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技术信息 - ClassNK
现将2015年5月11日至15日召开的国际海事组织第68届海洋环境保护委员会（MEPC 68）会议的情况和审议结果通知如下。 1.与压载水管理公约相关 压载水管理公约于2004年通过，旨在防止船舶压载水转移对海洋生态系统造成的负面影响。该公约要求船舶在近海交换压载水，或使用符合压载水排放标准的压载水处理系统交换压载水。 该公约将在获得至少30个国家批准且批准国商业航运总吨位至少占世界商业航运吨位的35%后12个月生效。 （一）公约批准情况自MEPC 67（2014年10月）以来，格鲁吉亚是唯一新批准公约的国家，使批准公约的国家数量达到44个，占商业航运总量的比例吨位为32.86%，但仍未生效。 （2）压载水处理设备的认可公约规定的压载水处理设备需要主管当局根据IMO指南进行批准（型式认可）。如果设备使用“活性物质”来杀死或灭菌有害水生生物或病原菌，则在主管当局进行型式批准之前，IMO单独批准活性物质（基本批准），并进行综合批准（最终批准）需要一个处理设备。 在这次会议上，使用活性物质的压载水处理系统获得了五项基本批准和一项最终批准。这使得 IMO 最终批准的设备总数达到 37 种。 已获得有关当局型式认可并可实际安装在船上的设备数量为57个，其中包括不使用活性物质的设备。批准的设备列表将在 IMO 网站上发布。 http://www.imo.org/OurWork/Environment/BallastWaterManagement/Pages/BWMTechnolo gies.aspx
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11、其他 （1）双方当事人签字、盖章后，本合同即成立。 （2）中标人必须立即提交详细的明细表。 （3）投标人须提交资格审查结果通知书复印件。 （4）如委托代理人竞买，须提交委托书。 （5）货物按现状出售，合同签订后，国防部对货物不承担任何责任。此外，即使购买者发现货物存在缺陷或潜在瑕疵，他/她也不能要求降低合同价格、索赔损失或取消合同。 （6）拆除工作必须在自卫队工作时间内进行。 （7）带出所收购物品时，须经相关负责人检查无误后方可带出。 （8）所得物品禁止以原状使用。 （9）购买者应承担所售物品的收取、保管、维护、使用等所产生的一切费用。 （10）买家在收藏所售物品时，须小心谨慎，防止发生意外，若发生意外，买家须负责处理。 （11）购买者应负责对所售货物的使用等履行一切必要的法律手续。 （12）投标可以通过邮寄方式提交。如果您通过邮寄方式投标，请将投标放入信封中，密封，并在装有投标的信封正面写上投标主题、检票日期和时间以及参考或名称，并注明投标已附上。信封必须在 2024 年 6 月 19 日星期三下午 5:00 之前送达。 （13）投标人应在其投标文件中包含以下内容： “我公司（本人（若为个人）、我单位（若为团体））接受《招标及合同指南》及《标准合同等》的合同条款后，提交投标。”此外，我们特此同意《投标和合同指南》中关于排除有组织犯罪集团的条款。 “
iFreeETF 中国科创板50（STAR50）（2104）
■申请ETF时，一定要查看《投资信托说明书》的内容，并自行做出决定。 ■由于投资信托投资于价值波动的证券等资产，因此单位价格波动较大。因此，投资本金得不到保障。信托财产产生的全部盈亏均属于投资人所有。投资信托与储蓄账户不同。 ■与存款和保险合同不同，投资信托不受存款保险公司或保险单持有人保护公司的保护。通过证券公司以外的其他方式购买的投资信托不受投资者保护基金的保护。 ■分配金额由管理公司根据收益分配政策决定。无法保证提前分配固定金额。在某些情况下，可能不会支付股息。 ■本材料来自我们认为可靠的来源，但我们不保证其准确性或完整性。所提供的有关业绩等的信息基于过去的表现，并不暗示或保证未来的结果。本文所述指数、统计数据等的所有知识产权和其他权利均属于发行人和许可人所有。此外，由于它并未考虑税费等，因此并不代表投资者的实际投资结果。内容在撰写时是最新的，如有更改，恕不另行通知。 ■如果本文件中提及个别公司名称，则仅供参考，并不代表对任何公司的认可。
情报提供
MMCT方法主要使用小鼠衍生的A9细胞和中国仓鼠衍生的CHO细胞作为染色体供体细胞，并将MB尺度的人类染色体（片段）引入人/小鼠干细胞中，并通过创建疾病模型和动物的创造来为生物学研究工具的开发。使用质粒载体和BAC载体的常规基因转移方法用于约5-200 kb的基因转移，使MB的尺度上的基因转移非常困难。另一方面，人类染色体引入方法通过使用人类单个染色体A9/CHO细胞库成功引入MB单元，该单元分别将染色体从1到22和X携带为染色体供体细胞。然而，保留在现有人类单染色体染色体A9/CHO细胞库中的人类染色体没有具有高染色体稳定性作为A9/CHO细胞的特征，从而导致部分染色体缺乏症和重排，从而使所需的人类染色体的长度很难以稳定的方式提供。此外，可以提供的染色体来自特定的人成纤维细胞系，导致缺乏遗传多样性。臀部细胞是一种极具吸引力的生物学资源，因为来自各种遗传背景（包括疾病患者）的人类衍生的细胞系显示了无限的增殖潜力，并且能够长期保持正常的染色体核型。该研究小组报告了一种新型高效的MMCT方法，其中使用紫杉醇（PTX）和反versin（Rev）生产微核细胞，将臀部细胞用作染色体供体细胞，并与CHO细胞融合。因此，在这项研究中，我们研究了是否可以通过使用PTX和Rev与不同的人IPS细胞产生的人IPS细胞衍生的微核细胞融合来引入染色体。
17K07923 研究成果报告书
格式 C-19、F-19-1、Z-19（通用）1.研究初始背景 （1）在养殖虎斑河豚时，每只虎斑河豚需剪牙1-2次，防止其被咬而死亡或掉鳍，降低鱼的商业价值。牙齿切割工序由熟练的人员逐一进行，因此非常繁琐。此外，还对鱼造成负担，包括麻醉和术后需要治愈嘴部周围的伤口。从生产率和动物福利的角度来看，希望制定措施来减轻这项工作的负担。 在虎斑河豚养殖中，一般以颗粒饲料作为食物，因此不需要用大牙齿来咬碎壳或撕碎肉。即使它们的牙齿发育不全，但由于它们能够吸入和食用复合饲料，因此它们能够充分生长。另一方面，如果养殖的虎斑河豚从笼子里逃出到海里，牙齿发育不全的个体咬合力会降低，从而降低它们在野外捕食的能力。因此，它们的生存能力将低于野生鱼类，也更难以繁衍下一代。这被认为有助于防止养殖鱼类的遗传偏差基因传播到自然界，因此预计在保护遗传资源方面具有重要价值。 硬骨鱼牙齿和哺乳动物牙齿被认为是生物体产生的最坚硬的组织结构。这两种牙齿都具有功能和形态相似的最外层结构，称为牙釉质（硬骨鱼）和牙釉质（哺乳动物）。此前人们认为，虽然硬骨鱼的牙齿与哺乳动物的牙齿在形态上相似，但由于两者的晶体结构不同，且牙齿中的组织来源于不同的结缔组织，因此它们是分别进化的类似器官（参考文献1）。但是，2005年，美国发现了与河豚门牙形成有关的一个基因群，即分泌性钙结合磷蛋白（SCPP）的存在（参考文献2）。通过分子进化分析发现，该基因群是所有脊椎动物牙齿在进化过程中共同参与的牙齿组织矿化的主要基因群（参考文献3）。 （2）在个体中，单碱基替换突变有：1.通过在蛋白质编码区创建终止密码子来抑制基因功能；2.通过氨基酸替代来降低或改变蛋白质的功能，3.人们认为表达调控区的突变会导致基因表达的增加或减少。因此，人工诱导单碱基替换突变的技术是分析基因功能的技术之一。 此前，我们已开发出利用化学诱变剂诱发单碱基置换突变的TILLING法，从适用于小型养殖鱼的传统方法（参考文献4～7），发展成为适用于养殖鱼精子和卵子的安全实用的突变引入技术（突变引入率为0.4%）（参考文献7）。利用该技术，对约300尾突变的虎斑河豚进行了9个SCPP基因突变的有无检测，发现了数尾SCPP2基因氨基酸取代的突变个体，但并未观察到牙齿缺损等明显症状。 近年来，基因组编辑技术作为一种可以针对特定基因引入突变的技术，在育种领域受到广泛关注。其中，CRISPR方法不仅比以往的ZFN、TALEN方法实施效果显著提高，而且操作也相对简单，目前已在多个领域得到应用并有报道结果（参考文献8）。在日本，真鲷和虎河豚是首批由民间企业上市的基因组编辑养殖鱼。预计未来基因组编辑鱼在水产养殖中的应用将变得更加广泛。 因此，我们开展了这个项目，因为我们认为使用 CRISPR/Cas 系统（最通用的基因组编辑技术，可以直接针对特定基因的碱基序列）一次性将突变引入所有目标 SCPP 基因是有效的。 2.研究目标：（1）利用突变导入技术CRISPR/Cas系统，对9种门牙形成基因同时导入多种突变，并通过对各个个体门牙的形态分析，识别出在虎斑河豚门牙形成过程中起关键作用的基因。 （2）为了减少今后虎河豚养殖中所需的切牙工作量，我们将通过基因功能分析培育出门牙形成率低的虎河豚个体，为生产门牙形成率低的虎河豚品种奠定基础（图1）。
获资助中大学者及研究项目名单
1。生命科学学院副教授陈廷峰教授生命科学学院副教授陈廷峰教授研究专题︰香牙蕉抗枯萎病的基因探究及机理分析，也是全球产量第二大水果。本项目将结合基因组也是全球产量第二大水果。本项目将结合基因组，foc-tr4 foc-tr4 foc-tr4 的8号」（8号」（8号」（ ZJ-08）品种，本研究将应用最新的长读取定序技术和高通量的染，本研究将应用最新的长读取定序技术和高通量的染，本研究将应用最新的长读取定序技术和高通量的染，并利用中大团队在光学基因组图谱测绘的专长ZJ-08 ZJ-08 ZJ-01 ZJ-01111 foc-tr4（foc-tr4）（（生物医学学院李嘉诚生物医学讲座教授陈伟仪教授生物医学学院李嘉诚生物医学讲座教授陈伟仪教授生物医学学院李嘉诚生物医学讲座教授陈伟仪教授甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究甲基化调控线粒体类核相分离及转录机制的研究，dna 储存、复制和转录的重要结构，深入研究线粒体，dna甲基化修饰如何调控类核结构与转录功能。本研究将在多能干细胞和心肌细，确定线粒体，dna甲基化调控线粒体类核相分离的具体过程，dna甲基化调控线粒体类核相分离的具体过程，并揭示线粒体dna甲基化调控相分离介导的线粒体转录分子机制。本研究有望为线粒体类核结，dna甲基化调控相分离介导的线粒体转录分子机制。本研究有望为线粒体类核结甲基化调控相分离介导的线粒体转录分子机制。本研究有望为线粒体类核结ca 2+ t t细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建细胞在肿瘤微环境中的生物活性具有重大意义。团队拟构建，以用于精，构建红光调控的钙离子信号通路控制器，构建红光调控的钙离子信号通路控制器，实现红光，并研究其动力学特征；其次，并研究其动力学特征；其次
航空自卫队舍利木基地司令官（省略公章）
招募条件 1.概要 我们正在青森县津轻市富谷地屏风山1号的航空自卫队舍利基基地招募汽车共享服务的运营商，具体条件如下。二、报名资格 (一)报名者须具有国防部竞标资格(各部会统一资格)或同等资格。 （2）该人从事汽车共享服务的运营。 （3）法人等（指个人、法人或组织）的职员等（如果是法人，则指个人、职员、分支机构或营业所的代表；如果是组织，则指代表、董事等或实质上参与管理的其他人员；下同）不是有组织犯罪集团（指《关于防止有组织犯罪成员不正当行为的法律》（1991年法律第77号）第2条第2款定义的有组织犯罪集团；下同）或有组织犯罪成员（指同一法律第2条第6款定义的有组织犯罪成员；下同）。 (4) 董事等不得利用黑社会组织或黑社会组织成员为自己、公司或第三方获取不正当利益，或给第三方造成损害。 (5) 警官等不是向黑社会组织或黑社会组织成员提供资金或其他利益等，直接或积极地协助或参与黑社会组织的维持或运营的人。 (6) 官员等不得明知自己是有组织犯罪集团或帮派成员，而利用此类成员进行不正当利用。 (7) 警官等不是与黑社会组织或黑社会组织成员有社会谴责关系的人员。 （8）不是黑社会性质组织或者其他组织的成员，也不是根据第4项至第7项所列人员的要求参与招募的人员。 3. 设置设施地点及名称：青森县津轻市富谷地屏风山1号、日本航空自卫队舍利木支部基地 4. 公开招标说明会（含现场说明会）：未出席本次说明会的承包商将不能参加公开招标。 （1）时间：2024年8月19日（星期一）下午2点开始 （2）地点：航空自卫队Shariki分部基地第1中队楼多功能室（接待处：第57营福利科柜台） （3）携带物品：招募指南和规范、书写工具 （4）其他：希望参加的公司应在2024年8月16日（星期五）中午之前与我们联系，并提供公司名称、姓名、联系方式、将带入基地的车辆信息等。 联系方式：航空自卫队沙里木支部福利科招募科负责人：吉田、松本 0173-56-2531（内线234、235）
通过癌细胞中双链RNA识别途径的抗肿瘤免疫力...
在癌细胞中，纺锤体形成检查点（SAC）的抑制剂激活了DSRNA识别途径，不仅是先前报道的DSDNA识别途径，而且还通过诱导DSRNA在细胞质量中的积累而诱导DSRNA识别途径，并具有染色与非分开（*3）。我们还揭示了DSRNA识别途径的激活诱导抗肿瘤免疫相关因子的分泌，例如T细胞趋化因子和1型干扰素，这些因子促进了T细胞迁移和激活。接下来，为了阐明与非隔离的染色对，使用免疫沉淀产生的dsRNA特异性识别dsRNA，并通过免疫药物的序列确定了序列的序列，并确定了序列的序列，并确定了序列的差异，并确定了sac抑制剂的浓缩。结果，我们发现DSRNA倾向于由散射的重复序列（*5）产生，这些重复序列（*5）相对接近基因组中的基因区域，并且在非编码区域（*4）周围被ATAC-SEQ检测为开放染色质区域，并且染色质构象可能影响散射重复的转录活性。还知道，当SAC抑制诱导染色体敞开时，形成了包含称为微核的不完整基因组的细胞内细胞器，在纯化了细胞核和微核并分析包含的RNA后，它揭示了许多转录产物。最后，在小鼠模型中，我们使用缺乏MAV中的细胞在囊肿抑制剂后分析了肿瘤的生长，该细胞在DSRNA识别途径中起着核心作用和免疫缺陷小鼠（*6），并发现囊抑制剂通过抗衰测依赖性依赖于DSRNA的活性在DSRNA上发挥治疗作用。 [展开]
零信任保护表面的定义
日期版本更改2024年4月15日，日语版本1.0第一版发行的该翻译版权属于日本CSA。引用时请指定源。禁止未经授权的繁殖。在重印或用于商业目的时，请提前咨询日本CSA。 该翻译的原始作品的版权属于CSA或作者。日本CSA不代表这些权利持有人。版权通知和日语翻译对版权作品的使用以及津贴和限制如上一页所述。请注意，此日语翻译仅供参考，并且在使用它进行重印时，请参考原始文本。 CSA日本可交付成果提供的限制日本云安全联盟（CSA日本）拒绝，并要求您在提供本书时回复以下内容。如果您不同意以下信息，我们将无法查看或使用本书。 1。 责任限制日本CSA和本书的写作，写作，讲座或其他规定所涉及的受试者对以下内容概不负责：此外，我们对以下任何直接或间接损害赔偿不承担任何责任： （1）本书内容（2）本书内容的真实性，准确性和无误性并不违反或侵犯第三方权利（3）基于本书的内容（4）判决和行动的后果（4）（4）对第三方的真实性，准确性，以及介绍了第三方，并引用了第三方的范围，并介绍了第三方，并在第三方中介绍了该书，并在第三方中介绍了该书，并在第三方中介绍了该书，并在第三方中介绍了该书，并在第三方中被引用。 对次要转移的限制此文档仅由用户自己使用，并且不会以任何方式提供给第三方。将此书或副本放在可以与他人共享的地方，并将其发送，发送或提供给用户以外的任何人。此外，直接使用本书，无论是用于商业还是非商业，都被禁止作为商业活动的材料或材料。 但是，以下情况将是本节的例外。
“P.A.I.”（个人人工智能）的研究和开发 ■IPO时间表...
Fisco Ltd.（以下简称“Fisco”）经东京证券交易所、大阪交易所、日本经济新闻社同意，提供股票价格信息及指数信息。 本报告仅供参考，不旨在招揽投资或其他行动或行为。 本报告由FISCO基于其认为可靠的信息编制并提交，但FISCO并不保证本报告内容或上述信息的准确性、完整性、适当性、可靠性等。 本报告中提及的发行人的证券、货币、商品、证券和其他金融工具的价值可能会增加或减少，甚至贬值，这取决于公司的活动、经济政策和世界形势。本报告并不保证任何未来结果。无论您出于何种目的使用本报告或其中包含的信息，您均应自行判断并承担风险，并且对于您因此类使用而遭受的任何损失，无论出于何种原因，FISCO 均不承担责任。 本报告的内容在撰写时是最新的，如有更改，恕不另行通知。 FISCO 不承担更新本报告的义务。 知识产权（包括文本和数据的版权）属于FISCO。未经FISCO事先许可，严禁对本报告或其任何副本进行任何修改、更改、复制、传播、分发等。 FISCO 及其附属公司以及其各自的董事、管理人员和员工目前正在或可能正在交易或持有本报告中提及的发行人的金融工具或证券。 请在使用该服务前注意以上事项。