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附表1产品类别列表修订日期
VALIDUS PHARMAC & SANOFI-AVENTIS 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS APONVIE VIAL (INTRAVENOUS) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BARHEMSYS VIAL (INTRAVENOUS) ACACIA PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BONJESTA (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS CINVANTI (INTRAVEN) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS DICLEGIS (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS EMEND MERCK SHARP & D 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS GIMOTI EVOKE PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS METOZOLV ODT (ORAL) SALIX PHARMACEU 430抗过敏/抗毒剂药物sancuso（透皮）Prostrakan Inc.430抗过敏/抗毒剂剂sustol（亚曲3）HEON THERAPEUT 430抗过敏/抗毒剂剂Transderm-Scop（Transderm）Baxter Healthca 430抗过敏/抗毒剂varubi（Interaven）Tesaro，Tesaro，Inc。431新一代新一代Azoles Cresemba Astellas Pharma pharma
附表1产品类别列表修订日期
VALIDUS PHARMAC & SANOFI-AVENTIS 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS APONVIE VIAL (INTRAVENOUS) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BARHEMSYS VIAL (INTRAVENOUS) ACACIA PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS BONJESTA (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS CINVANTI (INTRAVEN) HERON THERAPEUT 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS DICLEGIS (ORAL) DUCHESNAY USA, 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS EMEND MERCK SHARP & D 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS GIMOTI EVOKE PHARMA 430 ANTIEMETIC/ANTIVERTIGO AGENTS METOZOLV ODT (ORAL) SALIX PHARMACEU 430抗过敏/抗毒剂药物sancuso（透皮）Prostrakan Inc.430抗过敏/抗毒剂剂sustol（亚曲3）HEON THERAPEUT 430抗过敏/抗毒剂剂Transderm-Scop（Transderm）Baxter Healthca 430抗过敏/抗毒剂varubi（Interaven）Tesaro，Tesaro，Inc。431新一代新一代Azoles Cresemba Astellas Pharma pharma
冻干减毒活甲肝疫苗
常见不良反应：1.一般接种后24小时内，注射部位可出现疼痛、压痛，多数情况2～3天后消失，无需治疗。2.一般接种后1～2周内，可出现一过性发热反应，多数为轻度发热反应，一般1～2天后缓解，无需治疗。必要时适当休息，多喝水，注意保暖，预防继发感染。发热反应中度或发热时间超过48小时者，可用物理方法或药物对症治疗。3.接种后，偶有出现皮疹，不需特殊治疗，必要时可对症治疗。少见不良反应：严重发热反应：应采用物理方法及药物对症治疗，防止发生热性惊厥。极其少见不良反应：1.过敏性休克、喉头水肿：一般发生在接种后1小时内。应及时采用肾上腺素注射等抢救措施进行治疗。2.过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应应及时就医，给予抗过敏治疗。3.过敏性紫癜：如出现过敏性紫癜应及时就医，使用皮质类固醇药物进行抗过敏治疗，治疗不当或不及时可能引起继发性紫癜性肾炎。
105894 BioVac A传单选项。CDR
常见的不良反应：1。通常，在疫苗接种后24小时内，可以在注射部位出现疼痛和压痛。在大多数情况下，它在不治疗的情况下在2至3天内消失。2。通常，疫苗接种后1至2周内可能发生瞬态热反应。其中大多数是轻度的发烧反应，通常在1至2天后就可以在没有治疗的情况下缓解。如有必要，请进行适当的休息，喝大量的水，保持温暖并防止继发感染。对于那些发烧反应或发烧超过48小时的人，可以使用物理方法或药物来症状治疗。3。疫苗接种后，偶尔会出现皮疹，不需要特殊治疗，并且在必要时可以进行症状治疗。罕见的不良反应：严重的发热反应：应使用物理方法和药物来治疗症状以防止发热性抽搐。极为罕见的不良反应：1。过敏性休克和喉水大肿：通常在疫苗接种后1小时内发生。应及时使用诸如肾上腺素注射之类的救援措施。2。过敏性皮疹：通常，荨麻疹发生在疫苗接种后的72小时内。发生反应时，您应该及时寻求医疗治疗并进行抗过敏治疗。3。过敏性紫红色：如果出现过敏性紫癜，则应及时寻求医疗，并使用皮质类固醇药物进行抗过敏治疗。不适当或不合时宜的治疗可能导致继发性紫脑膜肾炎。
卫生技术简报2024年5月
SQ树舌下免疫疗法（SLIT） - 标签目前正在临床发育中，用于治疗树木花粉引起的过敏性鼻炎（AR）和/或结膜炎，这是一种高度普遍的呼吸系统疾病。在全球范围内，据估计，超过1000万儿童的呼吸道过敏。花粉过敏是过敏性鼻孔性炎的主要原因，而桦木花粉是最常见的季节性过敏之一。AR会损害受影响者的生活质量，睡眠和工作/学校表现。避免过敏原避免代表过敏性疾病的最佳管理，但通常不可行，并且使用抗过敏药物治疗的症状治疗可能只能部分有效。SQ Slit平板电脑将提供长期治疗选项，目前几乎没有选择。
尼泊尔国家基本药物清单
1 麻醉药、围手术期用药和医用气体 1 2 止痛药和姑息治疗用药 3 3 抗过敏药和过敏反应用药 4 4 解毒剂和其他中毒用药 5 5 抗惊厥药/抗癫痫药 6 6 抗感染药 7 7 抗偏头痛药 22 8 免疫调节剂、抗肿瘤药和姑息治疗用药 22 9 抗帕金森病药 25 10 影响血液的药物 25 11 人体血液制品和血浆替代品 26 12 心血管药物 26 13 皮肤用药（外用） 28 14 诊断剂 29 15 消毒剂和防腐剂 30 16 利尿剂 30 17 胃肠道药品 30 18 内分泌失调药物 32 19 免疫药物 33 20 肌肉松弛剂（外周作用）和胆碱酯酶
Shikonin的抗白血病活性和机制
白血病包括一群高度异质性疾病，对人类健康构成严重威胁。仍然需要改善白血病患者的长期结局，而新的有效治疗策略仍然是未满足的临床需求。shikonin（SHK）是一种萘醌衍生物，显示多种生物学功能包括抗肿瘤，抗炎性和抗过敏作用。许多研究报道了过去30年中SHK的抗白血病活性，并且有研究表明，与实体瘤相比，SHK对各种白血病细胞特别有效。在这篇综述中，我们将讨论SHK的抗白血病效应并总结基本机制。因此，SHK可能是一种有前途的药物，可以作为抗白血病药物发展。
载槲皮素的仿生纳米粒子增强肿瘤靶向性和放射治疗
在中国传统医药中，槲皮素 (QT) 在治疗哮喘、抗过敏和降低血压方面起着重要作用。最近的证据表明，QT 可以通过多种机制改善肿瘤的放射敏感性。然而，QT 的肿瘤组织靶向性差和水溶性低限制了其在癌症治疗中的应用。在此，我们设计了一种新型药物递送系统 (CQM)，由内部负载 QT 的介孔二氧化硅纳米粒子 (MSN) 和外部癌细胞膜 (CM) 组成。开发的纳米平台在 X 射线照射下具有强大的抗癌作用和良好的 QT 负载特性。此外，CQM 有效地靶向肿瘤组织。体外和体内实验结果表明，开发的 CQM 药物递送系统具有良好的肿瘤靶向性并有效抑制肿瘤生长。因此，CQM 平台实现了靶向药物递送和放射治疗增敏，为癌症治疗提供了一种新思路。
利洁时在美国的经济影响
RB 在支持美国新生儿和重症监护室 (NICU) 的婴儿方面有着良好的记录，其中包括占美国 10% 的早产婴儿。在美国，每年有 900,000 名婴儿进入 NICU，其中四分之一使用 RB 提供的产品喂养。出院后，约有 75,000 名早产儿继续接受 RB 开发的营养品，以加速其生长并促进正常发育。RB 还帮助患有过敏症和罕见疾病的婴儿。大约 10% 的美国婴儿患有过敏症，每年有超过 200,000 名婴儿使用 RB 的抗过敏产品来帮助管理过敏问题。对于那些患有先天性代谢缺陷 (IEM) 的婴儿，即他们的身体无法正常将食物转化为能量，RB 提供专门产品以纳入他们的营养管理计划。
BC癌症疗法的姑息治疗摘要用于转移性乳腺癌，每周阿霉素
资格：患者必须具有：转移性乳腺癌患者应具有：ECOG表现状态0-2预期的生存率大于3个月，不包括：•不得患有：•临床上意义的心脏疾病（症状性心室心律不齐的病史（症状性心律失常的病史），在过去的12个月内或心肌梗死在前12个月内：中性粒细胞减少症和/或血小板减少症的功能障碍超过累积的阿霉素剂量的患者360 mg/m 2。添加右旋唑烷可能被认为在选定的患者中继续超出这种剂量（请参阅预防措施）。在患者中，风险：进一步的蒽环类的益处比率是一个降低的考虑因素，这是由于缺乏其他可用的治疗选项测试：•基线：CBC和DIFF，总胆红素，GGT，GGT，ALT，LDH，LDH，LDH，碱性磷酸酶磷酸酶，肌酐，回声或MUGA扫描预示：•抗敏化化学疗法的抗过敏方案（请参阅方案SCNAUSEA）