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World File Search System搅拌器
地下发掘的土壤条件...
这项工作提出了一项研究建议，以通过碱度变化和通过粘土材料的电流通道进行粘土土壤调节，以研究地下机械化机械化隧道机（EPB）隧道钻孔机（EPB）模式的问题。这个主题一直是许多研究的主题，因为一旦发现了它的出现，其损害涉及：降低TBM的进步率，增加维护和切割工具，以及高压工作人员的暴露时间的显着增加。为此，选择了在圣卡洛斯-S-SP区域中发现的5个样品。土壤进行岩土和电性测试，并确定流动性，可塑性，颗粒测定法和电阻率极限。所研究的材料和相当大的可塑性极限。样品的pH值在5和7之间变化。最初将样品用蒸馏水饱和，然后进行机械搅拌器（混合）粘附（混合）粘附测定。接下来添加了数量的化学分散剂NaOH，并将土壤pH逐渐变为极限值（pH = 14）。对于每个pH增量，连续电流耦合以改善粘土颗粒的分解。通过比较的土壤之间的比较称重，土壤条件的效率粘附在水和NaOH条件土壤饱和的金属表面上，以及电流添加的效率，以95％的速度提高了改进的值，通过折扣和锥度获得的可工程性测量值。化学物质和电气可以在打击堵塞的效果时产生重要的结果，然后有助于解决隧道执行实践中所经历的问题。
铜绿假单胞菌对塑料的生物降解
储存的PAP（OGI/AKAMU）具有包括细菌在内的几种微生物。该研究的重点是鉴定与储存在房间和冷藏温度的PAP（OGI/AKAMU）相关的细菌。通过在无菌水中浸泡黄玉米（500 g）产生测定的PAP，并允许发酵72小时，然后用家用搅拌器磨碎，并用平纹细布筛分以获取PAP。子宫颈抹片分为两个相等的部分。一个部分存储在室温下，另一部分分别存储在冰箱中，分别为9天。每24小时，每个样品都被带到实验室进行检查。分别将串行稀释的PAP样品接种到De Man Rogosa和Sharpe琼脂，营养琼脂，甘露醇盐琼脂，沙门氏菌Shigella琼脂和MacConkey琼脂中，并在37℃孵育24小时。使用菌落计数器计数营养琼脂平板上的微生物菌落数量。对分离株进行了表型表征，并在主要的乳酸细菌上进行的分子鉴定。表型表征揭示了分离的细菌为乳酸杆菌，大肠杆菌，沙门氏菌sp。和金黄色葡萄球菌。分子表征证实了主要的细菌为乳杆菌FPS。在室温样品（±3.78cfu/ml）下，总细菌计数要多于冷藏温度（±0.41cfu/ml）。在室内回收的细菌与冷藏温度之间存在显着差异（p> 0.05）。获得的结果确认了储存PAP和冰箱温度的不安全的室温，可以更好地存储它们。
DNA 提取香蕉实验结论
从细胞中提取 DNA 是分子生物学的一个基本过程，为各种科学研究和应用奠定了基础。本实验报告概述了使用常见实验室材料从香蕉细胞中分离 DNA 的分步过程。通过这个实验，我们旨在展示 DNA 提取的实用方面，同时强调这项基本技术所依据的生物学原理。本实验的主要目标是通过从香蕉细胞中分离 DNA 来直观地观察 DNA，从而了解 DNA 提取背后的基本方法。该过程涉及几个关键步骤：细胞裂解、膜破坏和 DNA 沉淀。首先，用刀将新鲜香蕉切成小块。然后将香蕉片放入研钵中用水捣碎，直到形成浆状。通过将 10 毫升 Trix 与 20 毫升水混合，制备洗涤剂溶液 (Trix)，确保气泡形成最少。将捣碎的香蕉混合物和洗涤剂溶液混合并充分混合。将所得混合物通过双层粗棉布过滤到试管中，使用漏斗收集滤液。将冰冷的异丙醇（20-25 毫升）小心地加入装有滤液的试管中，保持轻微倾斜以尽量减少混合。将试管静置 3-5 分钟，在此期间沉淀的 DNA 呈现为管中上升的浑浊白色物质。这个实验提供了 DNA 分离的切实演示，展示了香蕉细胞中可见的 DNA 沉淀。使用洗涤剂和盐进行细胞裂解，结合酒精进行 DNA 沉淀，对于各种生物技术和法医应用（如基因工程和 DNA 指纹识别）至关重要。该过程依赖于分离纯 DNA 以进行进一步分析。在高倍显微镜下，DNA 呈现为扭曲的梯子形状。它包含基因，这些基因掌握着我们身体发育和功能的指令。基因产生执行大多数身体任务的蛋白质。基因变异（称为等位基因）影响头发颜色、眼睛颜色和耳垂形状等特征。这些指令被包装在细胞内，使其太小而无法正常看到或触摸。但是，由于 DNA 存在于每个细胞中，因此可以从生物体中提取大量 DNA。 在这种情况下，我们将使用家用产品从香蕉中提取 DNA。 材料： * 1/2 根去皮的熟香蕉 * 1/2 杯热水 * 1 茶匙盐 * 1/2 茶匙洗洁精 * 可重新密封的拉链袋（夸脱大小） * 提前放在冰箱中的极冷外用酒精（异丙醇） * 咖啡过滤器 * 窄玻璃杯 * 木制搅拌器 分步说明： 1. 将可重新密封的袋子中的香蕉捣碎，直到它像布丁一样。 2. 将热水和盐混合，然后将溶液倒入袋中。 3. 轻轻挤压并混合内容物 30-45 秒。 4.加入洗洁精，轻轻搅拌以避免产生过多泡沫。5. 将咖啡滤纸放在透明玻璃杯中，将杯口固定在杯口周围。6. 将混合物倒入滤纸中，静置直至所有液体滴入杯中。7. 取出并丢弃用过的咖啡滤纸。8. 慢慢地将冷酒精倒入杯边，在香蕉混合物顶部形成 2.5-5 厘米厚的一层。9. 等待八分钟，观察酒精层中形成的气泡和浑浊物质。10. 用木制搅拌器收集浑浊的 DNA 碎片，旋转搅拌器使它们聚集在一起。从香蕉搅拌器中取出的看起来像云的东西实际上是 DNA！有教师和学生包。最近的实验可以通过认识到挤压香蕉可以分解细胞并有助于破坏细胞壁来理解，但为什么要添加其他成分？我们是如何进入细胞并让 DNA 粘在一起的？让我们来思考一下与香蕉混合的三种关键物质：盐水——在添加任何其他物质之前，先将香蕉在盐水中捣碎。这一步是为添加洗洁精做准备，洗洁精有助于释放 DNA。一旦 DNA 被释放，这种盐将帮助 DNA 链粘在一起，形成足够大的团块，以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜，这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后，它会分解细胞膜并释放 DNA。酒精——DNA 团块可溶于某些液体，但不溶于酒精，因此添加酒精有助于 DNA 团块的形成。图片来源：Ralph Daily 通过 Wikimedia Commons 提供的香蕉和草莓图片。这种盐可以帮助DNA链粘在一起，形成足够大的团块，以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜，这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后，它会分解细胞膜并释放DNA。酒精——DNA团块可溶于某些液体，但不溶于酒精，因此加入酒精有助于DNA团块的形成。图片来源：Ralph Daily，来自 Wikimedia Commons 的香蕉和草莓图片。这种盐可以帮助DNA链粘在一起，形成足够大的团块，以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜，这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后，它会分解细胞膜并释放DNA。酒精——DNA团块可溶于某些液体，但不溶于酒精，因此加入酒精有助于DNA团块的形成。图片来源：Ralph Daily，来自 Wikimedia Commons 的香蕉和草莓图片。
用异丙醇优化厨房试剂盒方法提取水果DNA
抽象的果实，例如木瓜，番石榴，香蕉，草莓是高价值食品商品，对更广泛的社区需求巨大，因此它们有可能发展。有必要研究各种科学学科，其中之一是分子生物学方法。DNA是分子生物学研究中的基本元素。DNA提取技术极大地决定了产生的DNA的质量和数量。沉淀中使用的化学溶剂是产生DNA质量和数量的重要因素，因此需要优化。研究的目的是研究异丙醇和乙醇对果实DNA提取的影响。使用的DNA提取方法是厨房套件方法，该方法用于4种柔软的水果：木瓜，番石榴，香蕉和草莓。DNA提取的原理是裂解，降水和纯化。用洗涤剂和NaCl的溶液对裂解过程进行化学进行，并通过搅拌器进行物理进行，直到其均匀，然后使用滤纸进行分离。收集了Aquos相的化学沉淀。降水量。异丙醇提取的结果表现出果实DNA的一致性和数量：木瓜的纤维纤维相当密度，略带柔软，略带柔软，略带褪色的薄草莓和较密集的纤维香蕉。绝对乙醇提取的结果表明了果实DNA的一致性：木瓜纤维相当密度，番石榴纤维是中等的，草莓相当密集，香蕉纤维中等。与异丙醇沉淀相比，用乙醇沉淀用乙醇沉淀的DNA提取会产生更多最佳的DNA团块。关键字：DNA提取；沉淀;优化;水果DNA；简单方法简介
Curriculum Vitae Marcell D. Cadney博士
当前职位2024 - 现任加利福尼亚州立大学，长滩（CSULB）进化生物学助理教授Cadney Lab Pi教育2015 - 2021年加利福尼亚大学河滨大学（UCR）博士学位。 2014年洛杉矶自然历史博物馆疱疹学，系统发育学实习2008 - 2013年加利福尼亚州立大学长滩（CSULB）B.Sc.in General Biology (minor in Chemistry) GRANTS AND AWARDS 2022 – 2024 UC President ' s Postdoctoral Fellowship Program (PPFP) UCSB Mentorship with Dr. Soojin Yi 2016 – 2021 Graduate Research Fellowship Program (GRFP) National Science Foundation 2015 – 2016 Eugene Cota Robles Award (ECRA) UCR Fellowship SKILLS & RESEARCH EXPERIENCE 2022 – 2024 University of加利福尼亚，圣塔芭芭拉博士后研究员； Mentor: Dr. Soojin Yi Exploration of the epigenetics of the high-runner mouse model: • HPC (Linux cluster) data analysis of RNA-seq (DESeq2, WGCNA) • DNA and RNA extraction • Gel electrophoresis, spectrophotometry, and fluorometry QC, PCR 2015 – 2021 University of California, Riverside Graduate Researcher; Advisor: Theodore Garland Jr Selection experiment and whole-body performance of house mouse bred for voluntary wheel-running: • Statistical modeling (R, Python, SAS, SPSS) • Measured maximal aerobic capacity (VO 2 max) via open-system respirometry • Ran ELISA kits for various hormones, such as corticosterone and leptin • Measured body fat composition (via MRI) and blood lipid profile在纵向研究中•进行了涉及动物行为的各种实验•MISC。技能：Office 365 Suite，3D建模（搅拌器），教育课程开发
计算产品碳足迹自动
Wittmann Group Wittmann Group是全球领先的注射成型制造商，机器人和辅助设备，用于处理各种可增塑材料 - 包括塑料和非塑料。该集团的总部设在奥地利维也纳，由两个主要部门组成：Wittmann Battenfeld和Wittmann。遵循环境保护原则，资源和循环经济的保护，Wittmann集团从事最先进的工艺技术，以最大程度地进行注射霉菌的能源效率，以及处理具有较高含量的可回收和可再生原材料的标准材料和材料。Wittmann组的产品被签署为水平和垂直整合到智能工厂中，并且可以相互联系以形成智能生产单元。该集团的公司在六个国家共同运营十个生产工厂，在全球所有主要的工业市场中都存在36个不同地点的其他销售公司。Wittmann Battenfeld追求作为注塑机器的制造商和模块化设计中综合现代机器技术的供应商的持续增强其市场位置。Wittmann的产品范围包括机器人和自动化系统，材料处理系统，干衣机，压力指标和体积搅拌器，颗粒机，温度控制器和冷水机。联系人：Wittmann Technology GmbH Lichtblaustrasse 10 1220 Vienna Austria Tel。：+43 1 250 39-0 info.at@wittmann-group.com Wittmann Battenfeld Deutschland Gmbh AM Tower 2 90475纽伦堡德国电话。Wittmann Group enbles的伞下各个区域的组合完美整合 - 为了使注入成型处理器的优势，对加工机，自动化和辅助的无缝互锁的需求不断增长。：+49 9128 7099-0 info.de@wittmann-group.com www.wittmann-group.com
国防和战略商品清单自评估指南
类别0核材料，设施和设备 - 核反应堆，燃气离心机，高强度金属，设备和材料，尤其是为核用途而设计的。类别1材料，化学物质，微生物和毒素 - 保护和检测设备，防弹衣，前体化学物质，毒素，壳体，泵，泵物体，叶轮和转子，病毒，细菌，保护性和检测设备，辐射设备，辐射屏蔽窗口和金属粉末生产设备。类别2材料处理 - 用于铣削的机床，计算机数值控制的机器和组件；反应容器或反应堆，搅拌器，储罐，容器，蒸馏或吸收柱，阀门，多壁管，多封或无密封的泵，十字架，机器人，机器人，振动测试系统，真空泵，化学处理，化学处理和处理设备。类别3电子 - 微波组件，声波设备，高能设备，开关设备，雷管，某些集成电路，光谱仪电子雷管，集成电路，微波电源模块和质谱仪。类别4计算机 - 高性能计算机，相关的电子组件以及其他专门设计的组件，辐射硬化计算机，神经和光学计算机以及相关设备。类别5电信和信息安全性 - 第1部分 - 电信。电信系统，光纤电缆，无线电设备，干扰设备以及遥测设备和遥控设备。第2部分 - 信息安全性（密码学）。加密设备和通信电缆系统。类别6传感器和激光器 - 海洋声学系统，言语，高速摄像头，光学镜和激光器，成像摄像机和磁力计。类别7导航和航空电子学 - 陀螺仪，加速度计，惯性导航系统，飞行控制系统，用于海洋学和水文测量的设备，加密的全球定位系统。第8类海军陆战队 - 潜水车，水下视觉系统，摄影静止相机，远程控制的操纵器，降噪系统和空气独立的电力系统。类别9航空航天和推进 - 航空和海洋燃气轮机发动机，液体火箭推进系统，无人驾驶飞机，混合火箭电动机，导弹，重新进入车辆，无人机，火箭电机，Ramjet Engines，Spacecraft，Spacecraft，Sounding Rockets，声学振动测试设备。
b"oxygen diffusion, creating an oxygen gradient throughout the coculture chamber. Basolateral gas flow containing 10% oxygen enters through the gas inlet , spreading evenly through the asymmetric coculture chamber with a magnetic stirrer . Exhaust gas is discharged through the gas outlet , completing the system's airflow (Fofanova et al., 2019). The figure was created using BioRender. (B) A physical picture of不对称的共培养室（C）在24小时内将FITC-二克的荧光强度添加到含有TIGK单层的Transwells的顶端腔室后的基底外侧。 \ XE2 \ X80 \ X9CNOROMOXIC \ XE2 \ X80 \ X9D与不对称培养条件下的差异化Tigks进行了比较（称为\ XE2 \ X80 \ x80 \ x9casymmmetric \ xe2 \ xe2 \ x80 \ x80 \ x9d）。在切换到含有Ca 2+的分化培养基之前，未分化的TIGK单层在正常氧条件下培养。 （N.S。：P> 0.05，***：P <0.001，n = 2技术重复，n = 3个生物重复序列）。 （d）在固定培养培养基培养基培养基中，在常氧培养基中维持的Transwell插入物中的Tigk单层的形态或在非对称共培养室中培养的24小时。已知胶原蛋白会影响明亮的田间成像
b“氧扩散，在整个共培养室中产生氧梯度。含有10％氧气的基底外侧气流通过气体入口进入，并用磁性搅拌器均匀地通过不对称的共培养室扩散。排气通过气体插座排放，完成了系统的气流（Fofanova等，2019）。该图是使用生物者创建的。（b）不对称共培养室的物理图片。（c）在将FITC-DEXTRAN添加到包含Tigk单层的Transwells的顶端室后，在24小时内比较了基底外侧室内FITC-脱骨的荧光强度。在常规氧培养条件下未分化（阴性对照）和分化的Tigks（称为\ XE2 \ X80 \ X9CNORMOXIC \ XE2 \ X80 \ X9D）与在不对称培养条件下的分化Tigk（称为AS AS AS） \ xe2 \ x80 \ x9casymmetric \ xe2 \ x80 \ x9d）。对于每种条件，减去空白培养基的背景荧光强度。未分化的TIGK单层在正常氧状态下培养，然后切换为包含Ca 2+的分化培养基，用作负面对照。（N.S.：p> 0.05，***：p <0.001，n = 2技术重复，n = 3个生物重复序列）。（e）在常氧和不对称培养条件下培养的TIGK单层中细胞活力的比较。热处理细胞是阴性对照（N.S.：p> 0.05，**：p <0.01，n = 3，n = 3）。（d）Transwell插入物中的Tigk单层的形态在正常氧化条件下维持在细胞培养培养基中，或在不对称的共培养室中培养24小时。已知胶原蛋白由于胶原纤维的存在而影响明亮的田间成像，与未涂层的表面相比，该胶原纤维可能会掩盖所观察到的细胞或结构的细节（Hashimoto等，2020）。
生物反应器允许自动对干细胞的长期培养
人类诱导的多能干细胞（HIPSC）被认为是医学中有前途的工具，有可能解除许多健康状况（例如神经退行性疾病和疾病）的治疗方法。但是，产生大量HIPSC仍然是一个挑战。Fraunhofer翻译中心的研究人员在Fraunhofer Insti-tute的硅酸盐研究ISC中使用了一种生物反应器，可用于自动化HIPSC的长期培养。人类诱导的多能干细胞（HIPSC）具有开发细胞疗法和药物以及疾病研究的巨大潜力。HIPSC与胚胎干细胞非常相似，但是它们在从成年受试者的结缔组织的成年细胞中进行了培养和重编程。优势是多能干细胞具有生产几乎任何类型的细胞或组织，而这些细胞或组织需要为自我修复目的而产生。也可以直接对受特定健康状况影响的细胞进行特定于患者的测试。为了满足对HIPSC的不断增长的需求，并允许大量的标准化生产，来自Würzburg的Fraunhofer ISC的一组研究人员已经开发了一种Dy-Namic孵化器和悬架生物反应器，可用于长期培养HIPSC的SUSI（susi for Subsie for for for for susi for for susie for for suspension for for susteension for susteensial insportion insportion of superension invopport''）。它提供了最佳条件，例如37摄氏度的温度和饱和含量为5％的CO 2的大气，这两者都是培养细胞的必要条件。生物反应器的一个关键组成部分是叶轮，一种搅拌器，它执行混合，充气和热量的重要任务，并在玻璃容器内部进行混合，充气和质量转移，以在细胞悬浮液内形成均匀的条件，从而实现了可靠的和可重复的细胞传播。“我们专注于细胞的好处，并考虑到这一点的生物反应器的所有组成部分，” Fraunhofer TLC-RT的科学家Thomas Schwarz说。例如，一个关键因素是在搅拌或搅动培养过程中影响细胞的剪切力。研究人员使用软件模拟来计算Impeller设计的最佳参数以及最有效的过程参数。bi-eActor内部的传感器连续监测这些参数，从而确保细胞悬浮培养物中的同质性，即使有大量细胞。玻璃容器封闭叶轮的玻璃容器也可与此设计一致。
美国有害藻类第12届美国座谈会 美国有害藻类第12届美国座谈会
摘要：蓝细菌有害藻华（CHAB）对淡水和沿海生态系统，公共卫生和经济体有不利影响，尤其是在大湖地区。为了提供接近实时的原位氰毒素检测，我们测试了配备了第三代环境样品处理器（3G ESP）和表面等离子体共振（SPR）的系统，能够确定粒度相关的微囊蛋白浓度。3G ESP还可以保留过滤的样品，并将其存档在船上，以进行剥离后的OMICS分析。进行了几种修改，将3G ESP集成到USV中，包括设计新的搅拌器系统，以分解藻类菌落并改善样品收集。USV-3G ESP系统被称为Sharc（表面有害藻类研究生产工艺），能够在水深小于1 m的水深处进行采样，从而使该系统能够访问远距离自动驾驶水下车辆（LRAUV）远距离人体相互作用的区域。在2023年，我们在伊利湖西部的Sharc系统进行了10天测试。在部署期间，我们能够从OH和MI海岸沿浅沿海水中收集样品。，四个检测到的水平高于休闲限制（8μgl-1），而另外两个样品检测到了超过饮用水限制的微囊蛋白蛋白蛋白酶水平。此外，我们能够使用高光谱成像在任务过程中告知抽样位置。还将讨论2024年部署的数据。该项目说明了自主技术在HAB监测和管理工作中的变革潜力。发言人：本杰明·唐宁（Benjamin Downing），NOAA | Benjamin.Downing@noaa.gov发言人生物：本杰明是NOAA大湖环境研究实验室的观察工程师。他在生物学，水文学和大气科学领域从事观察专家的现场工作已有10多年。他在美国西南部和大湖区进行了研究。在Glerl，他是表面有害藻类研究生产工艺（Sharc）的负责人，该研究正在开发中，以推动对大湖区有害藻类开花的监测和研究。他在科罗拉多州南部的刘易斯堡（Fort Lewis）学习了生物学，专注于植物系统学，并在洛斯·劳雷尔斯（Los Laureles）的洛杉矶墨西哥洛杉矶峡谷（Los Laureles Canyon）的地貌学硕士研究中进行了硕士研究。CO-AUTHORS: Ben Downing, Steve Ruberg, Kyle Beadle, Andrea Vander Woude, Lauren Marshall, Greg Doucette, James Birch, Chris Scholin, Bill Ussler, Nadia Allaf, Scott, Jensen, Chris Preston, Kelly Godwin, Paul Den Uyl, Reagan Errera