药代动力学:-5 -FC是口服吸收良好的 - 广泛分布在体内, - 它渗透到CSF中。- 患者中-5 -FU的存在可能是由于肠道细菌的5 -FC代谢。- 母体药物及其代谢产物都通过肾小球滤过排泄,因此需要调整肾功能受损的个体的剂量。
伏立康唑、泊沙康唑、脂质体两性霉素 B (L-AmB;Ambisome®) 和棘白菌素类药物(如米卡芬净)可能适用于 IFI 高风险儿童,包括霉菌和酵母菌感染。关于其中一种药物优于其他药物的证据有限。然而,这些药物在可用配方和毒性方面确实有所不同。药物相互作用和患者间/患者内药代动力学差异(需要治疗药物监测)也是重要的限制因素,尤其是对于年幼儿童使用唑类抗真菌药物,尽管这些药物比两性霉素 B 和棘白菌素类药物有优势,因为目前有口服配方。选择预防措施时应考虑个体患者因素、药品福利计划批准的适应症、给药的便利性和成本。
QUANTITATIVE ESTIMATION OF METABOLITES AND ANTIFUNGAL EFFICACY OF LEAF EXTRACTS ASPILIA AFRICANA ON CUCUMBER AND PAWPAW FRUIT SPOILAGE FUNGI * 1 Akinjogunla Olajide Joseph, 2 Ijato James Yeni, 3 Adefiranye Oyetayo Olaoluwa, 1 Udofia Edinam-Abasi Sunny, 1 Etok Uko Christopher, and 1 Akang inyene Akan 1微生物学系,科学系,UYO大学,P.M.B.1017,尼日利亚Akwa Ibom州UYO,UYO,UYO 2号,2植物科学与生物技术系,Ekiti州立大学科学学院拉各斯,阿科卡,拉各斯州,尼日利亚 *通讯作者电子邮件地址:papajyde2000@yahoo.com电话:+2348064069404摘要摘要一些报告显示,全球大约25%的收获水果在全球范围内丢失了微生物的破坏。这项研究确定了阿非生体提取物的定量代谢产物和生物活性,从变质的黄瓜和卡里卡木瓜水果上进行了真菌。使用真菌学技术获得了变质的C. sativus和C.木瓜果实的真菌。分别使用标准方案和圆盘扩散技术确定了非洲A. Africana的水(Aleaa)和乙醇(Eleaa)提取物的定量代谢物和生物活性。获得的真菌属是曲霉,青霉,粘液,镰刀菌和根茎。提取物的百分比,物理外观和pH值有所不同。代谢物的定量估计结果表明,Aleaa的平均蛋白质,碳水化合物和脂质含量分别为15.36±0.32%,60.97±1.14%和6.66±0.04%。生物碱与蛋白质(r = 0.2028)和碳水化合物(r = 0.421)显示出正相关,而在p <0.05时,与脂质(r = -0.6556)的负相关性(r = -0.6556)。ELEAA对测试真菌分离株表现出更大的抑制作用,平均抑制区域(IZS)范围为9.3±0.1至18.8±0.3 mm,其平均IZ在9.4±0.4和16.0±1.0±1.0 mm之间。真菌展示的提取物和IZ的R系数范围为0.5985至0.9936。结果揭示了提取物的定量代谢产物和抗真菌活性,并为其利用作为防腐剂提供了用于防止真菌变质的水果的基本原理。关键字:代谢产物,阿斯皮利亚非洲人,生物活性,cucumis sativus,Carica Papaya。简介阿斯皮利亚非洲(Pers。)C. D. Adams是一种半木材和出血植物,属于Asteraceae家族(Komakech等,2019)。A. Africana广泛分布在西非,并且在萨凡纳和森林区的废料中发现(Abi and Onuoha,2011; Ijato等,2021)。这种多年生草药的高度在60至300厘米之间,具体取决于降雨量和土壤生育能力。在尼日利亚,非洲杂志在约鲁巴人被称为“ Yunyun”,igbo中的“ Orangila”,“ Tozalin”在Hausa中被称为“ Tozalin”,Efik中的“ Edemedong”和Esans(Abi and Onuoha,Onuoha,2011; Ajeigbe等人,2013年)。同样,在某些非洲国家中,非洲a。在基西(塞拉利昂)中被称为“ nyana”,在玛诺(喀麦隆)和玛诺(Liberia(Liberia)(Liberia)(Okello和Kang,2019年)中,KPE(喀麦隆)和“ Winnih”中的Akan-Akyem(Ghana)中的“ Fofo”,“ Mbnaso”。人类的人类,非洲抗体已被广泛报道
在全球范围内,有数百万人患有威胁生命的浸润性真菌疾病,例如念珠菌病,曲霉菌病,隐球菌病,肺类肺炎肺炎肺炎(PCP)和粘膜菌病。这些疾病的死亡率通常超过40%。每年治疗这些侵入性真菌疾病的年度费用超过数十亿美元。除了AIDS患者外,在免疫受损的个体或干细胞或器官移植或医疗设备的植入后,侵入性真菌的风险越来越多地发现。当前的抗真菌药物疗法无法应对挑战,因为(1)在安全剂量下,它们没有提供足够的真菌清除以防止感染再次出现; (2)大多数人通过扩展使用而变得有毒; (3)耐药的真菌分离株正在出现; (4)在过去的20年中,仅批准了一类新的抗真菌药物用于临床用途。dectisomes代表了药物递送的新设计,可大大提高药物疗效。抗真菌剂专门针对病原体所在的位置。相对于未靶向的脂质体药物,dectisomes显示出与白色念珠菌,新近加密型新近群体的结合和杀死的数量级增加,并且在体外和烟曲霉在体外和烟曲霉的效果上也增加了。dectisomes有可能引入新的抗真菌药物治疗范式。
收到日期 2022-12-29,修改日期 2023-05-17,接受日期 2023-06-05 摘要 课题描述:在农业中,使用有益微生物作为生物防治剂被认为是对抗作物病害和农药抗性的生态替代方案。链霉菌属及其代谢物作为控制各种真菌植物病原体的有效药剂具有巨大的开发潜力。目的:从阿尔及利亚西部未开发的森林土壤中分离出一株放线菌。对分离菌株进行了针对植物病原真菌的体外抗真菌特性测试:从小麦植物茎中分离的黄曲霉、赭曲霉、寄生曲霉、扩展青霉和禾谷镰刀菌,以及磷酸盐溶解特性。方法:根据形态学、生理生化数据及16s rRNA基因测序,将该放线菌鉴定为加利拉链霉菌(Streptomyces galilaus)。使用不同的溶剂进行提取,并评估每种溶剂提取物的活性。采用琼脂孔扩散法测定粗提取物的抗真菌活性。结果:提取物 ext 5254 T002 和 ext 5294 T002 对所测试的五种真菌中的三种(赭曲霉、扩展青霉和禾谷镰刀菌)均表现出强的抗真菌活性。液相色谱和质谱 (HPLC/MS) 分析表明,提取物 5254 T002 中含有杀菌素 B 和一些链霉菌素与阿克拉霉素的混合物,而提取物 5294 T002 中的主要成分为布兰查醌。发现菌株T002具有溶解不溶性磷酸盐的能力。结论:结果表明,从森林土壤中分离出的链霉菌 T002 对导致小麦致病并在其自然栖息地之外溶解不溶性磷酸盐的真菌表现出良好的生物防治能力。关键词:链霉菌T002;抗真菌活性;磷酸盐的溶解;生物防治。
近二十年来,过渡金属配位化合物由于其独特性质(如催化、离子交换、微电子、非线性光学、多孔材料等)的合成及应用已成为一个极具吸引力的领域。[1-7] 过渡金属混合配体配合物在光化学、分析化学和磁化学等不同领域发挥着重要作用。[8] 锰的配位化学已成为生物无机化学中一个令人感兴趣的研究领域。[9] 目前,人们正在探索此类化合物的磁性和多种催化活性,以了解其生物学重要性。[10-12] +3 氧化态的锰 (Mn) 与带电和中性配体形成复合物。[13] 我们给出了实验室合成的三(乙酰丙酮)-锰 (III) 单晶的 X 射线晶体学数据。[14] 已发现锰 (III) 八面体配合物易受 Jahn-Teller 畸变的影响。我们进一步合成了四种新型混合配体 Mn(III) 配合物,即 [Mn(acac)2(NCS)SH2]、[Mn(acac)2(N3)SH2]、[Mn(acac)2(Cl)SH2] 和 [Mn(acac)2(Br)SH2],并研究了它们的磁化率、紫外线和抗真菌性能。
可用于治疗感染的抗真菌化合物的稀缺性使临床和田间隔离的内在耐药性和获得性耐药性的发生率升高[3]。面临这一挑战的关键是了解如何产生对抗真菌抗真菌药的抗性。在某些感染人类(例如烟曲霉)的特种中,抗药性可以与在农业中使用抗真菌群岛的使用相关[4],表明在“一个健康”概念中存在抗药性问题[2]。虽然某些因果基因是已知的(例如ERG11/CYP51,PDR1,FKS基因,浴缸基因),但仍可以通过多种机制出现抗性:编码序列或启动子突变,拷贝数的变化,非上型,非上型甚至表观远见,没有完全catal的catalog [5] [5]。此外,我们尚未发现某些物种本质上对某些抗真菌性具有更具耐药性的确切机制,例如Candida Auris [6]。这种不完整的知识对解决真菌病原体的下一代方法具有重要意义。转向分子诊断工具以检测电阻标记可能会加速使用最佳治疗方案,但需要深入了解基因型至触发型链接[7]。随着新化合物的分解并通过临床试验进行[8],我们也有机会在这些化合物看到广泛使用之前,将耐药性的进化途径绘制出耐药性和耐受性,以最大程度地提高其功效。最后,了解与对特定抗真菌药的抵抗相关的增长率,抗压力或毒力的权衡也可能有助于发现抗抗菌菌株独有的脆弱性,从而导致新的策略绕过
1。搜索确定的1252次引用;选择了158篇文章以包含。2。手术网格中使用的局部宿主对聚丙烯(PP)的反应包括疼痛,异物感觉,血清瘤和血肿。在其他手术中使用PP网格(女性应激尿失禁[SUI]网格或迷你静脉,经阴道或经腹脱垂网状网格)时,主要的局部反应是侵蚀/暴露,然后是痛苦和疼痛。研究报告了这些并发症从手术后立即到手术后5年。证据表明,轻质的PP网眼比重量较重的PP网眼引起疼痛或异物的感觉的可能性较小。3。同类研究的低质量证据表明与全身反应没有关联。 4。 没有研究阐明患者或与物质有关的因素,导致全身反应。 5。 ECRI的PSO数据指向与PP网格相关的事件报告中的40%感染。 有5例死亡,当报告患者伤害时,有44%需要干预或住院治疗。 6。 证据差距:同类研究的低质量证据表明与全身反应没有关联。4。没有研究阐明患者或与物质有关的因素,导致全身反应。5。ECRI的PSO数据指向与PP网格相关的事件报告中的40%感染。有5例死亡,当报告患者伤害时,有44%需要干预或住院治疗。6。证据差距:
接受抗真菌治疗的住院患者选定组。方法:前瞻性横断面研究,于 2015 年 3 月至 2015 年 6 月期间进行。根据 IDSA 指南,抗真菌药物的剂量被认为是足够的,而谷血清浓度(用 HPLC 测定)被认为是足够的,如下所示:氟康唑 [ 11 lg/ml,棘白菌素 [ 1 lg/ml,伏立康唑 1-5.5 lg/ml 和泊沙康唑 [ 0.7 lg/ml。结果:在研究期间,84 名患者(65.4% 为男性,59.6 岁)接受了抗真菌治疗,包括预防性治疗(40.4%)、针对性治疗(31.0%)和经验性治疗(28.6%)。最常见的药物是米卡芬净 (28/84; 33.3%),其次是氟康唑 (23/84; 27.4%)、伏立康唑 (15/84; 17.9%)、阿尼芬净 (8/84; 9.5%)、泊沙康唑 (7/84; 8.3%) 和卡泊芬净 (3/ 84; 3.6%)。所有抗真菌药物均存在显著的个体间差异,尽管接受了足够的抗真菌剂量,但大部分患者 (64.3%) 未达到足够的血清谷浓度。达到目标血清抗真菌药物水平与良好的临床结果显著相关(OR = 0.02;95% CI 0.01–0.64;p = 0.03),而给予足够的抗真菌药物剂量则不相关。结论:使用标准抗真菌药物剂量,相当一部分患者的药物浓度较低,这与不良临床结果有关。
由于可用于治疗感染的抗真菌药物稀缺,临床和现场分离株中内在耐药性和获得性耐药性的发生率上升令人担忧 [3]。应对这一挑战的关键是了解抗真菌药物的耐药性是如何产生的。在某些感染人类的物种中,如烟曲霉,耐药性可能与抗真菌药物在农业中的使用有关 [4],这表明耐药性问题存在于“同一健康”的背景下 [2]。虽然一些致病基因是已知的(例如,ERG11/CYP51、PDR1、FKS 基因、TUB 基因),但耐药性仍然可以通过多种机制产生:编码序列或启动子突变、拷贝数变异、非整倍体甚至表观遗传修饰,这些都还未被完全分类 [5]。此外,我们尚未揭示某些物种对某些抗真菌药物(如耳念珠菌)内在耐药性的确切机制 [6]。这种不完整的知识对于应对真菌病原体的下一代方法具有重要意义。使用分子诊断工具检测耐药性标记可以加速最佳治疗方案的使用,但需要深入了解基因型与表型之间的联系 [ 7 ]。随着新化合物的发现和临床试验的进展 [ 8 ],我们也有机会在这些化合物得到广泛使用之前绘制出耐药性的进化途径并确定耐受性,以最大限度地发挥其功效。最后,了解与对特定抗真菌药物的耐药性相关的生长率、抗逆性或毒力之间的权衡,也有助于发现耐药菌株特有的弱点,从而制定新的策略来绕过