抽象世界上最主要的疾病之一,尤其是在女性中,是乳腺癌。乳腺癌具有称为CHEK2和TP53的肿瘤抑制基因。当Chek2和TP53基因中存在突变时,乳腺癌的机会更多。这项研究旨在研究已经准备好的纳米颗粒,这些纳米颗粒载有壳聚糖,用于细胞死亡,线粒体膜和细胞周期停滞,通过流式细胞仪和基因表达分析CHEK2和TP53基因通过实时PCR估算。使用Livak方法评估结果。对照基因和靶基因之间的平均值(±S.D)比较用于计算基因表达。结果表明,伊维菌蛋白和他莫昔蛋白NP(B+C)代表34.8%的细胞死亡,比其他与丙氨酸碘化物染色的组合要好,而与Acridine Orange tain tain tamoxifen+imectin(A+B)的组合相结合,与69.7%的g1/g1 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rest.11 per a at g and 7 s g.0 s均为7.7%/g1/g1 per G2/m阶段逮捕。与对照组相比,在伊维菌素+他莫昔芬NP(B+C)中,CHEK2和TP53基因的表达水平显着增加(P <0.001)。可以得出结论,伊维菌素的他莫昔芬纳米颗粒对乳腺癌细胞表现出强大的抗增殖活性。与其他治疗组和对照组相比,含有他莫昔芬的纳米颗粒的表达水平显着增加(p <0.001)。基因表达随剂量浓度变化而变化。亚洲J. Agric。生物。关键词:乳腺癌,凋亡,细胞周期停滞,药物基因组学,基因表达如何引用:Naeem UB,Rasheed MA,Ashraf M和Zahoor My。凋亡诱导,细胞周期停滞和肿瘤基因表达分析对MCF-7细胞系列的壳莫昔芬和伊维菌素负载的壳聚糖纳米颗粒。2025(1):2023334。doi:https://doi.org/10.35495/ajab.2023.334这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。(https://creativecommons.org/licenses/4.0),只要正确引用了原始工作,就可以在任何媒介中进行无限制的使用,分发和复制。
设计的抽象质量(QBD)辅助方法用于开发健壮和坚固的RP-HPLC方法,并根据ICH指南进行了验证。使用QBD方法开发的方法非常健壮,具有成本效益,使用良好的实验设计,运行时间较短,可以通过统计分析来进行优化,并且与一项(一次性(OFAT)方法)开发的传统方法相比,可以轻松验证。中央复合设计(CCD)用于基于可取功能方法的优化方法。在本研究中选择的因素是流动相,柱温度,流量和研究反应的有机成分%,是药物的保留时间和理论板数。使用现象C18(150 mm x 4.6 mm,5)柱实现色谱分离。通过应用ANOVA进行CCD实验数据的统计分析,并且发现响应的选定数学模型在p <0.05中很重要。使用乙腈:磷酸盐缓冲液(42.1:57.9%v/v)以0.93ml/min的流速为31.7 0 C实现了基于最高可取性值1的优化条件。最后,根据ICH Q2(R1)指南对开发的方法进行了验证。所有系统适用性参数都在限制范围内。根据在酸性条件下发现的明显降解的ICH指南进行强制降解研究。关键字:AQBD,CCD,Gilteritinib,Desiriebility函数,ANOVA。如何引用这篇文章:Srujani C H,Nataraj K S,Krishnamanjari Pawar A,Adinarayana。QBD驱动的方法开发和验证用于测定RP-HPLC的Gilteritinib的方法。国际药品保证杂志。2024; 15(4):2129-38。 doi:10.25258/ijpqa.15.4.5支持来源:nil。利益冲突:无简介的吉尔特替尼(GTB)在品牌名称xospata下可用的是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的抗肿瘤剂,该药物具有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变。1它是一种口服的小分子抑制剂,它抑制了野生和突变形式的FLT3,AXL和ALK(变性淋巴瘤激酶) - 介导的信号转导途径并减少癌细胞的增殖。2这三种受体酪氨酸激酶在癌细胞生长和生存中起关键作用。AML是一种癌症,会影响血液和骨髓的速度快速进展,并且这种情况会产生较低的正常血细胞,这需要连续输血。3该药物可溶于有机溶剂,例如乙醇,DMSO和二甲基甲酰胺(DMF)。GTB的化学结构如图1所示。实施QBD的优势是坚固性,可以在方法开发阶段而不是在验证部分中测试鲁棒性。否则,如果
WCN25-AB-4505 Chakraborty Arghya India使用国际IGA肾病预测工具对IgA肾病的临床病理学特征和治疗结果的描述性研究。WCN'25展览馆2025年2月8日,星期六 -
抽象AI驱动的驾驶员行为分析和事故预防系统,用于高级驾驶员帮助。每年有超过130万人在交通事故中死亡,另外2000万至5000万人遭受了非致命伤害,几乎建立了全球流行病。交通事故通常是由驾驶员严重影响其行为和身体情感状态的事故引起的。重大的技术进步已实现精确的驾驶员行为分析和高效的系统,为实时监控和及时预防事故提供解决方案。一项深入的审查确定了过去25年中有关驾驶员行为监测和预防事故的120多个科学和专业报告,在过去15年中发行了46份专利,描述了新型的AI驱动系统,以提供高级驾驶员帮助。根据其AI驱动的传感器融合,多模式驾驶员行为分析和实时驾驶事故风险评估,对这些进步进行了审查。根据经验丰富的专业司机和其他运输专家的建议,他们为及时预防事故风险提供了全面的功能。关键字:AI驱动的驱动程序行为分析,事故预防系统,高级驾驶员援助,驾驶员监控技术,实时风险评估,驾驶员情绪状态分析,身体状态监测,减少交通事故,传感器融合技术,多模式数据分析,AI中的AI,AI中的AI,运输安全性,驾驶员疲劳检测,实时驾驶员驾驶员的驾驶员驾驶员驾驶员的驾驶员,驾驶员的驾驶范围较高,驾驶员的驾驶范围很高,驾驶员的驾驶范围很高,驾驶员的驾驶范围很高,驾驶员的驾驶范围很高,驾驶员的驾驶范围较高预防安全系统,自动驾驶汽车援助。
ESSB仍然是一个年轻的社会,它仅成立于今年。因此,我们更加惊讶,从积极的意义上讲,我们在这次会议准备期间所获得的热情不知所措。注册人数远远超出了我们的期望。除了学术界的参与者的极大兴趣外,我们非常感谢使这项活动成为可能的行业合作伙伴的支持。一起,这突出了跨学科的,快速发展的空间生物学领域的相关性和及时性,以及对科学阶段的需求以及与在该领域工作的其他科学家的需求。我希望在这次会议上,我们可以为这些相互作用创建一个论坛,并为更多的ESSB事件奠定基础,这些事件将推进这个有趣而重要的领域。现在,我希望所有参与者都成功举办会议 - 享受科学,沉浸在讨论中并结识新老朋友!
o口头陈述o海报陈述o出版仅拒绝。▪只有提交的作者才能通过电子邮件确认口头介绍,海报演示,仅出版或拒绝通知。▪将在全体摘要会话中选择最佳摘要。▪将提供有关课程介绍的摘要的作者,将告知会议的类型和日期和演示指南的日期。▪为海报演示选择的摘要作者将获悉海报会议的日期,并将收到其演示文稿和海报规范的指南。▪所有接受的摘要将发表在数字摘要书中,该书作为Hemasphere的补充出版。请注意,出版后无法修改摘要。▪取款政策:如果作者希望从演示文稿或出版物中撤回其摘要,请他们在2025年5月1日之前通过电子邮件发送给国会秘书处(23:59 CEST)。因此,摘要不会出现或发表。
下午6点至8点海报会议厅G-H(圣地亚哥会议中心)616急性髓性白血病:研究性药物和细胞疗法:海报II 2883.3阶段1/2,开放式和多核研究,评估CD123天然杀手Celler(NKCE)的安全性,耐受性和初步功效,sar44399999999。在新诊断的急性髓样白血病(AML)的患者中,没有资格进行强化化学疗法的患者下午6点至8点海报会议厅G-H(圣地亚哥会议中心)616急性髓性白血病:研究性药物和细胞疗法:海报II 2883.3阶段1/2,开放式和多核研究,评估CD123天然杀手Celler(NKCE)的安全性,耐受性和初步功效,sar44399999999。在新诊断的急性髓样白血病(AML)的患者中,没有资格进行强化化学疗法的患者