秋葵[Abelmoschus esculentus(L.)Moench]是一种经常进行的交叉授粉,最高为19-42%的交叉授粉和计划的授粉可能会改善经济水果产量和生物学参数。本研究是在2021年和2022年的多雨(哈里夫)季节进行的。关于秋葵花卉游客的研究记录了28种昆虫属。属于四个昆虫秩序,其中五个spp。,即。apis cerana Indica(Fabricius)1798,Apis Mellifera(Linnaeus)1758,Bombus aymorrodoidalis(Smith)1852,Lithurgus Atratus(Smith)1853和Xylocopa latipes(drury)1773占主导地位。觅食活动和授粉行为表明,两种非Apis Bee物种(X. latipes和B. halemorrhoidalis)是迅速的传单,每单位时间访问了更多的花朵。注意到,传粉媒介探访的高峰期在9.00–11.00 h会计之间,到113.76±7.65昆虫 /m 2/10分钟,在此期间,污名的接受性和花粉发芽达到其峰值。Assessment of yield related parameters of insect pollinated flowers showed superior quality fruits with better capsule length (17.4–20.9 cm), capsule girth (6.56–7.84 cm), seeds/capsule (51.4–60.6), test weight of 100-seeds (7.05–8.38 g) and even the seed yield (1.86–3.04 tonnes/hectare) than closed控制和手授粉(模拟和交叉授粉)。总而言之,秋葵场的生态工程提高了授粉率,最终提高了产量和种子质量。
蜜蜂是大自然送给农民的礼物,因为他们在可持续农业和园艺的发展中起着至关重要的作用。它们有助于交叉授粉,通过高质量的作物产量增加产量,并在园艺作物,尤其是蔬菜中产生优质种子。除了增加蔬菜产量外,蜜蜂还有助于增加种子的产量。在萝卜中,蜜蜂授粉的种子产量增加了22-100%,而在卷心菜和cucumber中的价值分别为100-300和21.1-411%。此外,蜂蜜蜜蜂的授粉增强了花椰菜,萝卜,生菜和芥末种子重量和豆荚的设置。除了蜜蜂(Apis Mellifera)的授粉外,蜂蜜及其其他副产品,包括蜜蜂花粉,蜜蜂蜡,蜂胶,皇室,皇家果冻和蜜蜂毒液,还为印度农民提供了收入。
需要的建议/关键决定:内阁批准在卡马森郡议会的庄园中采用《2024-29 年草地授粉媒介管理战略》。理由:内阁 2022-27 年愿景声明包括:“增加所有议会拥有的土地的生物多样性,并认识到气候变化、生物多样性丧失和人类福祉之间的紧密相互关系。考虑使用 CCC 土地创建野花和传粉媒介的避风港,包括路边和路边。我们无法孤立地解决人类引起的气候变化和生物多样性丧失的威胁。我们要么同时解决这两个问题,要么两个都不解决。”《2024-29 年草地授粉媒介管理战略》的通过履行了内阁的愿景承诺,即认识到气候变化、生物多样性丧失和人类福祉在改变我们管理草地庄园的方式方面的相互关系。
3 Park Kehati当地的生物自然资源储备在森林地区外具有具有原位和原位保护作用的功能,尤其是对于植物/植物,授粉和/或种子必须由动物辅助;根据天然植被的结构和组成,以一种形式排列植物/植物的收集,以便它也可以支持授粉动物和幼苗的可持续性。
跨被子植物的花卉特征的巨大变化通常被解释为适应授粉媒介的结果。但是,在野生人群中的研究通常没有发现授粉媒介介导的花的迹象。进化理论预测,这可能是稳定条件下停滞期的结果,其次是授粉媒介变化时期较短,为创新表型提供了选择。我们询问停滞周期是否是由于选择稳定,其他形式的选择或低性状能力,即使存在选择,也引起了停滞。我们研究了一种植物,主要是由其范围内的一种蜜蜂授粉的植物。,我们使用了大型野生人群中的全基因组相关性测量性状的遗传力和发展性,并将其与对同一个体的选择估计相结合。我们发现了稳定选择和低性状遗传力的证据,作为流动中停滞的潜在解释。标准花瓣的面积正在稳定下,但可变性不是可遗传的。单独的特征,花的重量具有很高的含义,但目前尚未选择。我们展示了一个简单的授粉环境如何与当前的自适应进化变化前提条件相吻合,而遗传性的变化仍在响应未来的选择压力。
合成的八倍体油菜籽 Y3380 在用作花粉供体为植物授粉时可诱导母本双单倍体。但双单倍体形成的潜在机制仍不清楚。我们推测双单倍体诱导发生在诱导系的染色体传递到母本卵细胞,并通过受精形成合子时。在合子有丝分裂过程中,父本染色体被特异性地消除。在消除过程中,部分父本基因可能通过同源交换渗入母本基因组。然后,合子单倍体基因组加倍(早期单倍体加倍,EH 现象),加倍的合子继续发育成完整的胚胎,最终形成双单倍体后代。为了验证假设,本研究以八倍体Y3380品系为标记,将4122-cp4-EPSPS外源基因回交,得到六倍体Y3380-cp4-EPSPS作为父本材料,对3个不同的母本材料进行授粉。在授粉后48 h观察诱导品系与母本杂交的受精过程,受精率分别达到97.92%和98.72%。授粉12 d后,用原位PCR检测胚中存在cp4-EPSPS,授粉后13 — 23 d,F 1 胚含有cp4-EPSPS基因的概率高达97.27%,而后逐渐下降,在23 — 33 d时为0%。同时免疫荧光观察了3~29天胚胎中cp4-EPSPS的表达情况。随着胚胎的发育,cp4-EPSPS标记基因不断丢失,伴随胚胎死亡,30天后在存活的胚胎中检测不到cp4-EPSPS的存在。同时对诱导后代的SNP检测证实了双单倍体的存在,进一步表明诱导过程是由于父本染色体特异性的丧失引起的。四倍体诱导后代表现出诱导系基因位点的筛选,有杂合性,也有纯合性。结果表明,在诱导过程中,诱导系染色体被消除。
转基因作物和非转基因作物及其野生近缘种之间会发生异花授粉。这种异花授粉可能通过昆虫、鸟类和风传播到田地,这些田地通常远离花粉来源。还有证据表明,转基因作物经过改造可以自行产生杀虫剂,从而杀死有益昆虫(例如蜜蜂)和土壤生物(例如蚯蚓和土壤微生物)。这些抗虫转基因植物会释放毒素,毒害土壤,导致传粉昆虫(蜜蜂和蝴蝶)和鸟类数量急剧下降。
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