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World File Search System插入物
23-023-02cr：请求
利用选择标记鉴定转化植物，并筛选 T-DNA 拷贝数。通过扩增子测序鉴定编辑的 T0 植物（Clement 等人，2019 年；Illumina MiSeq 系统指南，2018 年；Illumina MiSeq 系统指南，2019 年），自交，并通过扩增子测序分析所得的 T1 植物以确认编辑。进行了额外的 PCR 检测，以确认不存在 T-DNA 插入物和质粒骨架（Applied Biosystems 用户公告 #2）。选择包含所需编辑但没有 T-DNA 或质粒骨架的纯合 T1 植物 P227933.30 进行延续，并将其命名为 GM200007。T1 植物不含外来 DNA，在 [ ] 基因中含有纯合缺失。表 1. 用于创建 GM200007 大豆的转化载体 F137620 的遗传元件
直接输送或使用水凝胶平台
方法：在麻醉的雄性新西兰白兔子（n = 44）的角膜中诱导碱性燃烧（直径8毫米），将浸入1M NaOH的滤纸持续60 s。立即用平衡的盐溶液冲洗角膜后，伤口接到：（1）未治疗； （2）AM移植；或（3）基于加载AM蛋白提取物（AME）的金硫代酸盐的动态透明质酸水凝胶；或（4）带有相同AME的物理交联的眼水凝胶插入物。对侧未受伤的眼睛用作对照。在显微照片中评估了伤口区域和愈合角膜的比例。此外，通过苏木精 - 欧生和Masson的三色染色评估了角膜组织学，检查上皮和基质厚度，内皮层以及早期（第2天）和愈合阶段的早期（第2天）（第2天）。
白细胞刺激剂
药物配方状态短作用G-CSF：Nivestym（Filgrastim-aafi） - 首选代理Granix（tbo-filgrastim）Neupogen（filgrastim）Releuko（filgrastim-ayow）Zarxio（Zarxio） （PEGFILGRASTIM-BMEZ） - 首选的代理Fylnetra（Pegfilgrastim-PBBK） - 首选代理Nyvepria（Pegfilgrastim-apgf）Fulphila（Pegfilgrastim-jmdb） （pegfilgrastim）罗尔维登（Eflapegrastim-Xnst）刺激性（PEGFILGRASTIM-FPGK）或任何新的市场代理商或任何新的代理其他代理：Mozobil（plerixafor）Leukine（SargragraSostim）（Sargramostim）（Sargramostim）（Sargramostim）（Sargramostim）或任何新的市场涵盖的药物涵盖的药物涵盖的药物均使用了以下医院的指示，使用了以下药物来源： （AHFS），美国医疗保健专业人员（USPDI），药品套餐插入物（PPI）或疾病状态特定护理标准指南的药物信息。排除标准不适用所需的医疗
海军舰艇夹层结构中 X 型接头的设计
采用真空辅助树脂注射制造。最终的表面厚度约为 3 毫米。芯材为 50 毫米厚的交联 PVC 泡沫，属于相对较重的 Divinycell H200 型，密度约为 200 千克/立方米。所有接头均采用 Norpol FI 177-10 填料。对于 X1 型样品，圆角半径为 25 毫米，覆盖层采用与表面层压板中的铺层相对应的 E 玻璃纤维垫制成。覆层垫的长度为 150 毫米，每层相互错开 16 毫米，如图所示。2.除了填料和覆层之外，X2 型样品还具有嵌入填料中的专门设计的 Divinycell H250 泡沫插入物，从而将圆角半径增加到 60 毫米并减轻了重量。用于覆层的纤维垫（与 X1 型相同）长度不同，
组装UCES的课程-Danforth Lab
fi g u r e 4最大似然（ML）系统发育，重点是nomiinae。从加工的黑桃组件和70％的完整性阈值中推断系统发育。突出的进化枝显示了Dieunomia和Clavinomia的意外密切关系，这些关系在地理上是不同的。标本照片显示了该进化枝的代表，每个比例尺对应于2 mm。支持值是SH-ALT支持（％）/Ultrafast Bootstrap支持（％），除非另有说明，否则为100。插入物显示了用IQ-Tree2推断的物种树拓扑的树状图，但使用使用五个不同的组装程序生成的数据矩阵。拓扑基于拓扑结构之间的成对Robinson-fivt（RF）距离，并根据Ward的D2标准聚类。rf-距离为0表示拓扑相同。循环字母（A – C）表示与三位一体（A），深渊（节点A，B）和Velvet（A，B，C）进行的物种分析的淋巴结。
未纯化的PCR产品定量
图1。PSUPER-BRG1 siRNA表达质粒的序列分析。（a）大写字母指示DNA插入物的顺序，下部案例字母表示来自psuper载体的侧翼序列。打开箭头标记倒重复序列。一个BSMB I识别站点（盒装）将裂解在中间的“环”区域内用箭头指示的位置。填充箭头指示使用T7和T3引物进行测序反应的方向。（b）使用T7和T3-primers的未消除PSUPER-BRG1质粒的DNA测序色谱图。（c）用BSMB I消化后PSUPER-BRG1质粒的DNA测序色谱图（d）DNA二级结构预计会在siRNA编码区域内发生，这是由于倒置重复序列的序列互补性。测序反应过早终止的位置用开放箭头指示。实心箭头表示用BSMB I消化后的模板末端测序反应的径流终止。
中央帕默斯顿地区计划
图1。研究区域3图2。计划显示当前土地使用分区5图3。土地使用视觉图7图4。darwin区域的热量映射与中央帕默斯顿的插入物8图5。混合用途和商业计划10图6。体积研究的信息为目标2.2 12图7。街头正面计划，该计划为目标2.5 15图8。服务商业和轻型工业计划18图9。移动和运输计划20图10。绿色链接计划，该计划为目标4.5 23图11。社会和基本基础设施计划24图12.城市设计计划31图13。焦点区域A 32图14。焦点区域B 34图15。焦点区域C 38
microsnap®EB（肠杆菌科）
microsnap增强的EB肉汤含有9 ml独特的液体培养基，旨在生长有氧和兼性的微生物，同时增强生物标志物的产生和特定酶的诊断型肠杆菌科和减少样品干扰。该肉汤主要用于需要在具有挑战性的样品中检测细菌的应用，例如不透明的液体悬浮液。microsnap增强的EB肉汤是一种与以下三种检测设备兼容的现成介质：Microsnap EB（MS2-EB），Microsnap Coliform（MS2-Coliform）和Microsnap E. Coli（MS2-ECOLI）检测设备。此插入物中的说明是用于丰富不透明溶液（例如牛奶）和其他具有挑战性的食物样品（例如香料）来检测肠杆菌科。以帮助为矩阵制定协议，包括调整富集孵化温度，请联系Hygiena以获取指导。
基于数字双胞胎
摘要随着储能技术的快速开发，显着地评估了锂离子电池的运行状态，以确保其安全的操作并减少事故的可能性。对于现有模型的长期模拟时间和较低精度的问题，本文提出了一种基于数字双胞胎的热电耦合模型的锂离子电池的施工方法。首先，提出了锂离子电池的数字双结构系统。第二，考虑到热力学模型和等效电路模型的耦合效应，热电耦合模型是基于数字双平台ANSYS TWINBUILDER构建的。按顺序减少热力学模型，并将模拟时间缩短为SEC-OND级别，从而提高了模拟效率并满足数字双胞胎的实时仿真要求。此外，考虑到锂离子电池的操作插入物是可变的，因此，基于可变的遗忘因子递归最小二乘最小二乘算法的在线识别等效电路模型的参数。它更新模型的参数并提高了仿真精度。最后，通过模拟分析验证了模型的效率和准确性。