泼尼松龙是一种合成的肾上腺皮质类固醇药物,主要具有糖皮质激素特性。其中一些特性可重现内源性糖皮质激素的生理作用,但其他特性不一定反映肾上腺激素的正常功能;只有在服用大量治疗剂量的药物后才会出现。泼尼松龙的药理作用源于其糖皮质激素特性,包括:促进糖异生;增加肝脏中糖原的沉积;抑制葡萄糖的利用;抗胰岛素活性;增加蛋白质的分解代谢;增加脂肪分解;刺激脂肪合成和储存;增加肾小球滤过率,从而增加尿酸的排泄量(肌酐排泄量保持不变);增加钙排泄量。
摘要:钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是近年来出现的一类新型降糖药物,主要通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收起作用,特别是针对近端肾小管中的SGLT2蛋白,通过增加尿液中的葡萄糖排泄量来降低血糖水平。最近的研究发现,SGLT2在各种癌症类型中都有表达,这表明抑制SGLT2可能抑制肿瘤生长。本文全面综述了SGLT2在肿瘤发生和进展中的作用,并探讨了SGLT2抑制剂作为抗癌药物的潜在机制和潜在的治疗应用。关键词:SGLT2抑制剂,SGLT2,癌症,机制
曲马多及其代谢物几乎全部通过肾脏排泄。尿液中累积排泄量占给药剂量总放射性的 90%。在肝肾功能受损的情况下,半衰期可能会略有延长。在肝硬化患者中,已确定消除半衰期为 13.3 + 4.9 小时(曲马多)和 18.5 + 9.4 小时(O-去甲基曲马多),在极端情况下分别为 22.3 小时和 36 小时。在肾功能不全(肌酐清除率 < 5 ml/min)患者中,数值分别为 11 + 3.2 小时和 16.9 + 3 小时,在极端情况下分别为 19.5 小时和 43.2 小时。
类黄酮是具有可变酚类结构的天然物质组,可在水果,蔬菜,谷物,树皮,根,茎,花,茶和葡萄酒中发现。这些天然产品以其对健康的宝贵影响而闻名,并且正在努力隔离所谓的类黄酮。类黄酮现在被认为是多种营养,药物,药物和化妆品应用中的重要组成部分。这归因于它们的抗氧化,抗炎,抗毒素和抗癌特性,并结合其抑制钥匙细胞酶功能的能力。然而,几个世纪以来,植物起源的衍生物具有广泛的生物学活性。关于类黄酮的最新研究和开发活动与类黄酮的隔离,识别,表征和功能有关,最后它们在健康益处上的应用。在本综述中,已经尝试讨论类黄酮及其生物利用度的药物影响。类黄酮具有低肠生物利用度,尿液和胆道排泄量很高。生物利用度在不同种类的类黄酮之间有所不同。具有复杂结构和较大分子量的类黄酮具有较低的生物利用度。关键字:类黄酮,药物,生物利用度,应用,药物效应简介
慢性瘙痒定义为持续六周的瘙痒。它可以从多种病因中表现出来,因为许多不同的物质可以充当培养基,例如类固醇,组胺,孕激素,内源性阿片类药物和5-羟色胺。在胆汁淤积性肝病的情况下,增加的胆汁酸在慢性瘙痒中起主要作用。胆汁淤积性肝病的瘙痒在夜间强度恶化,并经常定位于手掌,鞋底,膝盖和其他压力部位。可能很难管理,会影响睡眠质量,引起烦躁不良,注意力不佳,在某些情况下是抑郁症。慢性瘙痒引起的一种疾病是渐进的家族性肝内胆汁淤积(PFIC),这是一组不常见的遗传性疾病,会影响胆汁的形成及其从肝脏流出。以前,使用药物Ursoxyoxycholic来帮助管理瘙痒或外科手术,例如部分外部胆道转移或部分胆道转移,以帮助控制疾病的并发症。本文献综述将讨论三项临床研究,其中涵盖了Odevixibat在PFIF患者治疗瘙痒方面的有效性。odevixibat(bylvay)是一种口服药物,已被FDA批准用于治疗三个月及以上PFIC患者的瘙痒。odevixibat可防止肠中胆汁盐的重吸收,从而通过粪便中的排泄量导致胆汁盐的水平降低。几项研究确定该药物的耐受性良好,并为患有PFIF的药物提供了非外科药理治疗方法。
慢性瘙痒定义为持续六周的瘙痒。它可以从多种病因中表现出来,因为许多不同的物质可以充当培养基,例如类固醇,组胺,孕激素,内源性阿片类药物和5-羟色胺。在胆汁淤积性肝病的情况下,增加的胆汁酸在慢性瘙痒中起主要作用。胆汁淤积性肝病的瘙痒在夜间强度恶化,并经常定位于手掌,鞋底,膝盖和其他压力部位。可能很难管理,会影响睡眠质量,引起烦躁不良,注意力不佳,在某些情况下是抑郁症。慢性瘙痒引起的一种疾病是渐进的家族性肝内胆汁淤积(PFIC),这是一组不常见的遗传性疾病,会影响胆汁的形成及其从肝脏流出。以前,使用药物Ursoxyoxycholic来帮助管理瘙痒或外科手术,例如部分外部胆道转移或部分胆道转移,以帮助控制疾病的并发症。本文献综述将讨论三项临床研究,其中涵盖了Odevixibat在PFIF患者治疗瘙痒方面的有效性。odevixibat(bylvay)是一种口服药物,已被FDA批准用于治疗三个月及以上PFIC患者的瘙痒。odevixibat可防止肠中胆汁盐的重吸收,从而通过粪便中的排泄量导致胆汁盐的水平降低。几项研究确定该药物的耐受性良好,并为患有PFIF的药物提供了非外科药理治疗方法。
钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂 (SGLT2 抑制剂) 是一类口服抗糖尿病药物,于 2010 年首次上市。这些药物通过阻断近端小管对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平,而近端小管负责重吸收 90% 的过滤葡萄糖,从而增加尿液中的葡萄糖排泄量 [1, 2]。常用的 SGLT2 抑制剂包括恩格列净、达格列净和卡格列净。最初,SGLT2 抑制剂用于降低 2 型糖尿病患者的血糖水平。然而,一些研究已经证明了它们对心血管的益处,包括通过利钠和收缩血浆容量来降低血压,并降低心力衰竭患者的死亡率。这导致近年来 SGLT2 抑制剂在不同患者中的使用量显著增加 [1-3]。高钠性脱水是一种以钠水平升高为特征的疾病,通常是由于体内水分不足造成的。这种疾病可导致极度口渴和黏膜干燥等症状。在中度至重度病例中,高钠血症可导致意识模糊和神经系统症状,使其成为一种潜在的严重疾病,需要及时评估和治疗。[4-6]。迄今为止,只有四例临床病例探讨了 SGLT2 抑制剂与电解质紊乱之间的潜在关联。其中两例,
摘要在荷兰的全年存在高度致病的鸟类流感(HPAI)病毒中,寻求溶液来保护家禽免受鸟类流感病毒的侵害。本报告描述了有关荷兰当前H5 Avian流感病毒和四种疫苗有效性的当前H5 Avian流感病毒的可能性的研究。可以评估几个参数以确定疫苗有效性。最重要的参数是,疫苗接种必须充分减少或预防疫苗接种羊群中动物之间的病毒传播(病毒扩散)。可以在传输研究中量化病毒传播。在喉咙和泄殖腔拭子中测量的病毒排泄量通常用于研究中,以表明感染程度。此外,还可以评估减少感染临床体征的有效性。但是,只能在没有充分抑制病毒传播的情况下减少临床体征的疫苗不被认为是兽医领域的有效疫苗。该报告的第一部分定义了针对HPAI H5 AVIAN流感病毒必须满足的疫苗的条件。接下来,文献综述概述了文献中描述的不同类型的鸟类流感疫苗,这些疫苗可能有效地针对欧洲目前在欧洲循环的HPAI H5 Crade 2.3.4.4b病毒。该报告的第二部分包括对饲养层中传输研究的描述,其中四种疫苗对传播HPAI H5N1枝的有效性研究了2.3.4.4b病毒。
为接种疫苗的医疗保健提供者(疫苗接种提供者)紧急使用授权 (EUA) 的 MODERNA COVID-19 疫苗以预防 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的情况说明书(第 17-18 页) 11 在特定人群中的使用 11.1 妊娠 妊娠暴露登记处 有一个妊娠暴露登记处,用于监测在妊娠期间接触 Moderna COVID-19 疫苗的女性的妊娠结果。鼓励在妊娠期间接种 Moderna COVID-19 疫苗的女性致电 1-866-MODERNA (1-866-663-3762) 进行登记。 风险摘要 所有妊娠都有出生缺陷、流产或其他不良后果的风险。在美国普通人群中,临床确诊的怀孕中出现重大出生缺陷和流产的估计背景风险分别为 2% 至 4% 和 15% 至 20%。有关给孕妇接种 Moderna COVID-19 疫苗的现有数据不足以告知疫苗在妊娠期间的相关风险。在一项发育毒性研究中,将 0.2 毫升含有与单剂量 Moderna COVID-19 疫苗中相同数量的核苷修饰信使核糖核酸 (mRNA) (100 微克) 和其他成分的疫苗制剂通过肌肉注射给雌性大鼠四次:交配前 28 和 14 天,以及妊娠第 1 和第 13 天。研究未报告疫苗对雌性生育能力、胎儿发育或产后发育的任何不良影响。 11.2 哺乳风险摘要数据无法评估 Moderna COVID-19 疫苗对母乳喂养婴儿或产奶量/排泄量的影响。https://www.fda.gov/media/144637/download