fi g u r e 1的方法论概述,暴露于模拟热波(a)对单个bumblebee健康参数(包括免疫和感染结果)的影响(b)。为期五天的实验热态(对照和热波)。随后将所有蜜蜂返回到控制条件。一系列实验(b)测量的生存率(I),本构和诱导的免疫(II),在热波和控制条件下(III)(III)下生存的免疫反应成本,以及在Heatwave启动之前(IV)或Heatwave治疗之前的实验性锥形抑制后的感染结果。括号中的数字表示为每个响应提供工人的源菌落数量。
由于关键基础设施和物联网等应用的性质,侧信道分析攻击正成为一种严重威胁。侧信道分析攻击利用了可以观察到加密实现行为的事实,并提供简化密钥泄露的提示。一种新型的 SCA 是所谓的水平差分 SCA。在本文中,我们研究了两种不同的方法来增加硬件加速器对 kP 操作的固有抵抗力。第一种方法旨在通过实现寻址的定期安排来减少我们设计中寻址的影响。在第二种方法中,我们研究了用于实现 GF(2 n ) 元素乘法的公式如何影响针对 Montgomery kP 实现的水平 DPA 攻击的结果。我们实现了 5 种具有不同部分乘法器的设计,即基于不同的乘法公式。我们使用两种不同的技术(即 130 和 250 nm 技术)来模拟功率轨迹以进行分析。我们表明,实施的乘法公式对水平攻击的成功有显著影响。这两种方法的结合产生了最有抵抗力的设计。对于 250 nm 技术,只有 2 个关键候选者可以以大约 70% 的正确率显示出来,这是一个巨大的进步,因为对于原始设计,7 个关键候选者的正确率超过了 90%。对于我们的 130 nm 技术,没有一个关键候选者的正确率超过 60%。
摘要:植物暴露于包括病原体在内的各种压力源,需要特定的环境条件引起/诱导植物性疾病。这种现象称为“疾病三角”,直接与特定的植物病因相互作用有关。只有与易感植物品种相互作用的有毒病原体会在特定的环境条件下导致疾病。这似乎很难实现,但是软腐果杆菌科(SRP)是一组具有广泛宿主范围的致病细菌。此外,在农业中经常存在的问题(由此导致的缺氧)是这组病原体的青睐状况。供水本身是由于气体交换降低而引起的植物非生物应力的重要来源。因此,植物已经进化了一种基于乙烯的系统,用于低氧感测。植物反应通过荷尔蒙变化协调,这些变化诱导了对环境条件的代谢和生理调整。湿地物种,例如大米(Oryza sativa L.)和苦乐夜(Solanum dulcamara L.),已经开发了适应性,使它们能够承受较长的氧气可用性时期。马铃薯(茄索拉姆结核)虽然能够感知和对缺氧的反应,对这种环境压力很敏感。SRP利用了这种情况,该情况响应缺氧诱导毒力因子的产生,并使用环状二甘氨酸(C-DI-GMP)。为了实现该目标,我们可以寻找野土豆和其他茄种,以寻求抗水池的抗性机制。马铃薯块茎又减少了防御能力,以防止能量,以防止活性氧和酸化的负面影响,使它们容易发生软腐病疾病。为了减少由软腐病疾病引起的损失,我们需要敏感和可靠的方法来检测病原体,以隔离感染的植物材料。但是,由于SRP在环境中的高度流行,我们还需要创造出对疾病具有更具耐药性的新马铃薯品种。马铃薯耐药性也可以通过有益的微生物来帮助,这可以诱导植物的天然防御能力,但也可以浸水。然而,大多数已知的植物 - 借氧微生物患有缺氧,植物病原体可能胜过。因此,重要的是寻找可以承受缺氧或通过改善土壤结构来承受低氧或减轻其对植物的影响的微生物。因此,考虑到环境条件的影响,本综述旨在提出马铃薯对缺氧和SRP感染的反应以及预防软腐病疾病的未来前景的关键要素。
Abe, VY, & Benedetti, CE (2016). PthAs 在细菌生长和致病性的附加作用与柑橘溃疡病易感基因效应结合元件的核苷酸多态性有关。分子植物病理学,17 (8),1223---1236。http://dx.doi.org/10.1111/mpp.12359 Afroz, A., Chaudhry, Z., Rashid, U., Ali, GM, Nazir, F., Iqbal, J., & Khan, MR (2011). 表达 Xa21 基因的转基因番茄 ( Lycopersicon esculentum ) 品系对细菌性枯萎病的抗性增强。植物细胞、组织和器官培养,104 (2),227---237。 http://dx.doi.org/10.1007/s11240-010-9825-2 Almeida, RPP、de La Fuente, L.、Koebnik, R.、Lopes, JRS、Parnell, S. 和 Scherm, H. (2019)。应对新的全球威胁木霉 (Xylella fastidiosa)。植物病理学, 109(2), 172---174. http://dx.doi.org/10.1094/PHYTO-12-18-0488-FI Attílio, LB, Filho, F. de AA M, Harakava, R., Da Silva, TL, Miyata, LY, Stipp, LCL 和 Mendes, BMJ (2013)。遗传
1 MoE细胞增殖和分化的关键实验室,2个生命科学学院,3北京北京大学北京大学北京大学生命科学中心3北京。 4 Bayer AG,药物发现TRG肿瘤学,Muellersstrasse 178,13353柏林,德国
深脑刺激(DBS)是针对众多神经系统疾病的患者的一种治疗方法,包括帕金森氏病[1-4],必需震颤[5-7]和肌张力障碍[8-11] [8-11],药物治疗不足。护理标准目前以连续的方式提供DBS,而无需自动反馈以根据不断变化的运动标志调整治疗。最近的工作集中在自适应DBS(ADB)的发展上,在这种发展中,刺激是针对患者临床状态的生物标志物进行调节的[12]。神经生理生物标志物,例如从DBS铅记录的局部局部场电位(LFP)的信号特性,经常被提议作为ADBS系统的反馈信号[13,14]。例如,从丘脑下核(STN)记录的β范围(13-30 Hz)振荡与帕金森氏病的症状相关[13],并且成功实施了β波段功率作为基于实验室的ADB实施的控制信号[15-17]。在宫颈肌张力障碍中使用较低的频带(4-12 Hz)在宫颈肌张力障碍(GP)[18]中试用了类似的范例。因此,使用皮质下LFP生物标志物成功应用ADB是依赖于神经信号的准确感测,尤其是在感兴趣的频带中。
目的:本研究旨在确定一种可以预测强迫症 (OCD) 患者治疗抵抗性的脑电图 (EEG) 复杂性生物标志物。此外,还确定了治疗抵抗性和治疗反应性患者 EEG 复杂性值之间的统计差异。此外,还评估了 EEG 复杂性与耶鲁-布朗强迫症量表 (YBOCS) 评分之间是否存在相关性。方法:回顾性评估了 29 名治疗抵抗性和 28 名治疗反应性强迫症患者的 EEG 数据。根据 4 个常见频带,即 delta、theta、alpha 和 beta,使用近似熵 (ApEn) 方法从整个 EEG 数据和滤波后的 EEG 数据中提取 EEG 复杂性。使用随机森林方法对 ApEn 复杂性进行分类。结果:从β波段EEG片段提取的ApEn复杂度可区分对治疗有反应和对治疗有抵抗力的强迫症患者,准确率为89.66%(敏感性:89.44%;特异性:90.64%)。对治疗有抵抗力的强迫症患者的β波段EEG复杂度较低,以YBOCS评分衡量的强迫症严重程度与复杂度值呈负相关。结论:结果表明,EEG复杂度可被视为预测强迫症患者治疗反应的生物标志物。意义:对强迫症患者治疗反应的预测可能有助于临床医生制定和实施个性化治疗计划。2020年国际临床神经生理学联合会。由Elsevier BV出版,保留所有权利。
1大学巴黎大学,古斯塔夫·鲁西(Gustave Roussy),Inserm u981,Villejuif,法国。2的治疗创新(已知ASP),古斯塔夫·鲁西(Gustave Roussy),壁画,法国。3的肿瘤学,古斯塔夫·鲁西(Gustave Roussy),维勒尤夫(Vilejuif),法国。4法国维勒纽夫古斯塔夫·鲁西(Gustave Roussy)的医学生物学和病理学系。5 Ammica UAR3655/US23,Gustave Roussy,Villejuif,法国。6放射学,古斯塔夫·鲁西(Gustave Roussy),壁画,法国。7法国奥尔萨萨克莱大学药学学院Pharmacokin’etique的服务。 8生物学和M. Edicals,药理学服务,法国维勒维夫(Gustave Roussy)的药理学服务。 9巴黎 - 萨克莱大学,Inserm,Cesp,Vilejuif,法国。 10 Gustave Roussy,生物统计和流行病学办公室,法国Vilejuif。 11法国波尔多大学医学院。 12 Biotheris,介入放射学系,古斯塔夫·鲁西,法国维勒维夫大学巴黎 - 萨克莱大学。 13 的epage7法国奥尔萨萨克莱大学药学学院Pharmacokin’etique的服务。8生物学和M. Edicals,药理学服务,法国维勒维夫(Gustave Roussy)的药理学服务。9巴黎 - 萨克莱大学,Inserm,Cesp,Vilejuif,法国。 10 Gustave Roussy,生物统计和流行病学办公室,法国Vilejuif。 11法国波尔多大学医学院。 12 Biotheris,介入放射学系,古斯塔夫·鲁西,法国维勒维夫大学巴黎 - 萨克莱大学。 13 的epage9巴黎 - 萨克莱大学,Inserm,Cesp,Vilejuif,法国。10 Gustave Roussy,生物统计和流行病学办公室,法国Vilejuif。11法国波尔多大学医学院。12 Biotheris,介入放射学系,古斯塔夫·鲁西,法国维勒维夫大学巴黎 - 萨克莱大学。13
原发性肝癌,最常见的是HEPA-细胞性癌(HCC)和肝内胆管癌(CCA)是全球诊断出的第六大癌症。1虽然在中国和其他东亚国家非常普遍,但在美国和某些欧洲国家等发病率较低的国家中,有2个频率增加了。3,其预后通常是致命的,这在新诊断的肝癌患者和肝癌之间的比例几乎相等 - 每年相关的死亡(2020年为1.09)。2这种日期可以归因于以下事实:大多数患者在治疗性(通过切除,局部治疗或肝移植)不再是一种选择时被诊断为晚期疾病阶段。4,5此外,全身疗法 - 主要是用于HCC的多激酶抑制剂(MKIS)和CCA 6,7的CCA 6,7的化学疗法方案Gemcitabine Plus Cisplatin(GEM/CIS) - 仅在2000年代后期才能使用,并且由低反应率和仅由低响应率和仅适度的生存率提供。8 - 13此后,新的化学治疗选择
DNA 复制是细胞分裂和增殖的核心,涉及数百种蛋白质之间紧密协调的功能(1、2)。尽管复制机制非常精确,但它面临着来自内在和外在因素的挑战(3)。这些挑战可能导致复制叉停滞、DNA 断裂、复制精度降低以及其他统称为 RS 的因素(4)。因此,细胞进化出了一种强大的 RS 反应,可激活 DNA 损伤修复信号或诱导细胞死亡,以维持细胞群内的基因组完整性(5-9)。由于持续的增殖信号和/或 DNA 修复缺陷,癌细胞会经历持续的复制压力(10、11),使其强烈依赖 RS 反应。这种依赖性的结果是复制压力成为癌症治疗中可利用的治疗弱点(12、13)。许多癌症疗法利用复制压力来消除癌细胞,使用多种 RSi 机制(补充图 S1)。经典化疗药物通过直接影响 DNA 完整性来诱发 RS。