XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System抗癌药
Augtyro，Inn-Repotretectinib
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称Augtyro 40毫克硬胶囊Augtyro 160毫克硬胶囊2。定性和定量组成Augtyro 40 mg硬胶囊每个硬胶囊含有40毫克的重核。Augtyro 160毫克硬胶囊每个硬胶囊含有160 mg重新对抗。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式胶囊，硬质（胶囊）Augtyro 40毫克硬胶囊尺寸0（长度为21.7毫米），用白色不透明的身体和帽子的硬明胶胶囊，以及“ rep 40”，用蓝色墨水在帽上印有蓝色墨水。Augtyro 160毫克硬胶囊尺寸为0（长度21.7毫米），硬明胶胶囊，带有蓝色不透明的身体和帽子，以及“ rep 160”，用白色墨水在帽上打印。4。临床细节4.1治疗指示Augtyro作为单一疗法，用于治疗成年ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。augtyro作为单一疗法用于治疗12岁及以上的成年和小儿患者，具有表达NTRK基因融合的晚期实体瘤的治疗，并且已经接受了先前的NTRK抑制剂，或者没有接受过NTRK的NTRK抑制剂和治疗方案，未针对NTRK的临床益处有限的治疗方法，请参见ntrk的治疗方法。 Augtyro应由医生在使用抗癌药产品方面启动和监督。
第 3 章 白金的故事 221004be3.docx 抗癌药物：发现和寻求治愈方法的故事 Kurt W. Kohn，医学博士，哲学博士 科学家 Emer
第 3 章 铂金的故事 221004be3.docx 抗癌药物：发现和寻求治愈方法的故事 Kurt W. Kohn，医学博士，哲学博士 名誉科学家 分子药理学实验室 发展治疗学分部 美国国立癌症研究所 马里兰州贝塞斯达 kohnk@nih.gov 第 3 章 铂金的故事：从想象到新型抗癌药。 前两章讲述了烷化剂：一种通过与 DNA 碱基（尤其是鸟嘌呤）紧密（共价）结合来损伤 DNA 的抗癌药物。令人惊讶的是，某些以铂原子为中心的分子可以以与烷化剂非常相似的方式结合和损伤 DNA，尤其是通过攻击 DNA 的鸟嘌呤。铂配合物的抗癌活性是所有抗癌药物研究中最令人惊讶和影响深远的发现之一。这一里程碑式发现的取得方式尤为引人注目。第一个被发现的、结构最简单的铂络合物是顺铂，其改良形式成为癌症化疗的主要支柱。顺铂不可能在药物筛选项目中被发现，因为它是一种无机化学物质，而所有抗癌药物研究都属于有机化学领域，而有机化学是基于碳原子的。顺铂完全由重金属铂原子、2 个氯原子、2 个氮原子和几个氢原子组成；其中没有一个碳原子（图 3.1）。它也不会通过搜索动物、植物、真菌或微生物制成的天然产物而被发现，因为在任何天然生物系统中都没有发现铂。即使重金属络合物已经过抗癌活性筛选，顺铂也很容易被忽略，因为原子及其结构必须恰到好处。例如，顺铂和反铂由相同的原子和键组成，唯一的区别在于两个氯原子是相邻（顺式）还是跨式
社论：p-糖蛋白过表达抗药性癌症的FDA批准的药物重新定位
抗癌药是癌症治疗的重要组成部分。癌细胞可以通过例如P-糖蛋白1（P-gp）过表达或突变积累的一部分生长信号通路，凋亡途径或修复系统中突变的一部分突变中对这些药物产生抗性。本质上，转移性癌症，晚期癌症或干细胞样癌症通常具有耐药性，并且很难使用当前的抗癌药物治疗。P-gp的过表达，也称为多药抗性蛋白1（MDR1）或ATP结合盒子子家庭B成员1（ABCB1），是抗癌药物抗性的众所周知的机制之一。干细胞状的癌症经常在其膜上过表达P-gp，从而使用当前可用的抗癌药物导致不足的治疗（1）。因此，研究新的治疗方法以治疗过表达药物耐药性癌细胞的新型治疗选择。识别靶向这些癌症的机制可以克服当前抗癌药物的不确定，并为P-gp过表达的癌症患者带来更好的预后。已经开发了多种P-gp抑制剂，但是它们在正常细胞中，尤其是与抗癌药物结合使用，限制了其公用事业。药物重新定位已用于治疗各种疾病。可以避免重复大量毒性测试，因此可以降低成本并加快用于治疗耐药癌症患者的药物的过程（2）。食品药品监督管理局（FDA）已经在长期以来在人类中使用的大量药物的利益和不利影响很容易获取数据。识别现有的FDA批准药物，可以重新定位到靶向过表达P-gp的癌细胞，可以在对抗癌药物抗性的患者中更好地治疗。由于这些药物已经在临床环境中使用，因此药物重新定位将提供一种有效的方法来满足P-gp
药物相互作用、血栓栓塞风险和 Proarr
摘要 综述目的 抗癌药物的心脏毒性已成为一个多方面的问题，预计会影响死亡率和发病率。本综述总结了需要抗凝剂治疗房颤 (AF) 的肿瘤患者管理中面临的临床挑战，同时考虑到当前爆发的 COVID-19（2019 冠状病毒病）大流行，因为这种感染会给这两种疾病的管理增加挑战。具体而言，目的有很多：(1) 描述直接口服抗凝剂 (DOAC) 在癌症 AF 患者中的不断发展的使用；(2) 严格评估 DOAC 与口服靶向抗癌药之间发生临床重要药物相互作用 (DDI) 的风险；(3) 解决 DOAC 与候选抗 COVID 药物之间预期的 DDI，并对潜在血栓风险的管理产生影响；(4) 描述 COVID-19 背景下心脏肿瘤学中的致心律失常责任，重点是 QT 延长。最新发现 心脏肿瘤科中的 AF 带来了诊断和管理挑战，这也是因为最近有许多抗癌药物与 AF 发病/恶化有关。口服靶向药物可能会与 DOAC 相互作用，主要由于药代动力学 DDI 会增加出血风险。此外，绝大多数口服抗癌药物会通过直接和间接的机制引起 QT 间期延长，可能导致尖端扭转型室性心动过速的发生，尤其是在接受其他有 QT 倾向的药物的易感 COVID-19 患者中。总结 肿瘤科医生和心脏病专家必须意识到由于 DDI，AF 和癌症患者的出血风险和心律失常易感性增加。应优先针对 COVID-19 高危人群采取预防策略，包括最佳抗血栓管理、药物审查和严格监测。
全身性红斑狼疮中静脉血栓栓塞的预测模型的开发和外部验证
具有全身性红斑狼疮（SLE）的抽象客观患者具有静脉血栓栓塞（VTE）的风险增加。我们进行了这项研究，以开发SLE患者VTE的风险评分算法，该患者提供个性化的风险估计。方法，我们根据2009年1月至2020年1月的中国SLE治疗和研究小组队列（CSTAR）开发了4502例SLE患者的VTE临床预测模型，并在2020年1月至2022年1月在CSTAR的3780例SLE患者进行外部验证。基线数据，并在随访期间记录VTE事件。使用多元逻辑回归以及最少的绝对收缩和选择算子，开发了SLE患者6个月内VTE风险的开发。SLE-VTE评分和nom图。结果总共有4502名发育群体中的患者，有135例发生了VTE事件。最终预测模型（SLE-VTE得分）包括11个变量：性别，年龄，体重指数，高脂血症，低脂蛋白血症，c反应蛋白，反应性蛋白，抗β2GPI抗体，狼疮抗凝剂，抗癌药，肾脏参与，肾脏参与，神经系统参与，以及均为0.的范围。 （n = 4502）和外部验证队列（n = 3780）。根据净益处和预测的概率阈值，我们建议对具有SLE的VTE的VTE年度筛查（≥1.03％）患者。结论各种因素与SLE患者的VTE发生有关。拟议的SLE-VTE风险评分可以准确预测VTE的风险，并帮助识别患有可能受益于血栓预防的VTE风险高的SLE患者。
使用化学蛋白质组学方法的抗癌天然产物的目标识别
在各种植物提取物（树皮，根，叶，种子等）中发现了几种具有药理活性的化合物。从世界各地的角落。在2006年至2013年中，发现大量生物活性成分（17 000）正在临床前试验中，并且发现许多传统药物对肿瘤和癌细胞具有很高的影响。5从天然产物或基于天然产物的衍生物的新型抗癌剂的开发已经增加了基于天然产物的衍生物的数量在过去30年中，在136中的136个衍生物数量已增加。6中很少有人表现出有希望的抗癌活性，此类例子是紫杉醇，多西他赛（乳腺癌），长黄质，长春新碱（膀胱癌和乳腺癌），Cab- Azitaxel和Romidepsin（肺癌）等。，目前可作为商业药物使用。7然而，由于多种因素（DNA修复，药物代谢，表观遗传修饰等），现有药物正在各种癌细胞中发展抗性。）。8为了减轻此问题，有持续不断的效果来带来具有高效率和选择性的新抗癌药（图1）。举例来说，在上一年中，已广泛开处方了两种重要的市售他莫昔芬和ibrutinib，但目前，他莫昔芬尚无对人类乳腺癌的抗癌活性的显着性抗癌活性，这可能是由于ER A突变（雌激素受体 - A）的耐药性而引起的。9同样，由于BTK（布鲁顿的酪氨酸激酶）的变形，伊布鲁替尼也对慢性淋巴细胞性白血病产生了分析。10目前，许多现有药物已经具有抵抗力，为了避免问题，已经使用基于目标的表型和基于探针的方法发现了许多管线候选药物。11中，通过化学蛋白质组学方法基于探针的药物设计有助于我们鉴定靶蛋白质和机制
阿斯托拉瓜多糖在治疗神经退行性疾病中的药理作用
阿斯托拉瓜膜在传统中医中广泛使用，表现出多种药理作用，包括免疫刺激，抗氧化，肝保护症，二尿症，抗糖尿病，抗糖尿病，抗癌药和期望质。其主要的生物活性化合物包括氟烷，三萜皂苷和多糖。阿斯塔拉加素多糖（AP）是其主要的生物活性成分之一，已显示出具有多种药理活性，例如抗氧化剂，免疫抑制，抗肿瘤，抗肿瘤，抗肿瘤，抗肿瘤，抗氧化，抗氧化，抗病毒，抗病毒，抗原病毒，抗肝癌，抗疗法，抗疗法，疗法，溶血和养生型疗程和养生。本综述提供了APS在治疗神经退行性疾病中的分子机制和治疗作用的全面摘要，包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD）和多发性硬化症（MS）。它讨论了AP如何改善胰岛素抵抗，降低血糖水平，增强认知功能，并通过调节NRF2，JAK/STAT，TOLL和IMD等各种途径来减少β积累和神经元凋亡。对于PD，APS通过抑制ROS产生并通过PI3K/AKT/MTOR途径促进自噬来保护神经元并稳定线粒体功能。AP还减少了6-羟基多巴胺诱导的氧化应激和神经毒性，从而展示了其神经保护作用。在MS中，AP通过抑制T细胞增殖并通过PD-1/ PD-LS途径降低促炎细胞因子的表达来减轻症状。aps通过激活声音刺猬信号通路并将神经干细胞分化为少突胶质细胞来促进髓磷脂再生。本文强调了APS的显着抗氧化剂，抗炎，免疫调节和神经保护药理活性，强调了它们作为神经退行性疾病治疗的有前途的候选者的潜力。
神经界面的聚合物薄膜技术
Cristina Riggio，Gianni Ciofani，Vittoria Raffa，Silvia Bossi，Silvestro Micera和Alfred Cuschieri Scuola Superiore superiore di Studi di Studi e Perfeezionamento e perfezionamento sant'anna sant'anna pisa Italy pisa Pisa Italy 1。简介：纳米医学中的薄聚合物膜一个重要而令人兴奋的纳米医学研究方向是对生物细胞对纳米结构的反应方式有基本的理解。在此目标中，薄膜技术在帮助了解细胞表面相互作用方面起着关键作用。通常，将薄膜沉积在散装材料上，以实现无法实现的特性，或者仅在底物中无法实现。特别是在生物医学中，使用聚合物薄膜，例如涂层以提高生物相容性的特性，从而避免了免疫系统的典型炎症反应，尤其是当必须永久植入该系统时（Jeong等人。，1986）。已经开发了各种可生物降解的聚合物药物输送设备，用于持续释放多种药物，包括微颗粒和纳米颗粒，膜，泡沫，泡沫，晶圆，盘以及微纤维（Jain，2000年），其中，膜在各种应用中都在增长。（Dorta等，2002; Jackson等，2002; Perugini等人，2003年； Dhanikula等。2004;杰克逊等。2004; Grant等，2005； Alexis等。2005; Westedt等人，2006年； Heller等人.1980）。 例如，已经脱闭了用于预防早期和晚期并发症（例如血栓闭合和再狭窄）的胶片，这些并发症已有所有当前的金属支架设备报道。 2006）。2005; Westedt等人，2006年； Heller等人.1980）。例如，已经脱闭了用于预防早期和晚期并发症（例如血栓闭合和再狭窄）的胶片，这些并发症已有所有当前的金属支架设备报道。2006）。（Westedt等人2006;德拉克曼等。 2000; Alexis等人2004，Hanefeld等。 大多数金属的表面是电荷电荷的，因此具有血液源，因为血液元素是负电荷的。 因此，金属支架的缺点鼓励了为探索其他材料作为可能的支架矩阵的巨大努力。 Alexis及其同事研究了两种重要的抗危险药物的体外释放动力学：可生物降解支架矩阵的紫杉醇和雷帕霉素。 鉴于其相对快速的降解率（Alexis等，2006），选择了聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）和聚-DL-乳酸酸（PDLLA）。 开发了许多基于聚合物的植入膜制剂，以提供受控的局部释放用于治疗肿瘤的药物（Ho等，2005）。 已经研究了局部给药的化学治疗剂，以治疗各种癌症，例如大脑，前列腺，食管，头颈，卵巢癌和乳腺癌（Jeong等人（Jeong等） ，1986; Webber等。 ，1998; Zhou等，1998；麦卡隆等。 ，2000）。 含有抗癌药的聚合物基于聚合物的装置可以长时间为特定区域提供高剂量的化学疗法（McCarron等人 2000）。 例如，授予和合作者的目标是开发一个交付系统2006;德拉克曼等。2000; Alexis等人2004，Hanefeld等。大多数金属的表面是电荷电荷的，因此具有血液源，因为血液元素是负电荷的。因此，金属支架的缺点鼓励了为探索其他材料作为可能的支架矩阵的巨大努力。Alexis及其同事研究了两种重要的抗危险药物的体外释放动力学：可生物降解支架矩阵的紫杉醇和雷帕霉素。鉴于其相对快速的降解率（Alexis等，2006），选择了聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）和聚-DL-乳酸酸（PDLLA）。开发了许多基于聚合物的植入膜制剂，以提供受控的局部释放用于治疗肿瘤的药物（Ho等，2005）。已经研究了局部给药的化学治疗剂，以治疗各种癌症，例如大脑，前列腺，食管，头颈，卵巢癌和乳腺癌（Jeong等人（Jeong等），1986; Webber等。，1998; Zhou等，1998；麦卡隆等。，2000）。含有抗癌药的聚合物基于聚合物的装置可以长时间为特定区域提供高剂量的化学疗法（McCarron等人2000）。例如，授予和合作者的目标是开发一个交付系统
社论：癌症分子医学和转化临床研究的化学创新方法
癌症被认为是一种多因素病理学，其理解涉及由生化，生物学，分子和流行病学数据补充的基因组和表观基因组研究。当前的癌症研究策略基于“靶向”疗法的范式。有针对性的癌症疗法是通过干扰与癌症生长，进展和扩散有关的特定分子（“分子靶标”）来阻断癌症生长和扩散的药物。许多有针对性的癌症疗法已获得食品药物管理局（FDA）的批准，以治疗特定类型的癌症。在晚期临床试验中正在研究其他人，而临床前和临床测试中还有更多研究。尽管最近在各种肿瘤的回归或控制方面进行了进展，但有些癌症对当前的治疗模式没有反应，显示出5年生存率有限，复发率高以及频繁复发和转移酶，使其成为大杀手。的确，生物学家，化学家和肿瘤学家之间的合并效果必须为患者提供新颖的治疗选择，并基于分子综合代谢和（EPI）基因组签名获得精确医学。关于癌症及其治疗方法已经发表了很多结果，因此代表了一个非常繁荣的药物发现领域。尽管在癌症疗法的广泛领域中发现了大量的药物发现，但仍然需要新颖和创新的治疗。关于基于受体的配体，最近引起了越来越兴趣的配体，Listro等人。）。该治疗的效果和安全性是一个主要的关注点，在过去的20年中，结构生物学和生物信息学方面取得了重大进步，使药物化学家使用最先进的技术与生物化学家，生物学家，生物学家，生物学家，以及其他医疗领域的对抗性研究员一起使用最先进的技术来设计创新药物，以设计创新药物。在本期特刊中，癌症疗法中现代方法的各个方面已在全面的评论文章中进行了总结，要么以原始文章发表。探索了其先前鉴定的RC -106（σ对受体调节器）周围的化学空间。他们通过组合方法发现了三种新型潜在的抗癌药，并在诸如胶质母细胞瘤和多发性骨髓瘤等罕见的癌症中具有有效的活性（Listro等人。
大肠杆菌在癌症治疗中的创新策略
摘要背景和目标：基于大肠杆菌（大肠杆菌）的新癌症疗法最近引起了人们的重大兴趣。大肠杆菌，以治疗癌症的潜力。方法：进行了当前的系统综述，以收集有关基于大肠杆菌的癌症疗法的相关文献。当前的研究搜索了几个数据库进行临床前研究和早期临床试验。这些研究包括对用于癌症治疗的基因工程大肠杆菌的体内和体内评估。此外，当前的研究还评估了基于大肠杆菌的疗法与其他疗法结合治疗癌症的潜力，并使用了个性化方法。结果：经过精心审查13,064篇出版物后，包括301项研究以进行定量分析，包括44篇文章。活肿瘤的细菌有可能彻底改变癌症治疗剂。尽管与常规癌症治疗相关的挑战，但大肠杆菌提供了一种可以在肿瘤内积累和增加的替代策略。大肠杆菌可以通过基因操纵和合成生物工程来携带多种抗癌药，使其成为量身定制的治疗方法的理想载体。研究人员发现，它们可以用作单一疗法或联合疗法，并提供了多方面的解决方案，以增强临床结果。结论：得出结论，靶向肿瘤的细菌可能能够解决现有癌症治疗的局限性。1。正在进行多项大肠杆菌靶向肿瘤的临床试验，表明理论上的承诺已转化为实际应用。其抗肿瘤免疫反应，可编程性和诱导抗肿瘤免疫反应的能力的选择性表明了显着进步。尽管存在这些挑战，但持续的临床试验表明，将大肠杆菌纳入癌症治疗方案的方式存在明显的转变。需要更多的研究和开发来利用这些新的目标抗癌策略，以充分发挥其潜力。关键字：大肠杆菌，癌症疗法，系统评价，体内，体内资金：无。*这项工作已根据CC BY-NC-SA许可发布。版权所有©作者引用本文为：Ameli N，Shahriari A，Yousefi M，Alaghi A，Gorgestani O，Hatami B.大肠杆菌在癌症中的创新策略：系统评价。伊朗红月MED J.2024,20.1-13。 简介伊朗红月MED J.2024,20.1-13。简介