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Passclaim1 - 肠道健康与免疫力
被认为是正常健康的肠道和免疫功能的东西。因此，虽然可以衡量消化和社会性的许多方面，但很难在被认为是正常范围内的变异者中互相互相益处。尽管如此，重要的是要为消费者，行业和与公共卫生有关的人设定最佳功能标准。消化道最常是功能和健康主张的对象，并且在全球范围内已经存在着大型的肠道食品。旨在降低肠道和免疫系统的正常功能，并描述可用的测量方法。我们已经定义了正常的肠习惯和过境时间，并将其作为疾病风险因素以及如何表现出来的作用。同样，我们试图从主要的属及其代谢方面定义什么是健康的肠道菌群，并列出了确定这些参数的许多，多样化和新颖的方法。事实证明，对于最佳或改进的胃排空，肠道运动，营养和吸收的最佳或改进的界限以及肝脏，肝脏，gallbladder和pancreas等器官的功能。评估食品主张的科学支持的1个过程。
帕金森病简化管理算法
• 长效制剂是减少运动波动发展的首选。 • 罗匹尼罗、普拉克索和罗替戈汀很少同时用于同一患者。 • 麦角衍生的多巴胺激动剂（培高利特、溴隐亭、卡麦角林、利舒脲）不应作为一线药物，因为存在纤维化副作用的风险。实际上，这些药物已不再使用。 • 罗替戈汀透皮给药系统使其特别适合吞咽困难、胃排空延迟、禁食（例如手术前后）或难以遵守复杂口服方案的患者。24 小时内稳定的血浆水平对有严重运动波动和夜间症状的患者很有用。 • 在开始使用激动剂之前，必须告知患者冲动控制障碍和嗜睡的风险。应建议患者在出现困倦时不要开车。 左旋多巴制剂
在糖尿病患者中使用Lyglutide的治疗用途的含义
摘要糖尿病（DM）由一种多因素疾病组成，包括外周抵抗力，与较高的住院治疗，心血管疾病的发生率和脑血管疾病的发生率有关，失明，肾衰竭和非创伤性截肢。据估计，到2035年，病态的世界人口预计将达到4.71亿。本文的目的是提出一项文献综述研究，该研究旨在阐明lyglutide在治疗DM中的治疗用途，考虑到疾病生理学的作用机制，并讨论了体内利拉鲁丁类使用的生理影响。这是在2010年至2024年的PubMed和Scielo数据库中进行的叙述性评论，从关键词：“ Liraglutide”； “糖尿病”； “药物疗法”，免费的全文符合所寻求的主题。Liraglutide是一种增生的药物，可通过β-胰细胞增加胰岛素的分泌，可减少胰高血糖素的分泌，延迟胃排空并减少食欲。除了血糖控制外，
对左心房结构和功能的深入学习提供了与房颤风险的链接
左心房体积增加，左心房功能的降低长期以来与心房效果有关。与遗传数据配对的大规模心脏磁共振成像数据的可用性为评估对左心房结构和功能的遗传贡献提供了独特的机会，并了解了它们与心房纯正风险的关系。在这里，我们使用深度学习和表面重建模型来测量左心房最小体积，最大体积，中风量以及40,558英国生物库参与者的排空分数。在全基因组的关联研究中，没有预先存在心血管疾病的35,049名参与者，我们确定了20个与左心房结构和功能相关的遗传基因座。我们发现，对左心房体积增加的多基因贡献与房屋良好及其下游后果有关，包括中风。通过孟德尔随机化，我们发现证据支持左心房增大和功能障碍的因果关系，对房屋释放风险。
用于宿主微生物群相互作用研究的体外模型系统
Wang等11建立了脾脏缺乏和食物积累的小鼠模型，并将其用于测试MMF对胃排空速率，肠道推进率，血清胃胃中核心和胆碱酯酶活性的影响。微生物16S rRNA检测在不同的小鼠粪便中进行。MMF改善了胃排空速率，肠道推进率和血清胃蛋白浓度。对照和MMF处理的小鼠之间的胆碱酯酶活性没有显着差异。16S rRNA测序表明，MMF增加了细菌植物的丰度，并减少了模型小鼠肠道中ver ver肉眼的丰度。fan等人12利用了通过在腹膜内注射将来的RESERPINE成立大鼠的FD大鼠模型。MMF每天经过经胃。在治疗后，用病理染色和免疫组织化学的表达评估了胃胃，脾和十二指肠大鼠的标本。血清胃肠道激素水平。MMF改善了FD大鼠的组织学结构，并提高了胃胃肠道，脾和十二指肠中Motilin，Gas-trin和Ghrelin的血清水平，同时降低物质P（SP），VA- SOACTIVE Intestive Intestinal多肽（VIP）（VIP）和Cholecystokystokystokinin（ccck）。使用16S rDNA测序甲基元素用于评估实验大鼠的肠道菌群。多样性分析表明，MMF组比正常组比FD组更相似，这表明MMF可以恢复肠道微生物群。QZWT处理未能恢复f/b比的变化。在门水平上，小组之间的微生物群体主要物种没有显着差异。与对照组相比，FD组的丰度显着增加，MMF减轻了这一变化。恢复了振荡螺旋藻和ruminococcus。Bai等人13使用了使用碘乙酰胺和水位平台创建的FD大鼠模型，以进行睡眠剥夺。在评估了MMF处理后，评估了评估蔗糖偏好，胃排空率，十二指肠的组织学变化以及促炎性细胞因子的血清水平。该研究表明，MMF降低了TNF-α和IFN-γ的血清水平，改善了十二指肠肠绒毛的形态，并改善FD大鼠中肠粘膜粘膜层状层损伤，以及无散性的偏好增加，并且胃排空率降低了FD Rats的胃清空率。MMF并未显着改变FD大鼠肠菌群的类型。与对照组相比，杆菌的液体降低，而FD组的企业水平则升高。与FD组相比，MMF组的富公司和蛋白细菌的丰度增加，而细菌群的水平降低。与对照组相比，FD组的菌群/杆菌群的比率显着降低，并且与FD组相比，MMF组的Firmicutes/Bacteroides的比率显着增加。有趣的是，响应MMF的杀菌剂的行为与Wang等11报道的相反。Chen等人14检查了Qii-Zhi-wei-wei-tong颗粒（QZWT）对使用慢性约束应力和碘乙酰胺诱导的慢性非慢性耐乳清胶质性胃炎模型模型的胃，结肠组织和血液中的促炎胆汁表现的影响。使用16S rDNA测序方法用于分析粪便中的肠道菌群群体。行为测试表明，QZWT减轻了小鼠慢性约束应激引起的焦虑和抑郁样行为。QZWT减轻了模型小鼠的胃粘膜炎症细胞浸润，并抑制了包括IL-1β和TNF-α在内的胃组织中促炎细胞因子的mRNA上调。与对照组相比，模型小鼠组的增强型公司/细菌群（f/ b）比率增加。QZWT增加了葡萄球菌，同种菌，曲霉杆菌，Akkermansia和Bifidobacterium的丰度，而它降低了Ruminococcus，de-Sulfovibrio，trindridium和adlercreutzia。炎症反应也减少了。观察到增加了Akkermansia属的水平和DeSulfovibrio属种群的降低。肠道菌群的改变与肠道细菌胆汁酸代谢有关。在胆汁酸组成方面，QZWT处理的小鼠与胃炎模型小鼠不同，支持QZWT通过肠道菌群调节代谢的可能性。Ammar等人15证明了使用Shime®系统在体外生产STW 5-II对pH，气体产生和短链脂肪酸（SCFA）的影响。还进行了16S rDNA测序和基于UH-PLC-HRMS的代谢物分析。STW 5-II是六种药用植物的多根本制剂：伊比利斯·阿玛拉（Iberis Amara），米塔（Menthae Piperitae），洋甘菊（Camomilla Recutita），格里西亚·格拉（Glycyrrhiza glabra），卡鲁姆·卡维（Carum Carvi）和梅利莎（Melissa officinalis）。stw 5-II已显示在涉及FD患者的几项临床试验中有效。stw 5-II导致pH和气体产生的持续变化，并增加了SCFA的产生。stw 5-ii促进了双歧杆菌科的富集，
益生菌在针对肥胖患者的肠促胰岛素治疗中的应用：
肥胖是一种多因素慢性复发性疾病，与各种疾病和病症有关，尤其是代谢综合征、心血管疾病、 2 型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、某些类型的癌症和骨关节炎。这些疾病的发病率在全球范围内不断上升，影响数百万人。一种有希望治疗肥胖症的治疗方法是 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RA)。这些药物（如利拉鲁肽）模仿肠促胰岛素激素 GLP-1 的作用，促进胰岛素分泌、减缓胃排空并减少食欲。临床试验显示出积极的结果，但有几种副作用，降低了患者对治疗的依从性和积极效果。在本研究中，我们评估了低剂量利拉鲁肽疗法与口服多种益生菌联合使用的协同作用，该益生菌是为治疗代谢疾病而开发的。我们的研究结果显示，与已发表的高剂量数据相比，低剂量利拉鲁肽联合多种益生菌治疗的代谢参数结果相当，但不良事件显著减少，因此治疗依从性较高。
益生菌基于肠降血糖素治疗的肥胖症患者：
肥胖是一种多因素慢性复发疾病，与各种疾病和疾病，尤其是代谢综合征，心血管疾病，2型糖尿病，阻塞性睡眠呼吸暂停，某些类型的癌症和骨关节炎相关。这些疾病的发生率正在增加，随着影响数百万人的全球维度。解决肥胖症的一种有希望的治疗方法涉及GLP-1受体激动剂（GLP-1RAS）。这些药物，例如利拉格肽，模仿肠降凝素激素GLP-1的作用，降低了胰岛素分泌，减慢胃排空并减少食欲。临床试验显示出阳性结果，但有几种副作用，从而降低了对治疗的依从性和对患者的积极影响。在这项研究中，我们评估了低剂量的Liraglutide疗法与口服施用的多种益生菌相关的协同作用，该益生菌是针对靶向代谢疾病的。我们的结果表明，与已发表的高剂量数据相比，低剂量Liraglutide治疗的代谢参数与多种益生菌的结合相当，但伴随着不良事件的显着降低，并伴随着对治疗的主要依赖性。
EPP3 高流量系列 G1、G2 电动气动压力...
EPP3 - 高流量系列是一系列电动遥控气动压力调节器。EPP3 调节器允许根据电控制信号按比例调节出口压力。它包括一个集成的闭环电子控制和两个脉冲宽度调制的 2 通电磁阀。压力传感器测量出口压力并向差分放大器提供反馈信号。控制信号和反馈信号之间的任何差异都会转换为数字信号，以激励一个或另一个 2 通阀的线圈。然后立即对出口压力进行软校正，而不会过冲。模拟控制信号可以是电压 (0-10V) 或电流 (4 - 20 mA)。“填充阀”的入口直接连接到调节器的主入口 P。通电后，该阀门将增加出口 A 处的压力。“排气阀”通电后，出口 A 处的压力将降低。压力将通过位于盖子和主体之间的排放槽排出，并直接排入大气，无需消音器。主调节压力的排放将通过排气 R 进行。电磁阀确保伺服腔的填充或排空，以增加或减少调节器出口处的压力。在阀门的静止位置，所有端口都被阻塞。
GLP-1 药物对肥胖症以外的益处
胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 是由肠道内分泌细胞在食物摄入后分泌的，它作为一种肠促胰岛素激素，可增强葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。药理学 GLP-1 受体 (GLP-1R) 激活可减少胰高血糖素分泌（从而升高血糖）和胃排空，从而导致 GLP-1 疗法用于治疗 2 型糖尿病 (T2D)。GLP-1R 在几种胰腺胰岛细胞类型和中枢神经系统的多个区域内表达。后续研究表明，外源性 GLP-1 给药可通过激活动物和人类的大脑 GLP-1R 来抑制食物摄入，从而导致体重减轻。数十年来，GLP-1 药物（主要是酰化肽，如利拉鲁肽和索马鲁肽）一直用于治疗肥胖症和 2 型糖尿病 ( 1 )，研究表明，除了控制血糖和体重外，它们还发挥多种作用，例如减少心脏和肾脏疾病。这些益处背后有几种潜在机制，例如减少全身炎症 ( 2 )，这对未来的临床应用和药物开发具有重要意义。
GLP-1之后，减肥的下一步是什么？
egovy（semaglutide）是历史上最成功的减肥药物。Novo Nordisk在2021年中期推出该药物时，引起了人们的影响。公民和名人争先恐后地获得治疗，引发了供应短缺以及社交媒体风暴，这证实了巨大的压抑需求。然而，Wegovy很快就会被Eli Lilly的糖尿病药物Mounjaro（Tirzepatide）淘汰，其最新的3期减肥数据于4月发布。两种药物都预计将产生数十亿美元的年销售额，并在与挫折相关的领域中重新兴奋，而不是成功。Wegovy，像Mounjaro一样，最初是一种抗糖尿病药物，减肥是一种受欢迎的增长。Wegovy模仿胰高血糖素样肽1（GLP-1）的作用，这是肠道L细胞释放的激素对食物的响应。GLP-1刺激胰腺细胞释放胰岛素并降低血糖，通过迷走神经向大脑发送饱腹感信号，并减慢胃排空，使人们感到饱满。Mounjaro于2022年5月批准用于Diabetes，激活了GLP-1受体和称为葡萄糖依赖性的不属性多肽（GIP）的第二次肠降血糖素（胰岛素刺激性肠激素）的受体。