(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2023年6月24日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.06.24.545427 doi:biorxiv preprint
摘要 冬季溃疡是挪威水产养殖业面临的重大挑战,其主要病原体是 Moritella viscosa。由于缺乏有效的疫苗和抗生素的使用有限,控制措施有限,这反映了全球为抗击抗生素耐药性所做的努力。最近有研究表明,益生菌 Aliivibrio spp. 定植于大西洋鲑鱼的皮肤和溃疡中,并与冬季溃疡患病率的降低有关。这些观察结果表明 M. viscosa 和 Aliivibrio spp. 可能在体内溃疡内相互作用。在本研究中,我们使用共培养和 CHSE 细胞培养研究了益生菌 Aliivibrio sp. 菌株 Vl2 如何在体外调节 M. viscosa。我们发现益生菌菌株对 M. viscosa 表现出拮抗作用,降低了其生长和对鲑鱼细胞的致病性。Aliivibrio Vl2 的转录组分析揭示了阻碍竞争病原体生长的潜在机制。总之,我们的研究结果证明了益生菌如何在体外抑制 M. viscosa,并提出了可能解释在现场观察到的冬季溃疡患病率降低的潜在机制。
与常染色体不同,许多物种的性染色体对不会发生基因重组。有人提出,抑制重组是由自然选择造成的,这种自然选择倾向于将性别决定基因与这种染色体上的突变紧密联系在一起,这种突变对某一性别有利,而对另一性别不利(这被称为性拮抗突变)。目前尚未描述过这种选择导致抑制重组的例子,但孔雀鱼种群表现出性拮抗突变(影响雄性颜色),预计会进化出抑制重组。在孔雀鱼现存的近亲中,Y 染色体已抑制重组,并失去了 X 上的所有基因(这被称为基因退化)。然而,尽管孔雀鱼 Y 染色体携带性拮抗突变,但它偶尔会与 X 染色体重组。我们描述了孔雀鱼最近进化出一种新的 Y 染色体的证据,这种 Y 染色体来自与这些亲属相似的 X 染色体,取代了旧的、退化的 Y 染色体,并解释了为什么孔雀鱼配对仍然会重组。雄性着色因素可能在新的 Y 染色体进化之后出现,并且已经进化出仅限于雄性的表达方式,这是避免两性冲突的一种不同方式。
2022 年 2 月 28 日 — & Raaijmakers J. M. 2003:病原体自我防御:抵消微生物拮抗作用的机制。Ann.Rev.Phytopathol.41:501-538。Fillinger, S., Ajouz, S...
文章标题抑制了鼠伤寒沙门氏菌生物膜形成,粘附和乳清饮料的侵袭,并补充了甲滴虫(FARRO)酶的酶运行标题(10个单词)的拮抗作用(在10个单词中),对Farro酶 - 烯烃 - 烯烃含有乳清饮料的拮抗作用。Typhimurium作者Jihyeon Baek 1,Jinho Lee 1,Yong Jin Jeong 2,3 2,3,Shin Young OH 2,Seok-Seong Kang 1,*隶属关系1食品科学与生物技术系,DongGuk University,Dongguk University,Goyang 10326,Goyang 10326,Republic of Korea 2 Kmf Co. Co.,ltd.,ltd.,daeg.ltd.,daegu,41,daegu,4105。和技术,Keimyung University,Daegu 42601,大韩民国特别言论 - 如果作者还有其他信息来通知编辑办公室
1. RCSI 医学与健康科学大学生理学与医学物理系,爱尔兰都柏林 D02 YN77。 2. 马德里康普顿斯大学光学与验光学院验光系,Avda。 Arcos de Jalon 118, 28040 马德里, 西班牙。 3.爱尔兰都柏林三一学院三一生物医学科学研究所生物化学和免疫学学院。 4. CIC biomaGUNE,巴斯克研究和技术联盟 (BRTA),P° Miramon 182, 20014 圣塞巴斯蒂安,吉普斯夸,西班牙。 5. 伊克尔巴斯克巴斯克科学基金会,西班牙毕尔巴鄂。 6. 马德里欧洲大学生物医学科学与健康学院医学系,C. Tajo,s/n,28670 Villaviciosa de Odón,马德里,西班牙。 7. 苏州大学药学院,江苏苏州 215123。8. 慕尼黑路德维希马克西米利安大学医院卒中与痴呆研究所 (ISD),慕尼黑 81377,德国。9. 慕尼黑系统神经病学集群 (SyNergy),慕尼黑 81377,德国。10. 诺曼底大学,UNICAEN,INSERM UMR-S U1237,神经系统疾病病理生理学和成像 (PhIND),GIP Cyceron,卡昂-诺曼底血液和脑研究所 (BB@C),法国。11. KHAN 技术转移基金 I GmbH & Co. KG,Otto-Hahn-Straße 15,多特蒙德 44227,德国。 12. Lead Discovery Center GmbH,Otto-Hahn-Straße 15, 44227 Dortmund,德国。13. Affectis Pharmaceuticals AG,Otto-Hahn-Straße 15, 44227 Dortmund,德国。14. Janssen Research and Development LLC,美国加利福尼亚州圣地亚哥。15. Janssen Pharmaceutica NV,比利时贝尔瑟。16. The Marc Ceusters Company, BV,比利时迪斯特。17. FutureNeuro Research Ireland 转化脑科学中心,RCSI 医学与健康科学大学,都柏林 D02 YN77,爱尔兰。
幼虫菌来自昆虫的幼虫,包括幼虫粪便,外骨骼和未消化的饮食,是有机物质和微生物的丰富来源。 尽管具有潜在的价值,但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。 In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。 The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。 在饮食和生物测定中,不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响,表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。 SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。 此外,该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。 在未来的工作中,将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。幼虫菌来自昆虫的幼虫,包括幼虫粪便,外骨骼和未消化的饮食,是有机物质和微生物的丰富来源。尽管具有潜在的价值,但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。在饮食和生物测定中,不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响,表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。此外,该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。在未来的工作中,将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。BSFL Frass最终可以找到控制植物疾病的应用。
微生物群落推动全球生物地球化学周期并塑造包括人类的动植物的健康。它们的结构和功能取决于控制微生物群落的组装,稳定性和演变的生态和环境相互作用。广泛认为的是,诸如竞争之类的拮抗相互作用在微生物群落中占主导地位,并且在生态上比协同的相互作用更重要,例如互动或共同主义。在过去的十年中,出现了更细微的图片,其中细菌,古细菌和真菌存在于交互式网络中,在这些网络中,它们交换基本和非必需的代谢物。这些代谢相互作用不仅会影响所涉及的菌株的生理,生态和进化,而且对许多(如果不是全部)微生物组的功能也是核心。因此,我们主张对微生物组生态学的平衡观点,该观点涵盖了协同和拮抗的相互作用,作为推动微生物群落中结构和动态的关键力量。
单个Pass跨膜蛋白CD33富含吞噬细胞和造血细胞类型,例如单核细胞。CD33被认为与免疫细胞功能,对阿尔茨海默氏病的敏感性和罕见的白血病有关。拮抗或遗传消融CD33来治疗阿尔茨海默氏病,血液学癌和作为富集遗传性血细胞的选择机制。要了解慢性CD33损失或消融的影响,我们描述了由于功能变异的种系损失而确认缺失CD33的个体。通过使用现有的外显子组生物库和定制表型的基于Phewas的方法,使用归类型(RBG)研究,我们表明CD33功能丧失会改变循环的白细胞计数和分布,尽管有温和,并且没有明显的临床疗法。这些发现表明,在人类中,慢性CD33拮抗/消融可能是安全的。
情感两极分化及其伴随的基于裂解的分类使气候变化和其他与科学有关的问题引起了不可思议和争议性。围绕着Covid-19时期,我们研究了在Twitter和Reddit上与气候变化和气候科学的公共活动中的跨域溢出和争议性的溢出。我们找到了有力的证据表明,周围的共证范围溢出到气候变化域中。在不同的社交媒体系统中,Covid-19内容与Climente讨论中的不可活力和争议有关。这些增加的拮抗模式对大流行事件有反应,这使科学与公共政策之间的联系更加突出。我们还表明,观察到的溢出案沿流行前的政治分裂,特别是反国际民粹主义信仰,这将气候政策反对与疫苗的犹豫联系起来。我们的发现突出了根深蒂固的跨域极化的危险,表现为拮抗行为的溢出。