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COVID-19 情况说明书
呼吸道感染、皮肤感染和疱疹感染。使用 OCREVUS 可能会引发严重感染，可能危及生命或导致死亡。如果您感染或出现以下任何感染迹象，包括发烧、发冷、持续咳嗽或排尿疼痛，请告知您的医疗保健提供者。疱疹感染的迹象包括：唇疱疹、带状疱疹、生殖器疱疹、皮疹、疼痛和瘙痒。更严重的疱疹感染的迹象包括：视力变化、眼睛发红或眼睛疼痛、严重或持续性头痛、颈部僵硬和精神错乱。感染迹象可能出现在治疗期间或您服用最后一剂 OCREVUS 后。如果您感染，请立即告知您的医疗保健提供者。您的医疗保健提供者应推迟您的 OCREVUS 治疗，直到您的感染消失。o 乙肝病毒 (HBV) 再激活：在开始使用 OCREVUS 治疗之前，您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查乙肝病毒感染。如果您曾经感染过乙肝病毒，那么在使用 OCREVUS 治疗期间或之后，乙肝病毒可能会再次活跃起来。乙肝病毒再次活跃起来（称为再激活）可能会导致严重的肝脏问题，包括肝功能衰竭或死亡。如果您在治疗期间和停止接受 OCREVUS 后有乙肝病毒再激活的风险，您的医疗保健提供者将对您进行监测。o 免疫系统减弱：在服用其他削弱免疫系统的药物之前或之后服用 OCREVUS 可能会增加您感染的风险。• 进行性多灶性白质脑病 (PML)：PML 是一种罕见的脑部感染，通常会导致死亡或严重残疾，并且已有使用 OCREVUS 的报道。PML 的症状会在几天到几周内恶化。如果您出现任何新的或恶化的神经系统体征或症状并且持续了几天，请立即致电您的医疗保健提供者，包括以下问题：
一例疑似与 COVID-19 疫苗有关的膜性肾病病例
一名 56 岁的男性患者，有原发性高血压病史，在其初级保健医生办公室被发现血清肌酐水平为 13 mg/dL 后被转诊至急诊室。患者报告称，他在六个月前感染了类似 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的疾病，但尚未确诊。两个月后，他开始注意到运动时呼吸困难和双下肢肿胀，并开始服用呋塞米。他在发病前一个月接种了第一剂 Moderna COVID-19 疫苗，但没有接种第二剂。随后，他的下肢肿胀和运动性呼吸困难开始恶化。他否认使用任何新药物，也否认有排尿困难、少尿、血尿、发烧或任何其他症状。初步评估结果显示与肾衰竭相符。肾脏超声检查发现低钙血症和高磷血症，以及肾脏疾病。尿液中发现嗜酸性粒细胞和肾病范围蛋白尿。血清磷脂酶A2受体（PLA2R）抗体阳性。肾活检显示膜性肾小球肾炎伴中度节段性硬化，以及中性粒细胞增多的肾小管间质纤维化，符合急性间质性肾炎的表现。肾小球沉积物中PLA2R染色阳性提示原发性膜性肾病（MN）。他首先接受泼尼松治疗，当肾活检确诊为膜性肾小球病时，开始接受利妥昔单抗治疗。入院时，他间歇性接受血液透析，但出院一个月后随着肾功能恢复正常而停止透析。最近，有许多报道的病例在接种COVID-19疫苗后出现新发肾小球疾病。需要对接种疫苗的患者进行进一步研究，以确定严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 病毒疫苗接种是否与 MN 的高风险相关，并确定发生 MN 的患者肾损伤的潜在诱因和机制。
糖尿病：评论
Neha Satish Bhor, Rutuja Dattatraya Vyavhare Samarth College of Pharmacy, Belhe, Maharashtra, India Department of Pharmacology, Samarth College of Pharmacy, Belhe, Maharashtra, India Abstract: Diabetes mellitus (DM), or simply diabetes, is a group of metabolic diseases in which a person has high blood sugar, either because the body does无法产生足够的胰岛素，或者因为细胞对产生的胰岛素没有反应。这种高血糖会产生多尿液（频繁排尿），多次多次（渴望增加）和多形皮（增加饥饿）的经典症状。通常，糖尿病已分为三种类型：1型DM或胰岛素依赖性糖尿病（IDDM），其中人体无法产生胰岛素，目前要求该人注入胰岛素或穿胰岛素泵。这也称为“少年糖尿病”。2型DM或非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）是由胰岛素抵抗引起的，胰岛素抵抗是细胞无法正确使用胰岛素，有或没有绝对胰岛素缺乏的情况。此类型以前被称为或“成人发作糖尿病”。第三种主要类型是妊娠糖尿病，发生在没有先前的糖尿病史的女性在怀孕期间出现高血糖水平。它可能在2型DM的开发之前。目前可用于治疗糖尿病的药物疗法包括胰岛素和口服降血糖药。这种药物通过增加胰腺中胰岛素的分泌或通过增加葡萄糖摄取和减少糖异生的血浆葡萄糖浓度来起作用。但是，这些目前的药物不会在更长的时间内恢复正常的葡萄糖稳态，并且它们不受副作用，例如低血糖，肾脏疾病，GIT问题，肝毒性，心脏风险问题，胰岛素瘤，胰岛素瘤，并且必须享受余生。由于其在糖尿病治疗中的有益内容，各种草药也已被证明有效。因此，本评论是一种尝试着眼于糖尿病的生理方面，其并发症，管理目标以及糖尿病的合成和草药治疗。关键词：胰岛素瘤，高胰岛素血症，脂联素，Momordica Charantia。
军事飞行期间飞行员的体液平衡
我们在 2014 年 2 月至 5 月期间进行了一项前瞻性观察研究。这项研究包括以色列空军 (IAF) 飞行学院以及教学和作战中队的 48 名参与者。中队包括固定翼运输机（Beechcraft Bonanza 和 King Air）、运输直升机（Blackhawks）和战斗机（Skyhawks 和 Falcon F16B）。我们排除了女性飞行员，因为 IAF 中的女性飞行员数量非常少，并且激素和月经状态的变化可能会影响体液平衡。7 我们还排除了正在服用任何药物或生病的飞行员。所有参与者均已获得知情同意。本研究已获得以色列国防军医疗队机构审查委员会的批准。所有参与者在飞行前均使用尿液试纸测量比重（SG，通过 Cobas 的 Combur10-Test 目测；尿液 SG 高于 1.020 被认为是脱水），并在仅穿着内衣的情况下使用电子秤（由 Beurer manufacturing, Golborne, UK）测量体重（以千克为单位，四舍五入到最接近的 100 克）。飞行员完成了一份问卷，其中包括有关计划飞行的数据、飞行前一晚的睡眠时间以及他们是否在飞行前 24 小时内进行过锻炼。身高是从医疗记录中获得的，BMI 的计算方法是体重（千克）除以身高（米）的平方。飞行是常规中队计划的一部分，并非由调查人员设计的。飞行后数据包括仅穿着内衣时用同一电子秤测量的体重、尿液试纸测量比重，以及一份填写完整的问卷，其中包括有关飞行期间食物和液体摄入量和排尿的数据，以及实际飞行细节。飞行前后对飞行员在飞机上摄入的食物和液体进行了称重。每次飞行时，使用气象袖珍仪表（Kestrel 1000 风速计，明尼阿波利斯，明尼苏达州）在地面测量环境热应激，并用热应激指数表示。飞行期间的液体损失计算为飞行前体重加上液体和食物摄入量，再减去飞行后体重。结果进一步根据飞行时间（以分钟为单位）进行标准化。我们认为体重减轻 1% 是有意义的体液流失。统计分析采用 SPSS v.22（IBM，纽约州阿蒙克）进行。统计显著性定义为 P , 0.05。
普通小狗和小猫发育
小狗或小猫发育中的第一阶段是新生儿时期。这个时期持续到生命的前两周。在此阶段，它们完全取决于母狗或女王（母狗或猫）。他们看不到或听到，因此他们的大多数感觉输入来自气味和触觉。他们的脑波模式非常缓慢且平坦 - 还没有太多思考！急剧变化发生在15至21天，过渡期。这个阶段提供了成人行为中常见的感觉，运动和心理能力的开始。此转变从完全依赖的bit子到相对独立的状态不等。眼睛和耳朵变得有效，而运动系统则足够成熟以允许站立，行走和咀嚼。在过渡期结束时，出现了成人社会行为模式的基础，即一只小狗在人们或其他动物的视线中摇摆尾巴。年轻的动物还会产生对排尿和排便的控制，并开始在巢穴外消除。与幼犬相比，小猫的发展速度更快。他们的眼睛和耳朵在更早的时候就起作用，使他们能够观察环境并在年轻的年龄做出反应。但是，攀岩，捕食和跑步的精致运动所需的运动技能需要更长的时间才能开发。与bit子和她的小狗相比，女王致力于她的小猫的时间延长了。如果一只小狗或小猫离开家乡，其他人通常会跟随。在社会化期间，年轻的小狗或小猫的经历，小猫四到八周，小狗四到十六周的经历将对最终的成人行为产生最大的影响。在社会化的初期，行为与寻求护理的活动有关，包括寻找食物，温暖和舒适感。年轻的动物可能在社会化时期的第一周表现出对奇怪物体或人们的恐惧反应，并可能躲藏，咆哮或吐口水或逃跑。他们开始在嬉戏的战斗活动中咀嚼和咬人，有时在模拟战斗中互相咆哮，或者在竞争食物或玩耍时。这种竞争行为在建立社会等级或优势顺序中起着重要作用。幼犬的所有者可以识别哪些幼犬将是主要和/或侵略性的幼犬，哪些幼犬会胆怯和/或顺从。其他社交活动在大约四个星期大的时候就以早期背包或群体协调的行为的形式出现。幼犬开始探索和调查其环境。他们将首先谨慎对待对象，并可能对奇怪的对象做出震惊的回应。他们将逐渐习惯自己的新环境，并将从家庭地区进一步冒险。在消除行为中也可以看到此过程。随着小狗或小猫的成熟，它逐渐离笼子越来越远，并在特定的斑点或垃圾箱中消除。当小狗需要排便时，他通常会跑到
妊娠糖尿病的历史
据估计，糖尿病患者人数将从1995年的1.35亿增加到2025年的3亿（1）。但是，世界卫生组织指出，2009年，全球3亿人已经患有糖尿病。2022年全球有4.22亿人患有糖尿病，其中大多数人居住在低收入和中等收入国家，糖尿病每年造成150万死亡（2）。如果我们回到了古希腊时代，那么糖尿病是一个引起极大关注的问题。古代记录引用了症状，例如液体摄入量增加和尿液频繁排尿为糖尿病的证据。该疾病的第一个正式记录是在1862年在底比斯市附近的一个埃及坟墓中发现的，并在纸莎草纸上写了（3）。希波克拉底是一名希腊医生，他的住所从公元前460年到公元前370年，是最早的表明这种情况的人之一，是由于饮食和生活方式等环境因素所致。他认为，可以通过适当的饮食，运动，新鲜空气和人类卫生来实现身体健康。他也是第一个将疾病分为急性，慢性，流行和流行病的人。在嘻哈时期，医学仍然是一门发展的科学，医生只能评估患者的条件并根据病例历史做出预测（4）。希波克拉底将糖尿病描述为“多大而经常产生液体”，而亚里士多德将其称为“浪费身体”（5）。糖尿病尿液的甜味首先在古代印度文本中，后来由Avicenna（980-1037）（7）和Morgagni（1635–1683）描述。“糖尿病”一词追溯到Apameia的Demetrius（公元前1世纪或2世纪），并源自离子词，意思是siphon中的“通过或经过”，后来成为“ siphon”的拉丁语（6）。在1674年，托马斯·威利斯（Thomas Willis）（1621–1675）认识到这种甜味（lat。Quasi Melle）是糖尿病的征兆，与其他原因不同，并建议它是由于血液中的糖引起的。后来得到了马修·多布森（Matthew Dobson，1732– 1784年）的证实，他表明甜味起源于血液中的糖，该血液未经过尿液（6）。威利斯仔细检查疾病的症状，导致其命名为“糖尿病”。由罗伯特·怀亚特（Robert Wyatt）在1774年的糖尿病和尿液中表现出糖的糖分，并通过对马修·多布森（Matthew Dobson）（1732-1784）进行了更彻底的研究来支持他的论点（8）。之后，糖尿病已成为一种疾病，在血液中糖堆积过多，导致其在尿液中排泄。这启动了一种通过饮食来管理糖尿病的新策略，重点是消化器官作为疾病的原因，特别着重于胃中糖质物质的吸收（6）。
诺如病毒 - 医疗保健设置
诺如病毒是什么是诺如病毒？诺如病毒是一组引起人类急性胃肠炎的病毒。胃肠炎是胃壁和肠壁的炎症。诺如病毒最近被批准为临时病毒组的官方属名称，称为“诺沃克风病毒”（NLV）。目前，人类诺如病毒属于三个诺如病毒基因组（GI，GII或GIV）之一，每个病毒病毒群都进一步分为> 25个遗传簇。诺如病毒是如何扩散的？诺如病毒具有高度传染性，只有100个病毒颗粒被认为足以引起感染。诺如病毒主要是通过直接人与人散布或粪便受污染的食物或水来传播的。诺如病毒也可以通过从呕吐物的液滴路线扩散。这些病毒在环境中相对稳定，可以在冷冻和加热至60°C（140°F）中存活。在医疗机构中，可以通过将病毒手动转移到口腔粘膜中，通过与已经被粪便或呕吐物污染的材料，富米特和环境表面接触。在养老院等长期护理机构工作的人应特别注意患有诺如病毒疾病的居民。该病毒具有传染性，可以在此类环境中迅速传播。诺如病毒的症状是什么？诺如病毒疾病的症状通常包括恶心，呕吐，腹泻和一些胃痉挛。某些人有诺诺未病毒的风险吗？有时人们还会患有低级，发冷，头痛，肌肉酸痛和普遍的疲倦感。疾病常常突然开始，被感染的人可能会感到非常恶心。在大多数人中，这种疾病是自限制的，症状持续约1或2天。通常，腹泻在儿童中更常见，呕吐在成年人中更为常见。脱水是最常见的并发症，可能需要静脉内置换液。任何人都可以感染诺病毒。有许多不同的诺如病毒菌株，这使得一个人的身体很难发展出长期的免疫力。因此，诺如病毒疾病可以在一个人的一生中复发。此外，由于遗传因素的差异，有些人更有可能感染诺洛任何病毒，并且比其他人患更严重的疾病。对诺病毒的治疗方法是什么？没有可预防诺如病毒感染的疫苗，也没有药物来治疗感染该病毒的人。抗生素药物将无济于事。这是因为它们与细菌而不是病毒作斗争。诺如病毒疾病通常是在其他健康的人中是简短的。但感染会导致严重的呕吐和腹泻，从而导致脱水。在诺如病毒感染期间，幼儿，老年人和其他疾病的人最有脱水的风险。成人和儿童脱水的症状包括排尿的减少，口干和喉咙干，并且站立时感到头晕。严重的脱水可能需要住院治疗静脉内（IV）液。因此，重要的是在
男性生殖地衣硬化症患者的balanopreputial囊和尿液菌群
1个Bunker CB，Shim Tn。男性生殖地衣硬化。印度J Dermatol 2015; 60：111 - 117。2 Lewis FM，Tatnall FM，Velangi SS等。英国皮肤科医师协会的地衣硬化管理指南，2018年。Br J Dermatol 2018; 178：839 - 853。3 Regauer S，Reich O，Beham-Schmid C.外阴地衣硬化和鳞状细胞癌中的单克隆γ-TCEL受体重排。Am J Pathol 2002; 160：1035 - 1045。4 Powell JJ，Wojnarowska F. Lichen Sclerosus。Lancet 2000; 353：1777 - 1783。5 Bunker CB，Patel N，Shim TN。 男性生殖地衣硬化症中的尿液排尿症状学（微分）。 Acta Derm Venereol 2013; 93：246 - 248。 6 Edmonds EV，Bunker CB。 男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。 br j dermatol 2010; 163：1355 - 1356。 7 Shim TN，Brown SJ，Francis ND等。 男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。 Clin Exp Dermatol 2020; 45：127 - 128。 8 Grice EA，Segre Ja。 人类微生物组：我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13：151 - 170。 9 Zanvit P，Konkel JE，Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6：8424。 10 Szab O K，Erdei L，Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176：344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131：1974 - 1980。5 Bunker CB，Patel N，Shim TN。男性生殖地衣硬化症中的尿液排尿症状学（微分）。Acta Derm Venereol 2013; 93：246 - 248。6 Edmonds EV，Bunker CB。 男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。 br j dermatol 2010; 163：1355 - 1356。 7 Shim TN，Brown SJ，Francis ND等。 男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。 Clin Exp Dermatol 2020; 45：127 - 128。 8 Grice EA，Segre Ja。 人类微生物组：我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13：151 - 170。 9 Zanvit P，Konkel JE，Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6：8424。 10 Szab O K，Erdei L，Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176：344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131：1974 - 1980。6 Edmonds EV，Bunker CB。男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。br j dermatol 2010; 163：1355 - 1356。7 Shim TN，Brown SJ，Francis ND等。男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。Clin Exp Dermatol 2020; 45：127 - 128。8 Grice EA，Segre Ja。 人类微生物组：我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13：151 - 170。 9 Zanvit P，Konkel JE，Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6：8424。 10 Szab O K，Erdei L，Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176：344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131：1974 - 1980。8 Grice EA，Segre Ja。人类微生物组：我们的第二个基因组。Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13：151 - 170。9 Zanvit P，Konkel JE，Jiao X等。新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。nat Commun 2015; 6：8424。10 Szab O K，Erdei L，Bolla BS等。塑造皮肤菌群组成的因素。Br J Dermatol 2017; 176：344 - 351。J Invest Dermatol 2011; 131：1974 - 1980。11 Gallo RL，Nakatsuji T.与皮肤先天免疫防御系统的微生物共生。12 Rieder F.肠纤维化中的肠道微生物组：环境保护子还是挑衅者？SCI Transl Med 2013; 5：190ps10。13 Sears CL，Garrett WS。微生物，微生物群和结肠癌。细胞宿主微生物2014; 15：317 - 328。14 Grice EA，Kong HH，Conlan S等。人类皮肤微生物组的地形和时间多样性。Science 2009; 324：1190 - 1192。 15 Price LB，Liu CM，Johnson KE等。 包皮环切术对阴茎微生物组的影响。 PLOS ONE 2010； 5：E8422。 16 Liu CM，Prodger JL，Tobian Aar等。 阴茎厌氧性营养不良是HIV感染的危险因素。 MBIO 2017; 8：e00996-17。 17 Terlou A，Santegoets LA，Van der Meijden Wi等。 外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型：Th1响应和高水平MicroRNA-155。 J Invest Dermatol 2012; 132：658 - 666。 18 Pilatz A，Altinkilic B，Schormann E等。 患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病：独特的表达Science 2009; 324：1190 - 1192。15 Price LB，Liu CM，Johnson KE等。包皮环切术对阴茎微生物组的影响。PLOS ONE 2010； 5：E8422。16 Liu CM，Prodger JL，Tobian Aar等。阴茎厌氧性营养不良是HIV感染的危险因素。MBIO 2017; 8：e00996-17。 17 Terlou A，Santegoets LA，Van der Meijden Wi等。 外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型：Th1响应和高水平MicroRNA-155。 J Invest Dermatol 2012; 132：658 - 666。 18 Pilatz A，Altinkilic B，Schormann E等。 患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病：独特的表达MBIO 2017; 8：e00996-17。17 Terlou A，Santegoets LA，Van der Meijden Wi等。外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型：Th1响应和高水平MicroRNA-155。J Invest Dermatol 2012; 132：658 - 666。18 Pilatz A，Altinkilic B，Schormann E等。患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病：独特的表达
2020 年 2 月 16 日 致相关人士： 我写信给……
2020 年 2 月 16 日 致相关人员： 我以一个敬爱上帝的母亲的身份给您写这封信，我有一个 10 岁的儿子，2010 年因接种 MMR 疫苗而受伤。我也以一个虔诚的女性的身份给您写信。我非常担心上周被否决的法案 (HB5044)，该法案将终止疫苗的宗教豁免并收紧现有的医疗豁免。如果该法案获得通过，将对我们家庭产生负面影响。伟大的美国人为之奋斗保护的宗教自由将不复存在。我们将被迫在宗教信仰和儿子的教育和福利之间做出选择。首先，我想告诉你们关于我儿子的事以及他的经历。我的儿子雅各布出生于 2009 年，我们搬到康涅狄格州后不久。他所有的健康检查和疫苗接种都按计划进行。雅各布是一个非常聪明快乐的宝宝，他按时达到了每一个里程碑，包括说话。我们去医生办公室进行健康检查并接种 MMR 疫苗的那天和其他日子一样。儿科医生和我谈到了 Jacob 的成长里程碑，并讨论了他全天都在说话并且每天都在学习新单词。我当时并不知道，那天之后，我还要过很长时间才能再次听到我的小男孩说话。我甚至要过好几年才能再次听到他叫我妈妈。那天晚上，Jacob 开始发烧。我并不太担心，因为接种疫苗后发烧是很正常的。但这次他的体温真的很高，四天来他的体温一直超过 104 度。他不会说话。他不会表达他想要的任何东西。他开始发出很大的咕哝声，听起来像是在清嗓子。我以为一旦退烧并开始感觉好些，他就会没事的。烧终于退了，但他仍然不说话，我快乐的小男孩变成了一个非常焦躁的幼儿。突然间，他变得非常具有破坏性……猛击、扯扯东西，而且不停地旋转。不停地旋转。（我后来才知道，这是疫苗引发的感觉处理障碍的症状。）他变得对声音过度敏感，缺乏自我调节的能力。（他后来会去接受职业治疗和咨询，以解决这些问题。）然后他开始倒退。除了说话，他不再坐着把东西放进盒子里，而他曾经很喜欢这样做。堆叠和分类已成为过去，取而代之的是，一个 6 个多月大的孩子还不能翻书。前一周，我还是一个正常、健康、茁壮成长的孩子的妈妈，而后一周，我又变成了一个有特殊需要的孩子的妈妈。我们和他的儿科医生进行了多次交流，他们为我们安排了 Birth-2-3 治疗方案，因为他们“从不喜欢看到孩子倒退”，而他的倒退速度很快。他被诊断患有语言发育迟缓，并在 18 个月大时开始接受服务。最终，他的语言能力下降速度减缓，但考虑到他留下的所有行为和学习问题，Birth-2-3 很难与 Jacob 合作。我们的生活发生了翻天覆地的变化，Jacob 的生活充满了预约和不同形式的治疗。当他 3 岁时，该上学前班了。Birth-2-3 帮助他过渡到特殊教育学前班。语言、学习和行为对他来说仍然是一个极大的挑战。后来，他被诊断出患有语音处理障碍（与语言困难有关）、学校相关焦虑、低自尊、行为失调以及学业和人际交往困难。（他的医生甚至怀疑这是神经源性膀胱，膀胱输尿管反流是由 DTaP 疫苗引起的。他接受过许多关于膀胱的研究，包括尿动力学研究、排尿性膀胱尿道造影、超声检查等。他
Yousef等。 （2024）SVU-IJMS，7（1）290糖尿病的流行病学在学龄前...
糖尿病的流行病学在Qena省校长的儿童中，阿卜杜拉（Abdullah A），阿里·海尔米（Abdullah A），阿里·海尔米（Ali Helmy A），马哈·霍斯尼·阿布·埃尔哈桑（Maha Hossny Abu Elhassan A）抽象背景：以前称为青少年糖尿病，这种自身免疫性疾病会导致兰格汉的胰腺胰岛几乎没有产生胰岛素。频繁的排尿，口渴，饥饿和体重减轻是症状。dm有很多原因。目标：评估Qena省6至12岁儿童中1型糖尿病的人口特征。患者和方法：这是一项分析观察横断面研究，该研究在门诊儿科诊所，Qena大学医院儿科部门和100名儿童的Qena综合医院进行。对这些孩子的评估是根据WHO诊断DM的标准使用书面问卷进行的。结果：研究患者的平均年龄为8.72±1.67岁，有63名男性（63％）和37名女性（37％），有19例白人（19％）和81名黑人种族患者（81％）。农村地区有54例患者（54％），城市地区有46例患者（46％）。作为SES，研究患者中有77例（77％）的低SES患者（77％）和23例中度SES（23％）。在研究患者中，有17例阳性血症患者（17％）和6例（60％）的阳性家族病史（60％）。研究患者的类固醇吸入器患有3例（3％）。结论：研究患者的平均年龄为8.72±1.67岁，男性占主导地位（63％）。研究患者的平均BMI为17.1±2.2（中位= 16.5）。作为合并症，有3例患者（3％）患有支气管哮喘，2例患者（2％）患有乳糜泻，1例患者（1％）患有癫痫病。有59例患者（59％），65例患者（65％）的反复感染史和59例患者的住院病史（59％）（59％）。17例患者（28.8％）被录取一次，22例患者（37.3％）被录取两次，20例患者（33.9％）入院3次。由于DKA而入院26例（44.1％），由于高血糖高血糖而入院的23例患者（39％），由于低血糖而入院的10例患者（16.9％）。来自农村地区的54％。 59％的患者发生急性并发症。 关键字：类型1糖尿病；学龄儿童；流行病学。 doi：10.21608/svuijm.2023.176661.1455 *通信：docmaha91@gmail.com收到：2022年12月16日。 修订：2023年2月9日。 接受：2023年2月13日。 出版：2024年7月7日，这篇文章为：Khaled Abdullah，Ali Helmy，Maha Hossny Abu Elhassan（2024）。 糖尿病的流行病学在Qena省的学龄儿童中。 SVU-国际医学科学杂志。 第7卷，第2期，第290-298页。来自农村地区的54％。59％的患者发生急性并发症。关键字：类型1糖尿病；学龄儿童；流行病学。doi：10.21608/svuijm.2023.176661.1455 *通信：docmaha91@gmail.com收到：2022年12月16日。修订：2023年2月9日。接受：2023年2月13日。出版：2024年7月7日，这篇文章为：Khaled Abdullah，Ali Helmy，Maha Hossny Abu Elhassan（2024）。糖尿病的流行病学在Qena省的学龄儿童中。 SVU-国际医学科学杂志。 第7卷，第2期，第290-298页。糖尿病的流行病学在Qena省的学龄儿童中。SVU-国际医学科学杂志。第7卷，第2期，第290-298页。第7卷，第2期，第290-298页。