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2024可持续性报告
审查考虑了许多因素，包括当前的资产运营绩效和潜在的未来增长，以及近海排放技术的进步。因此，该公司已更新了对范围1和范围2排放的“到2050年或更快的净零”的承诺，取代了2035年的先前目标，同时继续专注于减少实际和经济的绝对发射。我们将在2025年制定的气候过渡行动计划（CTAP）将指定Karoon到2050年实现净零的方法和途径。
AIS LLC的可持续性和减少排放计划
•公司总监：提供战略监督并支持ESG和技术团队，以确保可持续性和排放减少计划的实施。验证排放数据并确保与公司可持续性承诺保持一致。•ESG管理器：监督排放跟踪，数据验证和记录，以确保遵守可持续性目标和监管要求。与技术团队合作，将排放量减少到公司歌剧中。•技术和歌剧团队：领导排放的实施，包括能源效率改善，设备升级和操作量调整，包括能源效率的提高。有义务与ESG Manager协调所有ACɵVI，以确保与AIS LLC的环境要求和可持续性承诺保持一致。负责确保符合供应链可持续性要求和与采购相关的跟踪排放。•高加索清洁能源持有：进行独立审查以验证排放数据，评估可持续性绩效并确保排放的尚未降低策略
联合可持续性委员会建议...
可持续购买：奥斯汀气候平等计划食品和产品消费目标2说：“到2030年，机构，商业和政府购买的温室气体排放量至少减少了50％。”实现这一目标的战略2是“加强城市的可持续购买计划”。可持续发展办公室的最新分析表明，奥斯汀市的温室气体排放量的80％来自城市购买的产品和服务。必须制定一项全面的可持续购买计划，该计划为城市采购的所有产品和服务设定最低标准，并且该市必须优先考虑持续的员工支持，以教育所有部门有关可持续购买的部门，并确保购买决策符合可持续购买计划。这项工作也是实现奥斯汀社区私营部门可持续购买的气候公平计划目标的基础。气候行动和韧性办公室的现任员工以及采购部门一直在努力实现这一目标，同时还可以完成其他工作，但是所需的工作量超出了现有员工的能力。联合可持续性委员会建议将110,000美元分配给在采购部门增加全职可持续购买计划经理职位。
六个业务挑战可持续性可以帮助解决
除了检查自己的业务外，组织还仔细检查其供应链，以在碳足迹，道德规范和总体可持续性努力周围建立更大的透明度。与可持续性目标的一致性对于维持长期业务关系至关重要，因为许多较大的全球品牌已经建立了可持续性要求，这些要求迅速成为为其供应商运营的许可。
仅带有激光：6申请更多可持续性
理论：回收利用时，我们将事物拆除到其组成部分中，并将材料放回循环中，而不会损失任何质量。现实：大量的垃圾。我们如何按类型进行分类？Fraunhofer激光技术ILT ILT为此开发了一个新的过程：传感器使用激光发射光谱范围来识别在输送带上超过它的废料的化学成分。之后，使用人员或AI支持的自动系统用于排序。激光方法也适用于碎片废物，例如电子废物和车辆零件。它检测到有价值的原材料的最小数量，甚至只是合金成分，例如钼，钴或钨。使用激光检测器，比以前更多的材料可以找到回流的方法。
IOT的应用在供应链中归档供应商可持续性，参考TSRTC Telangana
最终，通过为供应商的可持续性归档提供物联网，TSRTC不仅可以改善其自身的环境和社会绩效，而且可以促进更具可持续性和负责任的运输生态系统。对可持续性的承诺将提高TSRTC的声誉，建立利益相关者的信任，并为更美好的未来及以后做出贡献。成功的关键在于仔细计划，战略实施以及对所采用的物联网解决方案的持续评估，以确保它们与TSRTC的整体可持续性目标保持一致并提供可衡量的结果。
可持续性报告2024
Meier Tobler提供约10,000家合作伙伴公司，并提供供暖，通风，空调和管道（HVACP）组件。从电子商店或销售团队订购了超过50,000个产品，并由Com Pany自己的物流组织分发。在整个瑞士，专业部分也可以使用47Marchés，这些Marchés在工作时间内提供一系列标准建筑技术产品。瓦利塞伦（Wallisellen）的24/7Marché是整个行业中第一个开放的行业。合作伙伴Compa Nies还受益于新格式，例如Marché@Work，使他们能够随时访问其设施中的基本安装材料和消耗品。Meier Tobler还提供Marché@Box，这是一个用于大型建筑工地的现场材料容器，其产品系列适合个人需求。
可持续性报告2024
CBD 2024可持续性报告补充了该银行的2024年年度报告和2024年公司治理报告，并在2024年提供了有关我们的可持续性策略，方法和绩效的其他信息，以及我们的计划和2025年的计划和野心。在本报告中，我们旨在为利益相关者提供透明度，以有效地管理材料ESG风险和机会来维护我们业务的长期成功。我们还旨在强调与银行活动相关的外部性。这样做，我们不仅概述了如何管理银行面临的财务风险，还概述了银行的活动如何影响环境和社会。我们仍在将可持续性融入我们运作方式的核心中。本报告反映了我们到目前为止所取得的成就，并阐明了尚未发生的事情。
全球供应链中与可持续性相关的违法行为
商业行为公开（Busse，2016; Busse等，2017）。由此产生的负面新闻对购买公司可能非常有害。例如，大赦国际发布了一份报告，指责几家欧美制造商的消费品，包括宝洁和赌博，雀巢，Reckitt Benckiser，Colgate-Palmolive和Kellogg侵犯人权。notably，这些公司都没有直接从事批评的任何不人道的违规行为。相反，威尔马及其在印度尼西亚的种植园供应商（即他们的第二层和第一层供应商）经营的棕榈油炼油厂一直依靠儿童和强迫劳动，歧视女性工人，并支付低等工资（Amnesty International，2016年）。仍然将购买公司描绘成同谋（Scherer＆Palazzo，2011年）。在发布该报告的3天内，宝洁公司的股价下跌了1.25％，雀巢的股价下跌了1.66％，Reckitt的2.27％，高露洁 - 帕尔莫利维's，2.32％，而凯洛格（Kellogg）则下降了3.61％。，即使假设说，购买公司也忽略了供应商可持续性 - 与可持续性相关的违法行为，也肯定不会说上述股票价格影响。因此，重要的是要了解与与可持续性相关的违法行为相关的直接财务后果。有关这些主题的首次出版物提供了不同的结果。相反，Kim等人。我们想知道，哪些新闻强调供应链可持续性相关的违法行为或多或少地对购买公司有害？Jacobs and Singhal（2017）在一项专门针对Rana Plaza灾难的研究的研究中发现，来自孟加拉国的39家零售商并未受到严重的股票市场惩罚。（2019年）以及金和瓦格纳（Kim and Wagner，2021）发现，关于司法破产的公告以及与产品和过程相关的可持续性违法行为，对购买公司的股票市场绩效产生了负面影响。在这种背景下，我们的第一个目标是通过全面的样本和严格的方法来评估新闻对供应商与可持续性相关的违法行为的影响。为此，我们的研究考虑了（i）广泛的ESG相关跨性别，（ii）从各个区域起源中购买公司，（iii）可能通过混淆事件进行干扰，以及（iv）需要考虑各种控制变量。假设实际上存在有意义的股票价格效应，那么了解影响其幅度的因素在理论上很有趣，而且很重要。与其他人相比，某些与可持续性相关的违法行为肯定比其他人的眼睛更不合适，某些媒体可以将各自的信息发布给全球受众，而其他人则不能将这些信息发布到全球，而某些跨性别者（例如，来自
CNH使用自动化来提高零件仓库巴西尔顿的生产力和可持续性，2025年3月4日，在世界工程日，CNH发行了第一个
哥本哈根，丹麦，2025年2月25日 - 巴伐利亚北欧A/S（OMX：Bava）今天宣布与生物E. E. Limited（BE）建立战略合作伙伴关系，以扩大在低层和中等基础国家（LMIC）国家的巴伐利亚北欧北欧Chikungunya疫苗。最初，两家公司已签订了一项合同制造协议，以允许扩大能力，以使未来的LMIC国家供应。本协议包括Chikungunya疫苗的当前药物制造过程的技术转移，并选择在以后转移药物的过程。巴伐利亚北欧人保留了自己的制造能力，用于西方市场即将进行疫苗的商业化。巴伐利亚北欧人继续探索与其通过许可和分销合作伙伴为美国和欧洲以外的市场提供全球访问其基孔肯雅亚疫苗的策略一致的机会。美国疫苗最近和首次批准是12岁以下的第一种chikungunya疫苗，以及欧洲药品局的人类使用药品委员会的积极意见，证明了将监管机构批准扩大到这些市场之外的可行性。“我们很高兴地宣布我们的首次合作，以扩大对奇康古尼亚疫苗的全球访问权限，以及我们与生物E的第一家合作伙伴关系，他们在提供疫苗方面具有扎实的专业知识和全面的经验，以改善全球公共卫生，” Bavarian Nordic的总裁兼首席执行官Paul Chaplin说。由于VLP不含病毒遗传物质，因此疫苗无法感染细胞，再现或引起疾病。“扩大供应是我们解决对解决方案越来越多的解决方案需求的能力的先决条件。 Biological E. Limited董事总经理Mahima Datla女士说：“我们很高兴与巴伐利亚北欧合作，以帮助扩大其在低收入和中等收入国家的Chikungunya疫苗的可用性。我们制造业和成功提供全球疫苗接种的业绩的规模与巴伐利亚北欧协同保持一致，我们致力于利用我们的先进和高效的制造技术来满足地方性地区的健康需求。”关于CHIKV VLP疫苗CHIKV VLP是一种辅助VLP重组蛋白疫苗，用于预防12岁及以上的个体中的Chikungunya病毒（CHIKV）虽然Chikv VLP疫苗的作用机理仍需要进一步表征，但人们认为该疫苗可以通过诱导中和抗体来诱导CHIKV感染的保护，从而导致对某些CHIKV蛋白的中和抗体导致中和实时病毒的中和化。添加佐剂以增加疫苗介导的免疫反应的大小。在2025年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Vimkunya™（Chikv VLP）为12岁以下的第一种Chikungunya疫苗。批准是基于两个3期临床试验的结果，该试验招募了3500多名12岁及以上的健康个体。研究符合其主要终点，结果表明，疫苗接种后的21天，该疫苗在多达97.8％的疫苗接种个体中诱导中和抗体，并且表现出一种快速的免疫反应，开始在一种