报告多次注射取决于使用哪些疫苗接种代码来报告服务。当为 18 岁或以下的会员接种多种疫苗并接受咨询时,每次注射均使用 CPT 代码 90460 和 SL 修饰符进行报告。供应商将为每次注射支付单独的费用。如果一次注射包含多种疫苗/类毒素,AHCCCS 将不会为 CPT 代码 90460 标识的注射中包含的其他额外类毒素的接种支付额外费用。
一项 III 期双盲随机对照试验 (CAPItello-291) 表明,对于局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌成人患者,如果其在转移性环境中接受至少一种内分泌方案治疗后出现进展,或者在完成辅助治疗时或完成辅助治疗后 12 个月内复发,则与安慰剂加氟维司群治疗相比,capivasertib 加氟维司群治疗可使 6 个月和 12 个月的无进展生存期 (PFS) 延长。与安慰剂加氟维司群相比,Kaplan-Meier 估计的组间 6 个月和 12 个月 PFS 概率差异分别为 |||||(95% 置信区间 [CI],|||| 至 ||||)和 ||||| (95% CI,||| 至 ||||) 有利于 capivasertib 加氟维司群,临床专家认为这具有临床意义。虽然总生存期 (OS) 数据尚不成熟,但 pERC 认为改变人群中的结果很有希望。所有患者经过约 14 个月的中位随访后,两个治疗组的中位 OS 均未达到,Kaplan-Meier 估计的 18 个月和 24 个月生存概率的组间差异分别为 ||||| (95% CI,|||| 至 ||||) 和 |||| (95% CI,|||| 至 ||||),有利于 capivasertib 加氟维司群。尽管试验表明,与安慰剂加氟维司群相比,capivasertib 加氟维司群治疗可能会导致出现严重不良反应的患者比例增加,但 pERC 认为 capivasertib 的副作用虽然显著,但还是可以控制的,因为预计治疗将由有乳腺癌治疗经验的临床医生开具和监督。
PIP报销;修改S.B.530(S-4),531(S-2)和575:参议院参议院第530号法案(参议院通过的S-4)通过531号法案(参议院通过的S-4替代S-4)参议院第575号法案(参议院)(参议院)参议员:参议员玛丽·卡瓦纳格(Mary Cavanagh) 530)参议员莎拉·安东尼(S.B. ) 531)参议员杰里米·莫斯(S.B. ) 575)委员会:融资,保险和消费者保护日期完成:2019年的7-26-24 Arigation Prublic Act(PA)21大大重组了该州的无故障驾驶员保险系统。 以前,密歇根州司机必须拥有无限的人身伤害保护(PIP)覆盖范围。 PA提出了三个额外的PIP覆盖水平,如果该人入学,则密歇根州司机可以从2020年7月1日开始可以选择50,000美元; 2)$ 250,000; 3)$ 500,000。 PA还指定了医疗保险和非医疗服务的报销率。 该立法旨在降低该州的汽车保险成本。 1然而,根据参议院金融,保险和消费者保护委员会的证词,PA 21产生了意想不到的后果。 有些人声称其对合格的医疗费用和报销率的修改导致需要专门护理和不可持续的提供者补偿的汽车事故幸存者获得护理的机会有限。 因此,已经建议对偿还结构进行修改,以使这些医疗保健服务可供灾难性伤害的汽车事故幸存者获得。530(S-4),531(S-2)和575:参议院参议院第530号法案(参议院通过的S-4)通过531号法案(参议院通过的S-4替代S-4)参议院第575号法案(参议院)(参议院)参议员:参议员玛丽·卡瓦纳格(Mary Cavanagh)530)参议员莎拉·安东尼(S.B.531)参议员杰里米·莫斯(S.B.575)委员会:融资,保险和消费者保护日期完成:2019年的7-26-24 Arigation Prublic Act(PA)21大大重组了该州的无故障驾驶员保险系统。以前,密歇根州司机必须拥有无限的人身伤害保护(PIP)覆盖范围。PA提出了三个额外的PIP覆盖水平,如果该人入学,则密歇根州司机可以从2020年7月1日开始可以选择50,000美元; 2)$ 250,000; 3)$ 500,000。PA还指定了医疗保险和非医疗服务的报销率。该立法旨在降低该州的汽车保险成本。1然而,根据参议院金融,保险和消费者保护委员会的证词,PA 21产生了意想不到的后果。有些人声称其对合格的医疗费用和报销率的修改导致需要专门护理和不可持续的提供者补偿的汽车事故幸存者获得护理的机会有限。因此,已经建议对偿还结构进行修改,以使这些医疗保健服务可供灾难性伤害的汽车事故幸存者获得。内容参议院第530条(S-4)将修改保险守则第31章(机动车个人和财产保护),以执行以下操作: - 修改如何偿还提供者以治疗个人
美容程序:外观程序被排除在覆盖范围之外。可以改变或改善外观的过程或服务,而不会显着改善生理功能(COC,2018)。双链超声检查:使用声波评估腿部血管的血液流动的无创成像。将B模式扫描仪与内置多普勒功能结合在一起。b模式成像允许精确放置脉冲多普勒样品体积,添加颜色使建立阻塞,湍流以及静脉和动脉流的方向变得更加容易[国家健康研究所(NIH),2023年; Gloviczki,2011年]。内横消融:一种使用射频(RF)或激光能量产生的热量的微创过程,以密封受损的静脉(NIH,2023年)。功能或物理障碍:功能,物理或生理障碍会导致组织或器官的正常功能偏离。这会导致运动,协调行动或进行体育活动的有限,受损或延迟的能力,并在以下一个或多个领域的困难表现出来:物理和运动任务;独立运动;执行基本的生活功能(Medicare,2023)。大隐静脉(GSV):可以在Anklebone前面看到的长静脉。这种静脉沿着腿的内部和大腿(大腿皮肤下方约一半英寸)沿着腹股沟[美国静脉和淋巴结社会(AVLS)中的普通股静脉而空的深静脉。连接:绑住静脉(AVLS,2023)。(美国静脉论坛),2010年]。中度至严重的疼痛:静脉临床严重程度评分(VCSS)描述中度疼痛是每天疼痛或其他不适感会干扰但不会预防常规的日常活动,而严重的疼痛是每天疼痛或不适,这限制了大多数常规日常活动[Vasquez等。重建过程:重构过程是该过程的主要目的是以下内容:
诊断学创新基金会 (FIND) 是一家致力于诊断研究的非营利组织,其目标是确保全世界都能平等获得可靠的诊断服务,推动诊断创新,使检测成为可持续、有弹性的卫生系统的组成部分。NTP 孟加拉国办事处是孟加拉国卫生和家庭福利部卫生服务总局下属的一个分支机构。NTP 旨在通过有效的伙伴关系、调动必要的资源以及在明确的终止结核病战略下确保优质的诊断和治疗服务,加强结核病控制工作。NTP 致力于让孟加拉国所有人不论年龄、性别、宗教、民族、社会地位或种族,都能平等地获得服务。本协议的一项关键要求是,根据全球准入要求,任何资助的开发项目都应让生活在资源有限环境中的人们能够获得并负担得起,并且根据本协议产生的所有结果、数据和可交付成果都应广泛公开。考虑到上述内容、本协议中包含的相互陈述、保证和承诺以及其他良好且有价值的对价,双方特此确认已收到且充分,本协议双方特此达成如下协议。
每月增强的肿瘤学服务(MEOS)支付支持提供增强服务。从2025年开始,基本MEOS金额为每月$ 110(pbpm)。参与者可以为双重资格的EOM受益人额外支付$ 30 pbpm的费用。额外的$ 30 pbpp duals不包括EOM参与者的总护理费用(TCOC)责任潜在的基于绩效的付款(PBP)或基于绩效的补偿或基于绩效的补偿(PBR),基于6个月的总体护理成本(包括药物)和质量绩效,这是从获得启动癌症治疗额外的$ 30 pbpp duals不包括EOM参与者的总护理费用(TCOC)责任潜在的基于绩效的付款(PBP)或基于绩效的补偿或基于绩效的补偿(PBR),基于6个月的总体护理成本(包括药物)和质量绩效,这是从获得启动癌症治疗
第一部分 - 调查方案I - 引言临终关怀是一种全面的,全面的治疗方法,可以认识到绝症个人的需求,并保证关注姑息治疗以缓解疼痛和症状管理。Medicare法规将“姑息治疗”定义为患者和以家庭为中心的护理,可通过预测,预防和治疗痛苦来优化生活质量。整个疾病连续性的姑息治疗涉及解决身体,智力,情感,社交和精神需求,并促进患者自主权,获取信息和选择(42CFR§418.3)。临终关怀的目的是帮助绝症的人继续生活,而正常活动的干扰最小,同时主要留在家庭环境中。临终关怀计划使用跨学科的方法通过专业人员和其他护理人员的合作来提供医疗,护理,心理,情感和精神服务,以使受益人在身体和情感上尽可能舒适。跨学科小组(IDG)与患者,家庭和护理人员以及患者的医师(如果有的话)一起制定协调,全面的护理计划;减少不利于实现患者临终护理目标的诊断和疗法的使用;并与患者,家人和护理人员保持持续的沟通,以了解患者病情的变化。随着患者的生命终结,护理计划将随着时间的流逝而改变,以满足不断变化的需求。建立了临终关怀调查协议和解释性指南(IG),以向进行临终关怀调查的人员提供指导,并有助于澄清和/或解释法规的意图。所有测量师都必须使用它们来评估遵守联邦要求。协议和准则的目的是将验船师的注意力指向调查途径,以准备调查,进行调查并评估调查结果。这些协议代表了医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)对每个法规必须检查/审查的相关领域和项目的观点。这些协议的使用通过向测量师提供有关如何收集足够信息以做出合规决策的方向来促进调查过程中的效率和一致性。《社会保障法》和《联邦法规》(CFR)中的相关规定中规定了所有对临终关怀的强制要求。尽管测量师使用IG中包含的信息来帮助确定遵守要求,但IGS没有约束力,也不替换或取代法律或法规。IGS包含权威解释和法定和监管要求的澄清,并用于协助测量师对临终关怀的合规性确定,但是IG不单独用作引用的唯一基础。
一项国际性、双盲、随机、 III 期临床试验 (KEYNOTE-966,N = 1,069) 纳入了局部晚期、不可切除或转移性 BTC 患者,且该类患者此前未接受过治疗,结果表明,与安慰剂加吉西他滨和顺铂(以下简称安慰剂加化疗)相比,使用帕博利珠单抗加吉西他滨和顺铂(以下简称帕博利珠单抗加化疗)治疗可能会显著提高总生存期 (OS) 的概率。帕博利珠单抗联合化疗组的中位 OS 为 12.7 个月(95% 置信区间 [CI]:11.5 至 13.6),安慰剂联合化疗组为 10.9 个月(95% CI:9.9 至 11.6),风险比 (HR) 为 0.83(95% CI:0.72 至 0.95)。12 个月和 24 个月的 Kaplan-Meier (KM) 估计的 OS 率的组间差异分别为 7.5%(95% CI:1.6 至 13.4)和 6.8%(95% CI:1.7 至 11.9),因此表明帕博利珠单抗联合化疗具有生存优势。健康相关生活质量 (HRQoL) 评估表明,与单纯化疗相比,在化疗中添加帕博利珠单抗可能不会产生任何有临床意义的差异;但由于 HRQoL 评估中缺少大量数据,因此证据的确定性较低。
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