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World File Search System抗菌素
抗菌素耐药性战略及抗菌素的谨慎使用
作为动物健康和人畜共患病相关标准的参考组织，WOAH 致力于支持其成员，因为我们面临着动物和人类共同面临的抗菌药物耐药性的全球威胁。我们的标准和指南为负责任和谨慎地在动物身上使用抗菌产品以及监测抗菌药物的使用和抗菌药物耐药性提供了一个框架。我们的交流和宣传材料促进了人们对抗菌药物耐药性风险的了解，并鼓励采取措施减缓其传播。科学推动了支持兽医服务和改善动物健康和福利的工具和政策的发展。
对药物学和抗菌素的研究......
抗菌活性对细菌比对真菌更明显。MIC 表明，随着浓度的降低，叶提取物的抑制效果会降低。这意味着物质的抗菌活性取决于浓度，并且取决于活性成分到达生物体的时间 [49]。从结果来看，该提取物似乎只对革兰氏阳性菌有效，而对革兰氏阴性菌无效。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌敏感性不同的原因可以归因于这些微生物之间的形态差异。革兰氏阴性菌具有外磷脂膜，该膜携带结构
全球抗菌素耐药性杂志
背景：几种属于伽马变形菌的细菌种群具有内在的 A 类 β-内酰胺酶基因，这些基因可能是进一步传播和获得其他革兰氏阴性菌种的来源。我们在此描述了 KSA-1 A 类 β-内酰胺酶，该基因是在环境肠杆菌目物种 Kosakonia sacchari 的染色体内发现的，该物种最近还被鉴定为 MCR 样粘菌素抗性决定簇的前体。方法：使用 GenBank 数据库进行计算机分析，在 K. sacchari SP1 的染色体内发现了 A 类 β-内酰胺酶基因（GenBank 登录号 WP_017456759）。相应的蛋白质 KSA- 1 与 Citrobacter koseri 的内在 CKO-1 有 63% 的氨基酸同一性，与 TEM-1 有 53% 的氨基酸同一性。使用 K. sacchari DSM 100203 参考菌株作为模板，扩增 bla KSA-1，克隆到质粒 pUCp24 中并在大肠杆菌 TOP10 中表达。从纯化的酶中获得最小抑制浓度和动力学参数。结果：K. sacchari 菌株 SP1 仅对氨基、羧基和脲基青霉素产生抗性。一旦在大肠杆菌中产生，KSA-1 就会表现出典型的克拉维酸抑制广谱 β-内酰胺酶，并伴有特殊的替莫西林抗性特征。使用纯化的 KSA-1 提取物进行动力学测定，结果显示对青霉素和哌拉西林以及弱广谱头孢菌素具有高水解率。抑制常数的测定表明，克拉维酸、他唑巴坦和阿维巴坦的 50% 抑制浓度分别为 2.2、3 和 1.8 nM。对 bla KSA-1 基因周围序列的分析未发现任何可能参与该物种获得这种 β-内酰胺酶基因的移动元素。结论：KSA-1 是一种 A 类广谱 β-内酰胺酶，与已知的广谱或广谱 Ambler A 类 β-内酰胺酶远亲，对替莫西林具有高度耐药性。bla KSA-1 基因可被视为该物种固有的。© 2024 作者。由 Elsevier Ltd 代表国际抗菌化疗协会出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）
抗菌素耐药性概况：监测结果...
摘要简介：耐多药细菌是指通过突变对多种抗生素产生耐药性的细菌。在医院环境中，打破这些细菌传播链的最有效方法是手部卫生。目的：描述 2023 年 1 月至 12 月马瑙斯一家热带疾病参考医院 ICU 中多重耐药菌株的生长情况。方法：这是对 Heitor Vieira Dourado 博士热带医学基金会-FMT/HVD 的 CCIH 数据库中现有的二手信息的调查。结果：2023年1月至12月，共报告60例医院相关感染（IRAS），其中32例（53.3%）为呼吸机相关性肺炎（PAVM），21例（35%）为中心导管原发性血流感染（IPCS），7例（11.7%）为留置膀胱导管相关尿路感染（ITU）。在耐药情况方面，最常见的微生物是对万古霉素和苯唑西林敏感的金黄色葡萄球菌（33.3%）、对碳青霉烯类药物耐药的产气克雷伯菌（13.7%）和对碳青霉烯类药物耐药的大肠杆菌（13.7）。在病理情况方面，ICU内发生医院感染的患者中有45.8%患有艾滋病。结论：对医院微生物学特征的分析，以及以及微生物的耐药性特征，是预防和对抗医源性感染 (HAI) 的极其有用的工具。关键词：感染学。流行病学。交叉感染。不良事件
研究产生抗菌素的微生物。......
随着越来越多的抗菌素耐药性被发现，全世界对新型抗菌素的需求正变得越来越迫切。为此，我们使用 Tiny Earth 模型从明尼苏达州湿地的土壤样本中识别、分离和鉴定潜在的新型抗菌素来源。Tiny Earth 项目是一个学生采购抗菌素发现社区，致力于发现潜在的新型抗菌素。该项目由明尼苏达州资源立法公民委员会 (LCCMR) 提供资金支持。当前的研究项目比较了三个连续学期的普通微生物学 (2021 年秋季、2022 年秋季和 2023 年秋季) 的结果。使用的培养基如下：营养物、10% 胰蛋白酶大豆、放线菌和甘油酵母提取物 (gyea)。以下被用作 ESKAPE 安全相关病原体：肠球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、贝氏不动杆菌、恶臭假单胞菌和产气克雷伯氏菌。化学提取包括在琼脂平板上培养分离物，并使用乙酸乙酯提取要针对 ESKAPE 安全相关病原体进行测试的物质。该过程产生了从 2021 年秋季回收的 58 个分离物，其中 43 个分离物被发现是纯净的，其中 13 个对 ESKAPE 病原体表现出持续抑制作用。从 2022 年秋季样本中，有 34 个分离物表现出持续抑制作用，并且正在不断努力分离纯培养物。最后，在本秋季学期，我们初步回收了 75 种分离物，这些分离物显示出对安全相关病原体的抑制作用。我们将介绍正在进行的分离纯培养物和表征与观察到的抑制作用相关的化学物质的研究。我们还将介绍在该项目过程中获得的经验教训以及与湿地环境相关的未来药物发现机会。
1. 微生物学和抗菌素耐药性
1. 微生物学和抗菌素耐药性 a. 定义和范围：抗菌素耐药性 (AMR) 可定义为微生物对抗菌剂或以前具有治疗作用的药物产生耐药性。最常讨论的方面是细菌的抗生素耐药性，但 AMR 包括所有微生物。对抗病毒药物的耐药性也是一个日益严重的问题，尤其是需要终生治疗的病毒感染（如 HIV）。AMR 通常源于治疗最初针对的病原微生物中发生突变、转移或遗传的基因。其他生理微生物状态，如耐受性和持久性，也会导致 AMR 的发展。我们缺乏对这些机制如何导致 AMR 的了解，这使治疗变得复杂。开发新的有效治疗方法、技术和药物需要对生物学、生理学和微生物的防御机制有基本的了解。此外，它还涉及全面了解治疗发展的各个方面。因此，与临床实践、临床研究、临床前研究和公共卫生密切相关的微生物学专业知识对于寻找新的抗菌剂和策略至关重要。与药物化学家和制药技术合作对于开发新的治疗方案是必不可少的。b. 社会意义：抗菌药物耐药性的出现是一个重大的全球社会问题，由于缺乏有效的治疗措施，对现代医学构成了极其严重和现实的威胁。在潜在的后抗生素时代，抗生素不再起作用，即使是轻微的感染也可能再次导致死亡。我们可能会发现自己处于这样一种境地：由于随后感染多重耐药和泛耐药微生物的风险，必须更频繁地避免手术。据估计，2019 年全球约有 127 万人死于细菌性抗菌药物耐药性。在挪威，手术后感染的可能性已经成为一个风险评估因素。因此，抗菌药物耐药性研究被认为对社会非常重要，预计将引起公众和行业利益相关者的极大兴趣。c.融合和世界领先研究环境的潜力：在生命科学大楼 (LVB)，药学系的药物微生物学和免疫学与临床医学研究所的微生物学系、生物科学系的感染生物学以及牙科学院口腔生物学研究所的微生物组和抗生素耐药性研究小组一起迁入。LVB 的共置为加强奥斯陆大学 (UiO) 和奥斯陆大学医院 (OUS) 的感染生物学/AMR 环境之间的合作提供了独特的机会。研究和临床诊断的整合还将促进基础研究、转化研究和临床实践的融合，从而为抗菌药物耐药性领域的潜在创新铺平道路。药学系和化学系的药物化学家和制药技术人员的参与为开发新活性物质、新治疗方案提供了合作机会
机器学习以表征抗菌素抗性
•4333个单位的输入层与ARDB和卡中的ARG相对应•4个隐藏层的2K，1K，1K，500和100个单位•DNN的输出层由30个单位组成，由30个单位组成，与抗生素耐药性类别相对应（102个抗生素（102个抗生素）（30个抗生素类别）。
全国抗菌素耐药性（AMR）监测...
世界卫生组织 (WHO) 的《遏制抗菌药物耐药性全球战略》（2001 年）认为，抗菌药物耐药性监测对于对抗和管理抗菌药物耐药性至关重要。适当的监测系统提供了重要信息来指导遏制干预措施，以及评估这些干预措施有效性的基准。在国家一级，监测可以监测微生物对抗菌剂的敏感性模式，从而揭示抗菌药物耐药性状况，并为制定治疗社区或医院内感染的经验性建议提供参考。此外，有证据表明，监测是一种具有成本效益的遏制抗菌药物耐药性的策略，因为它有助于降低感染相关成本，从而实现总体节约。
国家抗菌素耐药性行动计划（NAP-...
Gulnaz Bashir 博士，教授兼微生物学系主任，Sher-I-Kashmir 医学科学研究所，斯利那加，查谟和克什米尔 电子邮件 ID - gulnaz.bashir@skims.ac.in Debadatta Dhar Chanda 博士，教授兼微生物学系主任，西尔恰尔医学院和医院，西尔恰尔 电子邮件 ID - drdebadattadhar@rediffmail.com Yashik Bansal 博士，助理教授，微生物学系，ESI 医学院医院，拉贾斯坦邦阿尔瓦尔 电子邮件 ID - dr.yashikbansal@gmail.com Vibhor Tak 博士，微生物学系兼职教授，全印度医学科学院，焦特布尔 电子邮件 ID - takv@aiimsjodhpur.edu.in Manisha S. Mane 博士，教授兼微生物学系主任，ESIC 医学院和医院，萨纳特纳加尔，海得拉巴，特伦甘纳邦 电子邮件 ID - drmanishamane@gmail.com