机械组件和结构的组成结构元件具有复杂的几何形状,导致局部应力/应变集中现象。这些带缺口的结构部件经常受到随时间变化的载荷,这可能导致疲劳裂纹的产生和扩展。在非常特殊的情况下,使用中的载荷路径包括恒幅 (CA) 疲劳循环。然而,在大多数实际情况下,结构部件受到变幅 (VA) 载荷谱的影响。除此之外,疲劳设计问题进一步复杂化,因为一般来说,实际使用中的载荷历史本质上是多轴的。就受到 CA 多轴疲劳载荷的无缺口金属材料而言,对现有技术的检查表明,使用各种设计标准可以达到良好的精度水平 [1] 。然而,尽管设计可靠性如此令人鼓舞,但显然还需要做更多的工作,以便更好地将材料微观结构的影响纳入疲劳设计过程 [2] 。在此背景下,关键问题是具有不同延展性的材料对施加载荷历史的非比例性程度表现出不同的敏感性 [3] 。虽然已经进行了大量工作来研究普通金属材料的多轴疲劳行为,但迄今为止,国际科学界尚未对多轴疲劳行为进行深入研究。
抽象背景:一种被称为双边声折的困难条件(BVFI)可能是由多种疾病引起的,例如声带瘫痪,synkinesis,cricoarytenoid关节固定和层内刺伤。大多数患者患有Stridor和呼吸困难,但是,也可能发生呼吸困难。可以通过使用彻底的历史记录收集,喉镜评估在全身麻醉或清醒状况,喉部EMG以及使用CT和/MRI的成像测试来实现精确的诊断和合适的管理计划。在50%以上的情况下,据信,儿童先天性神经系统疾病的最普遍的病因之一是自发恢复。因此,人们通常认为,在选择进行任何有害治疗之前,应该在必要时使用气管切开术保护患者六个月以上。后期发光性狭窄的儿童可能受益于肋骨移植喉管气管修复。与儿童相比,成年人更有可能将BVFI作为手术后的后果。可以使用许多静态或动态技术,例如声带侧侧向横向化,内窥镜或开放性垂体切除术,洲青春类外展和重新支配,后脊髓理术和电气喉部步调;但是,必须根据每位患者的个体需求和BVFI的病理生理仔细选择它们。关键字:双边声折;不动;麻痹。
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Wockhardt Limited(我们的“公司”或“发行人”)于1999年7月8日成立为“ Wockhardt Pharmaceuticals Limited”,作为根据《公司法》(Companies Act,1956年)作为一家公共有限公司,根据公司法令授予的公司证书,该公司由公司注册人(Maharashtra of Maharashtra of Maharashtra of Mimbai(“ Roc”)授予)。我们的公司于1999年9月1日从ROC获得了ROC的开业证书。随后,根据1999年12月3日通过的董事会决议,并在1999年12月3日举行的股东会议上通过了特别决议,我们公司的名称已更改为“ Wockhardt Limited”,因此,ROC由ROC颁发了1999年12月28日的全新成立证书。有关更多详细信息,请参见第215和349页的“我们公司的组织结构”和“一般信息”的部分,分别是初步安置文件的部分。
graphyne和GraphDiyne纳米骨本在不同的应用中显示出明显的前瞻性。在电子设备中,他们提出了用于高性能纳米级设备的独特电子性能,而在催化中,它们的出色表面积和反应性将其对许多化学反应的有价值的催化剂提供了支持,从而有助于可持续能量和环境修复。拓扑指数(TIS)是数值不变的,可提供有关给定分子图的分子拓扑的重要信息。这些指数在QSAR/QSPR分析中至关重要,并且在预测各种物理化学特征方面起着重要作用。在本文中,我们提出了用于计算Graphyne和GraphDiyne Nanoribbons的基于反向(RR)学位拓扑指数的公式,包括RR Zagreb索引,RR Hyper-Zagreb索引,RR Hyper-Zagreb索引,RR忘记了RR INDEX,RR ATOM键连接性指数和RR GEEMETEX和RR GEEMETIC INDEX,以及RR GEEMETIC INDEX。我们还执行图理论分析和比较,以证明至关重要的意义并验证获得的结果。我们的发现提供了对这些纳米管的结构和化学特性的见解,并有助于开发各种应用的新材料。
本文介绍了一种用于小型折臂起重机状态监测的数字孪生实现新方法。起重机的数字孪生在非线性有限元 (FE) 程序中实时模拟,其中估计的有效载荷重量用作输入。我们实施了一种基于物理应变计测量的重量及其力矢量方向估计的逆方法。使用额外的应变计来验证数字孪生和逆方法的准确性。基于一些物理传感器输出,数字孪生可以实时确定无限数量的热点处的应力、应变和负载。因此,数字孪生可以成为预测性维护和产品生命周期管理的有效工具。此外,在重物作业期间对起重机的状态进行监测可以提高安全性和可靠性。所提出的方法以通用方式描述,适用于行业中使用的各种机器人操纵器。
对复杂疾病(例如糖尿病)遗传基础的机械理解在很大程度上是由于影响疾病表型的渗透率和/或表现的遗传疾病改良剂的活性而难以捉摸。面对这种复杂性,单基因突变(单基因糖尿病)引起的罕见形式可用于模拟单个遗传因素对胰腺B细胞功能障碍的贡献和葡萄糖稳态的分解。在这里,我们回顾了蛋白质编码和非蛋白质编码遗传疾病修饰对糖尿病亚型发病机理的贡献,以及人类多能干细胞(HPSC)的生成,分化和基因组编辑的最新技术进步如何启用基于细胞疾病模型的发展。最后,我们描述了一种疾病修饰的发现平台,该平台利用这些技术使用诱导的多能干细胞(IPSC)鉴定出新的遗传修饰者,这些干细胞(IPSC)源自由杂合突变引起的单基因糖尿病患者。
减:募投项目支出金额 95,689,688.42 减:发展与科技储备资金项目结余募集资金永久补充流动资金 691,600.00 减:超募资金永久补充流动资金 24,000,000.00 加:募集资金现金管理类理财产品累计收益金额 1,518,345.61 加:累计利息收入扣除手续费金额 567,247.01 截至2023年12月31日募集资金结余余额 42,676,826.42