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卢底酚的分子建模用于抗病毒活性和细胞作用
lupeol是存在于几种植物中的一种天然存在的五囊三萜类化合物，被归因于具有抗癌，抗寄生虫和抗炎特性。由于其已知的抗疾病和免疫调节活性，对硅酸盐进行了一项有关其潜在的相互作用与SARS-COV-2的各种表面蛋白的相互作用，SARS-COV-2是导致COVID-19的冠状病毒。分子对接表明，它与SARS-COV-2-2蛋白有效结合，这些蛋白对病毒的生命周期，结构完整性和毒力至关重要。它在主要蛋白酶，核蛋白酶磷蛋白，木瓜蛋白酶样蛋白酶，RNA依赖性RNA聚合酶和峰值糖蛋白上显示出高结合亲和力。还分析了其对免疫信号通路至关重要的各种蛋白质的可能靶标，以及其细胞吸收，分布，排泄，代谢和毒性。这些发现表明，卢底酚是一种潜在的候选药物作为针对冠状病毒和免疫相关疾病的抗病毒药物。
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（参考1 - 4）;因此，在少数多苯基丙酰胺血症（HPA）的病例中，HPA是由DNAJC12中BH4代谢或致病变异的缺陷引起的。HPA是PKU的核心生化异常（图1），其中超过正常的血液PHE浓度（35-120μmol/L））。在未经治疗的PKU患者中，血液phe的浓度显着增加，导致在尿液中排泄的苯酮体的形成。相反，Tyr浓度通常有些低。在临床上，未经治疗的患者会出现严重的肠道残疾，癫痫和行为，精神病和运动问题，以及皮肤，眼睛和头发的色素沉着，湿疹和发霉的气味5。不太严重的PAH缺乏形式被称为中度PKU，轻度PKU，轻度HPA或良性HPA，而严重的形式称为经典PKU。从历史上看，PAH缺乏的不同严重性
一种基于应用于EHR数据集的临床条件生成对抗网络的新型缺失数据插补方法
-467 Microalbuminuria mg/l -347 Glicosuria G/l -317 Fasting glycaemia mg/dl -312 Gamma-glutamyl transferase UI/l -300 Alkaline phosphatase UI/l -294 Fibrinogen (serum) mg/dl -233 Hemoglobin g/dl -231 Glycated hemoglobin % -204 Creatinine mg/dl -202 Creatine phosphokinase (serum) UI/l -185 LDL cholesterol mg/dl -184 HDL cholesterol mg/dl -183 Cholesterol (total) mg/dl -173 Weist cm -118 Serum glutamic-oxaloacetic transaminase UI/l -61淀粉酶UI/L -45白蛋白排泄速率mcg/min -43丙氨酸氨基转移酶测试UI/L -21尿酸mg/dl -3性别无-2性别无-2年龄-1糖尿病年-1糖尿病持续时间
用于改善膀胱疾病治疗的静脉内药物输送方法
膀胱的疾病具有很高的发病率和负担的医疗保健费用。 他们的药理治疗涉及全身和地方药物管理。 后者通常是通过灌输液体制剂来完成的，需要重复或长期导管插入，这与不适，炎症和细菌感染有关。 因此，经常报告合规性问题和辍学。 此外，随着尿量增加并迅速排泄，灌输药物会逐渐稀释。 当需要药物渗透到膀胱壁中时，还必须考虑尿路上皮的渗透性差。 因此，花费了大量的研究工作来克服这些障碍，从而提高了可用疗法的功效。 尤其是，适合i）通过尿道插入膀胱中的留置输送系统，ii）有孔内的保留率并长时间释放，以进行所需的时间段，iii）最终消除，无论是自发的还是通过手动去除的，都提议减少导管插入程序的数量，并在目标部位达到较高的药物水平。 相关扩展可以从外部触发或利用弹性和故意4D打印形状的记忆材料来实现的相关扩展允许使用 vesical保留。 在本文中，审查了改进静脉输送的主要原理和策略。膀胱的疾病具有很高的发病率和负担的医疗保健费用。他们的药理治疗涉及全身和地方药物管理。后者通常是通过灌输液体制剂来完成的，需要重复或长期导管插入，这与不适，炎症和细菌感染有关。因此，经常报告合规性问题和辍学。此外，随着尿量增加并迅速排泄，灌输药物会逐渐稀释。当需要药物渗透到膀胱壁中时，还必须考虑尿路上皮的渗透性差。因此，花费了大量的研究工作来克服这些障碍，从而提高了可用疗法的功效。尤其是，适合i）通过尿道插入膀胱中的留置输送系统，ii）有孔内的保留率并长时间释放，以进行所需的时间段，iii）最终消除，无论是自发的还是通过手动去除的，都提议减少导管插入程序的数量，并在目标部位达到较高的药物水平。vesical保留。在本文中，审查了改进静脉输送的主要原理和策略。
尺寸可调的纳米药物输送系统可增强肿瘤的保留和渗透
肿瘤治疗仍是世界级挑战之一。在过去的几十年中，纳米药物递送系统在控制药物释放、降低毒副作用、提高治疗效果方面展现出巨大的潜力。纳米粒子（NPs）的可控性和设计灵活性在生物医学应用的精准药物递送平台的开发中引起了越来越多的关注。肿瘤血管内皮的不完整结构为NPs分布到肿瘤部位提供了可行性，而增强渗透和滞留（EPR）效应是NPs递送到实体肿瘤的主要原理。1然而，纳米药物在肿瘤治疗中尚未取得令人满意的治疗效果，这主要是由于在肿瘤内蓄积不足或渗透性差。 2实体肿瘤具有细胞外基质（ECM）密度高、间质液体压力（IFP）高、血管系统异常、淋巴引流受损等特点，3这些对纳米药物在肿瘤内有效蓄积和渗透构成了巨大的障碍。因此，研究人员致力于调节NPs的粒径、形状、表面物理和化学性质来改变其吸收、分布、代谢和排泄行为，以提高治疗效果。粒径是影响纳米药物递送系统最显著的因素之一，包括NPs的血浆清除率、体内分布、EPR效应、组织扩散以及细胞内化等影响。4许多研究证明，粒径在30至200nm之间的NPs可以通过EPR效应有效到达肿瘤部位，但是在这样的粒径范围内，NPs的保留和渗透能力有很大差异。粒径较小的NPs（<50nm）虽然能够深入肿瘤深层，但是由于细胞流出和回流至外周血管，导致其滞留效果较差。5,6相反，粒径较大的NPs（>100nm）在肿瘤内具有较强的滞留效果，因为它们容易被困在肿瘤细胞间的基质中，不易回流被细胞排泄，但同时这些大颗粒又不能深入肿瘤内部。7,8传统的固定尺寸的NPs很难平衡蓄积和渗透，针对这一问题，研究人员提出了一系列智能调节NPs尺寸的策略，包括尺寸增大策略和尺寸收缩策略。这些策略一般为：
ADMET-AI：用于评估大规模化学库的机器学习 ADMET 平台
摘要：大型化学存储库和组合化学空间的出现，加上高通量对接和生成式 AI，极大地扩展了用于药物发现的小分子化学多样性。选择用于实验验证的化合物需要根据有利的药物特性（例如吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET)）对这些分子进行筛选。我们开发了 ADMET-AI，这是一个机器学习平台，可作为网站和 Python 包提供快速准确的 ADMET 预测。ADMET-AI 在 TDC ADMET 基准组排行榜上的平均排名最高，它目前是速度最快的基于 Web 的 ADMET 预测器，与第二快的 ADMET Web 服务器相比，时间缩短了 45%。ADMET-AI 也可以在本地运行，预测一百万个分子仅需 3.1 小时。
药物发现和开发中的人工智能
人工智能加速了药物发现和开发过程并降低了成本，从语言建模到制药领域的改进，有大量成功的应用。随着药物相关数据的增加，深度学习方法已在整个药物发现步骤中使用。在这篇小评论中，我对人工智能及其在药物发现和开发中的应用进行了一般性描述。计算机辅助药物发现和基于配体的定量结构活性和性质（QSAR / QSPR）和从头药物设计，与单细胞技术的整合，药物代谢和排泄，并讨论了结直肠癌和牙齿脱落的最新进展，植物性传统医学的整合，并展示了用于发现血清素5-HT1A药物的AI辅助平台，该药物在不到12个月的时间内进入临床试验，远远少于需要四年药物发现过程的传统方法。
瘫痪性脊髓灰质炎，纽约，2022年：提供者信息
脊髓灰质炎病毒是一种主要由粪便途径扩散的肠病毒，较少因素是呼吸液滴。大多数感染的人没有症状，但仍然可以传播病毒，脊髓灰质炎病毒感染会导致无菌性脑膜炎，瘫痪，永久残疾和死亡。平均有四分之一感染的人会出现类似流感的症状（轻度宪法，呼吸和/或胃肠道症状），25中的1人将患有无菌脑膜炎，在200-2000中有1个（因病毒类型而变化）。病毒在疾病发作后持续约1至2周，并在粪便中排泄3至6周，有时更长。然而，在症状发作前后，受感染的人是最感染的。暴露于脊髓灰质炎病毒的人有暴露后3至6天的非麻痹性脊髓灰质炎的风险；瘫痪通常发生在暴露后7至21天之间。
趋势和钩端螺旋体的进步，文献分析
致病性钩端螺旋体主要是通过啮齿动物，猪，牛和绵羊传播的，感染主要来自这些载体动物排泄的尿液中的水源（Dara，2019年）。人类随着与受污染的水接触而被感染，尤其是当细菌穿过皮肤或粘膜膜，尤其是通过破碎的皮肤时。一旦体内，钩端螺旋体就会通过血液传播，影响各种器官并导致多器官功能障碍（Mathieu，2017年）。钩端螺旋体病的临床表现各不相同，范围从轻度流感样症状到严重损害肺，肝脏和肾脏等重要器官。在严重的情况下，患者可能会出现降压性休克，肺出血，急性肝和肾衰竭以及多器官功能障碍综合征，死亡率达到50％（Ajay等，2003; Eddy等，2005）。
ME/CFS 失调简介
• 将燃料转化为能量 • 制造蛋白质、脂肪和碳水化合物等结构单元 • 排泄废物 代谢反应可以是合成代谢（合成）反应，也可以是分解代谢（分解）过程。体内有数千种代谢途径，它们发生在细胞水平，并在全球范围内影响身体。这些反应不断适应和调节以维持体内平衡。当考虑细胞水平的能量代谢时，关键代谢途径之一是三磷酸腺苷 (ATP) 的产生。ATP 是人体为了维持生命所需的许多过程（包括肌肉功能、神经功能和化学合成）而产生的化学物质。ATP 可以被认为是能量的化学货币。大多数 ATP 的产生都发生在线粒体内，线粒体以不同的量存在于几乎所有身体细胞中。线粒体