”、“植物化学物质”、“抗癌剂”和“综合医学”等关键词进行了详细的文献综述。数据收集自 Google Scholar、PubMed、Clarivate、ScienceDirect 和 Scopus 等数据库。审查重点关注过去二十年发表的同行评审文章、临床试验和案例研究。结果:在传统的伊朗医学中,已描述了 200 多种用于治疗癌症的药用植物。最近的体外和体内研究表明,几种伊朗草药通过特定的分子途径(包括增强细胞凋亡)对癌细胞具有显著的抗癌作用。姜黄素、小檗碱和百里香醌等化合物在抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡和克服耐药性方面表现出良好的前景。研究结果还强调了这些草药在增强现有靶向疗法的疗效、减少副作用和改善患者预后方面的潜力。结论:伊朗草药在靶向癌症治疗领域具有广阔的前景。它们与现代医学实践的结合可以为开发更有效和个性化的癌症治疗提供新的途径。然而,需要进一步的临床研究和标准化,以充分了解它们的机制并优化它们在癌症治疗中的应用。关键词:伊朗草药、靶向癌症治疗、抗癌剂、综合医学、分子通路、细胞凋亡
口服抗癌剂包括靶向疗法、化疗药物和免疫调节剂。靶向疗法针对的是癌症生长所需的特定分子,这些分子通常位于癌细胞内。化疗药物针对的是任何快速分裂的细胞,包括正常细胞和癌细胞。由于化疗药物无法区分癌细胞和正常细胞,它们也会损害正常的快速分裂细胞,如毛囊、口腔和血液中的细胞。这会导致血细胞计数低、口腔溃疡、恶心、呕吐、腹泻和脱发等副作用。相比之下,靶向疗法通常影响较少的正常细胞,因此这类副作用较少。免疫调节剂刺激或抑制免疫系统,也可能具有抗血管生成特性,这意味着它们会阻止癌细胞从血液中获取营养。
异常表观遗传学已被认为是肿瘤进展的早期事件,尤其是赖氨酸异常的乙酰化,在肿瘤发生中已被理解。因此,它已成为抗癌药物开发的有吸引力的目标。但是,由于毒性和耐药性问题,HDAC抑制剂的成功有限。目前的研究涉及基于二烷酮的HDAC6和抗tubulin li Gands作为抗癌剂的设计和合成。类似物9和21中有两个表现出有效的抗增殖活性(IC 50,0.36 - 3.27 µm),对HDAC 6酶的高效力很高。化合物21对HDAC 6显示高选择性,而9个表现出低选择性。两种化合物还均显示了微管稳定效应和抗炎作用。具有抗炎作用的双重靶向抗癌药将来会更具吸引力的临床候选者。
简单的摘要:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂是抗癌药,在血液学恶性肿瘤中具有效率;但是,由于治疗指数狭窄和次优地型选择性,可用代理的实用性受到限制。Bocodepsin(OKI-179)是一种新颖的,可生物可利用的I类靶向Depsipeptide HDAC HDAC抑制剂,在临床前实体瘤模型中具有有希望的抗癌活性。在本人类的第一阶段临床研究中,我们报告了按间歇性和连续给药时间表进行口服口服的OKI-179的安全性和耐受性。OKI-179的高度不良事件发生率良好,这支持了OKI-179与其他靶向抗癌剂成功组合的潜力。OKI-179目前正在与MEK抑制剂Binimetinib结合使用NRAS突变的黑色素瘤患者。