摘要简介:对新型抗菌剂的需求持续增长,但近年来抗生素开发的成功率有限。为了提高新化合物进入临床试验及以后阶段的机会,我们必须尽早考虑新抗生素的发现者和开发者将面临的各种挑战。涵盖的领域:作者研究了影响药物化学的因素,旨在提供成功的抗菌剂。靶标选择、靶标抑制、细菌中的积累和药代动力学都进行了讨论,特别强调了我们目前的理解应该如何影响设计和优化策略。专家意见:从药物化学家的角度来看,在考虑抗菌药物发现的各个方面时,主要问题应该是“我能为何设计?”重要的是要意识到我们理解的局限性,以及由于我们试图解决的细菌多样性而产生的限制和挑战。需要取得进展以简化审批途径并提高投资回报率,以确保下一代临床有用药物取得成功。
微生物燃料电池(MFC)引起了极大的兴趣,它是一种使用微生物在阳极的有机和无机材料氧化的技术,以生成生物电性和生物修复。在MFC系统中,可以通过简单分子(乙酸,碳水化合物,葡萄糖等)将各种有机物作为底物获得能量到复杂化合物(糖蜜,纤维素,废水,废物污泥,家庭农业和动物废物等)。除了废水处理外,MFC技术还具有额外的好处,例如去除硫酸盐,去除重金属,反硝化和亚硝化。但是,这些系统的低功率效率和潜在损失限制了其实际规模的适用性。尽管已经在许多不同的参数上详细研究了MFC系统的阳极室,但研究了阴极电子受体的研究相对较少。在MFC系统中,电子受体是影响发电的主要参数之一,因为它们有助于克服阴极的潜在损失。氧气具有相对较高的氧化还原电位,并且是MFC系统中使用的传统电子受体,因为它可以减少以形成像水这样的干净产品。然而,由于向阴极室喂食氧气需要额外的能量,并且由于较慢的O 2降低速率而需要催化剂,因此对替代电子受体的需求增加了。本评论旨在总结MFC系统中使用的各种电子受体,比较其对MFC性能的影响,并讨论可能的未来领域。具有生物能源生产的潜力,并且使用诸如氮种,重金属和高氯酸盐的污染物作为电子受体减少了其特定处理的成本。
Crysina Galas博士ID ORCD教授:https://orcid.org/0000-0913-0913-768X学者:hptps://scheduling.com.com.com.com.bs.bs.bs.bs.bs ..come/cancer/quotation?shojsAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA'AAAAAAAAA AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAP. Sergy ID博士Sergiman博士ID:https://orcid.org/00001-0001-933333333333333330学校:hptps://scheduling.com/stip。
在这篇综述中,对微生物中威胁生命的抗菌抗性发展的日益关注被概述。有几种不同类型的抗菌药物,包括抗生素,抗病毒药,抗真菌剂和抗寄生虫。抗生素是用于预防和治疗人类和动物以及植物的传染病的药物。耐药性的发展可能导致感染的无效治疗,从而导致疾病扩散,严重的疾病,残疾和死亡。我们面临着抗药性病原体的越来越多的威胁,这些病原体无法治疗并威胁执行挽救生命的干预措施,例如癌症化学疗法和剖腹产,髋关节置换和器官移植。由于抗生素耐药性的全球升高,常见的抗生素在治疗广泛的细菌感染方面变得无效。可能与治疗真菌感染有关,包括患有其他疾病的患者的药物之间的相互作用。对于所有这些,我们可以使用几种抗生素。在这篇综述中,总结了抗菌耐药性,抗性发展机制,抗生素类型,当前挑战和抗生素耐药性微生物的出现的简要概述。
牙髓治疗的目的是预防和控制纸浆和周围感染。氢氧化钙具有有益的生物学特性作为一种植物内药物,并且可以与Cresotin合并以在根管中对细菌进行消毒,尤其是粪肠球菌(E. faecalis),这是根管中最常见的菌株。这项研究的目的是在体外研究氢氧化钙,氯三氧化钙和氢氧化钙和克雷索蛋白钙的抗菌活性(Ca [OH] 2 +cresotin,1:1和1:1),对粪肠球菌。抗菌活性通过琼脂扩散法确定。测试药物被放置在接种琼脂培养基中制造的孔中。在每个板中孵育后测量并记录了生长抑制区,并用ANOVA对结果进行统计分析。联合氢氧化钙和氯三氧化钙的体外抗菌作用(Ca [OH] 2 +cresotin,1:2)的抗菌活性比其他抗菌活性更为突出,氢氧化钙比单独的Cresotin更有效。与其他治疗相比,氢氧化钙和曲霉素联合的抗菌活性更有效地杀死粪肠球菌。
在脂多糖(LPS)(LPS)的健康志愿者中的摘要临床研究是革兰氏阴性细菌细胞壁的组成部分,代表了表征Toll-like受体4(TLR4)介导的炎症反应的关键模型。在这里,我们开发了一个数学建模框架,以定量地表征健康志愿者LPS LPS挑战研究中多种炎症生物标志物的动力学和个体间变异性。使用了先前报道的LPS挑战研究的数据,其中包括肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素6(IL-6),白介素8(IL-8)和C-反应蛋白(CRP)的个体级时课程数据。使用一阶消除的单室模型用于捕获LPS动力学。使用间接响应(IDR)模型来表征LPS和炎症标记之间的关系。延迟微分方程用于量化生物标志物响应曲线中的延迟。对于LPS动力学,我们对清除和分布量的估计分别为35.7 L H -1和6.35 L。我们的模型充分捕获了多种炎症生物标志物的动力学。TNF-α,IL-6和IL-8分泌的时间延迟分别为0.924、1.46和1.48 h。第二个IDR模型用于描述与IL-6相关的CRP的诱导变化,延迟时间为4.2 h。本研究中开发的定量模型可用于为临床LPS挑战研究的设计提供信息,并可能有助于将临床前LPS挑战研究转化为人类。
o模型系统属于我们的MPS定义。采用了广泛而包容的MPS定义,以捕获所有与所选四个器官相关的人。含有2D或3D培养物中的细胞的微型发行,可以通过整合流体流量或机械驱动来复制机械微环境,或者整合感应方式。我们包括了在微流体或致动系统中采用直接细胞培养的系统,以及在这些系统中整合预设计的3D组织的系统。大多数讨论的系统是微流体系统,我们称之为芯片(OOC)。此定义的例外在文本中清楚地指出了包含的原因。我们排除了器官培养物,因为它们的随机,自组织的性质通常会排除受控的限制,并且根据我们对特定器官特定特征的关注,可以对器官器官进行建模。o报告了健康状态下器官或组织的定义生理特征之一的准确定量。我们专注于对健康器官或组织的定量,因为这为比较疾病中异常器官功能提供了基准。o人类细胞在系统中使用(主要,永生或IPSC衍生)。在文本中清楚地指出了在MPS中使用动物细胞的例外。3。从论文4.确定突出显示的最佳示例。选择是基于最准确的定量
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新型的电晕病毒疾病2019(COVID-19)大流行使全世界的死亡率射击。因此,为了打击这种疾病,我们设计了一种来自严重急性呼吸综合征病毒2(SARS-COV-2)的多种蛋白质疫苗,采用免疫信息学方法,在计算机中验证,以稳定,非过敏和抗原性。细胞毒性T细胞,辅助T细胞和B细胞表位是从世界各地分离的四种病毒菌株中的六个保守蛋白序列进行计算预测的。与B细胞表位重叠的T细胞表位一起包括在疫苗构建体中,以确保体液和细胞介导的免疫反应。在构建体的N末端添加了霍乱毒素的β-亚基,以增加免疫原性。在疫苗中甚至预测了诱导表位的干扰素 - γ诱导表位。分子对接和结合能量研究表明,疫苗与免疫刺激性Toll样受体(TLR)-2、3、4。疫苗的分子动力学模拟确保了生物系统中的体内稳定性。疫苗的免疫模拟表明免疫反应升高。在表达载体中疫苗的有效翻译被确保在计算机克隆方法中使用。当然,这种疫苗结构可以可靠地对抗Covid-19。
在COVID-19大流行期间,基于聚丙烯基的个人保护设备(PPE)的使用显着增加到超过一千万吨。通常,一次使用后,大多数PPE都会被丢弃,以防止用户自感染和传播剂的传播。但是,为了在不损害PPE保护性能的情况下最小化塑料废物,探索新的可重复使用或寿命更长的材料至关重要。在这里,提出了PPE的可见光可见抗菌光动力染料涂层。在这种情况下,发现通过引入两个硫酚单元衍生而来的硫酚甲基甲基蓝(TMB)涂层,发现显示出较高的抗菌活性。TMB被整合到旋转印刷悬浮液中,这是一种基于硝酸盐的商业印刷矩阵。优化了粘合剂中TMB的浓度,并发现5%TMB适用于涂层PPE,可在白光光辐照6小时后将革兰氏阳性和阴性细菌的数量降低99.99%。根据EN 14683测试的细菌效果效率和透气性,证实了TMB涂层不会影响过滤器的性能。因此,这种抗菌光动力染料涂层技术为PPE的更安全,更扩展的使用以及PPE产生的塑料废物的减少提供了有希望的解决方案。