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2 型糖尿病门诊患者心脏代谢危险因素的控制目标：尼日利亚东南部一家三级医疗机构的经验
糖尿病正在全球范围内流行。国际糖尿病联合会 (IDF) 估计，全球有 4.25 亿人患有糖尿病，预计到 2045 年这一数字将上升到 6.29 亿 [2]。糖尿病分为 1 型糖尿病 (T1DM)、2 型糖尿病 (T2DM)、妊娠期糖尿病 (GDM) 和其他类型。2 型糖尿病约占所有糖尿病病例的 90%，是一种复杂的代谢紊乱，其特征是不同程度的胰岛素抵抗、胰腺 β 细胞凋亡增加导致的胰岛素分泌减少以及随之而来的肝糖输出增加 [3]。遗传、代谢和环境风险因素的复杂融合导致了 2 型糖尿病的流行 [3]。目前糖尿病、尤其是 2 型糖尿病的患病率飙升，已经成为全球严重的公共卫生问题。尼日利亚也未能逃脱这一日益加重的全球负担。2018 年进行的一项系统评价和荟萃分析显示，尼日利亚的糖尿病总体患病率为 5.77% [4]。2017 年，Adeloye 等人发现，年龄调整后尼日利亚成年人的 2 型糖尿病患病率已从 1990 年的 2.0% 上升至 2015 年的 5.7% [5]。2 型糖尿病患者更有可能患有多种导致心血管疾病 (CVD) 的心脏代谢危险因素 (CMRF)。这些危险因素包括但不限于血糖控制不佳、肥胖（尤其是中心性肥胖）、血脂异常和高血压。个体体内这些 CMRF 的聚集被称为代谢综合征，它既可能是 2 型糖尿病的原因，也可能是其后果 [6]。血糖控制受损是 CMRF 诱发心血管疾病的关键。它会导致脂肪新生上调，促进肝脏甘油三酯 (TG) 合成，加重血脂异常，同时伴有低水平高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 和大量小而密的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)，导致动脉粥样硬化、内皮功能障碍、氧化应激和慢性炎症 [3]。本研究评估的 CMRF 包括血糖控制
结束结核病战略 - 在2015年以后实施全球战略和预防结核病，护理和控制目标的进展（结束性结核病战略）
1。结核病是全世界感染毒剂的死亡原因之一。为结核病和抗逆转录病毒治疗的人提供结核病治疗，为结核病和艾滋病毒共同感染者挽救了2000年至2022年之间的7500万人。然而，由19009年大流行造成的破坏，加上已经不公平和不足的卫生服务提供，武装冲突，气候变化和灾难的不利影响使进步脱颖而出。结果，在2018年政治宣言中，大会高级会议的政治宣言是针对结核病的斗争，即在2018年至2022年之间，在2018年至2022年之间进行了3,400万和1550万人之间的结核病预防治疗的人，有3400万和1550万人在2018年至2022年之间进行了预防治疗。1,2成员国在第二届联合国高级会议上采用了新的政治宣言3，该会议于2023年9月在反对结核病的斗争中，致力于大大扩大获得结核病服务的机会，促进投资，促进人权，加速人权并加速研究和创新。
控制目标的指南和...
为了解决这个问题，新加坡银行协会（“ ABS”）已经建立了这些'有关外包服务提供商的控制目标和程序的准则（“指南”）。这些准则构成了希望为FIS提供服务的OSP的最低/基线控制。但是，有特定需求的FIS应继续与其OSP在双边联系，以强加任何其他特定要求。在OSPS认为必要的情况下，鼓励OSPs通过特定的控件来补充这些最低/基线控件，因为它们与安全性，可用性，处理完整性和服务的保密性有关。此类控件的示例包含在第三节“服务级别控件”，项目（b）中的“授权和处理交易”中。
推断人类和猴子虚拟平衡任务中的控制目标
自然行为具有冗余性，这意味着人类和动物可以通过不同的控制目标实现其目标。仅根据行为观察，是否可以推断出受试者正在采用的控制策略？这一挑战在动物行为中尤其严峻，因为我们无法要求或指示受试者使用特定的控制策略。本研究提出了一种三管齐下的方法来从行为中推断动物的控制策略。首先，人类和猴子都执行了虚拟平衡任务，可以使用不同的控制目标。在匹配的实验条件下，在人类和猴子中观察到相应的行为。其次，开发了一个生成模型，该模型代表了实现任务目标的两种主要控制策略。模型模拟用于识别可以区分正在使用哪个控制目标的行为方面。第三，这些行为特征使我们能够推断出被指示使用一个或另一个控制目标的人类受试者所使用的控制目标。基于此验证，我们可以从动物受试者中推断策略。能够从行为中准确识别受试者的控制目标，为神经生理学家寻找感觉运动协调的神经机制提供强有力的工具。
细菌群体传感和可能的控制目标
QS指定了一个细胞对细胞通信过程，该过程使细菌能够响应周围微幼崽群落的细胞密度和物种组成的变化来集体修改其行为。这些过程涉及细胞外信号分子的生产，释放和整个范围检测，这些检测通常称为自动诱导剂（AIS）。它控制着各种表型的各种基因，例如生物发光，毒力因子的se of se of caption and毒力因子和细菌中生物膜的形成。Quorum淬火抑制QS和抑制其抑制的物质被称为Quorum Sensing抑制剂。几种化合物和Zymes介导QS的抑制作用，例如乳糖酶，酰基酶和氧化还原酶。除此之外，还发现一些非酶促的甲基二氧化物Quorum Quenching，也发现了一些植物植物化学物质可以抑制它。通过QS抑制（QSI）阻止QS（QSI）可能在破坏相关感染和慢性耐药性感染的装置中的生物膜形成方面起重要作用。与QS和QSI有关的该领域进行了更多的研究。然而，已经发现某些化学物质正在模仿Quorum感测AIS的AIS活性，例如5-羟色胺和粘胶酸。