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World File Search System抗衰老
二甲双胍在抗衰老领域的研究进展
http://www.biomedrxiv.org.cn/article/doi/bmr.202502.00005 此预印本（未经同行评审）的作者拥有该文稿的版权，biomedRxiv拥有永久保存权。任何人未经允许不得重复使用。
个性化抗衰老药物的年龄型
摘要：自主感觉子午响应（ASMR）是头皮上的刺痛感，它是针对与默认模式网络连接的特定触发音频和视觉刺激的响应。我们的研究（n = 76）旨在通过检查瞳孔直径和脑活动来测试ASMR的神经生理学。假设ASMR的特质性质，我们期望结果检测到相反的生理结果，考虑到学生的直径和脑激活。我们使用了一系列的自我报告来研究心理维度。对于生理措施，我们使用了两种工具：学生和Neurosky Mindwave手机2。结果表明，在ASMR视频中，无论刺痛感如何，ASMR视频中的瞳孔直径增强。另一方面，ASMR视频中的唤醒水平低于其他条件。两种神经生理学措施之间的差异似乎是特殊的，可以被视为ASMR心理结局的促进现象。
再生疗法和抗衰老的未来前景
高压氧疗法 (HBOT) 在临床应用中利用 100% 的高气压氧气。HBOT 已被证明是多种临床和病理疾病的有效辅助治疗方法。HBOT 的治疗结果基于增加组织氧合或提高氧生物利用度的生理效应。HBOT 目前在伤口愈合、热或辐射烧伤以及组织坏死等疾病中的指征表明其在促进再生过程中发挥作用。各种研究表明，HBOT 在血管化、血管生成和胶原蛋白生成增强中发挥作用。个体的再生能力受环境和遗传因素的影响。此外，不同类型组织的再生能力各不相同，并且这种能力会随着年龄的增长而下降。HBOT 通过改变基因表达、延缓细胞衰老和协助增加端粒长度来在基因水平上影响生理过程。从组织再生到改善认知功能等各种适应症的积极结果表明它在再生和抗衰老治疗方面具有巨大的潜力。
CAR-T 细胞增强抗衰老特异性
衰老细胞与癌症、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病等疾病状态的关系日益密切 (Childs et al., 2017)。这些细胞根据其来源组织表现出异质性特征，但都具有永久性生长停滞和抗凋亡的共同特征 (Childs et al., 2017)。衰老还会诱导一种独特的衰老相关分泌表型 (SASP)，由与慢性疾病和组织功能障碍相关的炎症分子组成，例如血管内皮生长因子 (VEGF) 或白细胞介素 (IL)-6 (Childs et al., 2017)。抗凋亡蛋白 BCL-2 家族的小分子抑制剂以及调节 p53 功能的肽类药物已被开发为旨在消除衰老细胞群的抗衰老疗法 (Chang et al., 2016; Childs et al., 2017)。尽管前景光明，但这些抗衰老药物仍然存在特异性不完善和对健康组织有潜在毒性的问题，因为靶向通路不仅存在于衰老细胞中，也存在于组织稳态所需的正常细胞中 (Chang et al., 2016; Childs et al., 2017; Rudin et al., 2012)。
klotho：抗衰老基因与2型糖尿病有关
2型糖尿病（T2DM）是一种广泛的慢性病，具有重大的全球影响。虽然诸如暴饮暴食和身体不活动之类的生活方式因素是T2DM发展的贡献者，但也有大量的科学努力旨在识别遗传危险因素。与T2DM发病机理相关的众多遗传突变涉及与葡萄糖代谢和胰岛素信号传导不可或缺的基因[1]。在广泛研究其在T2DM中的作用的基因中是抗衰老基因Klotho（KL）。尽管有精确的机制尚不清楚，但积累的证据却突显了K Lotho与T2DM开发之间的密切关联。KL编码I型跨膜蛋白，该蛋白充当成纤维细胞生长因子23（FGF23）的共受体，并用作具有β-葡萄糖醛酸酶活性的糖蛋白。在K lotho（kl-/kl-）小鼠中，k l otho的抗衰老功能很明显，这些小鼠表现出与人类观察到的相似的骨质疏松和动脉粥样硬化等过早衰老表型，例如骨质疏松和动脉粥样硬化[2]。kl otho通过充当与FGF23受体的共同受体来调节钙和磷酸盐稳态。动物模型表明，kl otho的耗竭会导致血管钙化，可以用kl otho补充来逆转[3]。KL OTHO的这种缺乏诱导小鼠的高血压，这是一种与血管钙化密切相关的年龄相关疾病[2]。
医学 - 抗衰老 - 临床和局限性 -
根据吉尔伯特（Gilbert）关于发育生物学的经典文本，衰老被定义为“……与生存和繁殖所必需的生理功能的时间相关的恶化。衰老的表型变化（影响物种的所有成员）不要与衰老疾病（例如癌症和心脏病（影响个体）混淆” [8]。“衰老”一词是由Hayflick和Moorhead在1961年引入的，仅表示旧[9]。根据国家癌症研究所的说法，衰老的特征是“……衰老的过程。在生物学中，衰老是一个细胞变化并永久停止分裂但不会死亡的过程。随着时间的流逝，大量的旧细胞可以在整个身体的组织中积聚。这些细胞保持活跃，并可能释放可能引起炎症和对附近健康细胞损害的有害物质。衰老可能在癌症和其他疾病的发展中发挥作用。”这也意味着一种非增殖但可行的状态，与G0静止和末端分化不同……对众多压力源的反应，包括暴露于遗传毒性，营养剥夺，缺氧，线粒体功能障碍和癌基因激活，这是由Gorgoulis等人定义的[10]。需要定义其他一些术语，以避免模棱两可的风险。
皮下组织 - 抗衰老策略中缺失的链接
皮下是负责面部和手的年轻饱满度的皮肤的主要结构组成部分。它也是干细胞和生长因子的储层，使皮肤上层恢复活力。子核的丧失是衰老的关键驱动力，并且反映在轮廓以及生物物理参数（例如牢固性，音调，毛孔，毛孔，质地，质地，弹性，水分和柔和度）方面的变化中。尽管其重要性，但在行业中对低下的知识很少，并且能够支持该隔间的化妆品很少。在这里，我们提供对皮肤衰老的子核的综述，并讨论将其作为抗衰老策略设计目标的重要性。此类皮下注射策略的一个例子完成了本演讲。
癌症治疗中的开创性抗衰老疗法
挑战：目前的癌症疗法（例如化疗和放疗）虽然有效，但通常会诱导剩余细胞衰老。这些衰老细胞会导致肿瘤复发、治疗耐药性和总体预后不良。衰老的标志包括细胞周期停滞、炎症因子 (SASP) 分泌以及促进癌症进展和免疫逃避的肿瘤微环境变化。
一项评估面部抗衰老功效的临床研究...
睡前清洁后，在面部（前额、脸颊、眼睛下方/周围）和颈部涂抹 3 泵（约 1 毫升产品）至整个面部。目的：本研究的目的是调查 0.3％ 雌三醇外用面霜和 0.01％ 雌二醇外用面霜与安慰剂/载体对照相比在睡前使用 12 周后对皮肤健康迹象的功效。设计：女性受试者参加了这项关于面部外观和光老化迹象的单点、双盲、安慰剂/载体对照的三组研究。在基线访问时，签署同意书并符合所有纳入标准且不符合任何排除标准的受试者入组。受试者到研究中心时面部洗干净。没有洗干净的受试者被要求用简单的湿巾清洁。