of IGST法第13条第(9)条规定,如果服务的供应商之一或服务的接收者位于印度以外的地方,则货物运输服务的地点(通过邮寄或快递员)应为此类货物的目的地。上述该小节已被省略了2023年《金融法》第162条,该第162条将从01.10.2023生效。特此澄清说,在上述修正案生效后,除通过邮件和快递外,货物运输服务的地点(如果通过邮寄和信使,在印度境外的服务供应商或服务接收者的位置的位置,将由IGST ACT的第13(2)条根据IGST ACT的第13(2)节确定,而不是基于绩效的服务,并根据基于绩效的服务为基于绩效的服务(3)部分(3)部分(3)。相应地,如果有服务接收者的位置,则该服务的供应地点应为服务的接收者,如果在普通业务方面无法获得服务接收者的位置,则供应地点应为服务供应商的位置。1.2此外,还提到,在修改/省略该小节之前第13条第(9)款第(9)款的规定,未涵盖通过邮件或快递运输货物的供应地点。因此,按照与上述相同的原则,在运输货物的情况下供应地
让我们退一步考虑最简单的经典纠错码——重复码。假设发送者想要向接收者传输单比特消息 0 或 1。但是,连接它们的通信信道很嘈杂,偶尔会翻转比特值。要使用重复码传输 0,发送者需要传输三个零:000;要传输 1,需要传输三个 1:111。原始传输的嘈杂版本被传送给接收者,其中部分(甚至全部)比特已被翻转为相反的值。接收者的任务是确定发送者传输了什么消息。假设比特翻转只是偶尔发生,那么接收者可以合理地假设发送者的预期消息是在嘈杂的接收版本中最常出现的比特值。这称为多数表决解码。整个过程确保即使传输中有一个错误,预期消息也能被正确接收。假设错误独立发生在传输的比特上
百合会有限公司(在接收方面)(“公司”)接收者的第一个报告免责声明此报告是根据1993年《接收法》第23条准备的,仅旨在报告公司事务声明和接管人的行为。本报告基于报告日期在接收方可用的信息。我们对从公司,其官员或任何其他人获得的报告中包含的任何错误信息承担责任。未经接收者事先同意和接收者,他的公司及其雇员不承担任何当事方对任何损失或因对本报告的使用或依赖而造成的损失或损害造成的损失或损害的责任。
2021年8月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞-biontech Covid-19疫苗,现已以Comirnati的形式销售,以预防16岁及以上的人群中的Covid-19疾病。该疫苗还继续根据5至15年的人的紧急使用授权(EUA)提供。要了解有关Pfizer-Biontech(Comirnaty)Covid-19疫苗的风险,福利和副作用的更多信息,请阅读FDA的事实表,以获取接收者和护理人员。这是一个专门针对5-11岁的接收者的版本,这是专门针对12岁及以上的接收者的版本。
Armour Energy (Surat Basin) Pty Ltd (Receivers and Managers Appointed) (Administrators Appointed) Coera Pty Ltd (Receivers and Managers Appointed) (Administrators Appointed) Armour Energy (Victoria) Pty Ltd (Receivers and Managers Appointed) (Administrators Appointed) McArthur Oil and Gas Limited (Receivers and Managers Appointed) (Administrators Appointed) Holloman Petroleum Pty Ltd (被任命的接收者和经理)(任命的管理员)Cordillo Energy Pty Ltd(任命的接收者和经理)(任命的管理员)McArthur NT Pty Ltd(任命的接收者和经理)(任命的管理员)
许多人工智能系统非常复杂,难以理解。尽管人工智能系统具有解决大量问题的潜力,但由于我们无法理解其结果和推理过程,其应用可能会受到限制。解释的定义将有利于多个群体,其中最突出的是任何人工智能系统做出的预测或建议的接收者。其他群体包括研究人员、人工智能开发人员、系统用户等。我们将所有这些群体统称为接收者,接收者可以是该群体中的任何个人。我们回顾了几位作者所涵盖的解释的重要性。在这里,我们重申 Doshi-Velez 和 Kim(2017)、Samek 等人主要提出的原因。( 2017 ) 和 Lipton ( 2018 )。以下原因说明了解释的重要性:
致谢此IOGP规范是由联合行业计划33制定的,由IOGP组织的采购设备规范标准化,并得到了世界经济论坛(WEF)的支持。免责声明虽然已竭尽全力确保本出版物中包含的信息的准确性,但IOGP或其过去或将来的任何成员都不保证其准确性或将不管其或其疏忽大意,都对所提供的任何可预见或不可预见的使用责任承担责任,从而排除了这些责任。因此,此类使用是应接收者自身的风险,因为接收者的任何用途均构成本免责声明条款的协议。接收者有义务告知任何后续接收者此类条款。此出版物可用于信息目的,仅用于用户的私人使用。IOGP不会直接或间接认可,批准或认可任何课程,事件或其他将要复制本出版物的内容。版权通知这些页面的内容是©国际石油和天然气生产者协会。获得了全部或部分提供(i)IOGP的版权和(ii)确认来源的权限。保留所有其他权利。任何其他用途都需要事先获得IOGP的书面许可。
在某些情况下,接收者可能会指定个人或机构在咨询和通知过程中代表他们进行沟通。监管机构需要确信,咨询/通知的合法接收者(如 RCNR 第 2 和 3 部分所述)已指定其他人在流程中代表他们进行沟通。指定代表的信函需要寄给监管机构,由正式接收者签字、注明指定人姓名,还可以对代表的参数给出指示(例如,只针对本次申请、只针对本次时间段、针对所有与 ERAA 相关的事项)。必须为每份申请提供信函 - 监管机构不会保留代表记录以用于不同的文件。对于授权书,监管机构需要法律文件的副本,因为文件上有特定的参数,例如限制和时间表。
PCV-13 P PREVNAR 7否6个月没有包装插入物在§6.1Prevnar 7试验的控制中是“ [I] vestigational脑膜炎球菌组C组偶联疫苗。”在Prevnar 13试验中,“在婴儿和幼儿接种后,prevnar 13接收者的8.2%发生了疫苗接种后报告的不良事件,而PREVNAR 7接收者中有7.2%。”在VaxNeubance试验中,“ 9.6%的VaxNeubance接受者报告了严重的不良事件……占PREVNAR 13接收者的8.9%的报告”,但被认为“安全”,因为“疫苗接种组之间没有明显的模式或数值失衡”。 PREVNAR 20的结果分为“严重的不良事件”和“新诊断的慢性医疗状况”。