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使用鼠标ICM胚胎
使用小鼠ICM胚胎Beatrice F. Tan 1，Olivier J.M.Schäffers1,2，Sarra Merzouk 1，Eric M. Bindels 3，Danny Huylebroeck 4，Joost Gribnau 1,4，CathérineDupont1，†， * 1 1 1 1， * 1 1， * 1，荷兰鹿特丹，伊拉斯mus大学医学中心，伊拉斯特大学医学中心。2荷兰鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心妇产科和胎儿医学系。3荷兰鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心血液学系。4荷兰鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心的细胞生物学系。†最后一位作者。*通讯作者：c.dupont@erasmusmc.nl。抽象的基于干细胞的胚胎模型是研究早期胚胎发生的有希望的替代方法。我们介绍了两个不同的模型，以复制小鼠胚胎发育过程中胚胎内胚层和epiblast之间的动力学。诱导性GATA6（I GATA6）胚胎体（EB），仅源自I GATA6胚胎干细胞（ES）细胞，对于对原始内胚层的位置依赖性发展进行建模非常有价值。内部细胞质量（ICM）胚胎，相反，通过汇总“野生型”和i GATA6 ES细胞形成，准确，以可比的PACE模拟在E7.5到E7.5的体内发育中的相当PACE模拟。值得注意的是，ICM胚胎模型细胞分类，并通过玫瑰花结状阶段，将层级从幼稚到启动多能的过渡。此外，在该模型中缺乏胚胎外胚层样细胞，将表皮和内脏内胚层引导到前发育的命运。因此，I GATA6 EB和ICM胚胎是在小鼠早期胚胎发育过程中对细胞命运决策的理解的强大工具。引言小鼠的植入前发育标志着两个细胞命运决策，每种都会导致谱系隔离[1]。在胚泡中，第一个隔离发生在胚胎第3-3.5（e3-e3.5）的情况下，并形成了滋养型剂（TE）和内部细胞质量（ICM）。随后在ICM中随后发生了第二个隔离，并形成了原始内胚层（PRE，低纤维细胞）和层细胞。在第二个决策中运行的机制涉及位置效应，细胞分选和凋亡。随着发育的进展，PRE不仅形成顶叶内胚层，还会产生内脏内胚层（VE），当后者从幼稚到启动的多能状态过渡时，围绕着层状的内胚层（VE）。pre/ve与层细胞之间的细胞间通信以及对其的相互解释调节了这两个谱系中每一个的发展。然而，沿子宫中小鼠小鼠胚胎的差可及性，了解胚胎发生的这些阶段的参与者和基因调节网络的变化受到了复杂，重叠和冗余的分子机制的阻碍。基于干细胞的胚胎模型已成为研究哺乳动物胚胎早期发育的有吸引力的替代方法，但并非没有局限性。类囊体的发育潜力较差，因为它们的PRE（E3.5-E4）的形成仍然很困难，并且取决于各种培养添加剂[2，11]。小鼠整合性胚胎模型，例如胚胎[2-4]和ETX胚胎[5-10]，它们分别模拟了植入前和植入后发育，无法准确复制E3-E5.5之间的体内发育阶段。ETX胚胎在发育的特定阶段仍处于装配模式，因此对于从E5.5开始建模和研究胚胎发生最有用。此外，在这两个综合胚胎模型中达到高效率都构成了重要的
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curriculum vitae -P.W.博士教授Serruys Patrick W. Serruys（1947年，H-Index：216）自1979年以来一直是一名高级介入心脏病专家，自1988年以来自1988年以来的介入心脏研究负责人，1997年至2012年从1997年至2012年的胸腔心脏病学部负责人，医学教授，2014年4月1日至2014年4月1日，在埃尔斯玛斯MC In Etherterdam（Netherlands）。Serruys博士获得了由荷兰皇家艺术与科学学院（www.knaw.nl）创建的介入心脏病学主席。伦敦帝国学院国家心脏和肺部心脏科学科的心脏科学荣誉教授，直到2021年。目前，他是爱尔兰戈尔韦大学的介入医学与创新教授。电子邮件：patrick.w.j.c.serruys@gmail.com教育和临床经验，研究培训1965年至1968年临床前医学研究，萨米·塞姆（Summa cum Laude），卢文大学（BELGIUM）。在普利茅斯（Plymouth），与艾伦·霍奇金（Alan Hodgkin）爵士（1963年的诺贝尔奖获得者）合作，作为生物学学生的电压钳技术。1968年 - 1972年临床研究，鲁文大学（比利时）的萨米（Summa cum Laude）。在临床研究中，与Xavier Aubert教授一起在肌肉中进行电力耦合。1972年3月，内科检查，29名候选人中的第二名，鲁汶大学（比利时）。1972年7月，医学学位，Summa Cum Laude，311名候选人的班级。1972年7月/ 1973年1月，实习：内部和肺医学的轮换，鲁汶（比利时）1973年1月/ 1973年8月。1973年8月/ 1975年1月在鲁南大学（比利时）的重症监护和冠状动脉护理单位轮换。1975年1月/ 1975年8月心脏手术和术后护理。鲁汶大学（比利时）。1975年8月/ 1976年1月心脏病学系。鲁文大学（比利时）Basseur教授。 1976年1月/ 1976年8月心脏病学系。 鲁文大学（比利时）克雷默教授。 1976年8月/ 1977年7月心脏病学系。 鹿特丹伊拉斯mus大学的Hugenholtz教授（荷兰）证书是比利时和荷兰的心脏病专家。 1977年7月，鹿特丹（荷兰）伊拉斯姆斯医学中心胸中心脏病学高级成员，1977年7月/1980年1月。 1980年1月，导管实验室和临床成像临床研究计划主管1983年法国心脏病学协会的通讯员。 1984年冠状动脉血流和心绞痛工作组的主席。 （欧洲心脏病学会）。 1986年被任命为“ Chef de Clinique”，并为冠状动脉血管成形术的博士学位论文辩护是一种研究工具和急性心肌缺血的非手术治疗。 1988年提名为荷兰国际心脏病学研究所（ICIN）的介入心脏病学教授。 1998年，鹿特丹（荷兰）成为医学教授。 目前，名誉教授。鲁文大学（比利时）Basseur教授。1976年1月/ 1976年8月心脏病学系。鲁文大学（比利时）克雷默教授。 1976年8月/ 1977年7月心脏病学系。 鹿特丹伊拉斯mus大学的Hugenholtz教授（荷兰）证书是比利时和荷兰的心脏病专家。 1977年7月，鹿特丹（荷兰）伊拉斯姆斯医学中心胸中心脏病学高级成员，1977年7月/1980年1月。 1980年1月，导管实验室和临床成像临床研究计划主管1983年法国心脏病学协会的通讯员。 1984年冠状动脉血流和心绞痛工作组的主席。 （欧洲心脏病学会）。 1986年被任命为“ Chef de Clinique”，并为冠状动脉血管成形术的博士学位论文辩护是一种研究工具和急性心肌缺血的非手术治疗。 1988年提名为荷兰国际心脏病学研究所（ICIN）的介入心脏病学教授。 1998年，鹿特丹（荷兰）成为医学教授。 目前，名誉教授。鲁文大学（比利时）克雷默教授。1976年8月/ 1977年7月心脏病学系。鹿特丹伊拉斯mus大学的Hugenholtz教授（荷兰）证书是比利时和荷兰的心脏病专家。 1977年7月，鹿特丹（荷兰）伊拉斯姆斯医学中心胸中心脏病学高级成员，1977年7月/1980年1月。 1980年1月，导管实验室和临床成像临床研究计划主管1983年法国心脏病学协会的通讯员。 1984年冠状动脉血流和心绞痛工作组的主席。 （欧洲心脏病学会）。 1986年被任命为“ Chef de Clinique”，并为冠状动脉血管成形术的博士学位论文辩护是一种研究工具和急性心肌缺血的非手术治疗。 1988年提名为荷兰国际心脏病学研究所（ICIN）的介入心脏病学教授。 1998年，鹿特丹（荷兰）成为医学教授。 目前，名誉教授。鹿特丹伊拉斯mus大学的Hugenholtz教授（荷兰）证书是比利时和荷兰的心脏病专家。1977年7月，鹿特丹（荷兰）伊拉斯姆斯医学中心胸中心脏病学高级成员，1977年7月/1980年1月。1980年1月，导管实验室和临床成像临床研究计划主管1983年法国心脏病学协会的通讯员。1984年冠状动脉血流和心绞痛工作组的主席。（欧洲心脏病学会）。1986年被任命为“ Chef de Clinique”，并为冠状动脉血管成形术的博士学位论文辩护是一种研究工具和急性心肌缺血的非手术治疗。1988年提名为荷兰国际心脏病学研究所（ICIN）的介入心脏病学教授。 1998年，鹿特丹（荷兰）成为医学教授。 目前，名誉教授。1988年提名为荷兰国际心脏病学研究所（ICIN）的介入心脏病学教授。1998年，鹿特丹（荷兰）成为医学教授。目前，名誉教授。1993-2012介绍部门，荷兰大学伊拉斯mus大学胸腔介绍部门（荷兰），1998年医学教授，介绍性心脏病学主席，北部北部埃里拉斯特大学，鹿特丹伊拉克斯大学（荷兰）； 2014年4月1日，2013年4月1日 - 伦敦帝国学院国家心脏和肺研究所心脏病学教授。2020年 - 目前在爱尔兰国立大学戈尔韦大学（NUI Galway）的介入医学与创新教授。在1976年至1982年之间的研究兴趣，在介入心脏病学时代之前，Serruys教授与Erasmusmc内的生物工程组建立了定量冠状动脉血管造影的方法。在1980年，在胸腔中引入了气球血管成形术，塞尔鲁斯教授试图阐明这种现象