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crispr/cas9介导的Quorn真菌Fusarium venenatum a3/5的编辑
5S-1 3 0 5S-2 3 0 5S-4 3 0 5S-5 3 0 5S-6 3 3 3 5S-7 3 2 5S-7 3 2 5S-10 3 3 Polii-5 3 0 Polii-5 3 0 Polii-6 3 0 Polii-6 3 0 Polii-6 3 0对照培养物Ama1-A y y ama1-a y y ama1-a y ama1-a y ama1-y y ama1-y y ama y y y y y y wt y x y x y x rristial in x ristial（from in x grormycin（pda）pda（pda） PKS12基因变体使用先前在非选择性培养基上维持的两种培养基的培养物中的接种物。显示了每种变体的3个同基因线的结果。变体。用表达MEGFP的AMA1载体转化的对照培养物（AMA1-A和AMA1-B）在选择培养基上保持了几种培养物和生长的选择培养基，每种培养培养基的三个重复用Y（增长）或X表示（无增长）。
筛查具有土壤真菌针对
在隔离真菌时，从三个不同地方的三种不同种类的土壤样品中分离了十种真菌。2018年12月从Pathein Chaungtha路边收集了三种土壤样品。通过串行稀释法进行了真菌的分离。从这些土壤样品中获得了十种真菌菌株。研究了孤立的土壤真菌的形态特征。在研究分离的土壤真菌，枯草芽孢杆菌，小球菌，白色念珠菌和农杆菌的抗菌活性中。其中，一个菌株表现出较弱的活性。三种菌株表现出良好的活性，一种菌株（TPF-07）表现出对农杆菌的高度抗菌活性。选择了这种孤立的土壤真菌TPF-07进行进一步研究。在选定的土壤真菌TPF-07的发酵参数中，优化了一天（24小时）种子培养和20％的接种物大小，并在4天发酵期达到最大活性。
dnase测试琼脂，带甲基绿色 div>
DNase测试琼脂用于检测细菌和真菌的脱氧核糖核酸酶活性，尤其是用于鉴定致病性葡萄球菌（1）。dnase生产生物在绿色背景周围的生长周围表现出清晰的区域。不需要试剂添加（2）。该媒介基于根据Smith，Hanoch和Rhoden（3）和Jefferies，Holtman and Guse（4）的修改，用于检测史密斯，Hanoch和Rhoden（3）的过程的方法。培养基支持革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。色氨酸是生物体的氮源。dNase将DNA底物解散在培养基中。甲基绿色褪色成无色的化合物，在原本绿色的培养基中产生周围菌落（或带/斑点接种物）周围不同的透明区域。甲基绿色需要高度聚合的DNA底物（5），并与聚合DNA结合，形成pH 7.5（6,7,8）的稳定的绿色复合物。随着水解的进展，甲基绿色被释放，并且在此pH下不混合时，它会逐渐消失并成为无色化合物。因此，观察到透明区域（7,9）。
微生物群落适应于嗜热厌氧消化下的生物塑料生物降解和沼气产生
本文报告了对生物塑料厌氧降解和转化为沼气的微生物适应的新研究结果。进行了三种顺序的厌氧消化（AD）运行，以支持微生物适应于两种不同的生物塑料，基于淀粉的（SBS）和多乳酸（PLA）。SBS和PLA生物塑料的AD被接种物适应AD后对基板的适应而受到青睐。sbs转化为沼气增加了52％（从94 nl kgvs -1），与淀粉降解细菌的生长相关，例如氢孢子虫，卤代菌和卤素。PLA厌氧降解增长了97％（从395至779 NL Miogas KGVS -1），这与已知的Pla降解者（如替代性降解剂）（如替代菌粒，甲烷疗法生物杆菌）和tepidanaerobacter的适应性有关。微生物过度化似乎是一种合适的低成本策略，可以通过促进其厌氧生物降解并转化为沼气来增强生物塑料循环。
厌氧菌细菌的Eucast磁盘扩散法
磁盘扩散（Eucast标准化磁盘扩散法）介质：挑剔的Anaerobe琼脂 + 5％去启动的马血（FAA-HB）。应在接种之前将板干燥（在20-25°C过夜或在35°C下，将盖子移除15分钟）。接种物：McFarland 1.0孵育：厌氧环境，35-37ºC，18±2H读数：除非iSe陈述，否则读取区域边缘是读取区域的边缘，显示了从板的前面呈现出来的镜头，盖子已移开并带有反射的光线。有关更多信息，请参见下图和厌氧菌细菌磁盘扩散的Eucast阅读指南。质量控制：Bacteroides Fragilis ATCC 25285和梭状芽胞杆菌灌注量ATCC 13124。以控制β-内酰胺抑制剂组合磁盘的抑制剂成分，请参见Eucast QC表。灌注梭状芽胞杆菌DSM 25589与甲硝唑5 µg盘可监测厌氧气氛。
单元6水污染的微生物菌群
§最终，污水中的微生物被像氯化一样被消毒杀死。bod：如果一升水中的所有有机物被细菌氧化，将消耗的氧气量；被称为生物氧需求。较高的BOD意味着较高的水污染水平。更高的BOD显示水中有机物水平较高。当废水的BOD大大减少时，废水会发送到沉降箱。在该水箱中，允许细菌的“泡沫”沉淀在底部。该沉积物称为活性污泥。将激活的污泥的一小部分泵回曝气箱中，以作为接种物。污泥的其余部分被发送到称为厌氧污泥消化器的大型储罐。在这个水箱中，厌氧细菌消化了污泥中的细菌和真菌。在此过程中，产生了甲烷，硫化氢和二氧化碳的混合物。这些气体形成沼气。沼气用作能源。二级处理厂的废水通常被释放到天然水体中。水样中BOD的确定：
人类皮肤细菌群落对益生菌的反应（...
摘要：引入菌株或财团通常被认为是恢复微生物生态系统的潜在解决方案。对皮肤菌群的广泛研究导致可能治疗营养不良的益生菌产物（带有活细菌菌株）。但是，尚未研究此类引入对土著菌群的影响。在这里，通过每天使用Reuteri DSM 17938对志愿者的前臂皮肤的应用，我们在体内研究了益生菌对土著皮肤细菌群体多样性的影响，使用终端延伸片段长度多态性（T-RFLP）进行了3周。结果表明，Reuteri DSM 17938接种物对土著社区具有短暂的影响，因为在皮肤微生物群中观察到了弹性现象。此外，Reuteri DSM 17938监测表明，尽管使用了2周后，但仍有很高的检测水平，但此后，定殖速率急剧下降。益生菌定植率与土著微生物群落结构的影响显着相关。这些初步结果表明，益生菌使用的成功和潜在的健康受益在于与人类微生物群的相互作用。
新的生长培养基培养乳酸细菌为...
摘要：这项研究旨在获得接种物和替代介质类型的最佳比例，以增加益生菌财团的生长，其观察到的变量包括生存能力，细胞生物量和pH中的降低。Completely randomized design (CRD) factorial consisting of 2 factors with 3 replications, factor A were the probiotic consortium (A1: Lactobacillus parabuchneri : L. buchneri : L. harbinensis , Schieferilactobacillus harbinensis and Lentilactobacillus parabuchner) with ratio 1:1:1:1:1; A2：比率1：1：1：1：2的同一财团； A3：比率1：1：1：2：1的同一财团； A4：比率1：1：2：1：1的同一财团； A5：比率为1：2：1：1：1的同一财团； A6：比率2：1：1：1：1和B因子B是替代媒体的类型（B1 =对照； B2 =椰子水（90％） +木薯粉（5％） +鱼垃圾粉（5％）; B3 =豆腐液体废料（5％） + fingok（5％） + FILL（5％） + FILL fill（5％）； （5％） +鱼类废物（5％）结果表明，因子A和因子B之间存在相互作用，这对生存力，细胞生物量和培养基pH值的降低具有很高的显着性（P <0.01）。总而言之，益生菌财团的最佳比例为1：1：1：2：1，中等椰子水（90％） +木薯粉（5％） +鱼废料粉（5％），可生存率为：3，02，细胞生物量：22.47 mg/mg/mg和pH 2.84。
微生物
摘要：生物膜的形成可以导致鼠伤寒沙门氏菌（ST）和大肠杆菌O157：H7（O157）的持久性。这项研究研究了肉类加工表面细菌（MPB）对O157（非生物纤维前；mpb。O157和ST与MPB（CO）共接种，或在延迟48 h（IS）之后，进入含有不锈钢优惠券的生物膜反应器，并在15℃下孵育144小时。以各个间隔撤回优惠券，并通过常规板和16S rRNA基因扩增子测序进行分析。无论MPB类型或开发模式如何，生物膜中的总细菌计数达到约6.5 log cfu/cm 2。在同等条件下O157和ST的平均计数大多没有差异（p> 0.05），除了在50小时设置的IS设置，其中未恢复O157。O157和ST为1.6±2.1％和4.7±5.0％（CO）和1.1±2.2％和2.0±2.8％（IS）。假单胞菌占主导地位的MPB接种物和生物膜，而不论MPB类型或开发模式如何。在单一养殖中是否认为病原体被认为是BF或NF，其成功整合到复杂的多种物种生物膜中最终取决于生物膜中某些其他居民的存在。
使用海洋细菌
最近，塑料废物被认为是主要的环境问题，并且对许多细菌分离株进行了测试以生物降解。对低密度聚乙烯（LDPE）塑料板进行了测试，以通过海洋细菌联盟降解。使用生物学鉴定系统将有效的海洋塑料降解分离株鉴定为生化鉴定为Licheniformis，枯草芽孢杆菌和木甲基乳酶。使用16S rRNA基因序列确认了最有效的降解细菌为叶片芽孢杆菌FMMA的鉴定。该细菌财团的生理调整如下：pH 7，温度35°C，接种物尺寸4ML/ 100ml/ 100ml（1.0x10 7 cfu/ ml），孵育时间为30天。它导致塑料减肥34.1％。与B. licheniformis FMMA相比，这些处理过的LDPE塑料板的机械性能（最大力和伸长％）分别为7.49n和112.2％，分别显示为25.5％的塑料重量损失，分别为8.9N和114.2％的最大力量和伸长率。此外，还通过扫描电子显微镜和傅立叶变换-Infared（FTIR）光谱估算了塑料生物降解，这是-CH2峰的强度大大降低，在2900cm -1时出现了-OH峰在3500cm -1时的消失。