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抗...
背景/AIM：胶质层是2型糖尿病（T2D）中最常见的口服杂种糖疗法之一。最近报道了胶质苷的其他有益药理特性，包括免疫调节性和抗凝作用，提示其在治疗1型糖尿病（T1D）中的潜在应用。然而，在口服管理后，胶质层被证明具有较差且可变的吸收，将研究引导到针对T1D的新型药物递送系统的开发。由于胆汁酸以前已经证明了对微胶囊的稳定和释放的影响，因此它们用于制备胶质辉石的微胶囊可能会改善胶质片释放，吸收和抗糖尿病效应。该研究的目的是评估健康大鼠中藻酸藻酰胺基藻酸酯的微胶囊的药物吸收谱和降血糖作用。Methods: Thirty healthy Wistar rats with confirmed normal glucose blood con- centration were allocated into five groups and administered with a single dose of either vehicle microcapsules, gliclazide in suspension, gliclazide microcapsules, gliclazide in suspension together with cholic acid or microencapsulated gliclazide in combination with cholic acid.在各自的胶质层剂量之后，在接下来的10小时内采样血液，并测量血糖水平和胶质塑料水平。结果：该分析表明，与任何其他研究的药物形式相比，与其他研究的药物形式相比，在口腔施用后，其口服悬浮剂作为悬浮液作为悬浮液（P <0.01）的最深刻的降低血糖效应所产生的最高胶质激素吸收的不同胶质激素吸收的影响改变了。关心：在进行新型抗糖尿病药物的杀菌剂制剂的药代动力学表征时，选择适当的研究模型并考虑胆汁代谢激活对其降血糖效应的可能作用至关重要。
与抗...
仍要求对无法接受LU-177或RA-223治疗的患者进行转移性cast割前列腺癌（MCRPC）的有效且经济的治疗策略。越来越多地讨论了作为具有成本效益且节省时间的替代药物替代药物的传统药物开发替代品。质子泵抑制剂（PPI），如帕特拉唑唑，通常用作抗酸剂，也已被证明通过在多个癌细胞系中诱导凋亡来有效地在癌症化学预防中有效。维生素C是人体的必不可少的微量营养素，已被提出为潜在的抗癌剂。在这种情况下，我们是否研究了维生素C和pantraprazole的组合，用于管理转移性cast割 - 耐药性前列腺癌（MCRPC）。使用六个选择的人腺癌细胞系来研究吡喃吡唑对癌细胞微环境的影响（细胞外pH和外泌体的产生）。在多样化的处理后，分析了PC3异种移植物中肿瘤生长和肿瘤18F-FDG的摄取。我们的体外结果表明，通过调节pH值和癌细胞中外泌体的产生，pantraprazole增强了维生素C的细胞毒性活性。此外，由于pantoprazole在略微酸性的pH值下更有效，因此pantraprazole和维生素C的协同作用是pH依赖性的。在体内，使用pantraprazole和维生素C的联合治疗比单独使用维生素C或pantraprazole治疗产生更好的治疗结果，如肿瘤的生长和18F-FDG的摄取所示。因此，我们建议与维生素C结合使用的pantraprazole可能是管理MCRPC的可能策略。
与抗...
背景：肿瘤血管生成已被证明可以增强肿瘤生长和Metas Tasis；因此，针对肿瘤相关血管生成的策略在抗肿瘤治疗方面具有巨大的潜力。方法：在这里，制备并表征了与姜黄素和combretastatin A-4磷酸盐（CUCA/GA＆GAL-LIP）共同负载的GA和GAL双配体修饰的脂质体。建立了一种新型的“ BEL-7402+HUVEC”共培养细胞模型以模仿肿瘤微环境。针对新型共培养模型进行了细胞毒性和迁移测定。通过管形成测试评估血管生成能力，并通过肺转移测试评估体内转移能力。结果：结果表明，与其他联合组相比，双 - 配体修饰的脂质体显示出更大的肿瘤血管生成和转移的INHI生物。显着地，机理分析表明，姜黄素和combretastatin A-4 PhoS Phate可以通过下调VEGF和VEGFR2表达来抑制肿瘤血管生成和转移，并且GA＆Gal-LIP可以通过GA/GAL介导的活跃的活力递送来改善抗肿瘤效应。结论：CUCA/GA＆GAL-LIP具有抗肿瘤药物递送的巨大潜力，可以通过同时阻止VEGF/VEGFFFR2信号途径来实现抗血管生成和抗转移性效应，因此表现出了出色的抗肝瘤效应。关键字：双 - 配体修饰，脂质体，抗血管生成，VEGF，共递送
抗...
摘要：帕金森氏病影响的患者的生活质量通过含有左旋多巴和碳纤维的药物改善，从而恢复了大脑中的多巴胺浓度。因此，此类药品的负担得起的质量控制非常重要。在此报道，通过碳纤维组中的选择性凝结反应和酸性氧化醛醇含量溶液中的甲基氨基氢功能组的选择性凝结反应对抗帕金森药物中碳纤维的简单和廉价的比色定量。通过使用ETOH：H 2 O 1：1（λmaxMax 〜415 nm）在70°C中使用吲哚-3-甲醛（I3a）进行了光学测定，持续4 h，持续4 h，如LC-MS分析所证实的。A filter-based plate reader was used for colorimetric data acquisition, providing superior results in terms of analytical performances for I3A, with a sensitivity ~50 L g − 1 and LOD ~0.1 mg L − 1 in comparison to a previous study based on vanillin, giving, for the same figures of merit values, about 13 L g − 1 and 0.2–0.3 mg L − 1 , respectively.标准溶液和药物的校准曲线几乎是可叠加的，因此不包括赋形剂和添加剂的干扰，在线性动态范围内具有很好的可重复性（AV RSD％2-4％）（10 mg l -1 –1 –150 mg l -1）。
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[检测]364抗DNA抗体定性检测（混合性结缔组织病）...
混合性结缔组织病 (MCTD) 是一种胶原病，具有多种临床表现，包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症和多发性肌炎等混合症状，是一种以抗 RNP 抗体参与为特征的免疫疾病。因此，当观察到本病的临床表现之一系统性红斑狼疮样症状时，作为相应的主要筛查试验的定性抗DNA抗体检测对于做出正确的诊断（包括确诊后的修改诊断）是有用的。
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红尾管蛇捕食沼泽 -
theodoratanls@gmail.com（tan），toh_wan_ting@nparks.gov.sg（toh），loraine.lee.work.work@gmail.com（lee），limliting00@gmail.com（lim）推荐引用。Ong JXL，Tay JX，Tan T，Toh WT，Lee L＆Lim LT（2024）生物多样性记录：红尾管蛇捕食沼泽 - 捕食。新加坡的自然，17：e2024044。doi：10.26107/nis-2024-0044受试者：红尾管蛇，cylindrophis ruffus（reptilia：squamata：cylindrophiidae）； Sunda Swamp鳗鱼，javanensis（Teleostei：Synbranchiformes：Synbranchidae）。主体确定为：Ong Junxiang Lumin，Tay Jingxuan，Theodora Tan，Toh Winding，Loraine Lee和Lim Liting。地点，日期和时间：新加坡岛，温莎自然公园； 2024年3月10日；大约1058至1135小时。栖息地：次要雨林，旁边是淡水流。下雨前一个小时，天气阴沉而黑暗。观察者：Ong Junxiang Lumin，Tay Jingxuan，Theodora tan，Toh Wanting，Loraine Lee和Lim Liting。观察：首先看到一条大约45厘米长度的红尾管蛇在1058小时的泥浆上缓慢觅食（图1）。当它在一些倒下的叶子下戳头时，沼泽鳗鱼从下面出现，急忙慢慢移开。鳗鱼估计比蛇短几厘米，在距离它出现的地方几乎一米，然后在另一组倒下的叶子下挖洞。在1111小时，蛇赶上了鳗鱼，可能是通过气味追踪的，并设法咬到了鳗鱼的尾端（图2）。3）。4）。5＆6）。7）。然后，它释放了最初的握力，向前伸出了下巴的lunt刺到鳗鱼的中段（图鳗鱼努力奋斗地试图扭转自由，而蛇不放手，朝向鳗鱼的头（图。在1117小时，蛇的下巴夹在鳗鱼的头上，然后摄取了猎物（图。吞下头部后，鳗鱼不再挣扎，只注意到尾巴的轻微动作。通过1134小时，鳗鱼被完全吞下（图
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蓝宝石食品印度有限公司根据1956年的《公司法》，以私人有限公司的私人有限公司为私人有限公司，以“萨马吉特顾问私人有限公司”的名称合并为“萨马吉顾问私人有限公司”，并由公司书记官Maharashtra Atmumbai（“ ROC”）授予公司注册证书。随后，根据2014年12月26日举行的股东大会上通过的一项特别决议，我们的公司将其名称更名为“ Sapphire Foods India Private Limited”，并由ROC向我们公司颁发了日期为2015年1月7日的新鲜公司。此后，我们的公司被转换为一家公共有限公司，根据在2021年6月15日举行的股东大会上通过的一项特殊决议，并将我们公司的名称更改为“ Sapphire Foods India India Limited”，并将日期为2021年7月8日的全新公司由ROC颁发给我们的公司。有关公司名称和注册办公室地址的更改的详细信息，请参阅第190页的“历史和公司事务 - 我们公司的简短历史记录以及我们公司注册办公室的变更”。
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