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日期：__2021年7月26日_________________________________________________________________________________ 您的姓名：_方才福____________________________________________________________________________ 稿件标题：_临床药剂师参与为ALK阳性非小细胞肺癌患者选择和给药靶向药物：病例报告 稿件编号（如果已知）：__________________________________________________________________ 为了透明起见，我们要求您披露下面列出的与您的稿件内容相关的所有关系/活动/利益。 “相关”是指与营利或非营利第三方的任何关系，其利益可能受到稿件内容的影响。 披露代表对透明度的承诺，并不一定表示偏见。 如果您对是否列出关系/活动/兴趣有疑问，最好这样做。 以下问题适用于作者的关系/活动/兴趣，因为它们仅与当前稿件有关。 作者的关系/活动/兴趣应广泛定义。例如，如果您的稿件涉及高血压流行病学，您应声明与抗高血压药物制造商的所有关系，即使稿件中未提及该药物。在下面的第 1 项中，报告对本稿件中报告的工作的所有支持，无时间限制。对于所有其他项目，披露的时间范围是过去 36 个月。
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引言 结论 披露 结果
• 我们在此描述了离子交换色谱和内在荧光分析方法的开发，以帮助表征 RNP 复合体 • 在 gRNA：Cas 比率 ≥ 1 时，单体和二聚体 apo-gRNA 中未复合蛋白质的量达到不同的平台期。动力学建模表明二聚化影响平台期的水平，但可能不能完全解释观察到的平台期行为 • 内在蛋白质荧光光谱可以以无标记的方式探测 gRNA 复合体，并显示单体和二聚体 gRNA 之间的区别 • 了解这些非共价 RNP 复合物的结构和功能之间的关系是优化细胞编辑过程以及将这些化合物表征为治疗剂的关键