XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System指导
量子科技创新战略研究
确定八个方向为优先领域 ， 指导后续量子研发投入 ：１） 扩大量 子技术造福社会的机会 。２） 建立 ＱＩＳ 工程学科 。３）ＱＩＳ 靶向 材料科学 。４） 通过 ＱＩＳ 仿真探索量子力学 。５） 利用 ＱＩＳ 技术 进行精确测量 。６） 为新应用生成和分配量子纠缠 。７） 表征和 缓解量子误差 。８） 通过 ＱＩＳ 了解宇宙 。
有指导网络的指导方式？ - 包裹：沃里克
有向网络中节点的营养水平可以揭示其功能特性。此外，根据营养水平定义的网络的营养相干性与循环结构，稳定性和渗透等性质有关。但是，从生态学借来的营养水平的标准定义遭受了诸如需要基础节点之类的缺点，这限制了其适用性。在这里，我们提出了可以在任何有向网络上计算的简单改进的营养水平和连贯性的定义。我们演示了该方法如何在包括生态系统，供应链网络，基因表达和全球语言网络在内的示例中识别节点功能。我们还探讨了营养水平和连贯性与其他拓扑特性（例如非正态性和循环结构）的关系，并表明我们的方法揭示了有向网络中的边缘在全球方向上对齐的边缘。
STARD-AI 指导小组
致编辑——截至 2020 年 4 月 10 日，SARS-CoV-2 大流行已造成 160 多万确诊病例和 95,000 多例确诊死亡（参考文献 1）。尽管目前尚无批准用于预防或治疗 SARS-CoV-2 感染的药物 2，但最近的一份报告表明，羟氯喹和阿奇霉素 (HY/ AZ) 的组合可能对感染患者的临床结果和病毒载量产生有利影响 3 ；这导致世界各地的临床医生大量采用该方案。然而，这两种药物都被独立证明会增加其他人群发生 QT 间期延长、药物引起的尖端扭转型室性心动过速（一种多形性室性心动过速）和药物引起的心源性猝死的风险 4 – 6。在我们中心，患有呼吸道综合征 COVID-19 的患者因下呼吸道疾病入院，其特征包括咳嗽不消退、X 光检查发现胸部浸润和持续发烧，无论是否伴有血氧饱和度降低，均接受 HY/AZ 治疗。我们查看了图表，并在连续 84 名接受该方案的患者中跟踪了校正的 QT (QTc) 间期。HY 和 AZ 口服给药 5 天。第一天 HY 的剂量为每天两次 400 毫克，然后每天两次 200 毫克。AZ 的剂量为每天 500 毫克。HY/AZ 暴露后心电图 (ECG) 随访的平均时间为 4.3 ± 1.7 天。我们观察到 QTc 从基线平均值 435 ± 24 毫秒（平均值 ± 标准差）延长至最大平均值 463 ± 32 毫秒（P < 0.001（单样本 t 检验）），发生在治疗的第 3.6 ± 1.6 天（图 1）。在其中 9 名（11%）患者中，QTc 严重延长至 > 500 毫秒，这是恶性心律失常和心源性猝死高风险的已知标志 7 。在这个高风险组中，QTc 从基线平均值增加
STARD-AI 指导小组
英国首席医疗官克里斯·惠蒂 (Chris Whitty) 也表示：“如果它们非常准确，我们将以最快的方式发布它们。如果它们不准确，我们将不会发布任何一个。”2 考虑到检测的需要，3 最终目标是快速、准确和廉价的检测。凭借科学创新，我们将及时实现这一目标。但“最好”正成为“好”的敌人。与此同时，可避免的感染正在增加。COVID-19 的“黄金标准” RT-PCR 检测高度准确且可重复，但成本高昂（每个检测试剂盒 125 美元，建立一个处理实验室需超过 15,000 美元）且速度慢（处理时间为 4-6 小时，包括运输在内需要 2-4 天的周转时间）4 。另一个极端是，据报道，孟加拉国的一家实验室开发了一种售价 3 美元的快速检测试剂盒，可在 15 分钟内给出结果（参考文献 4 ）。但这种即时检测的准确性值得怀疑。聪明的策略可以帮助打破成本和质量之间的这种权衡。首先，考虑两个快速、廉价且不准确的测试，每个测试都由不同的实验室开发，并且基于对
人工智能指导简报
1. 我是否向 AI 提供了敏感或个人信息/数据，以便 AI 将来使用或与未经授权的人共享？2. 这个 AI 是我们企业、KETS 或 KDE 生态系统的一部分，还是由我们可能不熟悉（或没有关系）的人提供的第三方工具？3. 这个 AI 机器人是否希望我授予它访问我所有帐户信息的权限或假装是我？4. 如果该工具可以“免费”使用，那么我是否需要付费？（我的数据、地区数据或我可以访问的其他数据集 - 警惕免费增值模式）5. 使用或共享 AI 生成的产品是否合乎道德？ 6. 人工智能的响应可以按原样共享吗，还是需要先进行审查（例如，没有幻觉、无意的偏见）7. 我是否已经询问过我的（经理/主管/知识渊博的人）我使用人工智能工具执行某项特定任务是否会带来我可能看不到的风险？
STARD-AI 指导小组
致编辑 — COVID-19 疫情凸显了收集和处理冠状病毒 SARS-CoV-2 状态不明的人类生物样本的风险，无论是出于诊断、治疗还是研究目的。在疫情期间，继续收集并存储在生物库中的癌症患者生物样本很可能感染了 SARS-CoV-2。除尿液外，所有类型的生物样本（组织、生物流体和拭子）和器官都可能受到影响 1 – 6 。加热至 56 °C (133 °F) 7 的福尔马林固定石蜡包埋样本可能会灭活 SARS-CoV-2。然而，由于 SARS-CoV-2 可以在各种类型的表面上存活，因此尚不清楚这是否也适用于含有福尔马林固定、石蜡包埋样本的盒式磁带 8 。出于这个原因，并且由于 SARS-CoV-2 具有高度传染性，必须准备、储存、处理和运输人体样本，以确保接触生物样本的人不仅熟悉处理潜在传染性液体或组织样本的适当安全程序，而且有能力并愿意实施这些程序。
OASIS-E1 指导更新
家庭健康 2024 日历年最终规则 联邦公报:: 医疗保险计划；2024 日历年家庭健康 (HH) 预付费系统费率更新；HH 质量报告计划要求；HH 基于价值的采购扩展模型要求；家庭静脉注射免疫球蛋白物品和服务；临终关怀非正式争议解决和特别重点计划要求、耐用医疗设备假肢和矫形器用品的某些要求；以及提供商和供应商注册要求
