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CYP11A1基因多态性与多囊卵巢综合征患者的关联性
引言多囊卵巢综合征 (PCOS) 是一种复杂而常见的疾病，影响 5–20% 的育龄妇女。全球约有 1.05 亿年龄在 15-49 岁之间的女性被诊断出患有 PCOS1。PCOS 仍然是最难治疗的疾病之一，因为它的性质复杂、发展特点鲜明，并且对女性从青少年时期到绝经后期的生活有影响2。PCOS 最常见的结果是女性无排卵，以高雄激素和胰岛素抵抗为标志，它是月经不调、闭经和月经过少的最常见原因之一，而月经稀发是女性不孕的最常见原因3。PCOS 的特点是促性腺激素缺乏、雄激素水平升高、胰岛素抵抗、慢性无排卵和月经周期不规律。生殖异常是多囊卵巢综合征的常见特征。激素在卵巢功能和月经周期管理中起主导作用，从而保持生育能力。
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ART/IVF/不孕症临床艺术/IVF（卵巢刺激，优化，生育力保留，排卵诱导）生殖遗传学（不孕症的遗传学，PGT-M/SR和PGT-A和PGT-A和PGT-A，MOSAICISS）胚胎学（通过培养基，培养基，时间，PG Time srysimity of Media，PGT，PGT），PGT，PGT，PGT，PGT，PGT-MA冷冻保存，体外成熟）术语（雄性性能不良，男性不孕）保存临床/IVF（卵巢刺激，治疗的优化，生育力保留，排卵诱导）生殖遗传学（遗传学）不孕（遗传学），PGT-M/SR/SR/SR和PGT-A，摩擦学（Emosaic）施加学（empry obsry oblyologicy obsry oblyologicy） PGT-M/SR和PGT-A，生存能力，冷冻保存，体外成熟的标记）雄科学（雄性性不良，男性不育）
增值效率を高めたラトの作り方
私たちはインヒビンのモノクローナル抢夺（ AIMA ）を作制しました。この AIMAは、过排卵效果としてはインヒビンのポrikuroーナル抗体である抗血清に及びませんが、携带动物自身のFSHで卵子を発育させるために母体に优しく、 はマイルドな过排卵法です。これは相同性能の抗体が大量に作制できて、抗血清と异なり、动物からの微生物感染配配心のないクrinな试薬という利点があります。マウを用いた先行研究ではこの AIMA を投与することで子供の数が 1.4 倍に増加し、初めて安定して搬运歯动物の产子数を増やすための试薬を开発することができました注1） 。本研究ではラttoでも多くの系统で同様な效果が得られるかを検证するため、京都大学、东海大学との共同研究を行いました。 注1 ） Hasekawa ら、使用增加小鼠产仔数的抗抑制素单克隆抗体菌株及其在体内基因组编辑技术中的应用生殖生物学，2022：107（2）：605-618。 研究方法と成果
七lamp虫的正常发育阶段，Lampetra重新发行（dybowski）
在本世纪中叶，大湖渔业遭受了灾难的威胁，起源于寄生lamp鼠，彼得罗森·马里纳斯（Petromyzon Marinus）的数量。旨在控制这种威胁的研究计划中，Piavis负责检查温度对该物种中胚胎发育的影响[11]。他还进行了材料胚胎发育的阶段，因为标准阶段的确定对于更好地理解实验结果至关重要[11，12]。piavis细分了从排卵但未剥皮的卵到ammocoete幼虫的第一阶段到19个阶段的发展过程。
使用定量激素生育率监测来评估黄体阶段：概念案例研究
摘要：现在可以在尿液中测量雌激素，黄体激素（LH）和孕酮（PDG）的几种新的定量生育率监测器。此病例报告将MIRA和INETO定量生育率监测器与已建立的定性Clearblue生育监测仪进行了比较。评估了三种临床方案：正常周期，长时间的黄体化周期和无排卵周期。鉴定了黄体期（或在主管情况下缺乏）以及通过定量LH和PDG的帮助清楚地划分了黄体化，孕激素和黄体溶解的三个过程。定量生育率监测器有可能确定黄体期的细节，以帮助有规则周期和非正态的黄体阶段的女性，以帮助靶向干预措施以优化生育能力。
药理学研究日
促卵泡激素 (FSH) 是哺乳动物生殖的重要调节剂，尤其是对雌性而言。抑制素是性腺中产生的 TGFβ 家族配体，可抑制垂体促性腺激素细胞合成 FSH。抑制素需要辅助受体 betaglycan 或 TGFBR3L 来介导其功能。与对照组相比，促性腺激素特异性 betaglycan 缺失或 Tgfbr3l 整体缺失的雌性小鼠的卵泡发育、排卵卵子数量和产仔数均有所增强。两个辅助受体均被敲除的雌性小鼠（以下称为 dKO）的 FSH 水平、卵巢大小和自然周期排卵卵子数量均显著增加。dKO 卵子具有受精能力，雌性小鼠会怀孕，并且胚胎第 7.5 天 (E7.5) 植入的胚胎数量显著增加。然而，dKO 雌性小鼠不会生下活的后代。到 E10.5 时，dKO 雌性小鼠的胎盘单位重量下降，许多胚胎出现形态异常。到 E14.5 时，dKO 雌性小鼠的大多数胚胎已死亡并被吸收。野生型代孕小鼠在移植对照组或 dKO 雌性小鼠的胚胎后生下活体幼崽。相反，对照组小鼠而非 dKO 雌性小鼠会将野生型胚胎带到足月。这些数据表明 dKO 小鼠的母体环境无法支持成功怀孕。事实上，使用阿那曲唑抑制怀孕的 dKO 雌性小鼠的雌激素产生可增加 E12.5 时的活体胚胎数量，这表明雌激素在怀孕期间升高，不利于胚胎发育。FSH 在妊娠期间也会升高。FSH 和雌激素都与胎盘血管生成有关。我们目前正在研究 E7.5 和 E10.5 时的胎盘单元形态，以确定异常胎盘发育是否可能导致 dKO 女性不孕。这些实验将显示垂体促性腺激素抑制素作用的丧失如何阻碍胚胎存活。
利用 i-GONAD 进行多次连续基因组编辑和育种富集有助于生产转基因小鼠
摘要：转基因 (GM) 小鼠是生物医学研究中必不可少的工具。传统的转基因小鼠生成方法成本高昂，需要专门的人员和设备。使用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 结合改进的输卵管核酸递送基因组编辑 (i-GONAD) 大大提高了在研究实验室中生产转基因小鼠的可行性。然而，由于 C57BL/6 (B6) 等近交系小鼠的生育能力低且胚胎脆弱，对其进行基因改造仍然具有挑战性。我们在尝试优化 i-GONAD 的同时，已在 B6 背景下成功生成了多种新型转基因小鼠品系。我们发现 i-GONAD 减少了超排卵怀孕雌性的产仔数，但不会影响怀孕率。自然交配或低激素剂量不会增加超排卵 B6 雌性中观察到的低生育率。然而，饮食丰富对怀孕成功有积极影响。我们还通过将接受 i-GONAD 治疗的怀孕 B6 雌性与同步怀孕的 FVB/NJ 伴母共同饲养来优化繁殖条件，以提高幼崽的存活率。因此，通过丰富的饮食和与生育能力强的雌性（如 FVB/NJ）共同抚养幼崽，增加了转基因小鼠的产生。在本研究中，我们使用 CRISPR/Cas 系统同时或连续靶向单个和多个基因座，产生了 16 只转基因小鼠。我们还比较了使用不同方法插入 LoxP 以产生条件性敲除小鼠的同源定向修复效率。我们发现，两步连续 LoxP 插入（其中每个 LoxP 序列在不同的 i-GONAD 程序中单独插入）是一种低风险、高效的产生 floxed 小鼠的方法。
气候变化和牲畜生殖健康
牲畜部门是全球粮食安全和经济增长的关键因素，在支持农村生计的同时提供了必不可少的产品，例如肉类，牛奶和纤维。然而，气候变化对该部门构成了重大挑战，包括增加热应激，降雨量的改变以及饲料可用性降低，对动物生产率，繁殖和健康产生负面影响。尤其是所有生殖参数，包括卵泡生长和发育，排卵的诱导，雌激素表达，内分泌状态，黄体溶解机制，概念率，胎儿和胚胎生长等。在男性中的女性和精液参数中发生了变化。它最终会影响动物的生产力，并导致农民或生产者的经济损失。实施适当的缓解策略，例如住房和营养管理，辅助生殖技术，荷尔蒙干预措施，选择耐热品种以及减少牲畜起源温室气体可以在这种情况下确保可持续的牲畜生产。