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东京牙科大学氢气吸入疗法挽救生命并改善院外心脏骤停患者预后
日本 15 家急救医疗机构开展的一项研究表明，吸入氢气 (H2) 可增加院外心脏骤停 (OHCA) 后恢复自主循环并保持昏迷状态的患者神经系统完整存活的可能性。这项多中心、双盲、随机对照试验 1 是庆应义塾大学分子氢医学中心活动的一部分，由东京牙科大学的铃木胜教授（庆应义塾大学全球研究所特聘教授）以及庆应义塾大学医学院的本间浩一郎（急诊医学）和佐野基明（心脏病学）助理教授等人领导。当患者突发心源性心脏骤停时，立即进行心肺复苏对于恢复血液循环和挽救生命至关重要。对于 OHCA 后最初恢复自主循环的患者，随后的发病率和死亡率显著增加，主要是由于长时间全身缺血导致的脑和心脏功能障碍。这种状态称为心脏骤停后综合征，包括缺氧性脑损伤、心脏骤停后心肌功能障碍、全身缺血/再灌注反应和持续性诱发病变。由于大脑对全身缺血的敏感性增加，大多数成功复苏的心脏骤停患者意识受损，有些仍处于植物人状态。除了国际指南推荐的有针对性的体温管理 2 之外，尚未开发出任何减少缺血/再灌注损伤的有效疗法。该研究小组之前报告称，心脏骤停后吸入 H 2 可降低啮齿动物模型的死亡率和脑损伤。然而，尚无在人类临床环境中使用的证据。为了确定氢气吸入疗法是否能改善神经功能完好且在 OHCA 恢复自主循环后仍处于昏迷状态的患者，该小组进行了一项多中心、双盲、随机对照试验，这是日本急救医疗机构最可靠的试验方法。由于 COVID-19 大流行导致对呼吸机的需求急剧增加，以及长期的医护人员短缺，阻碍了患者接受治疗，该研究被提前终止
如何引用本文：Bote K、Nadal D、Abela B。世卫组织最新的狂犬病建议和指导挽救了生命并降低了治疗成本。一
摘要 狂犬病疫苗接种是狂犬病暴露后预防 (PEP) 的重要组成部分，但它往往包括漫长而昂贵的肌肉注射 (IM) 方案。大多数人类狂犬病死亡是由于 PEP 的延迟获得、负担不起或无效给药造成的。减少这些障碍对于确保这种无法治愈但可预防的疾病不会造成生命损失至关重要。2022 年，世卫组织发布了新的指导意见，旨在将狂犬病疫苗接种引入或扩大到国家免疫规划，以有效且经济高效地系统性地降低人类狂犬病死亡率。该指导意见以世卫组织战略咨询专家组 2018 年提供的最新科学建议为基础。世卫组织建议将狂犬病疫苗接种时间表缩短为 1 周，在第 0、3 和 7 天进行访问。每次访问时，进行 2 个部位皮内 (ID) 注射（每个部位仅使用 0.1 毫升疫苗）。皮下注射允许在 6-8 小时内将疫苗瓶分给多名患者。与肌肉注射相比，皮下注射可以节省成本和剂量，即使在低通量诊所也是如此。此外，这种方案只需要三次就诊医疗机构，提高了患者的依从性。然而，这种缩短的皮下注射方案的采用仍然有限。现在，狂犬病流行地区的卫生部应紧急采用世卫组织建议的缩短皮下注射疫苗接种计划，并确保适当的医疗培训以改善 PEP 的提供。这将使各国能够改善 PEP 的提供，并让服务不足的人群能够获得负担得起的救命狂犬病疫苗。
骑士航空航天的创新挽救世界领导者的生命，为皇家加拿大的第二个最先进的航空医学模块
在2021年初将其装载到凯利球场的加拿大皇家空军（RCAF）飞机上时，它是第一批骑士航空医疗模块 - 随时准备在加拿大和世界各地执行挽救生命的任务。第二个单元现已完成，已交付给RCAF。第二个单元已在RCAF完成，最近在骑士航空航天港（Knight Aerospace）的一场开放式活动中展示了圣安东尼奥港技术校园的总部，在那里，工业界和其他社区领导者在那里直接看到下一代医疗模块，同时了解该组织在社区技术生态系统方面提前的计划。“我们很荣幸能带来高潮的研究与开发，”骑士航空航空总裁兼首席执行官比安卡·罗德斯（Bianca Rhodes）说。“了解这一需求使骑士的技术成为长期，可持续的解决方案，以解决重症或高度传染性患者的安全运输问题。”
转录重编程恢复全脑范围内的 UBE3A，并挽救 Angelman 综合征小鼠模型中的行为表型
天使综合征 (AS) 是一种由大脑中泛素连接酶 E3A (UBE3A) 基因表达缺失引起的神经遗传疾病。UBE3A 基因在脑神经元中是父系印记。AS 的临床特征主要是由于大脑中母系表达的 UBE3A 缺失所致。大脑中存在父系 UBE3A 的健康拷贝，但被长非编码反义转录本 (UBE3A-ATS) 沉默。在这里，我们证明人工转录因子 (ATF-S1K) 可以在成年小鼠天使综合征 (AS) 模型中沉默 Ube3a-ATS 并恢复父系 Ube3a 的内源性生理表达。向尾静脉单次注射表达 ATF-S1K 的腺相关病毒 (AAV) (AAV-S1K) 即可实现全脑转导，并将神经元中的 UBE3A 蛋白恢复至野生型蛋白的 25%。ATF-S1K 治疗对靶位点具有高度特异性，在 AAV-S1K 给药 5 周后未检测到炎症反应。AAV-S1K 治疗 AS 小鼠在探索性运动（涉及粗大和精细运动能力的任务）中表现出行为恢复，类似于 AS 患者的低步行和速度。单次注射 AAV-S1K 治疗 AS 的特异性和耐受性表明 ATF 可作为 AS 的一种有前途的转化方法。
深度冷冻供应链对于安全运送挽救生命的乳腺癌治疗必需成分至关重要
任何药物开发项目的商业化阶段都是一个复杂的阶段。API 和其他成分的小批量生产流程必须迅速扩大规模，以进行商业化生产，同时又不能牺牲质量和效率。同时，必须重新考虑供应链，以确保大量成分能够在适当的环境条件下快速安全地运输，以保持其完整性。当相关 API 在运输过程中需要严格的零下温度控制时，这个过程就会变得更加复杂。
挽救宝宝生命的检查（新生儿筛查）
这些健康状况大多是从其他家庭成员那里遗传的——从祖父母或父母传给他们的孩子。但是，婴儿也可能是家庭中第一个患上这种疾病的人。没有这些疾病家族史或已经有健康孩子的父母，仍然可能生出患有这些疾病之一的婴儿。即使孩子健康，父母双方也可能是遗传疾病的携带者。携带者携带一种不起作用的基因，这种基因可能会在不知不觉中从父母传给孩子。请注意，新生儿筛查并不能识别出所有携带遗传疾病的新生儿（或父母）。
IBC新建筑和加法计划审查清单 社区计划结束费城的艾滋病毒流行 建筑能源绩效政策（“建筑调节”）法规听证会2020年10月2日，星期五 - 下午3:30通过Zoom参与者在线会议 行政命令号。 1-21 战略计划：2018-2021 2020年度进度报告... 费城的夜间经济 街道计划审查清单3号（工作表和支线... ） b'' 2023行动计划 CDBG-DR公共行动计划 pnc-community-revestment-goal。 ... 费城Covid-19疫苗分销计划 加速计划审核请求表 保存费城诺亚PDF 挽救生命的计划，恢复活力受影响的社区，...
b。符合出口尺寸（B1005）的手段c。出口和出口访问门口符合（B1006）d。出口和退出访问门口配置（B1007）e。符合出口照明的手段（B1008）f。可访问的符合出口（B1009）g的手段。门，大门和旋转栅门（B1010）h。符合楼梯（B1011）i。符合坡道（B1012）j。出口标志符合（B1013）k。符合扶手（B1014）l。符合后卫（B1015）m。出口访问（B1016）n。出口访问旅行距离（B1017）o。符合过道（B1018）p。出口访问楼梯和坡道符合（B1019）q。符合走廊（B1020）r。符合出口阳台（B1021）s。出口符合（B1022）t。内部出口楼梯和坡道符合（B1023）u。出口通道符合（B1024）v。符合发光出口路径标记（B1025）w。水平出口（B1026）x。外部出口楼梯和坡道符合（B1027）y。出口出院（B1028）z。符合组装（B1029）AA。紧急逃生和救援符合（B1030）
单剂量S-酮胺可挽救FSL大鼠前额叶皮层中MTOR和NRP2的转录失调1小时，但在给药后14天不超过14天
摘要需要确定重度抑郁症的生物学指标，以帮助指导适当的诊断和优化治疗。动物模型模仿抑郁症的方面是对相关途径的早期探索的基本工具。在这项研究中，我们使用了Flinders敏感和抗药性线（FSL/FRL）来探索血管内皮生长因子（VEGF）途径基因（VEGF）途径基因的中心和外周经训练变化及其在单剂量的S-酮胺（15 mg/kg）之后的时间调节。我们发现S-酮胺诱导了FSL大鼠的快速（1小时）和持续（2和14天）的抗抑郁样作用。Analysis of mRNA expression revealed significant strain effects of Vegf, Vegf164, Vegfr-1, Nrp1, Nrp2, Rictor , and Raptor in the prefrontal cortex (PFC) and of Vegf164, GbetaL , and Tsc1 in the hippocampus (HIP), which indicates suppression of VEGF signaling in the FSL rats compared to FRL老鼠。通过FSL大鼠的血浆中VEGF和MTOR的表达降低，这一概念得到了进一步的证实。在大脑中，S-酮胺引起的急性相的转录变化，而不是持续相。 S-酮胺对PFC和HIP以及HIP中VEGF和VEGFR-1的VEGFR-2具有显着的治疗作用。 此外，我们发现S-酮胺特异性恢复了FSL大鼠PFC中NRP2和MTOR的降低。 总而言之，在大脑中，S-酮胺引起的急性相的转录变化，而不是持续相。S-酮胺对PFC和HIP以及HIP中VEGF和VEGFR-1的VEGFR-2具有显着的治疗作用。此外，我们发现S-酮胺特异性恢复了FSL大鼠PFC中NRP2和MTOR的降低。总而言之，
自噬激活可以部分挽救蛋白酶体功能障碍介导的心脏毒性
图 1 心脏靶向（Gal4 Τ inC Δ 4 ）蛋白酶体 Pros β 5 基因的 KD 导致蛋白质组不稳定和线粒体数量减少。 (a) Pros β 5 siRNA 后心脏组织中 Pros β 5 基因的相对表达（与对照相比）。 (b, c) Pros β 5 RNAi（与对照相比）果蝇心脏组织中相对 (%) 26S 蛋白酶体活性 (b) 和 ROS 水平 (c)。 (d) Pros β 5 KD 后果蝇心脏组织中蛋白质组泛素化 (Ub) 和羰基化 (DNP) 的免疫印迹分析。 (e) CLSM 观察用 LysoTracker 染色的 Pros β 5 RNAi（与对照相比）果蝇心管（e1）、LysoTracker 定量（e2）和使用溶酶体标记物抗 Lamp1（e3）进行免疫印迹分析。(f) 所示基因型果蝇心脏组织中蛋白酶活性的相对（％）。(g) blw/ATP5A 免疫荧光染色后，CLSM 可视化所示果蝇品系心脏组织中的线粒体；细胞核用 DAPI 复染。(h) Pros β 5 KD 后，所示基因型分离心脏组织中所示线粒体基因的相对表达水平（与对照相比）。在 (a, h) 中，基因表达与相应对照作图；使用 RpL32/rp49 基因作为 RNA 输入参考。 （d）和（e3）中的 Gapdh 和 Actin 探测分别用作蛋白质输入参考。p 值采用非配对 t 检验计算。条形图，± SD（n ≥ 3）；* p < 0.05；** p < 0.01
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在2021年夏季，纽约市召集了麦克弗森广场（McPherson Square）的治疗和保健资源博览会，以简化城市服务的提供。在资源博览会上，居民能够访问COVID-19测试和疫苗接种以及访问支持，包括社区授权和机会办公室以及Benephilly提供的支持。在城市机构的资源博览会上：