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World File Search System拮抗剂
哮喘管理和预防袖珍指南
NSAIDs 非甾体抗炎药 BDP 丙酸倍氯米松 DPI 干粉吸入器 DU 急诊科 COPD 慢性阻塞性肺病 GERD 胃食管反流病 FeNO 呼出气一氧化氮分数 FEV 1 一秒用力呼气量 FVC 用力肺活量 HDM 屋尘螨 ICS 吸入皮质类固醇 ICS-LABA ICS 与 LABA 组合 Ig 免疫球蛋白 IL 白介素 SLIT 舌下免疫治疗 IV 静脉注射 LABA 长效β2受体激动剂 LAMA 长效毒蕈碱拮抗剂 LTRA 白三烯受体拮抗剂 O 2 氧气 OCS 口服皮质类固醇 PEF 呼气峰流量 pMDI 加压定量吸入器 SABA 短效β2受体激动剂 SC 皮下 TSLP 基质淋巴细胞生成素胸腺
例外药物状态（EDS）请求表-Kerendia
该患者是否接受了替代矿物皮质激素受体拮抗剂（MRA）？是否会在与肾脏科医生协商中或通过在CKD和T2D患者诊断和管理方面经验经验的处方药开处方？
质子 - 泵抑制剂（PPI） - 酸 - 抗分泌剂
高性血症。-h 2 - 受体拮抗剂：它们以（tidine）结尾。主要药物是cimetidine（您必须记住这种药物）。其他药物包括：Famotidine - Nizatidine - ranitidine。行动机制：竞争性可逆抑制
2024a_1003_01.pdf - 已推出 - Colorado.gov
如果他们真诚地提供或管理阿片类拮抗剂，除其他要求外。根据现行法律，学区、州特许学校研究所或非公立学校的管理委员会可以制定一项政策，要求学校维持非实验室合成阿片类药物检测测试的供应并分发这些测试。该法案允许对非实验室添加剂检测测试采用类似的政策，并扩展现有的民事豁免条款，将非实验室添加剂检测测试也包括在内。该法案要求学校、学区或州特许学校研究所允许学生在校园、校车上或任何学校赞助的活动中持有或管理阿片类拮抗剂，并持有非实验室合成阿片类药物检测测试或非实验室添加剂检测测试。
微生物与线虫：通过拮抗生物对生物防治的见解，以控制根结线虫
摘要：root-inkot nematodes（meloidogyne spp。）是久坐的内寄生虫，在全球农作物上造成严重的经济损失。由于欧盟在甲胺的应用中的规定，现在至关重要的是发现对线虫管理的环保控制策略。生物防治是一种安全可靠的方法来管理这些多晶金线虫。生物防治剂不仅控制着这些寄生线虫，而且还改善了植物的生长并诱导植物对各种生物胁迫的全身耐药性。种类繁多的生物，例如细菌，真菌，病毒和原生动物，生活在其自然模式下，作为线虫拮抗剂。各种评论文章总体上讨论了生物防治在线虫管理中的作用，但是对根结线虫生物防治的特定综述尚未详细详细介绍。因此，这篇评论通过讨论其重要的已知拮抗剂，作用方式和相互作用来重点关注根结线虫的生物控制。
选择抗精神病药物分步疗法 • Rexulti（brexpiprazole）...
概述 Rexulti 和 Abilify 是非典型抗精神病药，可作为血清素 5-HT-1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，以及血清素 5-HT-2A 的拮抗剂。这两种药物均用于治疗重度抑郁症 (MDD)，作为抗抑郁药的辅助治疗，也用于治疗精神分裂症。Rexulti 仅适用于成人，而 Abilify 可用于治疗年仅 13 岁的儿科患者的精神分裂症。Abilify 还可用于治疗吉尔斯·德·拉·图雷特综合征、自闭症中的精神运动性激越和 I 型双相情感障碍。Caplyta 也是一种非典型抗精神病药，用于治疗成人精神分裂症。作用机制尚不清楚，但可能通过中枢血清素 5-HT-2A 受体拮抗剂活性和中枢多巴胺 D2 受体突触后拮抗剂活性的组合介导。如果怀疑患有神经阻滞剂恶性综合征，立即停用 Rexulti 或 Caplyta，并提供强化对症治疗和监测。Rexulti 和 Caplyta 均未获准用于治疗痴呆相关精神病患者。政策声明 已制定首选分步治疗计划，以鼓励在使用非首选产品之前使用首选产品。如果在服务点非首选药物不符合首选分步治疗规则，则将根据以下首选分步治疗标准确定承保范围。所有批准的有效期为 1 年。自动化：本政策将针对首次接受 Rexulti 或 Caplyta 治疗的患者。首选药物
PARP抑制剂的心脏保护作用：使用FAERS数据库进行荟萃分析和现实词数据分析的重新分析2024; 20（5）：1855-1870。 doi：10.7150/ijbs.92371研究论文一种新型的A2a腺苷受体抑制剂有效缓解ME
肝纤维化加剧了进行性代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）的死亡率和并发症。在MASH背景下，腺苷2A受体（A2AAR）在肝纤维化中的作用仍然不确定。这项研究旨在阐明A2AAR信号通路的参与以及一种新型有效A2AAR拮抗剂在治疗添加氯氨基酸定义的氯氨基酸性的土豆丝诱导的小鼠中的肝纤维化方面的功效（CDAHFD）。增加了纤维化标记，而已知的A2AAR拮抗剂ZM241385降低了这些标记。一种新型的A2AAR拮抗剂RAD11不仅减弱了纤维化的进展，而且与ZM241385相比，在具有MASH，活化的原发性肝细胞和LX-2细胞的小鼠中，对A2AAR信号通路的抑制更大。rad11通过靶向活化的HSC和肝细胞表现出双重抗纤维化机制。在MASH条件下，其优于ZM241385的优质抗纤维化功效源于其抑制A2AAR介导的信号传导的能力，抑制HSC激活，减少肝细胞中的肝脂肪生成，并减轻脂质积累诱导的氧化应激胁迫介导的肝脏介导的肝损伤。这项研究阐明了A2AAR信号传导与肝纤维化之间的关系，将RAD11作为一种有效的治疗剂，用于管理MASH和肝纤维化。
糖尿病中的盐皮质激素受体拮抗作用通过保留肾小球内皮糖质
引言肾小球疾病，包括糖尿病性肾病（DN），是终末期肾衰竭的最常见原因（1）。大约有5分之一的糖尿病患者在其一生中需要DN治疗（2）。2018年，美国有70万人因终末期肾病（ESRD）治疗，糖尿病占所有新ESRD病例的47％（3）。肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）具有血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）的阻断降低了蛋白尿和ESRD的风险（4）。然而，由于醛固酮逃脱，使用ACEI或ARB可能不会减少醛固酮介导的矿物皮质激素受体（MR）刺激（5，6）。在DN中，在ACEI或ARB治疗中添加MR拮抗剂进一步降低了蛋白尿，这表明MR激活直接导致蛋白尿（7-12）。最近，大型III阶段Fidelio-DKD试验报告说，在患有慢性肾脏疾病（CKD）和2型糖尿病的患者中，MR拮抗作用降低了CKD进展，蛋白尿和心血管疾病的风险（13）。然而，包括高钾血症在内的副作用限制了MR拮抗剂的临床使用（10、12、14-16）。因此，需要更好地定义由MR拮抗剂介导的肾小球保护机制，以鉴定新型的特异性治疗靶标。
2023全计划预扣计划 - 糖尿病干预
抗虫毛/益生菌剂 - 杂项。103抗抗硫代剂103种解毒剂和特定拮抗剂 - 过量或中毒的药物103个解毒剂 - 螯合剂103阿片类药物拮抗剂104抗抗精神病药 - 恶心和呕吐的药物105 5 -HT3受体拮抗剂105抗抗抑制剂105抗杀菌剂 - 抗生素。105 ANTIEMETICS - MISCELLANEOUS 105 SUBSTANCE P/NEUROKININ 1 (NK1) RECEPTOR ANTAGONISTS 106 ANTIFUNGALS - DRUGS TO TREAT FUNGAL INFECTIONS 106 ANTIFUNGAL - GLUCAN SYNTHESIS INHIBITORS 106 ANTIFUNGALS - DRUGS TO TREAT FUNGAL INFECTIONS 106 IMIDAZOLE-RELATED ANTIFUNGALS 106 ANTIHISTAMINES - DRUGS TO TREAT ALLERGIES 108 ANTIHISTAMINES - ALKYLAMINES 108 ANTIHISTAMINES - ETHANOLAMINES 108 ANTIHISTAMINES - NON-SEDATING 108 ANTIHISTAMINES - PHENOTHIAZINES 109 ANTIHISTAMINES - PIPERIDINES 110 ANTIHYPERLIPIDEMICS - DRUGS TO TREAT HIGH CHOLESTEROL 110 ADENOSINE TRIPHOSPHATE-CITRATE LYASE (ACL) INHIBITORS 110 ANTIHYPERLIPIDEMICS -组合110抗血脂异常-Misc。110 BILE ACID SEQUESTRANTS 110 FIBRIC ACID DERIVATIVES 111 HMG COA REDUCTASE INHIBITORS 112 INTESTINAL CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS 114 MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN (MTP) INHIBITORS 114 NICOTINIC ACID DERIVATIVES 114 PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 INHIBITORS 115 ANTIHYPERTENSIVES - DRUGS TO TREAT高血压.115
酶和酶抑制剂 - 医学和诊断的应用
这是有关酶和酶抑制剂及其在医学和诊断中的应用的第一期的第一部分。第一篇论文着重于在需要长时间存储蛋白质的情况下维持MBCOMT的稳定性。膜结合的儿茶酚 - 甲基转移酶（MBCOMT）负责儿茶酚神经素 - 米特脱位的主要途径。该酶与几种类型的人类痴呆有关，新的，有效的无毒抑制剂已开发用于帕金森氏病治疗。，这种酶的不稳定性代表了新药开发的主要障碍，因为它倾向于迅速失去其生物学活性。离子液体可以帮助保持蛋白质稳定性和折叠，并由于其多种离子组合而预防蛋白质聚集。在酶缓冲液中添加添加剂，例如半胱氨酸，甘油和海藻糖，在最小化MBCOMT损伤并增强其稳定性方面显示出令人鼓舞的结果。结果表明，作者使用的缓冲液不仅导致HMBComt活性维持高达32.4 h，因此可以在-80℃下储存，而且与原始水平相比，生物学活性在-80℃下的储存量最高约40％[1]。第二篇论文的目的是在需要长时间存储蛋白质的情况下评估HMBCOMT的稳定性。作者测试了几个健康对照样品以验证测定法，然后研究了诊断出患有白内障，青光眼，过敏，干眼和叶博天腺功能障碍的患者的20个撕裂样本。获得的结果证实了ABMAS检验的可靠性，以量化人撕裂样品中MMP-9浓度的定量。因此，作者得出的结论是，生物标志物检测技术的使用对于评估预后和使眼科医生的工作更加容易，从而使患者健康的改善更大[2]也是有利的[2]。第三篇论文探讨了mpelanin浓度的激素1（MCHR1）拮抗剂的发展，这对于治疗肥胖症很有用。考虑到其结合位点类似于人类（HERG）通道的事实，并且由于HERG引起的心脏毒性，基于机器学习的预测模型在临床发育中开发的大多数药物在临床发展中失败了，这对于克服这些困难而言是有用的。考虑到这一点，作者试图使用基于DNN的机器学习模型发现新的MCHR1拮抗剂，而没有心脏毒性，并通过分析基因表达来识别新的适应症。结果，作者确定了具有心脏毒性的KRX-104130 MCHR1拮抗剂。此外，发现通过使用基于转录组的药物重新定位方法，可以识别该拮抗剂的新指示。因此，作者表明KRX-104130增加了低密度脂蛋白受体（LDLR）的表达，这是胆固醇水平降低的原因。此外，有人提到，这种拮抗剂通过降低肝脂质积累的程度，肝脏