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北帕拉马塔广场战略成果报告2023
在此过程之后，DPE与帕拉马塔市议会讨论了如何最佳地对北帕拉马塔进行战略计划。在2022年10月，决定将为该区域做准备，由DPE领导和资助。该地点策略的边界包括从CBD规划建议中删除的所有区域，东北规划调查区域涵盖的区域以及北部和东部规划调查区域的部分地区。规划北部和东部规划调查区域的部分地区未包含的策略中未包含的部分，可能会通过理事会领导的其他策略进行。帕拉马塔市议会仍然是主要利益相关者，以及包括新南威尔士州新南威尔士州遗产和新南威尔士州政府建筑师的一系列州政府机构。
斯里文卡特斯瓦拉大学，蒂鲁帕蒂，安得拉邦
行政大楼 斯里文卡特斯瓦拉大学成立于 1954 年，旨在满足安得拉邦拉亚拉西马地区人民的教育需求和愿望。在完成了 66 年的教学、研究、推广和拓展活动的卓越成就后，该大学致力于满足高等教育的需求，提供艺术、科学、法律、管理、教育、体育、工程和药学学科的全方位研究生课程，并提供工程、药学和法律六个学科的本科课程。该大学从一个拥有六个系的简陋学院开始，现在已经发展成为安得拉邦第二大大学，拥有四个组成学院，即艺术学院、科学学院、商学院、管理与计算机科学学院和工程学院，设有 54 个系，提供 72 个课程。
维拉帕米逆转晚期胃癌阿霉素化疗耐药的作用
摘要：目的：胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，也是最常见的癌症相关致命疾病之一。化疗是晚期胃癌的主要治疗方法，化疗的疗效直接影响晚期胃癌的治疗。肿瘤细胞耐药是导致化疗失败的重要原因之一。以往研究表明，维拉帕米（VER）可以通过抑制P-糖蛋白（P-gp）来逆转耐药，而P-糖蛋白是VER的主要靶点之一。本研究旨在探讨葡萄糖神经酰胺合酶（GCS）在VER逆转胃癌阿霉素（ADM）化疗耐药中的作用。患者与方法：本研究选取4株GCS细胞株进行研究，采用CCK-8法测定胃癌细胞的IC50值，采用RT-qPCR法测定胃癌细胞中候选基因的表达水平，采用Western blot法测定胃癌细胞中候选蛋白的表达水平，采用免疫组化法检测接受VER+TACE治疗的GCS临床标本中GCS蛋白的表达，采用Annexin V-FITC/PI双染法检测胃癌细胞凋亡情况。结果：发现GCS基因表达水平的变化能够影响ADM+VER对细胞凋亡的影响，探讨GCS基因在逆转胃癌细胞对ADM化疗耐药中的作用及其机制。结论：在今后的研究中，我们将进一步探讨GCS影响胃癌耐药的机制及相关信号转导通路。
帕西帕尼-特洛伊山镇 - 总体规划
根据新泽西州《市政土地使用法》（MLUL）的规定，总体规划的基本目的是“以保护公众健康和安全并促进公共福利的方式指导市政当局内的土地使用”。该镇上一次进行全面的总体规划是在 1976 年，从那时起，根据 MLUL 的规定，定期完成重新审查报告，审查总体规划并根据社区的变化重新考虑目标。规划委员会必须至少每 10 年准备一次重新审查报告。最近的重新审查报告于 2014 年和 2019 年完成。2020 年总体规划重新审查报告旨在为经济适用房的监管变化提供政策基础。建议涉及满足镇区对经济适用房公平份额义务所需的行动。涉及其他重点领域的规划建议被推迟到这一完整的总体规划工作中。
一项关于印度阿萨姆邦巴利帕拉昆虫物种的生物多样性和丰富性的研究
抽象的昆虫是地球上庞大而高度多样的动物。这一群体的多样性广泛取决于气候，生态和朝代因素，这就是为什么地球的每个角落和地球角都由昆虫的不同组成组成的原因。进行了这项研究，以估计位于纳梅里国家公园附近的印度阿萨姆邦巴利帕拉不同地点的昆虫物种的多样性。从该地区报告了23个家庭中分布于23个家庭的32种物种。发现主要的顺序是鳞翅目，其次是鞘翅目。记录的其他订单是双翅目，骨翅目，半翅目，膜翅目，odonata，Dermaptera和Blattodea。这项研究将有助于详细探索该特定地区的昆虫物种。关键字：阿萨姆邦，生物多样性，保护，昆虫，传粉媒介
教育旅行报告：喜马拉雅生物资源技术研究所 (IHBT)，帕拉姆普尔
竹子博物馆由各种竹子建成，馆内陈列着许多竹子产品，如竹纤维、竹纤维服装、竹制品等。竹子是一种超级草类，人们对这种草类进行了深入研究。还展出了 IHBT 的其他本土产品，如草药香水、免疫增强剂、肥皂、竹糖、SOD 酶（超氧化物歧化酶）、茶产品、膳食纤维、甜菊糖（天然甜味剂）等。
尼拉帕尼治疗复发性或持续性罕见病的 II 期研究……
背景：已经开发出用于治疗同源重组缺陷 (HRD) 肿瘤（包括 BRCA1/2 致病突变）的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂。基因组分析显示，约 20% 的子宫平滑肌肉瘤 (uLMS) 有 HRD，包括 7.5%–10% 的 BRCA1/2 变异和 4%–6% 的子宫体癌，以及 2.5%–4% 的宫颈有 BRCA1/2 变异。临床前和临床病例报告表明 PARP 抑制剂可能对这些靶点有效。日本妇科肿瘤学组 (JGOG) 现正计划开展一项新的研究者发起的临床试验，即 JGOG2052。方法：JGOG2052 是一项单组、开放标签、多中心、2 期临床试验，旨在评估尼拉帕尼单药治疗复发或持续性罕见妇科恶性肿瘤（卵巢癌除外）的疗效和安全性，这些恶性肿瘤具有 BRCA1/2 突变。我们将独立考虑尼拉帕尼对 uLMS 或其他具有 BRCA1/2 突变的妇科恶性肿瘤（队列 A、C）和不具有 BRCA1/2 突变的 HRD 阳性 uLMS（队列 B）的影响。参与者必须接受过 1-3 线化疗，并且根据 RECIST（v.1.1）至少有一个可测量的病变。尼拉帕尼将每天口服一次，直到病变恶化或出现不可接受的不良事件。将通过每 8 周进行一次额外的计算机断层扫描来评估疗效。安全性将通过第 1 周期每周一次和第 2 周期后每 4 周一次的血液检测和体检进行测量。队列 A 和 B 的样本量分别为 16-20 人，队列 C 的样本量为 31 人。主要终点是客观缓解率。