Julien de Lorgeril、Bruno Petton、Aude Lucasson、Valérie Perez、Pierre-Louis Stenger 等人。免疫基因的差异性基础表达使 Crassostrea gigas 具有对太平洋牡蛎死亡综合症的抵抗力。 BMC Genomics,2020,21(1),第63页。 “10.1186/s12864-020-6471-x”。 �第 02432454 页�
生物技术是当人类利用对生物过程的知识来解决问题的时候。一个例子是使用DNA解决谋杀案。另一个例子是改善植物,使其对干旱具有抵抗力,或者允许植物制造发展中国家需要的维生素。与任何新技术一样,拥有强大的力量又承担了巨大的责任。
结果:从4,424名外行和98位研究人员那里获得了答复。大约28.2 - 36.9%的外行人出于研究目的表现出对基因组编辑的强烈抵抗力,无论其应用如何。相比之下,25.5%的研究人员仅表现出对研究胚胎中基因组编辑的抵抗力。该百分比大大高于其他三个目标(5.1 - 9.2%)。大约50.4 - 63.4%的外行人在疾病研究中回答“可接受”的生殖线基因组编辑;但是,只有39.3 - 42.8%的基础研究中批准基因组编辑来获得生物学知识。相比之下,研究人员的种系基因组编辑的接受程度低于与慢性疾病有关的研究目的(60.9 - 66.7%),而不是其他研究目的(73.6 - 90.8%)。分析有关期望和关注点的反应表明,不接受人类胚胎基因组编辑的外行不一定会担心“胚胎的工具化。“与其他受访者相比,他们对基因组编辑的公认优势的期望也很低,包括“科学进步”和“减少棘手疾病”。
最近的一项进展是能够将动物胚胎中的单个基因从一种自然发生的多态性编辑为另一种。目前的研究兴趣是使用这种技术引入已知可赋予对特定疾病抵抗力的变异,而目前的品种种群几乎没有或根本没有天然抵抗力,也没有有效的预防和治疗策略。正在研究的两种特定疾病是猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSv) 和非洲猪瘟病毒 (ASFv)。这两种疾病都是动物健康和福利的主要问题,因为它们会导致高发病率和高死亡率。该技术还被研究作为一种可能改善福利的手段,例如通过消除对牛去角或对猪阉割的需要。它也可能提供一种纠正濒危种群遗传疾病的方法,但重要的是资助更多示范项目以证明其在应对这些重要挑战方面的有效性。
在本研究中包括的100个储存的痰液样品中,有65/99(65.6%)对INH有抵抗力,5/100(5.0%)对FQ有抗性,并且没有使用MGIT960的IAS抗性。XPERT®MTB/XDR测试的灵敏度和特异性,N(%; 95%置信区间,CI); INH为58(89.2; 79.1-95.5)和30(88.2; 72.5–96.6),而FQ; 4(80.0; 28.3-99.4)和95(100; 96.2–100)。使用LPA作为参考标准,总共52/98(53.1%)对INH具有抵抗力,3/100(3.0%)对FQ,而没有IA。与LPA相比,XPERT®MTB/XDR测试的灵敏度和表格iCTICTE,N(%; 95%CI);对于FQ 3(100; 29.2-100)和96(99.0; 94.3-99.9),INH为50(96.1; 86.7-99.5)和34(74.0; 58.8-85.7)。XPERT®MTB/XDR测试的实验室吸收和推出的因素包括:不需要具有的技术人员的培训,而没有先前的Xpert-Ultra
对于携带对传统清洁方法有抵抗力的病原体(如艰难梭菌、诺如病毒)的患者,漂白剂可作为清洁的辅助手段或作为频繁接触表面的最后擦拭。重要的是要认识到,控制耐药病原体需要实施多种程序,而不仅仅是使用单一消毒产品。
疫苗刺激人体的自然防御能力产生抗体,就像接触疾病时一样,但如果以受控剂量注射,则有助于增强对特定感染的抵抗力。疫苗接种可有效诱导人体产生免疫反应(防御外来物质),从而防止我们生病,但不会引起疾病。
2型糖尿病是一种影响我们身体调节血糖(葡萄糖)的疾病。血糖是我们人体的主要燃料来源(能量)。糖尿病可以多种方式发展。它可以开发的一种方法是,如果胰腺(负责制造胰岛素)的器官不能充分产生胰岛素。释放足够的胰岛素很重要,因为胰岛素是一种支持葡萄糖向我们的细胞运动燃料的激素。 另一种2型糖尿病的发展是胰腺释放足够的胰岛素时,即使胰腺释放出足够的胰岛素,我们的细胞对胰岛素(胰岛素耐药性)也不那么敏感。 如果我们的细胞对胰岛素有抵抗力,则不能接受我们血流中循环的葡萄糖。释放足够的胰岛素很重要,因为胰岛素是一种支持葡萄糖向我们的细胞运动燃料的激素。另一种2型糖尿病的发展是胰腺释放足够的胰岛素时,即使胰腺释放出足够的胰岛素,我们的细胞对胰岛素(胰岛素耐药性)也不那么敏感。如果我们的细胞对胰岛素有抵抗力,则不能接受我们血流中循环的葡萄糖。