肺移植(LTX)是目前针对终末期肺部疾病患者的护理中流托。根据联合器官共享网络(UNOS),2022年在美国进行了2,692次肺移植。尽管进行了肺部移植的数量,但同种异体移植物仍然是肾脏,肝脏和心脏中最不耐用的固体器官(1)。原发性移植功能障碍(PGD)是在围手术期的直接围手术期间肺部同种异体功能障碍的主要原因,载有10-30%的患者的发病率可观察到死亡率高达40%的患者(2,3)。尽管PGD发展背后的确切病理生理学尚无共识,但缺血 - 再灌注损伤通常被认为是其发育的主要因素,原因是多种原因(4-6)。首先,肺是一个独特的器官,带有双血
引言器官,干细胞和组织捐赠是20世纪最大的医学进步之一。他们对许多人和人类的总体和人类的生活质量显着延长了预期寿命和改善的生活质量。捐赠和移植实践受到平等和照顾义务等几种道德原则的管辖。但是,器官,干细胞和组织捐赠仍然面临四个主要障碍:捐赠短缺,不道德的做法,可访问性差异以及医学生和临床医生的不合格医学教育系统。可用细胞,组织和器官的短缺是由于缺乏人口同意捐赠而引起的。不安全的捐赠程序可以归因于医疗保健专业人员和效率低下的捐赠系统的低护理质量。不道德的捐赠实践通常会忽略捐赠的自愿性质,并沉淀出可用器官和组织的不平等分配。
5 月 2 日星期四,在军备总代表 Emmanuel Chiva 和军团将军 Christophe Abad、巴黎军事长官的见证下,武装部队部和巴黎科学与文学大学 (PSL) 向国防互助委员会赠送了一张金额为 10,750 欧元的支票。
● 个人网络:朋友、家人、学生、同事、教职员工和熟人 ● 以前的捐赠者:以前支持过您的事业的个人 ● 校友:SSU 或其他大学您的事业的毕业生 ● 社交媒体支持者:对相关事业感兴趣的追随者 ● 当地企业和组织:与您的事业有社区联系的企业或组织 ● 特殊兴趣小组:对您的事业有特定兴趣的个人
先前的战争后,被击败的侵略者被迫弥补受害者。今天的欧洲有一个独特的机会在战争中执行赔偿,以防止侵略者的最终胜利。反对这样做的论点都没有说服力。有些人坚持认为,捐赠俄罗斯的资产向乌克兰仍然带来风险,但必须将这些资产与无所作为的人相比:一个被占领的乌克兰俄罗斯的实力增加了自己的力量,而欧洲的信誉则在于破烂。正如法国总理皮埃尔·门德斯·弗朗西(PierreMendès-France)所说:要选择。欧洲需要做出决定。
抽象目标是探讨有关居住在英国的成年人中已故器官捐赠的对话的障碍。设计系统的综述与叙事综合。数据源PubMed,通过OVID,APA PSYCINFO通过EBSCO,通过Clarivate和Scopus通过Elsevier进行的MEDLINE,涵盖了2006年1月至2023年12月之间发表的研究。搜索于2023年12月1日进行,并于2024年2月2日完成。资格标准研究于2006年1月至2023年12月之间发表,重点介绍了英国成年人对器官捐赠对话的障碍。包括定性研究和定量研究,强调文化和世代因素。非英语研究和与英国无关的研究被排除在外。使用标准化工具由两个独立审阅者进行数据提取和合成筛选和数据提取。使用Joanna Briggs研究所清单进行质量评估,评估研究偏见。一种叙事合成方法用于整合异质研究的发现。结果11研究(6个定性,5个定量),总共包括4991名参与者。出现了四个主要的主题障碍:(1)Jinx因素 - 文化信念将对死亡讨论与运气不好; (2)世代相传的影响 - 年轻人更开放,但对父母不高兴的态度谨慎; (3)对话中的种族差异 - 各种背景和(4)行动的挑战 - 媒体和个人经验引发了对话。主持人包括文化量身定制的沟通和社区参与。关于死亡和器官捐赠的结论对话通常是简短的,并且受到围绕死亡的文化禁忌,态度的代际差异以及家庭动态的影响而阻碍。需要进一步的研究以更好地了解沟通方式,并量身定制干预措施,以鼓励对不同种族的器官捐赠进行公开讨论。Prospero注册号CRD42022340315。
肝切除仪启动了一个精心协调的增生过程,其特征在于驱动肝脏再生的调节细胞增殖。这个过程以肝脏质量的完全恢复结束,展示了这种体内平衡的精度和鲁棒性。肝脏迅速再生到功能齐全的器官的显着能力对于活着的供体肝移植(LDLT)的成功至关重要。在健康肝脏中,肝细胞通常保持静止状态(G0)。 然而,在部分肝切除术后,这些细胞过渡到G1相,以重新进入细胞周期。 手术重新分段会诱导各种应力,包括身体损伤,血流改变和代谢需求增加。 这些全部触发了在组织修复,再生和功能恢复中涉及的许多基因的激活和抑制。 在此过程中,在血液中可检测到的编码和非编码的RNA提供了对驱动肝脏回收的基因反应的有价值的见解。 这项研究将临床基因表达数据整合到先前开发的肝脏再生数学模型中,该模型跟踪静止,启动和增殖的肝细胞之间的过渡,以构建虚拟,特定于患者的肝模型。 使用来自12个健康LDLT供体的全部tran-squartome RNA测序数据,一年在14个时间点收集,我们通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)鉴定了肝切除特异性基因表达模式。 因此,我们为LDLT供体的肝脏开发了个性化的渐进数字双胞胎(PEPMDT)。在健康肝脏中,肝细胞通常保持静止状态(G0)。然而,在部分肝切除术后,这些细胞过渡到G1相,以重新进入细胞周期。手术重新分段会诱导各种应力,包括身体损伤,血流改变和代谢需求增加。这些全部触发了在组织修复,再生和功能恢复中涉及的许多基因的激活和抑制。在此过程中,在血液中可检测到的编码和非编码的RNA提供了对驱动肝脏回收的基因反应的有价值的见解。这项研究将临床基因表达数据整合到先前开发的肝脏再生数学模型中,该模型跟踪静止,启动和增殖的肝细胞之间的过渡,以构建虚拟,特定于患者的肝模型。使用来自12个健康LDLT供体的全部tran-squartome RNA测序数据,一年在14个时间点收集,我们通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)鉴定了肝切除特异性基因表达模式。因此,我们为LDLT供体的肝脏开发了个性化的渐进数字双胞胎(PEPMDT)。这些模式被组织成具有独特的转录动力学的截然不同的簇,并使用深度学习技术映射到模型变量。由此产生的PEPMDT通过利用血液衍生的基因表达数据来模拟再生反应来预测个体患者的恢复轨迹。通过将基因表达谱转换为动态模型变量,这种方法桥接了临床数据和数学建模,为个性化医学提供了强大的平台。这项研究强调了数据驱动的框架(如PEPMDT)在推进精密医学和优化LDLT供体的恢复结果方面的变革性潜力。———————————————————————————————————————————————————————————————————肝脏再生;部分肝切除术;数学建模;深入学习;数字双胞胎;活供体肝移植(LDLT)
1 Paediatric Heart Unit, Institute of Transplantation, Freeman Hospital, Newcastle upon Tyne, United Kingdom, 2 Congenital Heart Disease Research Group, Population Health Sciences Institute, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom, 3 National Health Service Blood and Transplant, Bristol, United Kingdom, 4 Department of Cardiothoracic Surgery, Papworth Hospital NHS Foundation Trust, Cambridge, United Kingdom, 5小儿重症监护病房,大奥蒙德街儿童NHS基金会信托基金会,英国伦敦,6转化和临床研究所,医学科学学院,纽卡斯尔大学,纽卡斯尔,英国纽卡斯尔,英国,英国,英国7重症监护室,7重症监护室,诺丁汉大学NHS Trust,NHS Trust,NHS Hospitality,AL Tingham,United Kingdors,Biontial,Biontial,Biontial,extriad,exect of Bionife of Bigin of Bigin of Biginive伦理学,巴塞尔大学,瑞士巴塞尔大学,卫生,医学与生命科学学院10学院,马斯特里赫特大学,马斯特里奇特,马斯特里奇特,荷兰