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印度理工学院古瓦哈提分校
除非对合成材料进行彻底分析，了解其各种特性及其在所需应用中的适用性，否则有关合成材料的信息是不完整的。材料表征课程旨在实现这一目标。它是一门结合了讲座和实验室部分的课程。本课程将讨论各种仪器技术的基本原理，即显微镜、光谱、表面表征、合成材料的热稳定性分析和机械稳定性分析。学生将接触真正的动手实验室实验，以传授表征各种合成材料的实验方法知识。成功完成本课程后，学生将熟悉各种表征技术，并有能力在未来的努力中开展此类实验，以找出相关材料的结构、热、化学和机械性能。
合理设计P450 aMOx以提高抗...
芳香醛是重要的工业中间体化合物，在化工、医药和日化领域有着广泛的应用（Dubrovskiy et al.，2018）。由芳香烯烃通过反马氏途径直接合成芳香醛大大简化了工业生产中的合成步骤（Dong et al.，2015；Wu et al.，2019）。但由于机理复杂，芳香醛的选择性仍然是一个挑战。目前主要采用金属有机物作为烯烃氧化催化剂来合成该类物质（Beller et al.，2004）。虽然相关研究已经取得了一些成果（Chen et al.，2011；Nguyen et al.，2019），但金属衍生物催化剂结构修饰的复杂性仍有待解决。与金属有机催化剂相比，生物催化剂具有来源丰富、反应性高、环境友好等优势（ Musa and Phillips，2011；Sheldon and Woodley，2018）。在生物催化剂中，分布广泛的NAD(P)H依赖的P450单加氧酶，可催化羟基化、环氧化和硝化等反应（ Barry et al.，2012；Guengerich and Munro，2013；Dodani et al.，2016；Girvan and Munro，2016）。P450催化反应的多样性使其成为生物催化剂研究的热点（ Sono et al.，1996）。2017年，Arnold等[14]在Nature Communications上发表了一篇研究论文，论文标题为“P450单加氧酶在生物催化剂中的作用”。报道称，定向进化产生的 P450 aMOx（一种 IV 类自给自足的细胞色素 P450，Munro 等人，2007 年）可以催化芳香烯烃苯乙烯氧化为
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通过元算法技术（例如自动化算法选择和配置），在AI的许多领域都取得了令人印象深刻的性能改进。但是，现有技术将其应用于黑匣子的目标算法视为其内部工作尚无。这允许广泛使用元叠加技术，但是通过对目标算法的更深入分析获得的信息可以改善未开发的潜在性能改进。在本文中，我们通过自动分析算法来打开黑匣子而无需牺牲元算法技术的普遍适用性。我们展示了如何使用此信息执行算法选择，并且与将算法视为黑匣子的方法相比，表现出改善的性能。
战略青年提议和战略报告。......
1.2 将青年服务与新的战略青年服务相结合是改变理事会提供青年服务方式的关键一步。因此，建议理事会从 2025 年 4 月 1 日起将目前的外包青年服务带回理事会，并重新设计青年服务，使其与新的战略青年服务保持一致，直至 2025 年 7 月。青年服务合同目前由青年优先组织提供，合同将于 2025 年 3 月 31 日到期。本报告概述了考虑的选项，并推荐了最能提供更具联系性、包容性和协作性的服务的选项，该选项将在整个理事会以及志愿、社区和宗教部门的合作伙伴的帮助下开展工作。重新设计当前的青年服务将创造机会，进一步多样化青年服务，增加访问量和参与度，特别是在目前服务有限或没有服务的行政区地区。
ecda-awards-2024-信息表和提名表-（婴儿- ...
o 杰出幼儿教育工作者和早教工作者奖：5 年以上的专业教学经验。 o 有前途的幼儿教育工作者和早教工作者奖：3 至 5 年的专业教学经验。 往届杰出获奖者请注意，个人奖项的提名期限为三 (3) 年，之后他们才可以再次获得同一奖项的提名。但是，他们可以被提名其他奖项类别（须符合资格标准）。 如何申请 • 确定您的提名人。 • 填写提名表的 A 至 E 部分。确保提名文本突出您的提名人的杰出成就并提供明确的支持证据。 • 提交 F 部分中列出的支持文件和视频片段以支持提名。 注意： • 如果您想提名超过 1 名教育工作者，请提交单独的提名。 • 不完整（即提名表上为空白、未提交任何支持文件和视频片段）或迟交的提名将不被接受。 • 提交截止日期后，所有提交的证明文件和视频片段不得更改。 • 对于重复提交，将使用最新提交的表格。 1. 条款和条件 在继续填写提名表之前，请先阅读 www.go.gov.sg/ecda-awards 上的 ECDA 奖项条款和条件。
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本文档是公认的手稿版本的已发表作品，该作品以ACS Nano的最终形式出现，版权所有©美国化学学会之后，在出版商的同行评审和技术编辑后。要访问最终编辑和发布的工作，请参见https：// doi.org/10.1021/acsnano.2c12269。
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摘要：在这项研究中，我们探讨了额叶开环的元矫正聚合物ization（Fromp）和室温，溶剂无环 - 打开的元理解聚合（ROMP）之间的独特反应性模式。尽管它们具有共同的机制，但我们发现与室温相比，对抑制剂浓度的敏感性较低。通过增加固定抑制剂的引发剂与学位比例：引发剂数量，我们发现在室温下（即，含有的树脂盆栽寿命），背景反应性降低。在升高的温度升高的情况下，由于引发剂的浓缩存在，观察到额加速的聚合速率加速。令人惊讶的是，采用较高启动器加载的策略提高了盆栽和前速，从而导致PR率超过先前报告的值超过5倍。这种违反直觉行为归因于抑制剂与块状树脂内抑制剂的接近性增加，以及温度是否有利于抑制剂的协调或解离。开发了一种快速的方法来评估树脂盆寿命，并提出了主动引发剂行为的直接模型。修改的树脂系统启用了稳健热固性结构的直接墨水写作速度要比以前更快。
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