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World File Search System提前结束
提前结束教育和培训 (ELET) 策略
因此，马耳他国家采取了全面和包容的方法来应对早期辍学问题，支持采取基于三大支柱（即预防、干预和补偿）的全校性方法的战略行动。早期辍学问题应包括教育工作者、教育机构、家庭、监护人、社区、政策制定者、雇主、工会和民间社会之间的战略伙伴关系，并与当前的社会经济现实保持一致。所提出的战略行动均基于过去几年通过早期辍学教育和培训部门 (ELETU) 获得和开发的国家和欧洲基金进行的研究，目的是通过自下而上的方法制定早期辍学战略。教育、体育、青年、研究和创新部 (MEYR) 下的 ELETU 主要是开展了四个主要研究项目，这些项目与欧盟研究建议一起支持了该战略的起草，即：
怡安致力于提供更好的决策
2 截至 2023 年 6 月 30 日，包括怡安及其全球附属公司提供咨询的非自由支配资产，其中包括长期客户和怡安及其全球附属公司在过去 12 个月内提供项目服务的客户。项目客户在计算咨询资产时可能目前没有与怡安合作，因为项目可能在前 12 个月期间提前结束。
2024-2025 年 COVID-19 疫苗配方更新
过渡性疫苗接种计划结束 CDC 的过渡性疫苗接种计划将于 2024 年 8 月结束，该计划通过零售药店和纽约市成人疫苗接种 (VFA) 计划为无保险和保险不足的成年人提供免费的 COVID-19 疫苗。该计划原定于 2024 年 12 月 31 日结束，但由于国会预算撤销，现在将提前结束。8 月的具体结束日期可能与 FDA 批准 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的时间一致。
部门：操作程序：OP-Covid-19 安全计划...
● 奥斯汀公共卫生要求：如果食品处理人员在轮班期间发烧至 96.4 华氏度或更高，则应停职。 ● CDC-如果你生病了该怎么办 员工不得返回工作岗位，除非他们至少 72 小时未使用退烧药而没有发烧，呼吸道症状有所改善，并且症状开始至少已过去 7 天 如果家庭成员出现类似 Covid-19 的症状，员工不应返回工作岗位，除非家庭中的每个人都至少 72 小时未使用退烧药而没有发烧，并且症状开始至少已过去 7 天 如果有人直接接触（例如家中有人检测呈阳性），那么他们应该隔离 14 天，即使他们自己没有出现症状。与直接接触的员工接触的任何其他员工也必须隔离 14 天。如果 Covid-19 测试结果呈阴性，所有员工的隔离可以提前结束 厨房
RSV 疫苗接种报告：2024 年 11 月 - 威尔士公共卫生局
这些数据是为了估计当前的疫苗接种率而纳入的。妊娠结束日期是使用初步评估时的妊娠周数计算的，目前尚不清楚妊娠是否提前结束。孕产指标初步评估数据集不包含 Betsi Cadwaladr UHB 的记录。疫苗接种数据（截至 2025 年 1 月 27 日）来自威尔士免疫系统 (WIS)，并使用母亲的 NHS 编号与孕产数据集相结合。数据包括居住在威尔士并在威尔士接受治疗的女性。初步评估数据集中无法与 WIS 匹配的 455 名女性的数据被排除在外。WIS 疫苗接种数据中标记为怀孕的 53 名女性无法与初步评估数据集匹配。
有机方法学：氟化新方法
候选人要求 申请人必须已获得或即将获得英国一级或二等上一级化学硕士学位，或在英国以外获得的同等资格。 资金 全额学生资助将涵盖英国学费、培训支持费和津贴（2024/25 年为 19,237 英镑/年，每年更新），为期 4 年。 如何申请：要进行正式申请，请点击此页面上的“开始新申请”链接：http://www.bristol.ac.uk/study/postgraduate/apply/ 并在“首选导师”框中输入“Alastair Lennox”。我们还鼓励您向 Lennox 博士（a.lennox@bristol.ac.uk）进行非正式咨询，并提供简历和求职信，或者如果您有任何疑问。申请截止日期为 2025 年 2 月 28 日，但请注意：强烈建议尽早申请，因为如果找到合适的候选人，申请可能会比公布的截止日期提前结束。
阿尔茨海默病 - EU-IN 地平线扫描报告
图 2. 自 2005 年以来在 CTGOV、EUCTR、CTIS 或 ISRCTN 注册的用于研究 AD 或 MCI 治疗的临床试验的探索性分析。面板 (A) 显示正在进行的临床试验。“正在进行”的临床试验包括“招募”、“活跃”、“正在进行”、“正在进行、招募”、“活跃、未招募”、“已授权、未开始”、“受邀入组”、“尚未招募”、“暂时停止”或“已开始”。状态“已完成”（浅蓝色）表示临床试验描述为“已完成”、“提前结束”、“已终止”或“已结束”。状态“尚未进行”（黄色）包括“计划”、“尚未授权”或“尚未开始”的临床试验。“其他”（绿色条）表示状态未知的临床试验，无法计算其状态、撤回的临床试验、暂停的临床试验、主管当局禁止或不再可用的临床试验。并非所有标记为第 1 阶段的临床试验都在四个公共登记册中注册。面板 (B) 显示了新启动临床试验的比率。当关注第 1 或第 2 阶段临床试验（即没有“第 2/3 阶段”或“第 3 阶段”标签的临床试验，深蓝色线）时，似乎自 2008 年左右以来，它们就定期启动，自 2020 年以来可能会增加，值得在得出结论之前进一步监测（向上拐点）。
889142.pdf - 亚琛工业大学出版物
摘要 尽管已推出多种新药和联合疗法，但传统的地塞米松仍然是多发性骨髓瘤 (MM) 治疗的基石。然而，其应用受到常见不良反应的限制，其中感染率的增加可能对临床产生最大的影响。将地塞米松封装在长循环 PEG-脂质体中可以提高其在 MM 中的疗效-安全性比，从而既增强了药物向 MM 病变的输送，又减少了全身皮质类固醇的暴露。我们在一项 I 期开放标签非对比介入试验中，以两种剂量水平评估了单次静脉 (iv) 输注聚乙二醇化脂质体地塞米松磷酸盐 (Dex-PL) 对接受过大量治疗的复发或进展性有症状 MM 患者的初步安全性和可行性。在入选的 7 名患者中（由于招募速度太慢，研究不得不提前结束），发现 Dex-PL 耐受性良好，而且与传统地塞米松相比，未检测到新的或意外的不良事件。药代动力学分析表明，静脉注射后，地塞米松在血液循环中的浓度持续较高且持续超过一周，这可能是由于脂质体的长循环半衰期所致，脂质体将地塞米松保留为无活性的磷酸盐前体药物形式，这可能会显著限制全身对活性母体药物的暴露。因此，尽管这项小规模首次人体试验存在局限性，但 Dex-PL 似乎是安全且耐受性良好的，没有严重的副作用。需要进行后续研究以在更大的患者群体中证实这一点，并评估静脉注射 Dex-PL 是否可以为 MM 提供更安全、更有效的地塞米松治疗选择。
通过创新试验设计提高 SLE 药物研发的资源利用率
摘要 SLE 是一种复杂的自身免疫性疾病，存在大量未满足的需求。许多旨在研究新疗法的临床试验正在积极招募患者，这给有限的资源带来了压力，并造成了效率低下，增加了招募难度。这促使开发新药和治疗策略的研究人员考虑创新的试验设计，以提高证据生成效率；这些策略建议进行更少的试验，涉及更少的患者，同时在安全性和有效性数据收集和分析方面保持科学严谨性。在本综述中，我们介绍了两项创新的 IIb 期研究设计，研究依伐白介素 alfa 和罗齐巴福斯 alfa 用于治疗 SLE，它们采用了自适应研究设计。该设计被选为美国食品和药物管理局复杂创新试验设计试点计划中的案例研究，研究依伐白介素 alfa。自适应设计方法包括在预定义的中期时间点进行前瞻性计划的修改。通过中期无效性评估，当研究疗法不太可能为患者带来有意义的治疗益处时，可以提前结束试验，从而让符合条件的患者参与其他可能更有希望的试验，或寻求替代疗法。反应自适应随机化允许在研究进行期间根据积累的数据改变随机化比率，以支持更有效的剂量组。在整个试验过程中，安慰剂组的分配比率保持不变。这些设计要素可以提高治疗效果估计的统计功效，并增加为最佳剂量收集的安全性和有效性数据量。此外，这些试验可以提供所需的证据，可能作为监管部门批准所需的两项确认性试验之一。这可以减少多个 III 期试验的需要、总患者需求、个人暴露风险，并最终减少研究药物开发计划的时间和成本。
CMS 创新中心战略白皮书
战略更新和模型生命周期 1. 创新中心战略更新的制定和实施如何融入外部意见？ 从 2021 年春季开始，CMS 医疗保险和医疗补助创新中心（创新中心）与多个领域的主题专家进行了交流，并完成了关于这些专家认为我们的医疗保健系统最需要什么的文献综述。创新中心还咨询了 CMS 其他部门的专家。 从 2021 年底开始，创新中心开始举办一系列听证会，继续收集有关战略实施的更多反馈。我们还收集了患者、消费者权益倡导者、付款人、医疗保健提供者、医院领导、学者、思想领袖、负责任的护理组织、召集人和技术专家的观点。 除了个人宣传外，创新中心还与提供者和健康管理人员以及受益人和护理人员进行了市场调查，以更好地了解他们的优先事项以及他们认为以价值为基础、以人为本的护理的障碍。 2. CMS 创新中心将在战略更新后引入哪些类型的模型？ CMS 创新中心将专注于推动转型并帮助 CMS 创新中心实现其愿景的模型类型，即通过高质量、负担得起、以人为本的护理实现更公平的结果。模型类型可能包括： • 对总护理成本和结果进行问责的 ACO 模型测试 • 高级初级保健模型测试 • 支持综合全人护理的专业模型测试 • 州总护理成本模型测试 CMS 创新中心不仅致力于引入新模型，还致力于与利益相关者合作，提高数据透明度和医疗保健转型，以定义他们的成功。 3. 除了引入新模型之外，CMS 创新中心还会在战略更新后参与其他活动或计划吗？ CMS 创新中心致力于引入新模型并执行可以改进当前和未来模型的活动和计划。这些新举措包括增加数据访问和透明度以更好地了解模型性能，将健康社会决定因素 (SDoH)（如粮食不安全和住房）的筛查和转诊纳入模型设计，在模型中收集健康公平数据，改进基准测试和风险调整方法，以及增加多付款人协调、受益人参与和在模型中使用患者报告的结果指标。创新中心将与利益相关者就正在开发的新模型和跨领域举措进行合作。4.战略更新对车型有何影响？CMS 创新中心是否有意推出新车型？CMS 创新中心是否有意提前结束现有车型？